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机械化学合成铁酸盐纳米晶的新进展 总被引:2,自引:0,他引:2
铁酸盐是一种重要的功能材料。本文介绍了纳米铁酸盐性质、应用及合成方法的特点。着重论述了机械化学法合成铁酸盐纳米晶的机制,并展望了该领域的发展趋势。 相似文献
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实验采用无机盐为原料的溶胶-凝胶法制备了复合氧化物La2-xSrxNiO4薄膜。研究了它的阻温特性和氧敏特性。并采用XRD、SEM、AFM(原子力显微镜)等对该薄膜的结构进行了表征。 相似文献
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缺位型强电流铁电阴极材料的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用一种新型的缺位型铁电陶瓷作为阴极材料,获得187A/cm^2的强电流发射密度。通过缺位型与非缺位型材料的发射电流的对比,从理论上分析了缺位对于电子发射的影响,从材料学角度出发,总结出提高发专注密度的三种有效方法:即增强阴极表面半导体性,增大内偏置电场的增大材料的介电常数。 相似文献
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利用热化学方法合成了NaFeO2.实验在14mol/L NaOH溶液中分别采用ClO-作为氧化剂和粉末微电极技术对3种Fe(Ⅲ)化合物--Fe2O3、Fe(OH)3和NaFeO2的化学行为以及电化学行为进行了研究,结果表明:在本实验条件下,Fe2O3没有任何化学活性和电化学活性;Fe(OH)3和NaFeO2可以被ClO-氧化生成高铁酸盐,Fe(OH)3发生电化学氧化生成高铁酸盐的反应速度非常微弱并且不能与析氧反应(OER)区分;NaFeO2对OER表现出较高的超电势,并具有选择性电化学生成高铁酸盐的性能,从而认为NaFeO2有希望作为二次高铁电池的充电起始物质.实验考察了温度对其氧化过程的影响. 相似文献
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择优取向铁电薄膜制备影响因素的分析 总被引:4,自引:0,他引:4
制备性能优良、高度择优取向或外延生长、成分均匀、结构可控的晶态铁电薄膜材料,是发展铁电薄膜应用的基础。随着铁电薄膜在微电子学,光电子学和集成光学等领域的应用不断扩大,如何制备高性能的铁电薄膜材料一直称为人们关注的热点。对择优取向铁电薄膜材料制备技术中的主要影响因素进行了分析,希望能为从事此方面工作的研究者提供一定的借鉴。 相似文献
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通过溶胶-凝胶-自蔓延燃烧法制备尖晶石型AFe2O4(A=Cu, Co, Ni, Mg, Zn)催化剂, 以甲苯为VOCs模拟气, 考察AFe2O4催化剂对VOCs的催化燃烧活性, 并采用XRD、N2吸附-脱附、SEM、TEM、H2-TPR、XPS对催化剂进行表征分析。结果表明: AFe2O4表现出较好的催化燃烧活性, 其中CuFe2O4的催化燃烧活性最佳, 起燃温度(T50)和完全燃烧温度(T90)分别为188℃、239℃。AFe2O4具有明显的片状尖晶石晶体, 并形成以介孔为主的多级孔结构, 该特点为催化剂提供了大量表面活性位。A位元素种类对其催化燃烧活性影响较大, 当A位元素为Cu时, Cu的H2还原峰面积远大于其他元素, H2还原温度仅为289℃, 表面亲电子氧和氧空位浓度占氧元素总量(Oele/O1S)的36%。CuFe2O4为片状反尖晶石晶型, 晶格体积仅为0.294 nm3, 并伴有CuO和α-Fe2O3物种。以介孔为主的多级孔结构、特有的片状反尖晶石晶型以及该晶型与CuO和α-Fe2O3的协同作用是CuFe2O4催化燃烧活性提高的主要原因。 相似文献
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新型氧敏CeO2—x薄膜的制备及结构研究 总被引:1,自引:1,他引:0
用射频磁控溅射法制备了CeO2-x高温氧敏薄膜。通过改变O2/Ar比,制备出不同组分和结构的CeO2-x薄膜。用Ce3d的XPS谱了Ce2+的浓度。XRD和AFM分析表明,薄膜经空气中高温退火后,形成了立方体CaF2型小晶粒,晶粒大小明显依赖于退火条件和膜厚。 相似文献
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纳米晶CdFe2O4的制备与湿敏性能研究 总被引:3,自引:0,他引:3
采用硬脂酸凝胶法工艺在较低温度下合成Cd-Fe2O4纳米晶材料。TG-DTA热分析表明:纳米晶CdFe2O4在410℃左右晶化形成;XRD、BET比表面吸附等技术表征结果表明,所合成纳米晶CdFe2O4属立方尖晶石结构,平均晶粒度为15-23nm,Cd^2 适度过量对CdFe2O4晶粒生长具有抑制作用。湿敏特性测试结果表明,纳米晶CdFe2O4湿敏元件感湿灵敏度优于相应的常规陶瓷元件,Cd^2 适度过量(Cd^2 /Fe^3 >1/2),可达到调制纳米晶湿敏电阻值范围及减小材料湿滞的双重目的。初步探讨了过量Cd^2 影响CdFe2O4纳米晶材料湿敏性能的内在原因。 相似文献
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Li—Zn—Zr—Ti—Cu系铁氧体铁磁共振的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了Li-Zn-Zr-Ti-Cu系铁氧体铁磁共振效应。实验结果表明:随着Zr、Ti和Cu离子含量的增加,铁磁共振线宽增大。Ti代换较Zr代换更有利利降低铁磁共振线宽。 相似文献
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采用分析纯CoCl2·6H2O、ZnCl2·6H2O、FeCl3·6H2O和NaOH为主要原料,控制反应物摩尔比,利用低温固相反应法制备了尖晶石型CoFe2O4、ZnFe2O4和Co0.5Zn0.5Fe2O4纳米粒子.采用X射线衍射、透射电子显微镜对样品的结构、形貌进行表征.在室温下采用振动样品磁强计对其磁性能进行了测定.结果表明:反尖晶石型CoFe2O4纳米粒子的饱和磁化强度为64.28A·m2/kg,呈亚铁磁性;正尖晶石型ZnFe2O4纳米粒子的饱和磁化强度为7.27A·m2/kg,表现出与块体的反铁磁性不同的超顺磁性;而Zn2+替代反尖晶石型CoFe2O4中的一部分磁性离子Co2+形成的复合铁氧体Co0.5Zn0.5Fe2O4的饱和磁化强度为35.06A·m2/kg,呈亚铁磁性.最后,对3种铁氧体的磁性来源进行了探究. 相似文献
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CoFe2O4超细微粒催化剂的制备,性能与表征 总被引:19,自引:1,他引:19
用溶胶-凝胶法制备了钴铁复合氧化物超细微粒催化剂,用TG-DTA、TEM、XRD等手段考察了加入聚乙二醇200对其粉体特性及催化性能的影响,结果表明,添加金属量3%的聚乙二醇200,可显著改善粒子团聚,得到平均粒径为30nm、分散均匀的超细粒子,在350℃下焙烧2h,可得到前驱体分解完全,非完整晶态的CoFe2O4,其对对甲酚催化氧化制取对羟基苯甲醛的性能较好。 相似文献
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本文介绍了用廉价精铁矿粉和Mn3O4制备高Bs铁氧体的工艺探索,并分析了配方和烧结温度对其磁性能的影响,提出了进一步研究的途径。 相似文献
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铁氧磁流体的微波水热合成、表面修饰和磁性高分子微球的制备 总被引:3,自引:0,他引:3
讨论了微波辐射下Fe^3 /Fe^2 的水解过程。通过微波辐照引起的快速成核,微波可以将铁磁粒子的直径从143nm~248nm减少到114nm~219nm。微波能均匀升高体系温度,加速铁盐的水解,有利于形成小粒径均分散的铁磁粒子。用酒石酸二丙烯酸酯改变铁磁粒子的表面性质,在有机相和无机相之间建立连接,使无乳化剂乳液聚合和分散聚合制备磁性高分子微球可以顺利完成。 相似文献