有机膨润土的制备及其吸附性能的研究

用阳离子表面活性剂作改性剂,通过阳离子交换法对膨润土进行有机改性制得有机膨润土。考察了膨润土类型、阳离子交换容量、改性剂的用量、改性剂的化学性质对有机膨润土吸附性能的影响。还考察了有机膨润土的再吸附性能。     

制备膨润土润滑脂的影响因素

介绍了膨润土润滑脂的制备机理,并讨论了覆盖剂,助分散剂和后处理工艺对膨润土润滑脂性能的影响。     

复合无机盐改性膨润土的制备及其除油性能评价

针对膨润土在含油污水中不易沉降的特点,以Al2（SO4）3和Ca（OH）2复合物改性活化的钠基膨润土,制得一种高效含油污水处理剂。根据正交试验,确定了改性膨润土的最佳制备条件：膨润土用量为5g时,Al2（SO4）3／Ca（OH）2改性剂用量为0.8g,反应温度70℃,反应时间3h。在35℃下改性膨润土投加量为9．6g／L、含油污水pH值为9-11、沉降时间为7min时,产品除油率达90％以上,除浊率也可达90％以上。该产品生产成本低,除油效果好,具有较好的工业应用前景。     

表面改性对膨润土润滑脂性能影响的研究

通过对钠基膨润土插层改性,制备不同改性剂含量和不同改性剂成分的有机膨润土,并以此为稠化剂制备润滑脂,考察润滑脂的锥入度和压力分油,研究改性过程的影响因素及其对润滑脂性能的影响规律。文章讨论了膨润土的改性过程和膨润土润滑脂的稠化机理。实验结果表明,随着改性剂添加量的增加,膨润土层间距增大,改性剂分子在膨润土层间区域的排列从双层平卧变化为倾斜双层结构。当改性剂分子在膨润土层间区域的排列方式为倾斜单层结构时,即改性剂添加量为120-140mmol/100g,润滑脂的性能最佳。十八烷基三甲基氯化铵和十六烷基三甲基氯化铵混合改性膨润土,制备得到膨润土润滑脂的稠化性能、胶体安定性、抗磨性能和减磨性能均得到提高,最佳混合摩尔比为1:1。     

气润湿性对蒙脱土性能的影响

实验室自制出的一种氟碳气湿反转剂FC-1可使凝析气藏岩石表面润湿性反转为气润湿性并大幅度增加气藏产量。当气藏岩石表面润湿性改变后,岩石中黏土矿物性能也会发生变化。本文考察了经气湿反转剂FC-1处理前后蒙脱土的性能。实验结果表明:当FC-1质量分数为100%时,100~200目蒙脱土Zeta电位从处理前的-31.70mV升高到-17.27mV,逐渐接近不分散状态;随着FC-1质量分数的升高,蒙脱土的阳离子交换容量急剧下降,当FC-1质量分数为100%时,亚甲基蓝容量MBC从处理前的2.14下降至0.2;FC-1质量分数为100%时,16 h后蒙脱土最大膨胀高度为0.83 mm;SEM、TEM分析结果表明,气湿反转剂FC-1中的含氟烷基已经附着在蒙脱土颗粒表面上,形成一层气湿反转膜,维持了蒙脱土的稳定性能。图7表2参13     

膨润土的Zeta电位及其电性转变

测定了几种不同黏土、钻屑的ζ电位,得到的结果表明钻井液用商品土的负ζ电位远大于岩屑的负ζ电位。但对其以不同的方法进行化学改性处理后,其表面电性会发生变化,可以达到"零电位"或正电位状态,如低价无机离子和非离子聚合物可使钠基膨润土的负电性降低,但不能使ζ电位由负值转变为正值;有机阳离子聚合物在加量很少的情况下,就可使膨润土由带负电转变为带正电;高价的无机Al~(3+)离子对膨润土具有特性吸附效果;MMH正电胶与膨润土颗粒以复合体的形式使膨润土电性发生转变;非离子高分子量聚合物通过与其极性水分子吸附在一起形成的电偶极子,使聚合物分子能够穿过双电层的外层,中和黏土颗粒表面的负电荷。     

膨润土水化膨胀与温度、压力的关系研究

利用YPM-01型页岩膨胀模拟试验装置,对膨润土水化膨胀规律与温度、压力的关系进行了初步的研究探讨。实验表明,在一定条件下,升高温度可增大膨润土水化膨胀速度,对于定量膨润土样品其最终的膨胀变化量是相同的,膨胀规律基本一致,提高试验压力,也可加速膨润土的水化膨胀;该试验装置还能测出样品的软化变形点,能简捷、直观地评价其稳定状态。     

裂缝性油藏渗透率张量计算及影响因素研究

裂缝性油藏裂缝分布规律复杂多变,油层渗透率具有强烈的各向异性特征。以油藏精细网格模型数值模拟结果为基础,根据流量等效原理,建立了不规则粗化网格边界条件下渗透率全张量的计算方法;研究了压力边界条件数量、粗化边界大小、砂体主要渗透性方向与压力梯度方向的不同夹角条件对渗透率张量计算结果的影响,研究表明砂体主要渗透性方向与压力梯度方向的不同夹角条件对计算结果影响最大。研究结果为裂缝性油藏渗流参数的确定提供了理论依据。     

聚丙烯酸钠及其肟化产品的合成与表征

以甲醇水溶液为溶剂、过硫酸钾和乙二胺为氧化还原引发剂、十二硫醇为链转移剂、丙烯酸和丙烯酸甲酯为单体进行自由基聚合制备了低相对分子质量聚丙烯酸钠。通过均匀设计实验得出聚合过程中各因素对产品相对分子质量的影响顺序为:过硫酸钾用量>十二硫醇用量>聚合温度>过硫酸钾与乙二胺的摩尔比。在过硫酸钾质量分数3.5%、过硫酸钾与乙二胺摩尔比1∶1、聚合温度75℃、十二硫醇质量分数3.72%、丙烯酸与丙烯酸甲酯摩尔比4.0的条件下制备了相对分子质量为1244、可作为分散剂使用的聚丙烯酸钠。同时,对聚丙烯酸钠进行肟化改性,制备出具有鳌合金属离子性能的功能型共聚物,并通过红外光谱对聚丙烯酸钠和肟化改性聚丙烯酸钠的结构进行了分析。     

腰英台地区青山口组储层物性特征及影响因素分析

通过岩心观察、薄片鉴定、录测井资料分析、物性分析等方法,研究了松辽盆地长岭凹陷腰英台地区青山口组储层的岩石学特征、孔喉特征和物性特征,分析了影响储层物性的主要因素。结果表明：储层岩石为细-粗粒长石砂岩．砂岩成分成熟度较低、结构成熟度中等-较低。储层为低孔-特低渗储层。孔隙类型为粒间孔隙、粒内溶孔、粒间溶孔和微裂缝,以粒间孔隙为主。砂岩面孔率在10％～15％之间,平均喉道半径、视孔喉比小。影响储层物性的因素主要为微观方面的岩石结构及填隙物特征、成岩作用和宏观方面的沉积微相。     

南海北部生物礁碳酸盐岩成岩作用差异及其影响因素研究

由于生物礁储层具有良好的物性条件，易形成大型油气藏，已成为目前油气地质学研究的热点。我国南海北部在中新世发育了大量的生物礁，若具备合适的发育过程和成岩演化过程，其油气潜力就会非常大，但是其东北区和西南区的生物礁在成岩演化过程中却存在很大的差异。指出中新世南海海平面变化频繁，冰期海平面的下降，西沙群岛生物礁发生海水浓缩准同生白云岩化作用，使生物礁储层良好的物性条件得以保存，但是在同一期，东沙隆起的流花11\|1油田却发生了潜流胶结成岩作用，形成致密层，破坏了生物礁储层的物性条件，而之后的沿致密层之间的深埋溶蚀作用，使孔隙层的物性条件得以改善，便成为良好的储层。认为南海北部东北区和西南区生物礁储层的成岩作用差异性可能是由古地理环境、古气候、古构造、古地貌、古生物和油气充注史等因素造成的，研究南海北部生物礁储层成岩作用差异性及其影响因素对该区油气的勘探和开发以及古环境研究等具有重要的指导意义。     

基于测井资料的地层应力计算及其影响因素研究

准确可靠的地层应力分析可预测裂缝发育带及空间分布。在充分结合常规测井、偶极阵列声波和FMI资料的基础上．通过测井法得到了纵向上连续的地层应力剖面．同时结合FMI资料的井眼崩落和压裂缝特征约束反演出了地层应力方向。通过全直径岩心在实验室模拟了岩心的波速各向异性．进一步验证了上述2种结果的可靠性,为地层应力方向的确定提供了一种实用有效的参考方法。对影响现今地层应力场分布的特征因素进行了探讨。综合描述了研究区块的地层应力分布状态．裂缝的发育规律和裂缝展布．达到了辅助识别裂缝发育带的目的。     

低渗透率气藏岩石电性参数特征及影响因素

低渗透率气藏岩电参数特征与理论值有明显差异,对用测井资料计算含气饱和度有较大影响。通过室内岩电实验,对低渗透率气藏岩石电性参数特征进行研究,并分析了测定过程中的主要影响因素。研究表明,低渗透率气藏岩石电性参数与理论值相比呈现大a小m的趋势;饱和岩心电阻率总体上是随着渗透率的增加而降低的;含水饱和度60%是电阻率指数变化快慢的分界点;当地层水矿化度大于10000 mg/L时,饱和岩心电阻率随地层水矿化度的增加呈指数递减关系;由于饱和不完全造成的孔隙度变化,经过校正后可使a值大约增加14.62%。     

分散聚合法制备抗盐耐温性丙烯酰胺-对苯乙烯磺酸钠共聚物

以丙烯酰胺(AM)为主体、对苯乙烯磺酸钠(SSS)为功能单体,采用分散聚合法合成了P(AM-SSS)———驱油剂。利用检测产物相对分子质量和单体转化率的手段考察了影响共聚反应的各因素和变化规律,并通过测试P(AM-SSS)盐溶液表观黏度的方法对产品进行了综合的抗盐耐温性能评价。P(AM-SSS)合成的较佳条件:V(叔丁醇)∶V(水)=1∶1、初始单体含量w(AM+SSS)=20%(基于体系质量)、w(聚乙烯吡咯烷酮)=6%(基于单体总质量)、w(过硫酸钾)=0.25%(基于单体总质量)、w(SSS)=15%(基于单体总质量)、75℃、6h;在此条件下合成的P(AM-SSS)的相对分子质量最大,单体转化率最高且具有较优异的抗盐耐温性能。     

PEI冻胶成冻影响因素研究

实验用高浓度配方PEI冻胶成冻溶液,为用过滤渤海海水配制的1.5%低水解度聚丙烯酰胺DF800(M=8×106)和1.2%聚乙烯亚胺PEI(M=1.5 x 104)溶液,其EC50为26052mg/L,属无毒级,其成冻时间随温度升高(80～95℃)而缩短,由成冻时间～倒数温度拟合方程求出其表现反应活化能为81.5KJ/mol,在80℃和90℃形成的冻胶,在0.1～10Hz频率范围其G'和G'均随频率增大而增大,G'均大于G',90℃形成的冻胶的G'和G'均大于80℃形成的冻胶.在90℃下的单因素实验中,当DF800质量分数由0.6%增至1.5%时,成冻时间缩短,0.1 Hz下的G'增大19.53Pa,G'增大2.213 Pa;当PEI质量分数由0.3%增至1.2%时,成冻时间减幅增大,0.1 Hz下的G'增大15.08Pa,G'增大1.2Pa;1.2% DF800+0.9%PEI成冻溶液在90℃下形成的冻胶,其G'和G'均随配液用NaCl盐水浓度增大(5～30g/L)而降低;pH=10.22的冻胶的G'>10Pa,为强冻胶,pH为9.24和8.56时冻胶G'降至10Pa以下.     

水膨体聚合物性质特征及其影响因素

近年来,为改善水驱和聚合物驱油效果,国内油田在预交联水膨体聚合物调剖技术研究和应用方面开展了卓有成效的工作。针对大庆油田开发的实际需求,笔者对几种预交联水膨体聚合物在不同携带液中的性质特征进行了研究。结果表明,预交联水膨体聚合物化学组成、携带液种类和矿化度是影响预交联水膨体聚合物吸水率、溶胀率和抗剪切能力的主要因素。理论分析表明,在污水携带液中,双电层作用使得预交联水膨体聚合物吸水率和溶胀率减小,抗剪切能力增强。在双电层、预交联水膨体聚合物分子内交联和预交联水膨体聚合物颗粒表面凝胶三重作用下,在Al3+、Cr3+和复合离子交联聚合物凝胶携带液中,预交联水膨体聚合物的吸水率、溶胀率和抗剪切能力得到加强。在聚合物携带液和油中,包裹作用使得预交联水膨体聚合物的吸水率和膨胀率减小,抗剪切能力增强。