尖晶石铁酸盐薄膜制备技术研究进展

综述了近年来尖晶石铁酸盐薄膜制备技术领域的一些研究进展,重点介绍了脉冲激光沉积法、磁控溅射法、喷雾热解法、溶胶-凝胶法、铁酸盐化学镀、水热合成技术、电化学沉积法等方法的原理和技术特点,比较了各种方法的异同点,提出了尖晶石铁酸盐薄膜制备技术的进一步发展趋势.     

机械化学合成铁酸盐纳米晶的新进展

铁酸盐是一种重要的功能材料。本文介绍了纳米铁酸盐性质、应用及合成方法的特点。着重论述了机械化学法合成铁酸盐纳米晶的机制，并展望了该领域的发展趋势。     

用鸡蛋蛋清作络合剂制备MnFe2O4尖晶石铁氧体的方法

介绍了一种以新鲜蛋清蛋白为络合剂,用溶胶-凝胶法制备MnFe2O4尖晶石铁氧体的新方法,并探索最佳合成条件.研究发现此法反应条件温和且性能较好,最低可以在450℃C下制成单相MnFe2O4尖晶石铁氧体,最佳制备条件为500℃烧结 5h并淬火.最佳条件下制备的铁氧体结晶度好,粒度均匀且粒径大小在15nm左右,室温下具有较高的比饱和磁化强度和矫顽力,分别为54.07emu·g-1和3380e,剩磁比Mr/Ms=0.273.     

La2-xSrxNiO4薄膜的制备及氧敏特性的研究

实验采用无机盐为原料的溶胶-凝胶法制备了复合氧化物La2-xSrxNiO4薄膜。研究了它的阻温特性和氧敏特性。并采用XRD、SEM、AFM(原子力显微镜)等对该薄膜的结构进行了表征。     

稀土铁酸盐的制备及光催化性能

在600℃温度下热分解配位前驱体,制备出5种稀土铁酸盐颗粒(ReFeO3,Re=Y3+、La3+、Sm3+、Gd3+和Ho3+).采用XRD、SEM、Uv-Vis DRS以及VSM等手段对所制备产物进行物相、表面形貌、能带结构以及磁性能等进行表征.XRD表明,含Y3+、La3+和Gd3+的前驱体灼烧后产物为单相正交晶系...     

缺位型强电流铁电阴极材料的研究

采用一种新型的缺位型铁电陶瓷作为阴极材料,获得１８７Ａ／ｃｍ＾２的强电流发射密度。通过缺位型与非缺位型材料的发射电流的对比,从理论上分析了缺位对于电子发射的影响,从材料学角度出发,总结出提高发专注密度的三种有效方法：即增强阴极表面半导体性,增大内偏置电场的增大材料的介电常数。     

铁酸盐电化学行为的初步研究及其应用

利用热化学方法合成了NaFeO2.实验在14mol/L NaOH溶液中分别采用ClO-作为氧化剂和粉末微电极技术对3种Fe(Ⅲ)化合物--Fe2O3、Fe(OH)3和NaFeO2的化学行为以及电化学行为进行了研究,结果表明:在本实验条件下,Fe2O3没有任何化学活性和电化学活性;Fe(OH)3和NaFeO2可以被ClO-氧化生成高铁酸盐,Fe(OH)3发生电化学氧化生成高铁酸盐的反应速度非常微弱并且不能与析氧反应(OER)区分;NaFeO2对OER表现出较高的超电势,并具有选择性电化学生成高铁酸盐的性能,从而认为NaFeO2有希望作为二次高铁电池的充电起始物质.实验考察了温度对其氧化过程的影响.     

择优取向铁电薄膜制备影响因素的分析

制备性能优良、高度择优取向或外延生长、成分均匀、结构可控的晶态铁电薄膜材料，是发展铁电薄膜应用的基础。随着铁电薄膜在微电子学，光电子学和集成光学等领域的应用不断扩大，如何制备高性能的铁电薄膜材料一直称为人们关注的热点。对择优取向铁电薄膜材料制备技术中的主要影响因素进行了分析，希望能为从事此方面工作的研究者提供一定的借鉴。     

尖晶石型AFe2O4催化剂的制备及其催化燃烧甲苯的研究

通过溶胶-凝胶-自蔓延燃烧法制备尖晶石型AFe₂O₄(A=Cu, Co, Ni, Mg, Zn)催化剂, 以甲苯为VOCs模拟气, 考察AFe₂O₄催化剂对VOCs的催化燃烧活性, 并采用XRD、N₂吸附-脱附、SEM、TEM、H₂-TPR、XPS对催化剂进行表征分析。结果表明: AFe₂O₄表现出较好的催化燃烧活性, 其中CuFe₂O₄的催化燃烧活性最佳, 起燃温度(T50)和完全燃烧温度(T90)分别为188℃、239℃。AFe₂O₄具有明显的片状尖晶石晶体, 并形成以介孔为主的多级孔结构, 该特点为催化剂提供了大量表面活性位。A位元素种类对其催化燃烧活性影响较大, 当A位元素为Cu时, Cu的H₂还原峰面积远大于其他元素, H₂还原温度仅为289℃, 表面亲电子氧和氧空位浓度占氧元素总量(O_ele/O_1S)的36%。CuFe₂O₄为片状反尖晶石晶型, 晶格体积仅为0.294 nm³, 并伴有CuO和α-Fe₂O₃物种。以介孔为主的多级孔结构、特有的片状反尖晶石晶型以及该晶型与CuO和α-Fe₂O₃的协同作用是CuFe₂O₄催化燃烧活性提高的主要原因。     

NiFe2O4纳米晶的制备和磁性

以FeSO4·7H2O和NiSO4·7H2O为原料,先制备颗粒细小的碱式碳酸盐前驱体,在300～700℃焙烧1h后,制备出铁酸镍纳米晶,粒度均匀,粒径为8～54nm.用非共线磁结构理论解释了铁酸镍纳米晶的比饱和磁化强度σs与比表面积Sa之间的经验关系式σs(Sa)=σs(∞)(1-aSa),得到纳米晶的非共线表面层的厚度.     

新型氧敏CeO2—x薄膜的制备及结构研究

用射频磁控溅射法制备了ＣｅＯ２－ｘ高温氧敏薄膜。通过改变Ｏ２／Ａｒ比，制备出不同组分和结构的ＣｅＯ２－ｘ薄膜。用Ｃｅ３ｄ的ＸＰＳ谱了Ｃｅ２＋的浓度。ＸＲＤ和ＡＦＭ分析表明，薄膜经空气中高温退火后，形成了立方体ＣａＦ２型小晶粒，晶粒大小明显依赖于退火条件和膜厚。     

纳米晶CdFe2O4的制备与湿敏性能研究

采用硬脂酸凝胶法工艺在较低温度下合成Cd-Fe2O4纳米晶材料。TG－DTA热分析表明：纳米晶CdFe2O4在410℃左右晶化形成；XRD、BET比表面吸附等技术表征结果表明，所合成纳米晶CdFe2O4属立方尖晶石结构，平均晶粒度为15－23nm，Cd^2 适度过量对CdFe2O4晶粒生长具有抑制作用。湿敏特性测试结果表明，纳米晶CdFe2O4湿敏元件感湿灵敏度优于相应的常规陶瓷元件，Cd^2 适度过量（Cd^2 /Fe^3 ＞1／2），可达到调制纳米晶湿敏电阻值范围及减小材料湿滞的双重目的。初步探讨了过量Cd^2 影响CdFe2O4纳米晶材料湿敏性能的内在原因。     

La2NiO4＋δ透氧膜材料的结构特点与性能

讨论了La2NiO4＋δ透氧膜材料的结构特点及氧渗透性能,对La2NiO4_ δ试样电子衍射谱的分析表明,其结构中由于填隙氧离子的存在及其有序化,出现了超结构现象,并根据此结构对衍射谱进行了指标化,同时探讨了结构特点与透氧机制之间的关系。     

Li—Zn—Zr—Ti—Cu系铁氧体铁磁共振的研究

研究了Ｌｉ－Ｚｎ－Ｚｒ－Ｔｉ－Ｃｕ系铁氧体铁磁共振效应。实验结果表明：随着Ｚｒ、Ｔｉ和Ｃｕ离子含量的增加，铁磁共振线宽增大。Ｔｉ代换较Ｚｒ代换更有利利降低铁磁共振线宽。     

尖晶石型(Zn1-δFeδ)[CoδFe2-δ]O4铁氧体纳米粒子的制备与磁性研究

采用分析纯CoCl2·6H2O、ZnCl2·6H2O、FeCl3·6H2O和NaOH为主要原料,控制反应物摩尔比,利用低温固相反应法制备了尖晶石型CoFe2O4、ZnFe2O4和Co0.5Zn0.5Fe2O4纳米粒子.采用X射线衍射、透射电子显微镜对样品的结构、形貌进行表征.在室温下采用振动样品磁强计对其磁性能进行了测定.结果表明:反尖晶石型CoFe2O4纳米粒子的饱和磁化强度为64.28A·m2/kg,呈亚铁磁性;正尖晶石型ZnFe2O4纳米粒子的饱和磁化强度为7.27A·m2/kg,表现出与块体的反铁磁性不同的超顺磁性;而Zn2+替代反尖晶石型CoFe2O4中的一部分磁性离子Co2+形成的复合铁氧体Co0.5Zn0.5Fe2O4的饱和磁化强度为35.06A·m2/kg,呈亚铁磁性.最后,对3种铁氧体的磁性来源进行了探究.     

用精铁矿粉和Mn3O4制备功率软磁铁氧体的实验研究

用精铁矿粉代替Fe2O3，用Mn3O4代替MnCo3制备功率软磁MnZn铁氧体的实验研究，得出了最佳配方和烧结温度，事实表明，用精铁矿粉和Mn3O4可以制备出性能优良的软磁MnZn铁氧体。     

CoFe2O4超细微粒催化剂的制备,性能与表征

用溶胶－凝胶法制备了钴铁复合氧化物超细微粒催化剂，用ＴＧ－ＤＴＡ、ＴＥＭ、ＸＲＤ等手段考察了加入聚乙二醇２００对其粉体特性及催化性能的影响，结果表明，添加金属量３％的聚乙二醇２００，可显著改善粒子团聚，得到平均粒径为３０ｎｍ、分散均匀的超细粒子，在３５０℃下焙烧２ｈ，可得到前驱体分解完全，非完整晶态的ＣｏＦｅ２Ｏ４，其对对甲酚催化氧化制取对羟基苯甲醛的性能较好。     

铁氧体SrNi2Fe16O27超微粉的制备与磁性能研究

以硝酸铁、硝酸镍、硝酸锶和柠檬酸为原料,采用柠檬酸盐溶胶凝胶法合成出W型SrNi2Fe16O27铁氧体粉末.用X射线衍射分析仪(XRD)、透射电镜(TEM)对铁氧体晶体结构和晶粒形态进行表征,用振动样品磁强计(VSM)对其磁性能测试,实验结果表明,该法在1000℃制得的铁氧体性能优于其它方法制得的铁氧体.实验表明控制pH值、水量和柠檬酸的量对铁氧体的结构和磁性能都有一定的影响.     

用精铁矿粉和Mn3O4制备高Bs铁氧体的探索

本文介绍了用廉价精铁矿粉和Mn3O4制备高Bs铁氧体的工艺探索，并分析了配方和烧结温度对其磁性能的影响，提出了进一步研究的途径。     

铁氧磁流体的微波水热合成、表面修饰和磁性高分子微球的制备

讨论了微波辐射下Fe^3 ／Fe^2 的水解过程。通过微波辐照引起的快速成核，微波可以将铁磁粒子的直径从143nm～248nm减少到114nm～219nm。微波能均匀升高体系温度，加速铁盐的水解，有利于形成小粒径均分散的铁磁粒子。用酒石酸二丙烯酸酯改变铁磁粒子的表面性质，在有机相和无机相之间建立连接，使无乳化剂乳液聚合和分散聚合制备磁性高分子微球可以顺利完成。