电子细胞的研究现状与展望

电子细胞是利用计算机电子信息技术等先进手段,模拟再现细胞内外部生命活动的现象和过程,并用于探索细胞生命活动的潜在规律.它是一种人工生命复杂系统,代表了生命科学和信息科学的交叉学科前沿,有十分重要的作用.本文综述了电子细胞的研究发展,就其研究内容、实例、与其关系密切的学科领域、以及它的作用和意义进行了扼要阐述,最后,对它的发展做出展望和建议.     

团头鲂脑垂体GTH细胞钙调素免疫电镜定位

本实验运用电镜免疫胶体金技术对团头鲂脑垂体GTH细胞进行了钙调素(CaM)的超微结构定位。钙调素也称钙调蛋白(Calmodulin)是存在于所有真核生物体中的一种独特的功能蛋白,它在细胞的各种生命活动中起着举足轻重的作用。垂体促性腺激素细胞(GTH细胞)是调控生殖生理过程的关键细胞,因此研究其内CaM分布将有助于鱼类生殖生理的研究。将垂体从团头鲂脑颅中取出,戊二醛及四氧化锇双固定,梯度丙酮脱水,Epon 812环氧树脂包埋,LKB-V     

傅里叶红外光谱研究光敏剂5-氨基酮戊酸的光动力作用机制

本文测定了光敏剂5-氨基酮戊酸对人宫颈癌细胞HeLa光敏作用后的傅里叶红外光谱。结果显示：光敏作用后,HeLa细胞磷酸二酯基团的对称伸缩振动峰1085cm。和不对称伸缩振动峰1246cm。蓝移,强度下降;蛋白质酰胺Ⅰ带1656cm。发生蓝移,酰胺Ⅱ带1546cm^-1出现红移;CH2对称伸缩振动峰2858cm^-1,峰位蓝移2cm^-1,峰值明显减弱。结果表明：DNA、蛋白质和磷脂是5-氨墓酮戊酸光敏作用的主要靶分子。     

用光谱法研究光敏剂血卟啉单甲醚对肿瘤细胞光动力作用的分子机制

测定了光敏剂血卟啉单甲醚对人宫颈癌细胞HeLa光敏作用后的傅里叶红外光谱。结果显示:光敏作用后,HeLa细胞磷酸二酯基团的对称伸缩振动峰1085cm^-1和不对称伸缩振动峰1246cm^-1蓝移,强度下降:蛋白质酰胺Ⅰ带1656cm^-1发生蓝移,酰胺Ⅱ带1546cm^-1出现红移;CH₂对称伸缩振动峰2858cm^-1,峰位蓝移2cm^-1,峰值明显减弱:细胞的蛋白质和核酸谱峰面积比值D1085/D1546降低。提示细胞中的DNA、蛋白质和磷脂结构受到损伤。结果表明:DNA、蛋白质和磷脂是血卟啉单甲醚光敏作用的主要靶分子。     

植物中活性氧信号转导及其检测方法研究进展

活性氧(ROS)作为一种重要信号分子在植物体生命活动的多方面发挥着关键作用。为对活细胞内的ROS分子进行研究分析,人们发展出了多种检测手段。其中,荧光探针作为一种高度灵敏、直观的标记技术,在植物ROS研究中得到广泛应用。近年来,通过蛋白质工程和基因工程技术,研究者们基于绿色荧光蛋白创造出一批新型的特异性荧光探针,为进一步探索植物体内ROS信号途径提供更有力的工具。本文概述了植物细胞中ROS信号转导通路,并总结针对不同ROS组分的多种研究方法,尤其对利用荧光探针标记技术检测胞内ROS的研究进展进行详细介绍。     

基于机器学习的蛋白质亚细胞定位预测

基因的表达使得蛋白质在核糖体内的合成成为可能,也使得遗传信息进行传递。蛋白质合成后必须被转运到特定的亚细胞器中,才能正常发挥其生物学功能,使整个生命机体正常运转。如果合成的蛋白质定位与其天然定位发生偏差,细胞的各种功能及其构成的生命机体将遭受重大影响。     

曲古菌素A体外作用HeLa细胞的拉曼光谱分析

拉曼光谱是一种简便灵敏的光谱分析新技术,近年来在细胞的结构、功能等方面的研究取得了迅速发展.本文系统的分析了药物曲古菌素A作用于官颈癌细胞(HeLa细胞)24小时后的拉曼光谱变化,探讨了曲古菌素A作用后细胞内生物分子的结构及其含量的变化规律.结果表明:曲古菌素A作用后HeLa细胞中蛋白质的主链和侧链、核酸、脂类的谱带都...     

新型激光显微镜终结蛋白质输送之争

细胞是生命的最小单位。细胞之所以具有活力．是由于细胞内由细胞膜分隔开的“细胞小器官”们各司其职。其中一种称为“Golgibody”起着区分蛋白质和搬运蛋白质的作用。但对于蛋白质如何在“Golgibody”中被搬运输送，长期以来一直是个不解之谜。目前学术界对“Golgibody”运送蛋白质的机制存在着两种较大争论。     

高锰酸钾技术的扫描电镜下的内质网三维结构

高锰酸钾技术的扫描电镜下的内质网三维结构宋今丹（中国医科大学医学分子生物学研究所，电镜中心实验室，沈阳１１０００１）细胞的内质网膜系统在蛋白质和脂类合成以及物质运输等方面起着重要作用，研究内质网膜系统的结构与功能对了解细胞的正常活动和病理改变均有重要...     

检测Ca2+实时分布和含量的一种新方法的建立

Ca2+是细胞内一种重要的电解质,它在细胞的生理、生化活动过程中起着非常重要的作用.检测细胞动态过程中不同时间点的Ca2+的实时分布和含量,对于研究细胞的功能活动具有非常重要的意义.目前在细胞超微结构水平检测Ca2+分布的方法主要有下列三种[1]:①新鲜组织快速冷冻固定,冷冻超薄切片,然后由电子探针X-射线能量散射微区分析(EDS)或电子能量损失谱仪(EELS)分析.