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采用索氏提取法提取纺织品中的烷基酚及烷基酚聚氧乙烯醚类物质,用标准物质保留时间和紫外可见吸收光谱定性,外标法定量,建立了高效液相色谱一二极管阵列检测器测定纺织品中烷基酚和烷基酚聚氧乙烯醚类物质残留量的方法。 相似文献
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建立了高效液相色谱-质谱法测定生活用纸中烷基酚聚氧乙烯醚(APEO)含量的方法,考察了不同的色谱和质谱分析条件,并优化了分析方法的各个参数,包括APEO标样的选择、不同萃取液、萃取方式、萃取时间以及萃取次数对样品提取的影响,并考察了样品溶液的稳定性。本方法中APEO的检出限为0.075~0.50 mg/kg,回收率为72.0%~102.2%,相对标准偏差为0.69%~6.7%,线性相关系数均大于0.9990。该方法简单、易操作、回收率好,适用于生活用纸中APEO的常规快速分析。 相似文献
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按国家标准SN/T 1850.2—2006《纺织品中烷基苯酚类及烷基苯酚聚氧乙烯醚类的测定第2部分:高效液相色谱-质谱法》处理样品,用配备荧光检测器和自动进样器的超高效液相色谱(UPLC)进行测定,该方法检出限(S/N=3)0.011mg/L~0.016mg/L,精密度试验相对偏差0.85%~2.30%,回归曲线相关系数不低于0.999。用该方法检测烷基酚(AP)和烷基酚聚氧乙烯醚(APEO)具有快速高效、灵敏度高的优点,节约了药品和检测时间。 相似文献
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以甲醇为提取溶剂,采用微波辅助萃取法提取纺织品中残留的烷基酚和烷基酚聚氧乙烯醚,采用高效液相色谱对其进行测定,并对色谱条件和前处理条件进行了优化。该方法的检测限(S/N=5)为0.010~0.050mg/kg,回收率为94.35%~104.13%,精密度实验的RSD为1.47%~4.49%。 相似文献
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论述了纺织品中烷基酚聚氧乙烯醚(APEO)的毒性和主要分析方法,并指出了各种方法的优缺点;展望了APEO分析方法的发展。 相似文献
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随着世界经济的发展,人们的环保意识逐渐增强,"绿色"成为了人们竞相追逐的目标。对于纺织行业也是如此,随之出现的生态纺织品检验项目也是逐年递增,烷基酚聚氧乙烯醚(APEO)就是其中之一。烷基酚聚氧乙烯醚是一种重要的非离子表面活性剂。其中,以壬基酚聚氧乙烯醚(NPEO)为最多, 相似文献
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烷基酚聚氧乙烯醚(APEOs)是一类广泛用于纺织行业中的非离子型表面活性剂,其对人类身体健康具有很大的危害,因此必须对其加强监控和检测。本文概述了目前常用的纺织品中烷基酚聚氧乙烯醚的分析检测方法及样品的预处理方法,并分析了各种方法的优缺点,为纺织品中APEOs的检测提供了参考。 相似文献
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建立了亲水作用色谱法(HILIC)测定纺织品中的烷基酚聚氧乙烯醚.样品经甲醇超声提取后,提取液旋蒸浓缩至近干,准确加入2 mL乙腈溶解残渣,过0.22μm滤膜,收集滤液用于亲水作用色谱分析.在合适的分离条件下可以对辛基酚聚氧乙烯醚(OPEO,聚合度为2~16)和壬基酚聚氧乙烯醚(NPEO,聚合度为2~16)每个聚合度的... 相似文献
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建立了乳粉中棉籽糖、水苏糖、毛蕊花糖等低聚半乳糖的高效液相色谱串联质谱(HPLC-MS/MS)检测方法。乳粉样品用乙醇水提取,上清液稀释后,采用XBridgeTM Amide (3.5μm,4.6 mm×150 mm)柱,以乙腈水溶液为流动相进行洗脱,电喷雾质谱负离子模式(ESI-),多反应监测(MRM)检测,外标法定量。该方法在50~1500μg/L线性良好(r0.9986,检出限最低为7.7μg/kg)。分别在空白样品中添加标准物质100、500、1000μg/kg进行回收率实验,方法的回收率范围为80.8%~86.6%,相对标准偏差为3.0%~8.0%(n=6)。该方法样品前处理简单、快速,分析时间短,灵敏度、准确度和精密度均满足乳粉中低聚半乳糖的检测要求。 相似文献
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高效液相色谱串联质谱法测定乳粉中低聚果糖 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了测定乳粉中低聚果糖(蔗果三糖、蔗果四糖、蔗果五糖、蔗果六糖)的高效液相色谱串联质谱(HPLC-MS/MS)检测方法。乳粉样品用乙醇-水提取,上清液稀释后,采用XBridge TM Amide(3.5μm,4.6 mm×150 mm)柱,以乙腈-氨水溶液为流动相进行洗脱,电喷雾质谱负离子(ESI-),多反应监测(MRM)模式检测,外标法定量。该方法在0.5~20 mg/L范围线性良好(r0.9990,检出限最低为0.022 mg/kg)。分别在样品中添加标准物质1、5、10 mg/kg进行回收率实验,方法的回收率范围为90.8%~95.8%,相对标准偏差为3.6%~9.0%(n=6)。该方法样品前处理简单、快速,分析时间短,灵敏度、准确度和精密度均满足乳粉中低聚果糖的检测要求。 相似文献
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目的 建立分散固相萃取净化-超高效液相色谱-串联质谱(ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry, UPLC-MS/MS)快速测定水果蔬菜中壬基酚聚氧乙烯醚[4-nonylphenol-ethoxylate,NP(EO)3-17]和辛基酚聚氧乙烯醚[4-octylphenol-ethoxylate,OP(EO)3-17]残留量的检测方法。方法 样品经乙腈:丙酮(8:2, V/V)超声提取,提取液使用混合吸附剂[多壁碳纳米管(multi-walled carbon nano-tube, MWCNTs)、十八烷基硅烷键合硅胶(octadecylsilane, C18)、N-丙基乙二胺(primary secondary amine, PSA)]净化,净化后样液通过Phenomenex Kinetex Biphenyl色谱柱分离,乙腈-10 mmol/L乙酸铵溶液梯度洗脱,在单离子检测扫描(single ion monitoring, SIM)模式下进行定性和定量分析。结果 NP(EO)3-17和OP(EO)3-17在2.00~100 μg/L的线性范围内相关系数(r)均大于0.99,检出限分别为0.5 μg/kg和0.4 μg/kg,回收率为74.5%~109.2%,相对标准偏差为2.5%~14.9%(n=6)。结论 该方法简单、快捷、稳定、灵敏度高,可用于水果蔬菜中 NP(EO)3-17和OP(EO)3-17的快速筛查。 相似文献
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本文分析了纺织品中烷基酚聚氧乙烯醚的来源和毒性作用;归纳了国内外技术法规对其的限量要求;统计了相应的检测数据,并对国内现行的检测标准进行对比。 相似文献