首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
Fe-Cr合金镀层结构及非晶化机理探讨   总被引:2,自引:0,他引:2  
用XPS分析了非晶态和晶态Fe-Cr合金镀层表面及内部物质存在形式,并通过X-射线衍射分析了镀层Cr含量与晶粒大小的关系,认为Fe-Cr非晶态镀层符合微晶结构,由于镀层Cr含量增加引起Fe晶粒细化以及CrC相夹杂的共同作用导致了镀层非晶态的形成  相似文献   

2.
非晶态Fe—Ni合金电沉积研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
介绍了一种新的电沉积非晶态Fe-Ni合金的方法。用这种方法在室温下电沉积出的Fe-Ni合金镀层外观接近镜面。经X-射线衍射及等离子光谱分析证实,所获得的Fe-Ni合金镀层为非晶态结构,镀层中Fe和Ni含量分别为73%-77%和20%-24%,同时含有1.5%-5.0%的P和少量的Cr和B。  相似文献   

3.
非晶态Fe-Ni合金电沉积研究   总被引:5,自引:1,他引:4  
介绍了一种新的电沉积非晶态Fe-Ni合金的方法。用这种方法在室温下电沉积出的Fe-Ni合金镀层外观接近镜面。经X-射线衍射及等离子光谱分析(ICP-AES)证实,所获得的Fe-Ni合金镀层为非晶态结构,镀层中Fe和Ni含量分别为73%~77%和20%~24%,同时含有1.5%~5.0%的P和少量的Cr和B。对电沉积的工艺条件、光亮剂HAB1、HAB2和添加剂HAT的影响进行了探讨。  相似文献   

4.
Zn-Fe-P合金电沉积工艺研究   总被引:3,自引:1,他引:2  
采用电化学方法研究了Zn-Fe-P合金电镀液组成及工艺条件对镀层磷铁含量的影响,在最佳工艺条件下,可得到磷铁含量分别为0.1%左右和0.3%-0.7%的Zn-Fe-P合金镀层。腐蚀试验证明,经银白色纯化后的Zn-Fe-P合金镀层的耐蚀性能是Zn-Fe合金镀层的2倍以上。  相似文献   

5.
氯化物电沉积Zn—Fe合金工艺   总被引:4,自引:2,他引:2  
在氯化钾镀锌的基础上,通过添加铁盐,可得到Zn-Fe合金镀层。研究了镀液组成及工艺条件对镀含铁量的影响,控制它们在最佳值,可得到含铁量为0.4-0.7%的Zn-Fe合金镀层。确定了Zn-Fe合金镀层的黑色钝化处理工艺,并对镀液、镀层性能进行了测试。  相似文献   

6.
电沉积Ni—Cr—Fe—P非晶态耐蚀性合金镀层   总被引:2,自引:0,他引:2  
通过正交试验和电镀实践,优化了镀液配方,获得了Ni-Cr-Fe-P非晶态合金镀层。对镀层进行了XRD、金相分析、SEM、能谱分析、热重和差示热分析及电化学分析测试,证明镀层具有远优于锈钢的高耐蚀性和抗氧化性。  相似文献   

7.
新型合金代铬刷镀溶液特性的研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
张远明  惠文华 《材料保护》1995,28(11):16-17
Ni-Fe-W-X合金刷镀层具有接近于硬铬镀层的耐磨性,又具备与1Cr18Ni9Ti不锈钢相当的抗蚀性,同时,该镀层具有银白色的色泽,镀覆后可降低基体表面粗糙度2 ̄4级。因此,它是比较理想的代铬镀层。本文着重探讨该合金镀层的溶液特性及工艺中的影响因素。  相似文献   

8.
Ni-Cr-P三元合金化学镀层的组织结构   总被引:1,自引:0,他引:1  
用SEM ,TEM ,DTA,XRD 等方法研究了化学镀Ni-Cr-P 三元合金镀层的形貌和结构变化。结果表明,镀层组成均匀,呈非晶态结构,初始晶化温度为270.7 ℃,热处理可使镀层析出晶态Ni相和 Ni3P 相,高温热处理条件下还有晶态Cr 相和 Cr3P 相析出。  相似文献   

9.
非晶态Fe—Cr合金电镀中的阳极材料   总被引:2,自引:1,他引:1  
姚素薇  曾跃 《材料保护》1993,26(11):10-12
在非晶态Fe-Cr合金电镀中,电解池结构和阳极材料至关重要。本文采用单,双室电解池(两室用Nafion离子膜连通)和纯Fe,Pt,石墨为阳极材料进行了电沉积实验,根据镀液组成变化,镀层结构和质量,确定了最佳电极材料和电解槽形式。  相似文献   

10.
氯化物电沉积Zn-Fe合金工艺   总被引:5,自引:2,他引:3  
在氯化钉镀锌的基础上,通过添加铁盐,可得到Zn一Fe合金镀层。研究了镀液组成及工艺条件对镀层含铁量的影响,控制它们在最佳值,可得到合铁量为0.4%~0.7%的Zn-Fe合金镀层。确定了Zn-Fe合金镀层的黑色钝化处理x艺,并对镀液、镀层性能进行了测试。  相似文献   

11.
电镀     
9908026 室温电沉积马氏体Fe-C合金——HaseebA.MetalFinishing,1997,95(3)∶30(英文)开发了一种常温电沉积马氏体Fe-C合金工艺,该工艺规范为:FeSO4150g/L、柠檬酸10g/L、左旋抗坏血酸10g/L、电流密度2~6A/dm2、温度、室温。采用该工艺能获得致密、光滑、含C量在1%以上、硬度为780HV的Fe-C合金镀层,讨论了沉积层中含C量与柠檬酸浓度、左旋抗坏血酸浓度以及电流密度之间的相互关系。9908027 钢和铸铁的锰系磷化——Guegue…  相似文献   

12.
祁志美  张耀华 《功能材料》1995,26(5):393-394
采用一种简单的新工艺分别在硅片和氧化铝陶瓷基片上制备了r-Fe2O3薄膜。该工艺分3步完成:首先利用Fe(NO2)3酒精溶液通过浸渍涂布工艺制备a-Fe2O3薄膜,其次a-Fe2O3薄膜在氢气流中、320 ̄350℃之间热处理30min被还原为Fe3O4薄膜,最后Fe3O4薄膜在空气中250℃左右热处理30min被氧化为r-Fe2O3薄膜。XRD和SEM分析结果表明该r-Fe2O3薄膜呈尖晶石物相和  相似文献   

13.
电沉积Ni-Cr-Fe-P非晶态耐蚀性合金镀层   总被引:6,自引:1,他引:5  
通过正交试验和电镀实践,优化了镀液配方,获得Ni-Cr-Fe-P非晶态合金镀层。对镀层进行了XRD、金相分析、SEM、能谱分析、热重和差示热分析及电化学分析测试,证明镀层具有远优于不锈钢的高耐蚀性和抗氧化性。  相似文献   

14.
Ni—Cr—P三元合金化学镀层的组织结构   总被引:2,自引:1,他引:1  
杨玉国  孙冬柏 《材料保护》1999,32(10):10-11
用SEM,TEM,DTA,XRD等方法研究了化学镀Ni-Cr-P三元合金镀层的形貌和结构变化,结果表明,镀层组成均匀,呈非晶态结构,初始晶化温度为270.7℃,热处理可使镀层析出晶态Ni相和Ni3P相,高温热处理条件下还有晶态Cr相和Cr3P相析出。  相似文献   

15.
锌—铁合金镀层耐蚀性探讨   总被引:6,自引:2,他引:4  
采用扫描电子显微镜,X-射线衍射仪,分析了酸性氯化钾Zn-Fe合金电镀层的结构。讨论了纯化膜、镀层结构及镀层含铁量对镀层耐蚀性的影响。研究表明,由于钝化膜中微量铁的存在,使Zn-Fe合金镀层的耐蚀性优于纯锌镀层,而含(0.2 ̄0.3)%Fe的Zn-Fe合金耐蚀性最佳。  相似文献   

16.
电镀     
9909001 Cr镀层、Ni-P、Ni-Mo、Ni-W-P和Mn-Zn合金镀层性能比较——AgladzeT.TransInstMetalFin,1997,75(1)∶30(英文)研究了Cr镀层、Ni-P、Ni-Mo、Ni-W-P和Mn-Zn合金镀层性能与电流效率/电流密度比值、热处理前后(对Ni-P合金镀层而言)镀层应力和显微硬度的关系。研究了热处理和放电处理对高硬度Ni-W-P合金镀层的影响,用比色分析法分析了各种镀层。详细介绍了电沉积Mn-Zn合金[含25%(wt)Zn]的槽液成分、极化曲…  相似文献   

17.
电沉积Ni—Cr合金工艺   总被引:3,自引:2,他引:1  
给出了三价铬体系电镀Ni-Cr合金工艺的配方,通过实验表明,镀液的稳定性高,分散能力和覆盖能力好。温度10-70℃,pH值1-5,阴极电流密度-14A/dm^2,阴极电流效率最高可达到705以上。镀层外观明亮如镜,可用于防护及装饰镀层。  相似文献   

18.
化学复合镀Ni—P—Cr2O3合金研究   总被引:12,自引:2,他引:12  
刘珍  刘燕萍 《材料保护》1998,31(11):5-7
介绍了Ni-P-Cr2O3化学复合镀层的制备过程,对影响镀层性能的各项因素进行了探讨,并利用X-射线衍射法分析了不同热处理温度下镀层的变化。结果表明:适量微料珠添加,可使镀层的耐磨性显提高;复合镀层的非晶态性由镀层P含量决定;300℃以上热处理可引起镀层晶化,但不会影响固体微粒的晶态性。热处理对Ni-P-Cr2O3和Ni-P镀层显微硬度的影响趋势相同。  相似文献   

19.
镍—铁—磷非晶态合金电镀新工艺   总被引:1,自引:0,他引:1  
李卫东  陈永言 《材料保护》1994,27(11):21-24
报道了一种Ni-Fe-P非晶态合金电镀新工艺,讨论了镀层成分与工艺参数间的关系,解决了镀液因Fe^3+存在及PH值不稳定产生的问题,通过X射线衍和电子显微镜扫描检测结果表明在H3PO3体系中得到了含量在20%-60%,含磷量在8%-16%的Ni-Fe-P非晶态合金镀层。  相似文献   

20.
电沉积非晶态铁基合金的研究进展   总被引:7,自引:1,他引:6  
综述了电沉积铁基非晶态合金,主要是非晶态Fe-Mo、Fe-W、Fe-P合金研究进展,,讨论了电沉积条件和镀层的特性。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号