气相色谱法测定单基发射药中的溶剂含量

本文详细介绍了用气相色谱法测定单基发射药中溶剂(内挥)含量。与比色法进行了对照,并用本方法对单基药和美军M_1发射药进行了测定。表明该法比原比色法更简单、准确、可靠;且能分别测出乙醇、乙醚含量。     

发射药氮含量检测方法研究

硝化纤维素的氮含量对发射药的性能有着重要的影响,测定发射药中的硝化纤维素含氮量尤为重要。本文将通过对现有的硝化纤维素氮含量测定方法及其特点进行简述,并进行总结和展望。     

发射药中钝感剂含量与分布的测定

利用气相色谱法对某新型发射药中钝感剂含量与分布进行了测定。借助一些假设和萃取时间及所萃取樟脑含量数据,建立了钝感剂在发射药中的含量分布模型。分析了结果误差,计算了含樟脑发射药的内弹道性能。讨论了钝感剂含量及其分布对内弹道性能主要指标pm,v0的影响。结果表明,所提出的基本假设是合理的,钝感剂含量及分布显著影响内弹道性能。     

硝酸铵发射药力学性能的研究

研究硝酸铵对发射药力学性能的影响。采用拉伸实验方法,测定不同硝酸铵含量、粒径下发射药的拉伸强度、伸长率、应力-应变曲线。结果表明,随着硝酸铵含量的升高,发射药的拉伸强度、伸长率、回弹模量、韧性模量先降低、再升高、后降低;在硝酸铵含量较低时,随着硝酸铵粒径的减小,发射药的拉伸强度升高;硝酸铵在发射药中形成次级结构,使其粒...     

发射药导热系数测定的影响因素

利用热流法导热系数测定仪测量了不同实验条件下双基发射药的导热系数。分析了试样高度、真空度及硝化甘油含量对测量结果的影响。结果表明,发射药试样的高度较低时,或测试过程中的真空度越高,导热系数测定值较接近其真空值。硝化甘油含量对发射药的导热系数有明显影响。     

包覆硝酸铵发射药界面力学性能研究

研究包覆硝酸铵发射药的界面力学性能。采用拉伸剪切和压缩的方法测定在不同硝酸铵含量、不同硝酸铵粒径、不同温度下包覆硝酸铵发射药的界面剪切强度。实验结果表明,随着硝酸铵含量的升高,发射药的界面剪切强度先上升再下降;随着硝酸铵粒径的降低,发射药的界面剪切强度不断下降;随着温度的升高,发射药的界面剪切强度先升高再降低。     

甲基紫试验在长贮火药安定性检测中的应用

为确定甲基紫在长贮火药安定性检测中的可靠性,对选定的经过85℃老化试验的单基药、双基药、三基药试样,分别进行134．5℃和120℃甲基紫试验。用化学分析法测定了安定剂的含量,用方差检验法分析了甲基紫试验中的试纸变色时间和发射药中安定剂含量随老化时间的变化关系。结果表明,单基发射药、双基发射药、双基改性推进剂的甲基紫试纸变色时间随老化时间的变化显著,双基推进剂和三基发射药甲基紫变色时间随贮存时间的变化不显著。     

发射药中钝感剂含量的测定

利用高效液相色谱仪分别测定了发射药在两种制备工艺中的钝感剂邻苯二甲酸二丁酯和二号中定剂的含量及邻苯二甲酸二丁酸在其中的浓度梯度分布 ,为调整发射药制备工艺提供了参考。     

甲基紫法对单基硝酸铵发射药安定性的研究

采用甲基紫法研究单基硝酸铵发射药的安定性,探讨了硝酸铵含量、吸湿性及包覆层厚度对单基硝酸铵发射药安定性的影响。结果表明:在发射药中添加一定含量的硝酸铵制成单基硝酸铵发射药后,其安定性符合要求;随硝酸铵含量增加发射药安定性增加;硝酸铵发射药吸湿后安定性降低;包覆层数对其安定性影响不大。     

螨变应原制品中苯酚含量测定通用方法的验证

目的筛选一种简便、易行的苯酚含量测定方法,作为螨变应原制品中苯酚含量测定的通用方法。方法建立比色法测定苯酚含量的标准曲线,并确定线性及测定范围;用比色法测定4种螨变应原制品中的苯酚含量,进行精密性和准确性验证;将比色法与企业标准规定方法测定结果进行比较。结果比色法6次检测结果显示,苯酚浓度在0～40μg/mL范围内与吸光度值呈良好的线性关系,R2均≥0. 999 8;比色法测定4种螨变应原制品苯酚含量,日内精密性相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)不超过2. 3%,日间精密性RSD不超过3. 5%;准确性验证回收率为98%～104%。比色法测定3家企业螨变应原制品苯酚含量,结果全部符合质量标准规定,且与各自企业标准中规定方法的测定结果一致,差异无统计学意义(P 0. 05)。结论利用比色法测定螨变应原制品中苯酚含量,重复性好,准确度高,操作简便,可用作该制品苯酚含量测定的通用方法。     

包覆硝酸铵发射药吸湿性和安定性研究

为研究包覆硝酸铵(AN)发射药的吸湿问题,用硝化棉(NC)对不同AN含量的AN发射药进行了不同层数的包覆,然后对未包覆和包覆试样进行了平衡干燥器法吸湿测试和真空安定性试验。结果表明:在温度为30℃、相对湿度为90%的条件下,AN发射药的吸湿量随着AN含量的增加而增加;包覆层有效抑制了吸湿性,提高了AN发射药的安定性。     

高能量、高强度发射药配方研究

从理论和实验两个方面对一种高能量、高强度发射药进行了探讨，确定了以混合硝酸酯增塑的聚醚聚氨酯作为发射药网络结构的主体。研究了发射药的基本配方，并初步测定了燃烧性能、力学性能。结果表明：聚醚聚氨酯发射药具有较高的能量(火药力高于1251KJ／kg)，同时具有良好的力学性能，特别是良好的低温力学性能。对该发射药的加工方法进行了初步的摸索，用挤压成型方式制成了多孔发射药。可以预见，此类发射药会成为一类具有应用前景的高能、高强度发射药。     

单基发射药中钝感剂组分含量的快速检测方法

为解决传统分析方法测定单基发射药中钝感剂(樟脑)含量存在时间长、工作量大等问题,建立了一种采用近红外光谱法快速测定单基发射药中钝感剂(樟脑)组分含量的新方法;通过对比单基发射药药粒样品及钝感剂光谱图特点,确定了钝感剂组分最佳建模光谱范围为8 300~8 510cm~(-1);并对样品光谱图进行了预处理,对比了多个不同光谱预处理方法的效果,确定出最佳光谱预处理方法是多元散射校正(MSC)+一阶导数的组合;采用偏最小二乘法建立了钝感剂的近红外模型,并对模型的预测能力进行了验证。结果表明,钝感剂的模型校正相关系数(R_c~2)和验证相关系数(R_p~2)分别为0.972 3和0.973 5,验证的校正标准偏差(RMSEC)和交互验证的校正标准偏差(RMSECV)分别为0.163 6和0.150 8;预测均方根误差(RMSEP)为0.182 7,验证集标准偏差与预测标准偏差的比值(RPD)为6.87;将该模型应用到单基发射药中樟脑含量的检测,可使预测值极差和标准偏差均低于0.2%,表明该方法能实现单基发射药中钝感剂组分含量的快速检测。     

不同总糖测定方法在含寡糖肥料检测中的应用对比

分别用蒽酮比色法、苯酚-硫酸法、3,5-二硝基水杨酸(DNS)比色法3种方法测定含寡糖类肥料中的总糖含量,并对测定结果、回收率和精密度进行分析。结果表明,DNS比色法不适用于微量糖的检测,蒽酮比色法与苯酚-硫酸法测定结果基本一致,准确度高,精密性好,均可用于肥料中低含量总糖的测定。     

湿度对发射药热自燃的影响

介绍了一种用于在加湿条件下 ,测定发射药的热自燃时间的实验方法 ,利用此方法分别测定了单、双基发射药在不同湿度下的自燃时间 ,并对实验结果进行了处理与分析     

高温长贮条件下太根发射药中RDX的迁移行为

运用差示扫描量热法和化学分析法,研究了RDX在高能太根发射药中的迁移行为。结果表明：含不同粒度RDX的太根发射药,在65℃条件下,经过4个月的加速迁移后,发射药中各部位RDX的质量分数与高温加速迁移前基本相同。存贮时间导致太根发射药中RDX含量发生不规律的微量变化,可以认为在测定误差范围内,RDX粒度对其迁移性能也没有明显影响。化学分析法和热分析法所测得的RDX含量一致,表明热分析法用于迁移研究是可行的,是研究含高能固体添加剂的发射药中组分开移的有效方法之一。     

发射药钝感剂分布的萃取测定

为建立一种测定钝感剂在药粒中渗透深度和浓度分布的方法,在频率为45kHz的超声波清洗器中,将单樟-11A-8/1发射药试样按规定的不同萃取时间在20℃时用二氯甲烷溶剂萃取,用气相色谱测定每次萃取后萃取液中钝感剂浓度,并计算不同时间段参与萃取的发射药体积,换算成萃取深度,绘制出了发射药深度和樟脑浓度关系曲线。结果表明,以发射药由表及里的深度与其对应樟脑含量关系曲线表示钝感剂分布的方法,更合理,但对试验条件和操作要求较高。     

片状多层发射药的内弹道性能

制备了片状多层发射药,内层选用燃速较高的高能发射药,外层为含有高分子阻燃材料的低燃速配方发射药.对不同阻燃剂含量和不同厚度比的片状多层发射药进行了密闭爆发器实验和30 mm模拟弹道炮试验.结果表明,外层阻燃剂含量不同的MD1和MD2多层发射药均有较好的燃烧渐增性,外层阻燃剂含量较高的MD2多层发射药的燃烧渐增性要优于MD1多层发射药;在保证最大膛压基本不变的情况下,外内层厚度比为1∶10的MD1发射药的初速较5/7单基药的初速提高77.4 m/s,外内层厚度比为1∶5的MD2初速较5/7单基药的初速提高108.7 m/s.因此得出,通过调节多层发射药外层阻燃剂含量和外内层的厚度比,可以实现增加装药量、提高炮口初速而保持最大膛压不变.     

以比色法测定粘胶中二氧化钛的含量

介绍了以比色法测定粘胶中的二氧化钛含量。比色法与常用的容量法测定粘胶中二氧化钛含量的结果基本一致,而比色法比容量法操作简单、快捷,能及时满足生产消光粘胶纤维的需要。     

海带渣中L-岩藻糖的含量测定方法探讨

建立海带渣中L-岩藻糖含量的检测方法。首先采用Gibbons比色法,对比直接测定与不同工艺提取测定,优选出较优原料预处理技术,在此基础上,比较Gibbons比色法和高效液相色谱法差异。直接测定更优,在此基础上,Gibbons比色法和高效液相色谱法测试均可行。海带渣不需经过特殊处理,可直接进行L-岩藻糖含量测试,对于工业化生产指标控制领域,Gibbons比色法更合适。