聚丙烯酰胺与ＦｅＣｌ３ 对污泥脱水性能的影响

以毛细吸水时间（ＣＳＴ）和污泥过滤时间（ＴＴＦ）作为评价污泥脱水性能的指标,实验考察了调 理剂聚丙烯酰胺ＰＡＭ－１（直链型阳离子ＰＡＭ）和ＰＡＭ－２（交联型阳离子ＰＡＭ）对污泥脱水性能的 影响,并与ＦｅＣｌ３ 的作用效果进行比较．实验结果表明：相对于室温,４℃条件下保存污泥脱水性质 较稳定．用ＣＳＴ评价污泥的脱水性能时,ＰＡＭ－１适合与ＦｅＣｌ３ 联合使用,最佳投加量为（２＋１０） ｍｇ／ｇ（以绝干污泥计）．用ＴＴＦ表征污泥的脱水性能,ＰＡＭ－１适合单独使用,最佳投加量为５ｍｇ／ ｇ．ＰＡＭ－２不适合与ＦｅＣｌ３ 联合使用．当其投加量为３ｍｇ／ｇ时,污泥的ＣＳＴ与ＴＴＦ均达到最小．     

阳离子聚合物在粘土表面吸附与解吸附性质研究

通过对有机阳离子聚合物测定方法的研究，得出一种测定溶液中微量或痕量有机阳郭子聚合物的有效方法，淀粉－碘化镉显色法，并以此方法为基础，仔细研究了阳离子聚合物在蒙脱土表面上的吸附与解吸附性能和阳离子聚合物的分子量，阳离子化度对其吸附性以遥影响以及阳离子聚合物在蒙脱上表面的吸附量以其解吸附性能的影响，得出：（１）有机阳离子聚合物在蒙脱土表面的吸附等温线与Ｌａｎｇｍｕｉｒ型吸附等温线的形状相似，且阳离子聚     

热塑性聚氨酯弹性体的合成与结构表征

研究了聚己二酸丁二醇酯型热塑性聚氨酯（ＰＴＡＤ－ＴＰＵ）和聚己二酸乙二醇丙二醇酯型热塑性聚氨酯（ＰＥＰＤ－ＴＰＵ）的合成，并用ＷＡＸＤ、ＤＳＣ、ＦＴ－ＩＲ对ＰＥＰＤ－ＴＰＵ进行结构表征。结果表明：不同软硬段配比对ＴＰＵ性能有显著的影响；异氰酸酯指为１．０时，ＴＰＵ的综合性能最好；一步法合成的ＴＰＵ比二步法合成的ＴＰＵ的性能好；ＴＰＵ中硬段相形成结晶结构，且由于硬段的存在，提高了软段有序程度和热稳定     

卷烟总粒相物及烟碱盐中尼古丁的HPLC含量测定

本文利用反相高效液相色谱法（ＲＰＨＰＬＣ）测定了卷烟总粒相物及烟碱盐中尼古丁的含量。色谱条件为：固定相Ｓｈｉｍ－ｐａｃｋＣＬＣ－Ｃ８（５μ，６．０×１５０），流动相０．１ｍｏｌ／ＬＨ３ＰＯ４－ＫＨ２ＰＯ４缓冲液（流速１．５ｍｌ／ｍｉｎ，ｐＨ１．９５），检测波长２６２ｎｍ，进样５μＬ），柱温４０℃。与传统的紫外分光光度法和气相色谱法相比，该法具有准确、简便、快速和经济实用等特点     

固—液萃取分光光度法测定废水中痕量铬

在ｐＨ３－５ 的１ ｍｏｌ／Ｌ醋酸钠－ 三氯乙酸介质中,Ｃｒ（ Ⅲ） 可用２ － （５ － 溴－ ２吡啶偶氮） － ５ 二乙氨基苯酚（５ － Ｂｒ－ ＰＡＤＡＰ） 和熔融萘固－ 液定量萃取分离．该络合显色体系可用于铬的分光光度法测定,最大吸收波长位于５９０ ｎｍ 处,表观摩尔吸光系数为４－７ ×１０４ Ｌ／ｍｏｌ·ｃｍ ,显色络合物的组成比为：Ｃｒ：Ｃｌ３ ＡＣ－ ：５ － Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ＝ １ ：２ ：１ ,铬浓度为０ － １０μｇ／５ｍｌ（ＣＨＣｌ３） 范围内符合比尔定律．     

不同催化体系对聚异戊二烯甲苯溶液的作用

用ＴｉＣｌ＿４－Ａｌ（ｉ－Ｂｕ），和Ｎｄ（ｎａｐｈ）＿３－Ａｌ（ｉ－Ｂｕ）＿３－Ａｌ＿２Ｅｔ＿３Ｃｌ＿３为催化剂，研究了顺１，４－聚异戊二烯在甲苯溶液中的反应；结果表明：仅Ｔｉ催化剂可生成大量凝胶，且凝胶的生成量随催化剂用量的增加而增加，这是由于Ｔｉ催化剂的阳离子特性所致，同时也导致了该催化剂催化的异戊二烯本体聚合具有较低的转化率和较高的凝胶含量。经Ｔｉ催化剂和Ｎｄ催化剂作用后。聚台物的特性粘数（η）均较原聚合物低，聚台物的微观结构没有发生明显变化。     

聚氧乙烯─聚氧丙烯多嵌段聚合物合成和导电性能

用聚乙二醇（分子量６００）、聚丙二醇（分子量１０００）和二氯甲烷在氢氧化钾存在下合成了氧亚甲基连接的聚氧乙烯－聚氧丙烯多嵌段聚合物（（ＰＥＯ－ＰＰＯ）ｎ），研究了它与ＬｉＣｌＯ４络合物的离子导电性能，以电导率最高的络合物为电解质，Ｎａ（１＋ｘ）Ｖ３Ｏ８复合物和Ｌｉ片分别为正、负极组装了薄型锂电池并测定其放电性能。     

无土相淀粉聚合物饱和盐水钻井液体系在伊朗油田的应用

伊朗某油田钻井施工在三开井段遇到石膏层、岩盐层和高压盐水层时,采用低固相聚合物饱和盐水钻井液体系继续钻进。石膏侵和盐水侵会导致钻井液黏度难以控制、流动性变差、动切力较大、循环水动力不足,因此研究改用无土相淀粉聚合物饱和盐水钻井液体系。该钻井液体系改善了钻井液的流变性,减缓了地层钙离子对钻井液性能的影响,确保了钻进的正常进行,并取得了很好的经济效果。     

二甲基二烯丙基氯化铵的反相乳液共聚合

用反相乳液聚合的方法合成的水溶性阳离子型聚合物—二甲基二烯丙基氯化铵（ＤＭＤＡＡＣ）和丙烯酰胺（ＡＭ）的共聚物。该聚合体系以煤油为分散介质，以Ｓｐａｎ－８０和ＯＰ－１０为乳化剂，以过硫酸钠和亚硫酸钠为引发剂。在油相／水相（Ｖ／Ｖ）为３０／７０、水相单体浓度为６０％、ＤＭＤＡＡＣ∶ＡＭ为１∶１、乳化剂用量为６％、引发剂用量为０．２％、聚合温度为３０℃的条件下聚合１２小时，聚合物的特性粘数达２．５６ｄｌ／ｇ。该反相乳液聚合用水溶性引发剂，其聚合机理与典型乳液聚合不完全相似，在乳化剂用量较少时，聚合物的分子量随乳化剂用量增加而增大，当乳化剂用量增加到一定程度后，聚合物的分子量随乳化剂用量无明显变化。     

2—乙基—2—恶唑啉的阳离子开环聚合及聚合物的表征

以对甲苯磺酸甲酯为引发剂进行２－乙基－２－恶唑啉阳离子开环聚合研究，主要考察了不同的单体／引发剂配比，聚合温度和聚合时间对聚合转化率和聚合物分子量的影响。聚合物通过ＩＲ、Ｈ核磁振、ＤＳＣ进行表征，并考察了聚（２－乙基－２－恶唑啉）与部分聚合物和共聚物的共混性能。     

2—羟基—3—羧基—5—磺酸基苯重氮氨基偶氮苯与阳离子表面活性…

研究了溴化十六烷基三甲胺（ＣＴＭＡＢ）、溴化十六烷基吡啶（ＣＰＢ），氯化十六烷基吡啶（ＣＰＣ），氯化十四烷基二甲基苄基胺（Ｚｅｐｈ）等四种阳离子表面活性剂（ＣＳＦ）与２－羟基－３－羧基－５－磺酸基苯重氮氨基偶氨苯（ＨＣＳＤＡＡ）的显色反应，在ＴｒｉｔｏｎＮ－１０１存在下和ｐＨ１１．３～１２．１缓冲介质中，各种ＣＳＦ均与ＨＣＳＤＡＡ形成摩尔比为１：１的紫色离子缔合物，其最大吸收波长是５８５ｎｍ，对比     

叠氮粘合剂GAP的合成及性能分析

用阳离子聚合合成端羟基聚环氧氯丙烷（ＰＥＣＨ），然后采用大分子基团取代的方法，让ＰＥＣＨ和ＮａＮ３在非质子极性溶剂ＤＭＳＯ中反应合成叠氮粘合剂ＧＡＰ。通过优化反应过程中的工艺参数确保ＧＡＰ的数均分子量接近３０００，分散指数在１．３左右，平均官能度接近２，聚醚含氯量０．３％，同时对其热性能作了分析研究。     

几种降解性脂肪族聚酸酐的合成及性能表征

通过高真空熔体缩聚法合成了下列几种基于脂肪癸二酸的共聚物：癸二酸－间苯二酸共聚物（ＰＳＡ－ＰＩＰＨ）、癸二酸－聚乙二醇共聚物（ＰＳＡ－ＰＥＧ）、癸二酸－酒石酸共聚物（ＰＳＡ－ＰＴＴＡ）、癸二酸与四氢呋喃－环氧乙烷共聚醚（Ｍｒ＝１５００）的共聚物（ＰＳＡ－ＰＥＧ／ＴＨＦ）．采用１Ｈ或１３Ｃ核磁共振分析、红外光谱分析、差示扫描量热法（ＤＳＣ）对获得的聚合物进行了分析和表证．测定了聚合物的熔点及特性粘数．ＤＳＣ测定结果表明ＰＳＡ－ＰＥＧ和ＰＳＡ－ＰＥＧ／ＴＨＦ具有较低的结晶度．实验表明ＰＳＡ－ＰＩＰＨ、ＰＳＡ－ＰＴＴＡ比ＰＳＡ具有更好的成膜性质．     

水溶性高分子聚合物在钻井工程中的应用

目的 选用固壁性能好的高聚物类无固相钻井液,以确保复杂地层孔壁稳定性和钻孔工程质量,提高钻进效率.方法 在分析聚乙烯醇、聚丙烯酰胺等水溶性高分子聚合物吸附成膜机理的基础上,通过正交实验优选出水溶性高分子聚合物无固相钻井液主剂与交联剂组分,测试该钻井液的漏斗黏度、API失水量、旋转黏度和胶结砂样的能力,并分析各影响因素的相关性,判断钻井液的流变性.结果 该钻井液表观黏度5.0×10-3～8.0×10-3 Pa·s,API失水量6～20ml/30min,属于假塑性幂律流体,具有良好的剪切稀释作用;在岩石表面吸附速度快,对松散砂及风化碎石层的胶结能力强,能起到"下套管"的固壁作用;具有良好的絮凝钻屑聚沉的能力,维持体系无固相,显著提高破碎地层的岩矿心采取率.结论 实验优选出的水溶性高分子聚合物无固相钻井液配方组成简单,施工现场配置方便,钻井液性能指标优良,确保复杂地层钻进工作的顺利进行.     

葡萄糖—6—磷酸和果糖—6—磷酸的酶法测定

在血液、发酵液或组织液中加入磷酸葡萄糖异构酶（ＰＧＩ，ＥＣ．５．３．１．９）、６－磷酸葡萄糖脱氢酶（ＧＤＨ，ＥＣ．１．１．１．４．９）及还原型辅酶Ⅱ（β－ＮＡＤＰ），利用快速、准确的酶法检测Ｄ－６－磷酸葡萄糖和Ｄ－６－磷酸果糖浓度。对该不垢专一性、精确性、准确怀以及误差来源及消除方法作了讨论对其它物质的分析作了探讨。     

meso-四(4-乙酰氧基苯)卟啉与痕量 Cd(Ⅱ)显色反应的分光光度法研究

研究了在ＳＤＳ、ＣＴＭＡＢ及ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在下，ｍｅｓｏ－四（４－乙酰氧基苯）卟啉［简称Ｔ（４－ＡＯＰ）Ｐ］与Ｃｄ（Ⅱ）的新显色反应。结果表明，在碱性介质中，在沸水浴中加热２０ｍｉｎ，该卟啉与Ｃｄ（Ⅱ）可形成稳定的高灵敏络合物，其ε４４４ｎｍ＝３．２×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１．Ｃｄ（Ⅱ）浓度在０～０．４０ｍｇ／Ｌ遵守比耳定律。络合物中的摩尔比为Ｃｄ（Ⅱ）∶Ｔ（４－ＡＯＰ）Ｐ＝１∶１．在掩蔽剂存在下，方法的选择性较好，可允许存在大量的Ｐｂ（Ⅱ）、Ｃｏ（Ⅱ）、Ａｌ（Ⅲ）、Ｆｅ（Ⅲ）、Ａｇ（Ⅰ）、Ｍｎ（Ⅱ）等离子，直接测定了工业废水中的痕量镉，结果满意。     

(N,N_1-二羟乙基)偶氮二异丁脒盐酸盐引发下的丙烯酰胺水溶液聚合

研究了（Ｎ,Ｎ１－二羟乙基）偶氮二异丁脒盐酸盐（ＡＣＧＰ）引发丙烯酰胺聚合的动力学。得出了聚合速率方程式为Ｒｐ ＝ Ｋｐ ［ＡＣＧＰ］０．５［ＡＭ］。测定了聚合表观活化能。并研究了聚合条件对产物分子量及其分布的影响。利用该引发－聚合体系,获得了相对分子上千万的超高分子量聚丙烯酰胺     

水分散有机硅－聚氨酯嵌段共聚物合成性能及应用的研究

合成了水分散有机硅－聚氨酯嵌段共聚物乳液，研究了反应动力学、共聚物的性能及应用．首先由八甲基环四硅氧烷以膨润土为催化剂，醋酐为分子量调节剂合成分子量为端羟基聚硅氧烷齐聚物，再使之与甲苯二异氰酸酯及聚乙醇（ＰＥＧ）于丙酮中反应制得端异氰酸酯基的有机硅－聚氨酯预聚体（ＰＳｉ－ＰＥＵ）．将此预聚体用３－（Ｎ－甲基二乙醇氯化铵）－１，２－环氧丙烷扩链，加水乳化即得阳离子型的有机硅－聚氨酯嵌段共聚物（ＰＳｉ－ＰＵ）水乳液．此种水乳液是一种优良的织物整理剂可用以改善织物的表面性能、吸湿性和永久抗静电效果，同时可提高织物的力学性能和耐磨性能．     

Ca（OH）2和H3PO4制备β—Ca3（PO4）2生物陶瓷粉末的研究

对 Ｃａ（ Ｏ Ｈ）２ － Ｈ３ Ｐ Ｏ４ － Ｈ２ Ｏ 直接沉淀法制取β－ Ｃａ３（ Ｐ Ｏ４）２（β－ Ｔ Ｃ Ｐ 的溶液体系以及非化学计量磷灰石的热行为和 Ｃａ Ｈ Ｐ Ｏ４·２ Ｈ２ Ｏ 与 Ｃａ（ Ｏ Ｈ）２ 的热反应等进行了热力分析,提出制备β－ Ｔ Ｃ Ｐ 生物陶瓷粉末的新工艺,解决了湿法制备β－ Ｔ Ｃ Ｐ 工艺中长期存在的固液难以分离的难题,所制得的陶瓷粉末经元素分析和 Ｘ 射线衍射谱分析,表明为 Ｃａ／ Ｐ＝ １ ．５０９ 的无杂相高纯β－ Ｔ Ｃ Ｐ     

PVAC／PP共混体系的流变性能

用Ｉｎｓｔｒｏｎ３２１１毛细管流变仪研究了聚醋酸乙烯酯（ＰＶＡＣ）与聚丙烯（ＰＰ）共混体系的熔体流变性能。结果表明，体系表现出切力变稀的性质．且共混粘度小于两种纯组分的粘度。改变共混组成，体系的粘度显示出负偏差的性质。在共混体系中加入第三组分乙烯－醋酸乙烯共聚物（ＥＶＡ），体系粘度变化不大，但增加了ＰＶＡＣ与ＰＰ的相容性。