氯乙烯—丙烯酸甲酯共聚乳液的研制

作为60年代国内5家PVC糊树脂生产厂家之一,尽管30多年来,企业还仅是一个年产万吨树脂的小厂,却能在市场竞争的夹缝中生存下来,主要得益于我们树脂的多品     

偏氯乙烯—丙烯酸甲酯悬浮共聚动力学的研究

对高VDC含量的VDC-MA悬浮共聚体系进行了研究,提出高VDC含量的VDC-MA共聚体系的高转化率速率模型:dc/dt=ac~β[I]~r_o exp(-γk_dt),研究了单体组成、引发剂浓度、聚合温度对聚合速率的影响,求得VDC-MA配比为93:7时模型参数与聚合温度的关系,此模型可以使用到85％转化率。     

偏氯乙烯乳淮共聚合稳定性研究

本文对高固含量偏氯乙烯乳液共聚稳定性进行了研究，详细讨论了ＶＤＣ乳液聚合中乳化剂的选择方法，得出可以通过乳化试验，沉降试验及乳化过程电导测定试验来选择ＶＤＣ乳液合的乳化剂。     

偏氯乙烯乳液共聚合稳定性研究

本文对高固含量偏氯乙烯(VDC)乳液共聚稳定性进行了研究,详细讨论了VDC乳液聚合中乳化剂的选择方法,得出可以通过乳化试验,沉降试验及乳化过程电导测定试验来选择VDC乳液聚合的乳化剂。聚合实验表明,VDC乳液聚合适宜的乳化剂的HLB值为26-32,并且该乳化剂的乳化过程电导应无上升趋势。此外,对于胶乳中VDC含量及乳液表面张力对放置稳定性的影响也进行了探讨。     

偏氯乙烯-丙烯酸甲酯悬浮共聚树脂的研制

采用悬浮共聚的方法研制了偏氯乙烯/丙烯酸甲酯（VDC/MA）共聚树脂。考察了共聚配方、分散剂种类及用量、搅拌速度及聚合温度对VDC/MA共聚树脂的影响。结果表明,当VDC/MA=（92-96）/（8-4）、采用分散剂B（用量0.13%)、搅拌速度300-400r/min,并根据聚合温度调节分子量大小,制得的VDC/MA共聚树脂其膜光泽好、透时度高,热稳定性好。     

偏氯乙烯—丙烯酸甲酯悬浮共聚树脂颗粒特性的研究

在5升釜中进行偏氯乙烯—丙烯酸甲酯悬浮共聚.研究了分散剂浓度、搅拌转速、聚合温度以及水油比等因素对树脂颗粒特性(平均粒径及分布、表观密度)的影响.     

偏氯乙烯—丙烯酸甲酯浮共聚树脂组成及聚合温度与性能的关系

通过ＤＳＣ测试及ＨＡＡＫＥ流变测试，对偏氯乙烯－丙烯酸甲酯悬浮共聚树脂的组成及聚合温度对其加工性能、熔融温度、结晶度性能的影响进行了研究，进而对树脂的结晶结构进行了探讨，为工业控制树脂的合成条件提供依据。     

反应性乳化剂（MAPS）合成高耐蚀性偏氯乙烯乳液的研究

本文是在反应性乳化剂ＭＡＰＳ存在下，以过硫酸铵／焦亚硫酸钠／硫权亚铁为引发体系，进行偏氯乙烯与丙烯酸酯的乳液聚合，制得了自性好、粒径适宜的乳液。由该乳液形成的涂层具有良好的耐蚀性，消除了通常乳液聚合的残留低分子乳化剂对涂层性能的不利影响。本文讨论了乳液聚合的ｐＨ值，温度，时间，亚铁盐及ＭＡＰＳ的添加量等聚合条件的影响。     

偏氯乙烯-丙烯腈乳液共聚物的研究

介绍了偏氯乙烯（VDC）-丙烯腈（AN）乳液聚合的方法,研究了各种助剂及工艺条件对VDC-AN共聚物分子质量的影响,结果表明：当m（VDC）：m（AN）=60：40、反应时间为5-6h时总转化率最高,该共聚物纤维的LOI〉30％,其阻燃性能优良。     

偏二氯乙烯-丙烯酸甲酯共聚树脂品质提升

针对偏二氯乙烯-丙烯酸甲酯（VDC-MA）共聚树脂存在的热稳定性较差、工艺自动化水平低、离心工序无法连续运行和尾气处理效果差等问题,通过对工艺装置缺陷进行优化,如MA和分散剂入料管线优化,脱析升温改造,尾气装置优化、尾气吸收配方调整以及现有VDC-MA树脂配方调整、改进,创新性完成VDC-MA树脂蓝树脂生产。结果表明,MA树脂颗粒形态大幅改观,总体质量提高,缩短了与国外同类产品的差距,国内外多家客户均已认可产品质量;2021年实际完成产量830 t,比2020年增长127%。     

偏二氯乙烯-丙烯腈悬浮共聚动力学

研究了单体配比、引发剂浓度、聚合温度、转化率等因素对偏二氯乙烯(VDC)-丙烯腈(AN)悬浮共聚树脂的组成、相对分子质量和聚合速率的影响,建立了动力学模型,讨论了AN的水溶性对树脂组成的影响,提出了相对分子质量与聚合温度及引发剂浓度关系的模型。     

用阳离子乳化剂的丙烯酸丁酯－苯乙烯共聚合

采用４种阳离子乳化剂，以过硫酸钾为引发剂合成了丙烯酸丁酯（ＢＡ）─苯乙烯（Ｓｔ）共聚物乳液。考察了乳化剂种类、聚合条件及加料方式对共聚合及乳液稳定性的影响，发现乳化剂十二烷基二甲基苄基氯化铵用量为２．０％时，ＢＡ─Ｓｔ共聚物的［η］和乳液粘度出现拐点现象。     

水分散性聚氨酯中丙烯酸甲酯乳液聚合的研究

研究了在阴离子水分散性聚氨酯中丙烯酸甲酯乳液聚合的行为。讨论了聚氨酯用量对丙烯酸甲酯乳液聚合及其膜性能的影响。比较了聚氨酯乳液与丙烯酸甲酯乳液机械共混和共聚的膜性能的差别。     

APPLICATIONS OF COMPOSITION CONTROL TO THE STYRENE-BUTYL ACRYLATE EMULSION COPOLYMERIZATION

Three different operating modes to produce constant composition copolymers in emulsion are examined. Experimental data are presented with reference to the binary copolymerization of styrene and butyl acrylate. Firstly, combining a composition-conversion model with the on-line monitoring of conversion through densimetry, a semibatch monomer feed policy aimed to minimize the reaction time is discussed. Secondly, a batch, pseudo-azeotropic mode is analyzed. A constant composition polymer is obtained by properly adjusting the initial amount of water to take advantage of the different monomer solubilities in aqueous phase. Finally, a semibatch case is examined where limitations of maximum reaction rate are operative. Once more, the composition-conversion model is combined with a suitable on-line monitoring of conversion by measurements of the ultrasound velocity in the reacting system.     

乙酸乙烯酯—丙烯酸丁酯乳液聚合共聚物组成

测定了乙酸乙烯酯/丙烯酸丁酯（VAc/BA）为70/30（质量比）、过硫酸钾为引发剂、十二烷基硫酸钠为乳化剂、碳酸氢钠为pH值调节剂的聚合反应体系在60℃反应温度下的竞聚率,r_（HA）=4.77±0.3,r_（VAc）=0.105±0.005。研究了反应温度、引发剂浓度、单体配比对共聚物组成的影响,分析了共聚物组成随转化率的变化规律。     

偏氯乙烯-氯乙烯悬浮共聚合动力学模型

研究单体配比、引发剂浓度、聚合温度等主要因素对偏氯乙烯-氯乙烯共聚物组成和分子量、悬浮共聚速率的影响.在30、45、70℃下测定了两单体的竞聚率,讨论了共聚物组成的偏移情况,提出了速率模型,在35～65℃范围内求出了模型参数,建立了分子量模型,提供了粘均分子量与二氯乙烷杂质浓度、引发剂浓度、温度间的定量关系.     

丙烯酸甲酯与酚醛树脂接枝共聚反应的研究

在碱性水溶液体系中,以超高价态过渡金属二过碘酸合铜(Ⅲ)钾为氧化剂,碱性酚醛树脂(PF)的羟甲基为还原剂,通过氧化还原反应产生自由基引发丙烯酸甲酯(MA)与酚醛树脂发生接枝共聚合反应。对反应的各种因素(温度、时间、引发剂、单体浓度)对转化率、接枝参数的影响进行了研究。通过红外光谱、X射线衍射、热重、电子扫描电镜对接枝共聚物的性能进行了表征,并在此基础上探讨了反应的机理。     

St-MMA无皂乳液共聚合的研究

在70℃下进行了苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯的无皂乳液共聚合,研究了单体初始总浓度[M]_0、引发剂浓度[K_2S_2O_8]和总离子强度I对乳胶拉平均直径d_w与粒子数N_p的影响,其关系式为: lgd_w=lg([M]_0~(0.795)[K_2S_3O_8]~(-0.193)I~(0.346))-0.213 N_p=0.762×10~(15)[K_2S_2O_8]~(0.579)[M]_0~(-1.385)I~(-1.038)发现平均聚合速率随[M]_0及I的增大而减小,随[K_2S_2O_4]的增大而增大;在成核过程中,同时存在着两种相反因素,即新柱子的生成与柱子聚并。粒子间的有限聚并平衡既可提高乳液的稳定性,又是导致乳胶拉子单分散性的主要原因。     

醋酸乙烯酯—丙烯酸丁酯矫正批量法乳液共聚合

在自由基共聚反应中,随反应进行,共聚物组成一般会发生变化,尤其是当共聚单体竞聚率差异较大时,如自由基乳液共聚合中,批量法(Batch)合成的醋酸乙烯酯(VA)与丙烯酸丁酯(BA)的共聚合乳液胶粒常具有“类核壳结构”,即胶粒内核与外壳高分子组成差异很大,为了合成具有均匀结构与组成的共聚物,本文采用了矫正批量法(Corrected batch)乳液共聚合,对VA-BA共聚体系进行了研究。结果表明选择恰当的投料速率,即使对于VA-BA这样况聚率相差很大的共聚单体对采用本过程也能够合成组成较为均一的共聚物,粒径小于批量法合成的胶粒,胶粒分散度较批量法中大,但优于半连续过程,矫正批量法中胶粒平均自由基数目在反应过程中基本保持恒定,与批量法中对本体系的研究结果形成鲜明对比,由于VA的水溶性,水相聚合在该反应过程中占有一定比重。     

BA-VAC-AA共聚乳液胶粒表面羧基分布的研究

研究了丙烯酸丁酯—醋酸乙烯—丙烯酸三元乳液共聚合条件对乳胶粒表面羧基分布的影响。结果表明:NaHCO_3/AA、水/单体、BA/VAC 用量比及 AA 加入方式对表面羧基分布皆有明显的影响。乳化剂种类和用量对其影响较小。