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XRD研究芳基乙炔聚合物炭化过程中的结构变化 总被引:6,自引:0,他引:6
根据热失重曲线,元素分析和X射线衍射分析了芳基乙炔聚合物炭化过程中的结构变化,结果表明,芳基乙炔聚合物在900℃炭化时,成碳率高达84%,随着炭化温度的升高,碳含量增加,H/C比减小,在600℃以前,随着炭化温度的升高,聚合物原有的序态结构逐渐被破坏;600℃以后,随着炭化温度的升高,新的序态结构逐渐形成。 相似文献
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利用XRD研究呋喃树脂制备玻璃炭过程中的结构变化 总被引:3,自引:0,他引:3
根据热失重曲线和运用X射线衍射(XRD)所测得的实验结果,讨论了聚糠醇(PFA)和聚糠酮(PFK)两种呋喃树脂在氮气气氛中热解过程中的结构变化。结果表明,两种试样在450℃以前,随着炭化温度的升高,聚合物分子的原有序态结构逐渐被破坏;450℃以后,随着炭化温度的升高,六角碳网新的序态结构形成并逐渐增长 相似文献
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利用XRD研究夫喃树脂制备玻璃炭过程中的结构变化 总被引:3,自引:1,他引:2
根据热失重曲线和运用X射线衍射(XRD)所测得的实验结果,讨论了聚糖醇(PFA)和聚糖酮(PFK)两种呋喃对脂在氮气中气氛中热解过程中的结构变化。结果表明,两种试样在450℃以前,随着炭化温度的升高、聚合物分子的原有序态逐渐被破坏;450℃以后,随着炭化温度的升高,六有碳网新的序态结构开矿并逐渐增长。 相似文献
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物相定量分析在铝工业中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
总结介绍了到目前为止在铝工业中应用的物相定量分析方法,分析了各种方法的应用范围以及优缺点,包括化学物相定量法、外标法、化学物相计算法、X射线衍射增量法、K值法、绝热法、Rietveld全谱拟合定量法、K值法和化学物相计算法结合以及Zevin无标定量法等.结果表明:每种物相定量分析方法都有各自的优点和缺点,需要根据样品的... 相似文献
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锂离子电池正极材料LiMnO2的结构稳定性及电化学过程中的相变 总被引:8,自引:0,他引:8
LiMnO是同质多相化合物,不同相的结构稳定性差异很大,层状结构的LiMnO2是热力学不稳定的结构,制备相当困难,层状结构的LiMnO2是一类新的锂离子电池正极材料,它的理论比容量为270mAh/g,实际比容量也超过170mAh/g,从该体系材料的合成、结构特点,稳定性以及电化学性能等方面对近几年的研究成果进行综述,分析了该化合物的斜方相比单斜层状结构稳定的内在机制以及稳定单斜层状结构LiMnO2的理论依据,讨论LiMnO2在电池充放电循环过程中的相转变以及今后的发展方向。 相似文献
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通过TG-DTA、BET-N2吸附和X衍射分析,详细研究了SnO2凝胶在20~700℃区间干燥固化过程中的收缩、失重机理、凝胶骨架纳米结构的变化规律,研究了掺杂元素Sb、溶胶阶段加入的催化剂和溶剂种类对干燥过程和固化过程中结构演变的影响.研究发现:SnO2凝胶为1~10nm尺寸的纳米多孔结构,符合圆柱通孔模型.在干燥固化过程分别为20~200℃、200~550℃和>550℃三个不同阶段,分别发生骨架吸附溶剂解附、-acac 螯环分解氧化、网链结构驰豫和无定型→晶态转变等四个过程,它们是支配凝胶失重、收缩、固化的主要机理.随团化温度增加;纳米骨架粗化长大但其径长比保持不变,同时Sb加入有细化骨架作用,而催化剂对凝胶结构无明显影响. 相似文献
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利用XRD和拉伸恢复率等分析聚丙烯腈初生纤维在牵伸过程中凝聚态结构的变化规律,并得到初生纤维的玻璃化转变温度Tg。水洗纤维在水中的Tg为70℃,干燥后纤维在硅油中的Tg为90℃。纤维在90℃水浴中牵伸时,伸长率小于15%时为弹性形变,大于25%时为强迫高弹性形变,纤维的结晶度、晶粒尺寸和晶区取向度在伸长率小于45%时随牵伸倍数的增加而增加。纤维在90℃硅油中牵伸时,弹性形变和强迫高弹性形变比在水中小,纤维的结晶度和晶粒尺寸减小,晶区取向度增加。说明水对纤维起增塑作用,并且分子链的滑移和排入晶格使纤维无法恢复到拉伸前长度。 相似文献
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2A12铝合金在含Cl~-环境中的腐蚀行为和规律研究 总被引:1,自引:0,他引:1
通过室内浸泡模拟实验方法,研究了2A12铝合金在含Cl-典型环境中的腐蚀行为与电化学规律.采用扫描电镜观察了试样的组织和腐蚀产物的微观形貌,并用能量色散谱(EDS)分析了腐蚀产物元素组成.采用失重法分析了2A12铝合金腐蚀动力学规律,并采用电化学阻抗技术分析了2A12铝合金腐蚀后的电化学行为规律.实验结果表明,浸泡480 h后,2A12铝合金发生了明显的点蚀和小片状剥蚀,Cl-和第二相是促进点蚀形成和发展的主要原因;浸泡480 h后的动力学规律遵从幂指数规律;电化学阻抗谱中的Nyquist曲线由压缩的双容抗弧组成,随浸泡时间的延长,点蚀不断生成并发展,与腐蚀产物的产生与剥落综合作用,使电化学阻抗模值呈先减小后增大再减小的动态变化. 相似文献
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焙烧室温条件固相反应制备前驱物合成SnO2纳米棒的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
室温条件下通过固相反应合成了SnO2纳米颗粒前驱物.在600~780℃对前驱物进行焙烧,在NaCl、KCl和KCl+NaCl的熔盐介质中SnO2前驱物纳米颗粒自组装生长形成SnO2 纳米棒.利用TEM、XRD和XPS对SnO2纳米棒结构、形貌和成分进行了研究.结果表明SnO2纳米棒直径为20~80nm,长度从几百纳米到十几微米.分析了SnO2 纳米颗粒前驱体熔盐介质中的生长,利用固相转变生长可以解释SnO2纳米棒在熔盐介质中的生长机制. 相似文献
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首先对具有弱织构热轧钢板表面的氧化皮进行了X射线衍射(XRD)分析,然后选用Highscoreplus软件通过Rietveld全谱拟合方法对得到的XRD谱进行精修,实现了对氧化皮的定量相分析,最后对精修结果进行了择优取向校正,并研究了择优取向校正对拟合结果的影响。结果表明:经过择优取向校正的Rietveld全谱拟合判据均小于未经过择优取向校正的,而经过择优取向校正后的精修结果比未经过择优取向校正的精修结果更准确;Rietveld全谱拟合的结果均为收敛,拟合的判别因子Rp,Rvp和X均较小。 相似文献
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基板温度对SnO2:Sb薄膜结构和性能的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
以单丁基三氯化锡(MBTC)和 SbCl3 为反应原料,采用常压化学气相沉积法(APCVD 法)在不同的基板温度下制备 Sb 掺杂 SnO2 薄膜,用 XRD、SEM表征了薄膜的结构和形貌,通过测量薄膜的方块电阻、载流子浓度、霍尔(Hall)系数、紫外可见光谱等性质,详细研究了基板温度对薄膜结构和光电性能的影响。实验表明 550℃以上制备的样品为多晶薄膜,并保持四方相金红石型结构;在 650℃下沉积的薄膜具有最低的方块电阻值,为 72Ω/□;在可见光区域薄膜透射率和反射率随着基板温度的提高均有所下降。 相似文献
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NPC太阳电池的TiO2薄膜结构的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
采用溶胶凝胶法、粉末涂敷法和磁控溅射法在导电玻璃上制得纳米TiO2薄膜。电子衍射和X射线衍射实验表明该薄膜主要是锐钛矿相结构,透射电子显微镜实验证明了薄膜晶粒为纳米尺度,扫描电子显微镜实验观察了薄膜的表面形貌。分析并讨论了利用以上各种方法制得的纳米TiO2薄膜的结构及其所组成的染料敏化太阳电池的性能。发现由致密TiO2层和多孔TiO2层组成的多层TiO2薄膜组装的太阳电池的性能优于任一种单层TiO2薄膜。 相似文献
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以硫酸铝为原料,用沉淀法制取纳米氧化铝,研究了其相变过程。用XRD、SEM、AFM及IR等手段对不同温度下煅烧所得的产品进行了表征。结果表明,该方法制备的氧化铝粉体呈球形、团聚程度轻、粒度分布较均匀、γ相和δ相平均粒径20-30nm、α相平均粒径53nm,其物相变化次序为:非晶态Al2O3→γ-Al2O3→δ-A12O3→α-Al2O3。 相似文献
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TiO2-SnO2纳米粉末的制备及表征 总被引:6,自引:0,他引:6
以廉价的无机盐为原料,采用溶胶-凝胶(Sol-Ge l)法制备了TiO2-SnO2纳米粉,并采用DTA、XRD、TEM技术对粉体进行了表征.实验结果表明:用该法制得的TiO2-SnO2超细粉体粒径在5~7 nm左右. 相似文献
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