湿法磷酸萃取工艺机理探讨

对湿法磷酸在有机胺萃取体系中的萃取、除杂及乳化现象做了初步的机理探讨。     

漆膜形成机理

<正> 我国应用生漆已经有长达7千年的悠久历史。无论过去,还是有在,生漆的主要用途,是用做涂料。生漆直接涂刷后,虽能干燥成膜,但膜的性能欠佳。生漆经过精制加工(日本称做Sugurome 过程)后,可以得到合用的、性能理想的涂料——精制漆。所谓精制加工,是指把生漆,在与空气保持良好接触的条件下,于30～40℃间,维持足够长的时间,漆     

湿法磷酸苹取工艺机理探讨

对湿法磷酸在有机胺萃取体系中的萃取、除杂及乳化现象做了初步的机理探讨。     

聚砜酰胺的分子量对其超滤膜性能的影响——Ⅱ.膜性能与成膜机理

研究了PSA的分子量对其超滤膜性能的影响,发现PSA分子量高,膜孔径大、分布宽;分子量低,膜孔径小、分布窄;但分子量过低,孔径变大,且分布宽。并就分子量对PSA超滤膜的透水率、截留率、压实性能,以及制膜液的相分离等性能进行比较,讨论成膜机理,改进了的成膜机理较好地解释了实验结果。     

白云岩形成机理综述

从全球油气分布范围来看,白云岩属于油气资源的重要储层之一,所以研究白云岩形成机理对于油气区域的预测以及油气勘探具有重要的指导意义。通过前人关于白云岩生成机理的讨论来分析问题,并对多种白云岩成因模式进行讨论说明。     

燃煤过程中颗粒物的形成机理研究进展

介绍了煤粉燃烧过程中颗粒物的形成机理，包括亚微米飞灰和残灰颗粒的主要形成途径．亚微米颗粒主要来自无机物的气化-凝结过程，在高温条件下无机矿物首先以氧化物、次氧化物或原子的形式气化，当温度降低时，无机蒸气通过均相成核、异相冷凝、凝并、团聚等过程形成细微颗粒．残灰由残留在焦炭颗粒中的矿物转化而成，焦炭破碎和表面灰的聚合是决定残灰最终粒径分布的主要过程，除此之外，对于含外来矿物较多的煤种，矿物破碎对残灰颗粒的形成也有十分重要的影响．最后对燃煤过程中颗粒物的形成机理研究提出了建议．     

湿法制备ZrO2超细粉的团聚机理、表征及控制

团聚对陶瓷材料的显微结构、致密化及性能有相当大的危害，是超细粉和纳米陶瓷技术发展的一个难题。本文以湿法制备ZrO2超细粉过程为对象，综述了团聚体的形成机理、表征方法，着重介绍团聚体强度表征的进展状况，以及近年来团聚控制的新工艺。     

飞砂料形成机理和解决办法

飞砂料是新型干法窑尤其预分解窑经常出现的问题,产生的原因很多,来信没有给出具体情况,也就难以说出确切原因和有针对性的解决办法,这里仅就飞砂料的形成一般机理和解决措施作些简要介绍,以供参考。１过渡带过长造成飞砂料带预热器的回转窑长径比在１６／１～１４／１之间,入窑生料的碳酸盐分解率约３０％～４０％,回转窑内有一半长是碳酸盐分解带,过渡带不长,物料由９００℃升至１２５０℃的时间约５－６ｍｉｎ,所生成的中间相贝利特和游离石灰还没有太多的时间进行再结晶,由于碳酸盐分解所产生的表面活性和晶格缺陷也得以保存…     

用相转换法制备非对称膜的凝胶动力学研究

本文采用了一套先进的实验装置来测定用相转换法制备非对称膜的凝胶速度，得到了和Ｓｔｒａｔｈｍａｎｎ等人不同的结果。实验结果及理论分析表明，凝胶动力学过程不能简单地用一个Ｆｉｃｋ扩散定律来描述。本文提出可以用凝胶速度常数Ｋ来表征凝胶速度和生态的膜结构。     

聚砜热相转移膜的研制

探讨了铸膜液温度、特性粘度、聚砜浓度、流涎温度和十二烷基苯磺酸钠添加量等对聚砜热相转移膜性能的影响，制得了平均孔径为０．８４μｍ、０．３４μｍ、０．１６μｍ的平板微孔膜。经扫描电镜观察，该膜具有对称的球状孔结构，为热相转移聚砜微孔膜。     

用相转换法制备非对称膜的凝胶速度——膜结构的相关性表征

本文采用了一套先进的实验装置来测定由相转换法制备非对称膜的凝胶速度,同时连续观测膜生成的动态过程及膜结构,研究凝胶速度与膜结构之间的相关性。还采用了平均凝胶速度常数、絮凝值、混合热、表面张力等参数来表征凝胶速度与膜结构的相关性,为预测可能生成的膜结构提供了重要信息。     

UF膜过滤天然原水阻力特性的研究

黄浦江原水中的溶解性有机物是造成膜过滤阻力的重要因素。投加混凝剂会大大降低膜过滤阻力。使膜过滤阻力最小的最佳混凝剂投加量与去除水中溶解性有机物效果最佳的投加量一致。粉末活性炭的投加对膜过滤阻力影响不大。     

铸膜条件对相转化法制备PVDF微滤膜性能的影响

研究了浸没沉淀相转化法制备聚偏氟乙烯(PVDF)微滤膜过程中挥发时间、凝胶浴温度、铸膜厚度和铸膜速度对成膜的形态结构、孔隙率、过滤性能以及污染性能的影响。结果表明,随挥发时间延长,成膜孔隙率变小,纯水通量先增加后减小,以10 s为挥发时间制得的膜抗污染性能最强;随凝胶浴温度的升高,孔隙率、纯水通量及抗污染性能先增大后减小,在45℃成膜污染速率最低;随铸膜厚度的增加,纯水通量逐渐减小,孔隙率呈现先增加后减小的规律,且铸膜厚度为0.25 mm时成膜抗污染性能最好。     

荷电超滤膜离子交换容量的研究

本文用化学滴定法测定了ＰＳＡ型和ＰＶＤＦ型复合荷电超滤膜的离子交换容量，较系统地研究了基膜与离子交换容量的关系，荷电剂浓度，反应温度和荷电时间等制膜条件下离子交换容量的关系，荷电膜热处理和贮存方式等对离子交换容量的影响，离交换容量与膜性能的关系。研究表明，离子交换容量表征荷电超滤膜的一个重要参数。     

MORPHOLOGY AND TRANSPORT STUDY OF PHASE INVERSION POLYSULFONE MEMBRANES

Two different types of polysulfone (PS) membranes were prepared by the phase inversion process utilizing water or isopropanol as nonsolvent. The Flory-Huggins theory for a ternary system nonsolvent/solvent/polymer is applied to describe the'thermodynamic equilibria of the components. The calculated ternary phase equilibria show that demixing of a PS binary solution with n-methylpyrrolidone (NMP) will be fast in a water coagulation bath and will be delayed in an isopropanol bath. The prepared membranes were characterized by SEM, gas adsorption-desorption technique, and permeability measurements. The membrane, which is precipitated by fast demixing in a water bath, has nodular structures in the skin region and includes finger-like cavities in the sublayer. The membrane coagulated by isopropanol has a very dense and thick skin structure, which is formed by delayed demixing. The membrane coagulated by isopropanol showed considerably lower pore volume and surface area compared to that observed with water coagulation method.     

不同聚合物分子量对相转化法制备PVDF微滤膜性能的影响

研究了不同聚合物分子量对浸没沉淀相转化法制备聚偏氟乙烯(PVDF)微滤膜的形态结构、成膜厚度、过滤性能、亲水性、孔隙率、临界通量以及污染性能的影响。试验结果表明,随聚合物分子量的增加,铸膜液黏度越大,越利于膜亚层形成指状连通结构,孔隙率逐渐增大,但成膜厚度及纯水通量逐渐降低。聚合物分子量在一定程度上会影响膜亲水性及膜抗污染性能,即在一定范围内膜的亲水性能及抗污染性能会随聚合物分子量呈正相关性,但超出一定范围则呈负相关性,而临界通量值则随分子量的提高呈现出略微减少的趋势,但相差不大。     

Bi—Sr—Ca—Cu—O系统反应历程及其2212超导相形成机理

本文从材料物理化学角度详细研究了Bi-Sr-Ca-Cu-O系统固相反应历程和各组元的反应行为。探明此固相反应经历3个不同阶段,分别于680—790℃形成中间相,呈电绝缘性;790—860℃生成2212超导相,呈超导电性;860—970℃在液相参与下形成半导体相,呈半导体特征。确认T_c为85K的2212超导相是经由一个Bi-Sr-Ca-O四元中间相Bi Sry Ca_(1-y) O_(2.5)(0≤y≤0.75)与CuO以及SrO、CaO反应而成,提出并验证了用预先合成中间相制备高单相性的2212超导相的分步合成工艺方法。