纳米Fe_3O_4/Co_3O_4催化H_2O_2氧化降解亚甲基蓝

纳米四氧化三钴(Co3O4)催化剂对废水中有机物具有良好的催化降解活性,但纳米催化剂难从溶液中分离的缺点限制了其应用.通过将不同量的纳米Co3O4催化剂自组装在纳米四氧化三铁(Fe3O4)上,制备出了一系列不同纳米Co3O4催化剂含量的纳米Fe3O4/Co3O4,并将该系列纳米Fe3O4/Co3O4用于双氧水(H2O2)氧化降解亚甲基蓝的反应来测试其催化性能和回收再利用性能.实验结果表明,尽管纳米Co3O4催化剂的含量对于纳米Fe3O4/Co3O4的催化性能有所影响,但该系列纳米Fe3O4/Co3O4相对纯纳米Co3O4催化剂仍表现出很好的催化活性和回收再利用性.     

采用水热法制备磁性Fe_3O_4纳米棒

以FeCl3·6H2O、2-氨基-2-甲基-1-丙醇、水合肼为主要反应物,水热法制备Fe3O4纳米棒。通过扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射分析仪(XRD)和振动磁强计(VSM)等表征手段进行表征,并对Fe3O4纳米棒的形成机理进行探讨。结果表明,制得的Fe3O4纳米棒,具有较高的饱和磁化强度。     

草酸溶解Fe_3O_4的动力学模拟与反应机理

大气气溶胶中含铁的矿物在铁的生物地球化学循环中起着重要作用。Fe3O4是气溶胶中一类重要的含铁矿物。采用分光光度法测定Fe3O4在草酸中的溶解特征,分析Fe3O4溶解的速率控制机理并对溶解Fe3O4进行动力学模拟。结果表明,草酸溶解铁的过程可能是受运移和表面反应综合制约的溶解动力学过程,其他动力学模拟结果表明,草酸溶解Fe3O4控制机理比较复杂。     

Fe_3O_4/GO复合材料对甲基橙的吸附性能

采用超声沉淀法合成Fe_3O_4/GO复合材料,通过SEM、XRD、FTIR和VSM对Fe_3O_4/GO复合材料的形貌、结构和磁性进行表征,通过对甲基橙溶液的吸附实验考察p H值、吸附剂添加量、吸附时间等因素对Fe_3O_4/GO复合材料吸附效果的影响,并进行了吸附动力学和等温吸附模型拟合.结果表明:Fe_3O_4与GO成功复合,Fe_3O_4/GO复合材料具有超顺磁性,在外在磁场的作用下可实现吸附剂与吸附质的快速分离;pH3.5时,染料去除率随着pH值增大呈下降趋势;随着吸附剂添加量增大,染料去除率逐渐增大;随着吸附时间增加,染料去除率先急剧上升,然后上升幅度趋缓直至达到吸附平衡;Fe_3O_4/GO复合材料对甲基橙的吸附符合准二级动力学模型和Langmuir模型,为化学单层吸附;pH为3左右,温度为298 K时,Fe_3O_4/GO复合材料对甲基橙的最大吸附容量可达139.7 mg/g.     

新型磁性复合材料Fe_3O_4@TiO_2的制备与表征

以Fe3O4为核心,采用具有亲水性基团的碳层为连接桥梁,利用钛酸丁酯水解过程中产生的二氧化钛与亲水性基团的键合作用,制得Fe3O4@Ti O2磁性复合材料.通过改变原料的用量和反应条件,采用SEM、TEM、XRD等测试手段,对磁性复合材料的粒径大小、分散性以及改性效果进行了探究.结果表明:该磁性复合材料直径为300 nm,分散性良好,改性效果优异.     

磁性Fe_3O_4纳米颗粒作为药物载体的研究进展

纳米药物载体在医药领域得到广泛应用,而Fe3O4磁性纳米颗粒具有无毒性、高载药率、良好的生物相容性、超顺磁性等特点,成为药物运输系统中常用的药物载体之一。本文主要介绍了药物在Fe3O4纳米颗粒上的搭载方式和性质,以及在细胞内的定位靶向和动态运输方面的研究进展。     

微波辐射法制备Fe_3O_4/P(MMA-AMPS)磁性微球

采用微波辐射法制备了油酸(OA)表面修饰的Fe_3O_4颗粒,透析后得到稳定的Fe_3O_4磁流体。在Fe_3O_4磁流体和十二烷基硫酸纳(SDS)的存在下,以甲基丙烯酸甲酯(MMA)和2-丙烯酰胺基-甲基丙磺酸(AMPS)为单体,采用微波辐射乳液聚合法制备了MMA-AMPS共聚物包覆Fe_3O_4磁性高分子微球,并对磁性高分子微球的形态与结构进行了表征,测定了磁性高分子微球的粒径、磁含量和饱和磁化强度。结果表明:在优化聚合反应条件下,通过微波辐射乳液聚合法可制备出粒径为0.25~0.50μm,饱和磁化强度为4.2emu·g-1的磁性高分子微球。     

磁性纳米Fe_3O_4颗粒掺杂多壁碳纳米管修饰的葡萄糖生物传感器

磁性纳米Fe3O4颗粒掺杂多壁纳米碳管混合分散于壳聚糖中,得到壳聚糖胶质液.将其修饰到玻碳电极表面,通过交联剂戊二醛固定葡萄糖氧化酶,制得一种新型的传感器.该传感器在pH=6.8的磷酸盐缓冲溶液中,对葡萄糖的线性响应范围为1.0×10^-5-2.3×10^-2mol/L,响应时间5.3 s.     

Fe_3O_4/SiO_2复合粒子的制备及对Cd~(2+)的吸附性能研究

采用共沉淀法制备出粒径为10nm左右、具有超顺磁性的Fe3O4纳米粒子,在Fe3O4纳米粒子外包覆SiO2合成了磁性Fe3O4/SiO2复合粒子,研究了该复合粒子对水溶液中Cd2+离子的吸附性能.利用透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射仪(XRD)、红外光谱(FTIR)、振动样品磁强计(VSM)和原子吸收分光光度计(AAS)对样品进行表征,考察了SiO2不同包覆量对吸附剂吸附性能的影响.结果表明:随着SiO2包覆量的增大,SiO2壳层厚度增大,内核中包埋的Fe3O4粒子数量增多,Fe3O4/SiO2复合粒子尺寸随着增大,由50nm左右增大到300 nm左右;Fe3O4纳米粒子表现出了良好的磁性能,比饱和磁化强度达73.6A·m2·kg-1,Fe3O4/SiO2复合粒子的比饱和磁化强度随SiO2包覆量的增大而逐渐减小;Fe3O4/SiO2复合粒子的吸附率随着SiO2包覆量的增多而逐渐增大,最大吸附率为91.0%.     

纳米Fe_3O_4水泥基复合材料的制备和吸波性能

以FeCl_3·6H_2O(AR)、FeSO_4·7H_2O(AR)、NH_3·H_2O(AR)为原料,采用水热法制备得到纳米Fe_3O_4,采用X射线衍射仪、扫描电镜和矢量网络分析仪对其相组成、形貌与电磁性能进行了表征,将纳米四氧化三铁掺入到水泥基材料中制备水泥基吸波材料,采用弓形法测试水泥基吸波材料在8~18 GHz频段内的吸波性能。结果表明:纳米四氧化三铁的平均尺寸在80~90 nm之间;电损耗角正切tanδe和磁损耗角正切tanδm分别在0.03~0.29和0.01~0.41之间;当其掺量为10%,试样厚度为30 mm时,水泥基复合吸波材料在8~18 GHz频段范围内的吸波性能最佳,反射率小于-10 d B的频带宽为4.7 GHz。     

PREPARATION AND MAGNETORHEOLOGICAL PROPERTIES OF AQUEOUS SUSPENSION BASED ON EMULSION DROPLETS CONTAINING Fe_3O_4 NANOPARTICLES

The Fe3O4 nanoparticles with mean size of 10 nm were prepared by chemical common precipitation . The factors influencing the size and shape of Fe3O4 nanoparticles such as the adding rate of NaOII to the mixed solution and the final pH of the solution were studied . The Fe3O4 based magnetorheological(MR) fluid was formed by adding surfactant . The rheological properties of this MR fluid were studied when the magnetic fields with different direction are applied. It has been found that the MR fluid has the magnetic anisotropy.     

基于铂碳球修饰金刚石电极检测污水中苯酚的研究

制备了铂/碳球金刚石复合电极(Pt/Cs/NBDD),对污水中的苯酚进行了电化学分析。通过对硫酸浓度、铂/碳球(Pt/Cs)修饰量的优化发现:当硫酸浓度为1.0 mol/L、修饰量为9μL时其灵敏度较高、催化活性最好,在最优条件下对实际样品进行检测,其线性范围为4.25×10~(-6)~6.38×10~(-4)mol/L,线性方程为Y=-14.860X+80.743,R~2=0.995,加标回收率为94.11%~100.07%,回收效果较好,方法准确度较高,符合试验要求,具有较强的适用价值。     

电沉积Cr_2O_3氧化膜对Fe_3Al氧化性能的影响

通过电沉积－反应烧结方法在Ｆｅ３Ａｌ表面制得了均匀致密无鼓泡等缺陷的Ｃｒ３Ｏ２薄膜，这种薄膜在室温下呈非晶态，本文用ＴＥＭ，ＥＤＡＸ，ＳＥＭ和ＸＲＤ等手段研究了这种薄膜对Ｆｅ３Ａｌ在９００℃空气中氧化行为的影响，发现表面沉积这种薄膜可以使氧化层晶粒细化并促进Ａｌ的选择性氧化，从而提高了的抗高温氧化性能。     

基于石墨烯-氧化锌复合物的乙酰胆碱酯酶生物传感器用于辛硫磷的测定

将乙酰胆碱酯酶(AChE)固定到石墨烯-氧化锌(GR-ZnO)纳米复合物修饰的玻碳电极表面,构建了一种用于辛硫磷检测的高灵敏电化学生物传感器.纳米复合物不仅为保持AChE的生物活性提供了适宜的微环境,并且对辛硫磷的传感性能的改善显示出强大的协同效应.抑制率与辛硫磷浓度的对数值在1.0×10-11mol/L到1.0×10-6mol/L范围内呈良好的线性关系,检测限为3.4×10-12 mol/L(S/N=3).     

磁性纳米Fe3O4粒子的制备与应用

为了对磁性纳米Fe3O4颗粒的制备和应用进行总结和回顾,综述了磁性纳米Fe3O4颗粒的机械研磨法、沉淀法、微乳液法、溶剂热法、溶胶-凝胶法、热分解有机物法等几种主要制备方法,分析了各制备方法的特点;介绍了磁性纳米Fe3O4颗粒在磁流体、磁记录材料、生物医学以及催化剂载体等领域的应用,并对磁性纳米Fe3O4颗粒未来的研究重点和应用前景进行了展望：如何更经济更环保地制备粒径可控且分布均匀的磁性纳米Fe3O4微粒是今后研究的热点与重点;纳米Fe3O4颗粒同时具备磁性颗粒和纳米颗粒的双重优势的应用性研究也极为重要.     

PREPARATION,COMPLEX MECHANISM AND STRUCTURE MODEL OF METALLOPHTHALOC- YANINE-Fe3O4 NANOPARTICLES COMPOSITE

MPc-Fe_3O_4-nanoparticles com posite (M=Co, Cu, Ni, Mn) have been prepared and the factors that influence their mean size have been studied. The mean size of the nanoparticles composite increase with the increase of complex temperature. The interaction of MPc with Fe_3O_4 nanoparticles has been studied. There are M-O covalent bonding and ionic bonding between MPc and Fe_3O_4 nanoparticles. The intensities of M-O bonding and ionic bonding are in vestigated. The complex mechanism of MPc with Fe_3O_4 nanoparticles have been studied. First, there are complex between MPc and all Fe_3O_4 nanoparticles. Then, Fe_3O_4 nanoparticles accumulate together to form the accumulators, MPc have the function of cohering Fe_3O_4 nanoparticles. A considerable number of MPc combine with Fe_3O_4 nanoparticles on the surface of the accumulators to form MPc-Fe_3O_4 nanoparticles composite. All the above proesses take place spontaneously. The structure model of MPc-Fe_3O_4 nanoparticles composite has also been investigated. Insi     

Fe3O4超细粒子催化剂的制备

使用TG DTA、XRD、Mossbauer谱等方法考查了制备条件对草酸铁热分解过程的影响。结果表明 ,Fe2 (C2 O4) 3·xH2 O在氮气流中 473K下失去结晶水的同时 ,将部分转变成草酸亚铁 ,生成的草酸亚铁只有在 573K以上才开始分解 ,草酸铁则在 533K时就开始分解 ,且分解产物为超细Fe3O4粒子。     

电镀污泥水热合成掺杂的四氧化三铁

以电镀污泥为掺杂源水热合成掺杂的Fe3O4,实现电镀污泥的资源化与自净化.选择尿素作为Fe3+Fe3+沉淀剂,通过分析电镀污泥掺杂量、反应时间及反应温度对水热合成Fe3O4的影响,确定最佳试验条件为:铁源与电镀污泥质量比4:1,反应时间4 h,反应温度160℃.研究结果同时表明,在掺杂Fe3O4中,铜的浸出毒性较大,镍次之,但锌、铁、铬的毒性浸出在pH值为3～10范围内低于美国固体废物毒性浸出(TCLP)方法的标准.因此,含铜量高的电镀污泥不适于用作掺杂源.应优先考虑含锌、铬污泥.水热合成的掺杂电镀污泥的Fe3O4,其粉体颜色呈黑色,磁性强,分散性好,粒度细小,分布较为均匀.     

丁醇还原法制备Fe_3O_4的研究

研究了丁醇还原法制备Fe_3O_4的设备和工艺条件,分析了丁醇还原机理,考察了脱水、还原温度对Fe_3O_4微观结构的影响。实验表明,330℃脱水和还原时,所得Fe_3O_4的比表面积最大,矫顽力最高,活性最强。     

Surface modification of Fe_3O_4 nanoparticles and their magnetic properties

Fe3O4 magnetic nanoparticles were synthesized by the hydrothermal method,and the influences of the surfactant sodium bis(2-ethylhexyl) sulfosuccinate (AOT) on the particles were investigated. The structure,morphology,and magnetic properties of the products were characterized by X-ray powder diffraction (XRD),transmission electron microscopy (TEM),Fourier transform infra-red spectroscopy (FT-IR),and vibrating sample magnetometer (VSM). It is confirmed that the as-prepared nanoparticles have been modified by ...