库仑法测定煤中全硫结果不确定度的评定

该文分析了根据GB/T 214—2007库仑法测定煤中全硫结果不确定度的来源,对每个标准不确定度分量进行了评定;在此基础上,计算出合成标准不确定度,最终确定扩展不确定度后报出测定结果。     

红外法测定煤中全硫的不确定度评定

简述了红外法测定煤中全硫含量的过程,分析了煤中全硫含量测定不确定度的来源识别,建立了测量过程分量的数学模型,量化了各分量的相对不确定度,最终确定合成不确定度和扩展不确定度并报出测定结果。     

红外法测定煤中碳氢含量的不确定度评定

简述了红外法测定煤中碳、氢含量的过程,详细地分析和识别不确定度的来源,建立了测量过程分量的数学模型,量化了各分量的相对不确定度,最终确定合成不确定度和扩展不确定度并报出测定结果.     

热容量标定的不确定度评定

根据GB/T213-2003标定量热仪热容量结果不确定度的来源,对每个标准不确定度分量进行了评定;并在此基础上计算出合成标准不确定度,最终确定扩展不确定度后报出标定结果。     

交流电弧—发射光谱法测定土壤样品中锡元素不确定度评定

分析交流电弧—发射光谱法测定土壤样品中锡元素的过程,建立相应的不确定度数学模型,对测量过程中引入的不确定度来源进行分析和计算。测量结果的不确定度由称量、标准曲线拟合、仪器测量重复性、标准物质4个部分引入的不确定度分量组成。结果表明,用交流—发射光谱法测定土壤中锡元素的不确定主要受样品标准曲线拟合的影响。锡元素测量结果的相对合成不确定度为7.8×10~(-2),相对扩展不确定度为0.16。     

煤灰中三氧化硫测量结果不确定度评定

基于库仑滴定法测定煤灰中三氧化硫方法建立测量模型,从硫换算为三氧化硫的因数、1/2硫的摩尔质量、试验时消耗的电量、系统误差校正系数、每滴定16g硫所消耗的电量、煤灰试样质量、测量重复性、仪器标定等方面分析库仑法测定煤灰中三氧化硫测量结果不确定度来源,计算每个来源的标准不确定度分量以及合成标准不确定度,最终得到煤灰中三氧化硫测量结果的不确定度。所测试样按照此方法评定的煤灰中三氧化硫测量结果为:ω(SO 3)=(1.12±0.06)%,k=2。煤灰中三氧化硫测量不确定度各分量中,硫换算为三氧化硫的因数2.5,1/2硫的摩尔质量16,测量重复性、仪器标定等4个分量的影响最大。     

煤灰熔融性测定结果不确定度评定

分析了煤灰熔融性测定结果不确定度的来源 ,并对每个标准不确定度分量进行了评定 ;在此基础上计算出合成标准不确定度 ,最终确定扩展不确定度后报出测量结果。     

不确定度评定在煤炭检测中的应用

依据国家计量技术规范《测量不确定度评定与表示指南》和中国实验室国家认可委员会关于检测实验室评定不确定度的简化原则,针对煤炭检测实验室中不确定度的评定提出简化方法和步骤。     

铝土矿中杂质元素的ICP-AES分析研究

采用高频熔样-电感耦合等离子体原子发射光谱（ICP—AES）法同时测定铝土矿中的硅、铁、钙、镁、钛、钾、钠等元素。对影响其光谱测量的各种因素进行了较为详细的研究，确定了试验的最佳测定条件。结果表明，方法的检出限为0．005～0．653μg／mL，回收率为91．66％～105.40％，RSD小于2.63％。该方法准确、快速、简便，应用于铝土矿的测定，结果满意。     

X射线荧光光谱法测定煤矸石中主次量元素

采用熔融制样,以粘土和炉渣等国家标准样品为校准标样测定了煤矸石中TFe、SiO2、CaO、MgO、Al2O3和TiO2的含量,结果显示,由于该方法可以完全消除不同产地煤矸石的矿物效应和粒度效应,准确度很好,可完全替代化学湿法分析,作为煤矸石分析的常规方法.     

ICP-AES法同时测定氟石中多种金属杂质元素

通过对基体效应和光谱干扰等影响因素的考察 ,采用基体匹配法 ,建立了ICP AES法同时测定氟石中铜、铁、镁、锰、铅、锌等六种杂质元素的方法 ,方法检出限为 0 .1μg/L～ 12 μg/L、相对标准偏差为 1.2 %～ 5 .7% (n =11) ,加入供试元素的回收率为 93 .3 %～ 10 1%。     

X射线荧光光谱法测定铁矿石的化学成分

应用X射线荧光光谱法测定铁矿石中铁等多种元素时,采用了熔融片制样,以消除矿物结构效应,降低基体效应的影响。并研究了熔样的条件,确定了仪器最佳参数,然后建立工作曲线。实验证明,本法快速、准确,能很好地对铁矿石进行测定,不仅大大缩短了分析时间,提高了工作效率,而且降低了劳动强度。     

铁矿石灼烧减量检测方法的改进

为拓宽灼烧减量检测对象的范围,根据不同种类的铁矿石,分析了水分、氧化亚铁等因素对测定结果的影响,通过加以校正,得到更准确的测定结果。     

进口铁矿石中镍含量XRF检测方法的改进

采用加样法制备含镍铁矿系列标样，并用X射线荧光光谱补偿法测定进口高镍铁矿中镍含量，从而使铁矿石中镍含量的X荧光光谱测定法的应用范围得以拓展。     

原子荧光光谱法测定铁矿石中的铅

采用混酸溶解铁矿,加入掩蔽剂消除测试时某些元素的干扰,并用增感剂增加生成铅烷的几率,用原子荧光光谱仪测定试液中铅的含量。通过试验确定了最佳酸度及仪器测定最佳条件,对干扰元素的允许量进行了研究。本方法检出限为0.94μg/L,精密度为4.5%,线性范围为0~80μg/L,回收率为95.5%以上。     

ICP-AES法同时测定锂离子正极材料钴酸锂的杂质元素

研究了电感耦合等离子发射光谱法(ICP-AES)测定钴酸锂的杂质元素Cu, Ni, Fe, Mg, Mn, Ca, Na的分析方法。优化了仪器的工作条件, 选择了各元素合适的分析线, 考察了样品的溶解方法, 实验采用内标法消除干扰, 选择钇作为内标元素, 考察了内标元素的加入量、酸度等对测定的影响。结果表明该方法简便、快捷, 有很好的分析精密度和准确度, 各元素的相对标准偏差为0.75%～2.96%, 各元素的回收率在94.3%～108.3%, 完全能满足日常分析的需要。     

原子荧光光谱法测定铁矿石中的汞

提出了铁矿石中汞含量的原子荧光光谱测定法。通过试验确定了溶样方法、试液酸度、干扰元素的允许量及仪器工作条件。该方法检出限为0.032 μg/L,精密度为4.5%,线性范围为0~40 μg/L,加标回收率为97.2%~104.8%,可应用于铁矿石中汞含量的日常检测。     

铁矿石中硫含量的测定

归纳了目前铁矿石中硫含量测定的5种常用方法,阐述了它们的适用范围及测定原理。在此基础上,重点介绍了ZDL8自动测硫仪的工作原理、工作流程、使用注意事项及仪器特点,并通过t 检验证明了该仪器的可靠性。