土壤样品中^90Sr的准确分析测定

^90Sr是环境中一种重要的人造放射性核素。因其裂变产额高且为中长寿命核素，生物半衰期长，具亲骨性，是核环境监测中的一种重要核素，因此，对环境土壤样品中^90Sr的准确分析对安防、环保有着十分重要的意义。     

土壤样品中^90Sr含量的直接测量

为适应大批量普查土壤样品中^90Sr含量的快速检测的要求，开展了通过利用^90Sr的子体核素^90Y发射的2．28MeV高能p电子与物质相互作用产生的韧致辐射效应测量样品中^90Sr含量方法的研究。韧致辐射具有与γ射线相似的性质，有相对较强的穿透能力，     

^89Sr和^90Sr的同时定量测定

一、引言关于多组份的β源的同时定量测定,Biller曾提出用跟踪测量-图解法获得各组份的量,但是对于寿命较长的~(89)Sr和~(90)Sr-~(90)Y的测量则不适用。为了测量它们,一般采用选择适当的冷却和测量时间,使多组份β源简化为单组份的贡献。所以,有关~(89)Sr和~(90)Sr的同时定量测定尚未见文献中报道。~(90)Sr的半衰期较长(T_(1/2)=28.6a),其子体~(90)Y的β射线能量较高(2.284 MeV),是极毒物质。通过~(235)U裂变生产的口服或注射用的医用同位素(如~(99)Mo-~(99)Tc发生器)中的~(89)Sr和~(90)Sr的含量必须符合我国卫生部部颁标准(~(89)Sr为6×10~(-5)%,~(90)Sr为6×10~(-6)%)。这就需要有一个合适的定量测量方法。为此,本工作研究和建立了β发射核~(89)Sr,~(89)Sr-~(90)Y的分离和同时定量测定的方法。     

生物样品中~(90)Sr快速检测

为对生物样品中~(90)Sr进行快速有效地检测和缩短检测周期,本研究采用新型Sr·Spec固相萃取树脂对生物样品中~(90)Sr进行分离纯化,结合硝酸消解预处理、碳酸盐沉淀、低本底α/β测量等,通过大量实验验证,建立了一种生物样品中~(90)Sr的快速检测分析方法。该方法直接对~(90)Sr进行富集分离和测量,省去~(90)Sr与90Y平衡时间,检测周期大幅缩短,对Sr化学回收率约为80%。     

土壤样品中90Sr直接测量方法研究-Ⅱ

为了更接近于普查土壤样品,利用天然土壤样品加入适量放射性指示剂制作了一系列单核素“标准样品”和多核素“混合样品”。利用标准样品测定340g土壤样品中90Sr-90Y韧致辐射效应探测效率和各干扰核素的干扰因子R;     

宽能HPGe γ谱仪测量土壤样品中^90Sr含量的方法研究

为适应大批量普查土壤样品中^90Sr含量快速检测的要求，本课题开展了通过利用^90Sr子体^90Y发射的2．28MeV高能β电子与物质相互作用时产生的韧致辐射效应测量土壤样品中^90Sr含量的方法研究。韧致辐射具有与γ射线相似的性质，有相对较强的穿透能力，可利用宽能型HPGe探测器直接对土壤样品进行测量。     

土壤中^90Sr含量测定的改进方法

本文介绍了土壤９０Ｓｒ含量测定的改进方法。重点研究了２１０Ｂｉ对９０Ｓｒ测定于扰的去除，采用Ｂｉ２Ｓ３沉淀和１ｍｏｌ／ＬＨＣｌ洗涤的方法，使对铋的去污因子由１２．２提高到１０５０；分析５０ｇ土壤时，钇的化学回收率平均为（７２．９±１７．３）％，检测限为０．２７Ｂｑ／ｋｇ；将土壤样品分别用快速法和放置法进行测定，得到的９０Ｓｒ含量的测定结果基本一致。     

氯化亚铊(~(201)Tl)放射化学纯度测定方法的选择

本文以同一批氯化亚铊和氯化铊为供试品,采用醋酸纤维薄膜电泳、纸电泳、预饱和纸层析及非饱和纸层析等不同方法进行比较,发现上述方法均能将供试品中的铊~(201)Tl(Ⅰ)和铊~(201)Tl(Ⅲ)分离。以氯化亚铊(~(201)Tl)作供试品时,测得~(201)Tl(Ⅰ)数值接近;以氯化铊(~(201)Tl)作供试品时,四种方法测定的~(201)Tl(Ⅲ)的结果很不一致。采用Na_2HPO_:丙铜=10:90为展开剂,预饱和上行纸层析的方法,能有效地测出供试品中~(201)Tl(Ⅲ),误差小,重复性好。为此,推荐上述方法为氯化亚铊(~(201)Tl)放射化学纯度测定方法     

Na~(123)I放射化学纯度测定方法的初步探讨

不同价态碘的阴离了的检测,曾有不少报道。一些作者介绍了用电泳法分离无机阴离子I~-、IO_3~-、IO_4~-。也有一些作者报道了用不同展开剂在纤维素纸上分离I~-、IO_3~-、IO_4~-。R.Vandenbosch介绍了用凝胶过滤和放射性测量分别测得I~-、IO_3~-和IO_4~-的含量。A.Moghissi介绍了用硅胶薄板层析法分离三者含量。另外,用层析法来分离不同价态的阴离子的报道也不少。     

环境样品中90Sr检测过程的质量控制与评价方法

为确定实验室对环境样品中⁹⁰Sr的检测能力,保证检测结果准确可靠,需经常性地开展实验室内外部质量控制。本文针对⁹⁰Sr分析中原有的质量控制与评价方法的不足,通过对质控图评价法、E_n值法、Z比分数法和临界值法的详细研究,结合实例对环境样品⁹⁰Sr检测过程的内外部质量控制与评价方法进行了较为系统的探讨。对于内部质量控制和评价方法：空白样品可采用质控图和判断限评价;平行双样可采用临界值法评价;掺标盲样和放化回收率检验均可采用E_n值法评价;人员间比对可采用临界值法、E_n值法、Z比分数法和t检验法。对于外部质量控制和评价方法：测量审核可采用临界值法、E_n值法和Z比分数法;能力验证可采用E_n值法和Z比分数法。     

90Y电沉积的实验研究

研究了用电沉积方法从90Sr母液中分离医用90Y的工艺条件。以0.1 mol/L pH 2.5的(NH4)2SO4溶液为电沉积底液，以铂为阳极，铂或不锈钢为阴极，控制阴极电流密度0.5A/cm2，电沉积50min，90Y在阴极沉积率大于95%。阴极上的90Y用0.1~0.5mol/L的热硝酸洗脱后再次电沉积。二次电沉积后90Y/Sr90的分离系数大于8×105，洗脱收率大于70%。铂丝阴极上的90Y可用200~400μL 0.1~0.5mol/L的热硝酸洗脱，制成用于标记药物的90Y溶液；沉积有90Y的不锈钢阴极经热处理后，制成心血管放射性支架或医用敷帖片，其90Y的日浸出率分别小于1%和0.1%。残液中的90Sr经放置一段时间（20天）后，可用来再次分离90Y。     

液闪谱仪对90Sr和90Y的测量方法研究

使用Sr-Spec树脂对⁹⁰Sr-⁹⁰Y进行分离后采用液闪谱仪对⁹⁰Sr和⁹⁰Y的效率刻度和猝灭校正进行了系统研究,确定了⁹⁰Y效率刻度所用化学回收率,考察了闪烁液种类、载体加入、烘干处理、放置时间、化学猝灭对⁹⁰Sr和⁹⁰Y效率刻度的影响及其校正方法。结果表明：GoldStar LT²闪烁液适用于⁹⁰Sr和⁹⁰Y的测量,⁹⁰Sr刻度源是否烘干和⁹⁰Y刻度源有无钇载体对切伦科夫效率刻度无影响;⁹⁰Y的效率刻度应在⁹⁰Sr-⁹⁰Y分离后10 h内完成,并且有无钇载体对⁹⁰Y的液闪测量效率无影响;⁹⁰Sr的刻度源应经过烘干处理,也应在⁹⁰Sr-⁹⁰Y分离后10 h内完成测量。当待测样品与效率刻度源的制备方法相同,且待测样品的SQP(E)值在偏离标准样品SQP(E)值8.9%范围内时,可直接使用相对测量法。     

低水平~(90)Sr的分析方法研究进展

详细介绍和评述了环境和生物样品中低水平放射性核素90Sr的放射化学分析方法,从样品前处理、化学分离以及检测方法3个方面综述了国内外的标准方法以及最新研究进展情况。建议进一步完善我国标准方法,建立适应于核辐射事故应急情况下的快速分析方法。     

国外放射性核素89Sr治疗骨转移癌的进展

简要介绍了国外入射性核素＾８９Ｓｒ在缓解骨育及治疗骨转移癌中的应用。     

利用锶特效树脂和正比计数器同时快速分析89Sr和90Sr

本文建立了利用锶特效树脂分离后采用正比计数器进行2次测量从而同时并快速获得⁸⁹Sr和⁹⁰Sr含量的方法,研究了⁹⁰Y的生长因子及⁸⁹Sr/⁹⁰Sr活度比对⁸⁹Sr和⁹⁰Sr测量结果的影响。结果表明,增大⁹⁰Y的生长因子,更有利于准确获得⁸⁹Sr和⁹⁰Sr的活度。将本方法应用于⁸⁹Sr/⁹⁰Sr活度比为0.22～21.8样品中⁸⁹Sr和⁹⁰Sr的分析,测量值与掺标值的相对偏差小于±30%;不确定度分析表明,一个核素的不确定度将随另一核素活度比或活度的增加而增加。IAEA能力验证样品的分析结果显示,⁸⁹Sr和⁹⁰Sr测量值与指定值的相对偏差最大为7.44%,证实了本方法的准确性。     

90Sr在多孔高硅氧玻璃上的吸附行为

研究了90Sr在多孔高硅氧玻璃上的吸附行为,并测定了其吸附比和吸附平衡时间,观察了多孔玻璃粒度、固液比、液相pH和Sr载体溶液初始浓度对吸附比的影响,获得了吸附容量和吸附等温线.研究结果表明多孔高硅氧玻璃能较好地吸附90Sr.     

不同淬灭水平混合~(90)Sr/~(90)Y液闪谱的简易拟合方法

针对不同淬灭水平混合~(90)Sr/~(90)Y液闪谱,利用Origin软件建立了基于非对称双S函数的简易拟合方法。由于常用外标准淬灭指数受外标准谱的统计涨落影响(测定高活度样品时可能会产生显著误差),因此根据~(90)Y样品液闪谱特征自定义了不受样品活度影响的淬灭指数。利用该淬灭指数和不同淬灭水平~(90)Y样品的液闪谱,将~(90)Y液闪谱位置和形状参数与自定义淬灭指数进行关联,并在此基础上完成了不同淬灭水平混合~(90)Sr/~(90)Y液闪谱的解析,解析结果与实验结果符合良好。该法有望用于同时测定不同淬灭水平样品中几种放射性核素的活度。     

DTPA作为~(90)Sr/~(90)Y发生器淋洗剂的研究

测定了在不同浓度和不同pH的二三胺五乙酸(DTPA)介质中,Sr~(2+)、Y~(3+)离子在国产732型阳离子交换树脂上的分配系数,并进行了~(90)Sr-~(90)Y柱分离,据此选择3m mol/L、pH为5.5的DTPA作为~(90)Sr/~(90)Y发生器的淋洗剂。试制的0.86GBq发生器经1年29次淋洗测定,其~(90)Sr漏穿率为(1.7±0.5)×10~(-7)。结果表明,DTPA是~(90)Sr/~(90)Y发生器的一种优良的新型淋洗剂,以DTPA作为淋洗剂的发生器可提供用于放射免疫治疗的高纯~(90)Y。     

固相萃取片法分析环境水中的~(90)Sr

对美国3M公司的锶特效固相萃取片(EmporeTMStrontium Rad Disk)分离水溶液中锶离子的性能进行了系统研究,包括酸度、流速、样品体积对吸附百分比的影响,吸附容量的测定,137 Cs和99 Tc在萃取片上的吸附情况等,并对萃取片上90Sr的解吸及片上90Sr的放射性测量进行了研究。在此基础上,给出了萃取片法分析环境水中90Sr的推荐程序。样品体积为1L,液闪测量时间为1h时,分析程序的最小可探测活度浓度为0.033Bq/L。最后应用一些实际环境水样对该程序进行了检验。