玻璃表面TiO2涂层的溶胶——凝胶法制备及其光催化性能

用溶胶－凝胶法在玻璃表面制备了均匀透明的ＴｉＯ２涂层,讨论了影响ＴｉＯ２涂层质量的若干因素;测试了涂层玻璃的光透过率,用Ｘ射线光电子能谱仪研究了涂层玻璃的表面组成。在Ｂ光照射下,ＴｉＯ涂层玻璃可以使敌敌畏光催化降解。     

溶胶-凝胶法制备TiO2-SiO2复合薄膜的波导特性研究

研究了采用溶胶－凝胶法制备的ＴｉＯ２－ＳｉＯ２复合薄膜的波导特性。结果表明随着ＴｉＯ２含量和热处理温度的提高,薄膜的波导损耗增大。ＦＴ－ＩＲ光谱,ＸＲＤ和ＡＦＭ分析表明：这种损耗主要来自于薄膜中的微区不均匀和由于薄膜表面的粗糙度增大而产生的光散射的影响。通过航向光谱计算得到了薄膜的折射率和消光系数和色散关系以及它们与工艺之间的关系。     

二氧化锗-二氧化硅凝胶玻璃的溶胶-凝胶法制备及其光学性质研究

本文以二氧化锗为原料合成了3-三氯锗丙酸,再以它和正硅酸乙酯为原料用溶胶-凝胶方法制备了二氧化锗-二氧化硅凝胶玻璃.研究了凝胶的制备及其向玻璃的转化过程,确定了制备的工艺条件.研究了凝胶和凝胶玻璃的透射光谱.用X射线衍射和电子衍射确定凝胶玻璃的结构为非晶结构.     

快速溶胶—凝胶法制备SiO2气凝胶的研究

以正硅酸乙酯（TEOS）为原料，以乙醇为溶剂，以盐酸和氨水为催化剂，用溶胶-凝胶法制得了SiO2气凝胶，大大加快了溶胶-凝胶的反应速率，使得凝胶时间减少至几分钟甚至于更短，TEM测试结果表明所制备的SiO2气凝胶具有纳米多孔结构（骨架颗粒为80nm)实验对溶胶-凝胶过程在不同条件下进行了研究。并对其凝胶过程作了初步探讨。得出了最佳工艺条件。     

溶胶—凝胶法制备SiO2玻璃

采用ＴＥＯＳ－ＥｔｏＨ－Ｈ２Ｏ－ＨＣｌ体系原料,应用低温合成技术制备了ＳｉＯ２玻璃。对合成材料进行了差热－失重分析,Ｘ射线衍射分析,红外透射光谱分析及理化实验,结果表明,无序ＳｉＯ２四面体网络已经形成,固体物理状态可控制为晶态,非晶态。     

溶胶-凝胶法CaO-P2O5-SiO2系生物玻璃的制备及机理探讨

以正硅酸乙酯[Si(OC2H5)4]、四水硝酸钙[Ca(NO3)2*4H2O]等作为前驱体,采用溶胶-凝胶工艺制备CaO-P2O5-SiO2系生物活性玻璃,把制备的样品放在模拟体液中浸泡一段时间后取出,以X-射线衍射、红外光谱等手段对其作物相分析,确定在玻璃的表面有羟基磷灰石相生成,同时对其形成机理做了进一步探讨.     

溶胶—凝胶法制备TiO2—SiO2玻璃的研究

讨论了溶胶－凝胶法制备组分范围为ｘＴｉＯ２（１００－ｘ）ＳｉＯ２（ｘ＝５,１０,２０,３０ｍｏｌ％）的掺杂ＣＯ２。研究了各种掺杂条件对掺杂玻璃物化性能及结构的影响,ＴｉＯ２－ＳｉＯ２玻璃结构均一,反射率较高,透光性良好,能广泛应用于光学元件,如光学纤维等。     

溶胶-凝胶法制备釉面砖TiO2涂层和光催化性能研究

论述了用溶胶－凝胶法在普通釉面砖上制备均匀TiO2涂层的工艺过程，借助XRD技术研究了热处理制度对TiO2涂层结构的影响。同时通过在紫外灯光源下对甲基橙溶液脱色实验结果证明：适当选择涂液成分、热处理温度及气氛，可在釉面砖上制备出具有高的光催化活性的TiO2涂层。该材料可望成为一种具有广阔应用前景的“绿色”建筑材料。     

溶胶-凝胶法制备Li2O-ZnO-B2O3-SiO2系低温玻璃料

以有机锌盐、有机锂盐、正硅酸乙酯、硼酸为原料,乙醇为溶剂,采用溶胶-凝胶法成功制备出Li2O-ZnO-B2O3-SiO2系微晶玻璃料,通过TG-DTA、FTIR、XRD等材料测试方法对Li2O-ZnO-B2O3-SiO2系玻璃料进行分析.结果表明:最佳pH值是4.5,反应温度是40℃,最佳配比Li2O∶ ZnO∶B2O3:SiO2=15∶ 15∶ 10∶ 60;干凝胶开始析出晶体的温度为480℃;当热处理温度为660℃时,能够生成稳定的SiO2晶体,样品晶粒粒径为55.1 nm.     

Fe2O3-GeO2-SiO2-K2O 复合催化剂合成2,3,6-三甲基苯酚

研制筛选出组成为Fe₂O₃-GeO₂-SiO₂-K₂O 复合催化剂，确定较优化的制备条件、反应条件和再生方法。单管放大试验表明，该催化剂具有操作条件温和、反应活性及选择性高（间甲酚转化率接近100%，2,3,6-三甲基苯酚选择性96%以上）、使用寿命长（3 000 h以上）、操作性能稳定、操作弹性大和易于再生等综合性能，适合于工业生产。     

溶胶-凝胶法制备ZnO-B2O3-SiO2系低温玻璃料

以Zn(CH3COO)1·2H2O、Si(OC2H5)4、H3BO3为原料,采用溶胶-凝胶法首先制备出ZnO-B2O3-SiO2凝胶,再经一定的热处理制度对凝胶进行热处理,制备出ZnO-B2 O3-SiO2微晶玻璃料.通过TG-DSC、FTIR、XRD现代测试手段对干凝胶以及热处理产物进行了表征.结果表明:干凝胶在684℃时可析出晶粒,在730℃温度下已经能够形成稳定的Zn2SiO4和少量鳞石英SiO2晶相,晶粒尺寸细小为39.0 nm,随着热处理温度的升高,析出品相种类没有变化,晶粒粒径明显的增大.     

TiO2对CaO-Al2O3-SiO2玻璃结构和性能的影响

采用DTA、IR方法研究TiO2对CaO-Al2O3-SiO2玻璃体系结构的影响。DTA分析结果表明,随氧化钛质量分数的变化,玻璃转变温度Tg呈现先升高后降低的趋势;析晶放热峰值温度Tp则逐渐降低。IR分析表明,少量的Ti4+的引入,有助于Al3+进入玻璃网络中。当氧化钛质量分数超过4%时,Ti4+以[TiO4]的形式进入玻璃网络,使网络结构加强;当氧化钛质量分数达到8%时,出现六配位状态的[TiO6]8-。随着氧化钛质量分数的增加,密度逐渐增大;化学稳定性先降低后升高,在一定范围内,引入TiO2能提高玻璃耐碱性。     

Na-Ti-Si氧化物Ti元素的化学状态分析

利用熔融方法制备了Na2O-TiO2-SiO2系统玻璃样品,用IR以及XPS等测试手段对系统玻璃样品结构进行了分析。结果表明：Na2O-SiO2-SiO2系统玻璃中Ti^4 离子可以部分地取代Si^4 离子的位置而以网络形成体的形式参与成玻。此外,通过对该系统玻璃的XPS钛元素的化学状态分析,认为该系统玻璃中Ti^4 离子存在[TiO4],[TiO6]等几种不同的微结构单元,并且随着玻璃中TiO2含量的增加,该系统玻璃中四方双锥结构的[TiO6]与正四面体结构的[TiO4]之比增大。     

溶胶-凝胶法制备TiO2/PMMA纳米复合材料的研究

通过溶胶-凝胶法制备了TiO2溶胶,与聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)进行杂化处理制得了TiO2/PMMA纳米复合材料.并将不同量的溶胶与几种不同摩尔质量的PMMA进行复合,得到多种样品.通过透射电镜(TEM)、红外光谱(FTIR)、紫外-可见光谱(UV-Vis)、热失重(TGA)分析研究了TiO2/PMMA纳米复合材料的结构和性能,从而由溶胶含量、PMMA摩尔质量等不同因素对复合材料性质产生的影响作出了解释.结果表明当溶胶含量为1％、PMMA的摩尔质量较低(37.3万g/mol)时,TiO2微粒在聚合物中的分散性较好,粒径较均一,TiO2的加入使得材料的抗紫外线性和热稳定性都有所提高.     

基于纳米TiO2-SiO2复合粒子制备抗紫外超疏水复合功能棉织物

本文利用纳米TiO2粉体,以聚乙烯吡咯烷(PVP)为分散剂和结构引导剂,以正硅酸乙酯(TEOS)为纳米SiO2前驱体,在纳米TiO2粉体表面包覆纳米SiO2,制备纳米TiO2-SiO2复合粒子.将纳米TiO2-SiO2复合粒子整理到棉织物上,并通过十六烷基三甲氧基硅烷(HDTMS)低表面能修饰后,得到抗紫外和超疏水复合功能棉织物.探究制备纳米TiO2-SiO2复合粒子的最佳工艺,并对复合粒子和处理后棉织物进行表征.结果表明,当PVP用量为0.025％,硅钛比例为2∶1,氨水用量为5mL时,纳米SiO2包覆TiO2效果较好.处理棉织物的抗紫外指数(UPF)达115.42,紫外线UVA(320～420 nm)透过率为3.35％,接触角为156.54°,滚动角为8°,具有优异的抗紫外、超疏水性能.此外,处理棉织物经过24h紫外线照射后,接触角仍为152.73°,滚动角仍可达到9°,实现了耐紫外线稳定性.     

TiO2自洁玻璃制备及其应用

T iO2薄膜具有良好的光催化特性,在紫外光照射下表现出高的光催化活性、超亲水亲油性,可用于外墙装饰玻璃的自清洁、汽车后视镜的防雾、室内墙面的杀菌等方面。根据近年来国内外T iO2薄膜的研究现状,对制备T iO2薄膜的各种化学和物理方法进行了综述,对其优缺点进行了比较,并阐述了自洁玻璃的应用领域。