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创效益,在油站;但首位,是安全。有安全,有效益;无安全,皆空谈。交接班,交安全;强素质,预防先;班前会,讲安全;提意识,强理念。加油时,车熄火;不溢洒,火险减。车辆多,勤观看;防碰撞,人身安。营业款,真伪辨,及时存,莫超限。接卸油,守规范;要接牢,静电线;灭火器,摆跟前;细核对,油品单;全过程,盯现场;防跑冒,勿蛮干。查设备,须仔细;勤维护,多查看;滴漏渗,及时修;重大事,莫延缓。 相似文献
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摘要:以γ-Al2O3为载体, 采用连续等体积浸渍法制备了0.3%Pt/γ-Al2O3、0.3%Pt-0.9%Sn/γ-Al2O3和0.3%Pt-0.9%Sn/2.2%Ce-γ-Al2O3 3种Pt金属催化剂。考察了在C3H8催化脱氢制C3H6的体系中, 引入不同量的水蒸气对3种催化剂的催化脱氢性能的影响。结果表明,水蒸气的存在加速了0.3%Pt/γ-Al2O3和0.3%Pt-0.9%Sn/γ-Al2O3催化剂的失活, 同时降低了C3H6的选择性, 但对0.3%Pt-0.9%Sn/2.2%Ce-γ-Al2O3催化剂的稳定性影响较小。在0.3%Pt-0.9%Sn/2.2%Ce-γ-Al2O3体系中,水蒸气可以明显地提高C3H8的脱氢反应转化率和降低催化剂上的积炭量。对水蒸气处理后的Pt催化剂进行H2-化学吸附量测定的结果表明, Ce可以通过与活性中心Pt的强相互作用, 提高Pt粒子在水蒸气气氛下的抗烧结能力。C3H8脱氢转化率的提高是由于CeO中的活泼O与活泼H反应产生OH基团,OH基团参与了C3H8的β-H的消除反应, 提高了C3H8的脱氢速率。以γ-Al2O3为载体, 采用连续等体积浸渍法制备了0.3%Pt/γ-Al2O3、 0.3%Pt-0.9%Sn/γ-Al2O3和0.3%Pt-0.9%Sn/2.2%Ce-γ-Al2O33种Pt 金属催化剂。考察了在丙烷(C3H8)催化脱氢制丙烯(C3H6)的体系中,引入不同量的水蒸气对3种催化剂的催化脱氢性能的影响。结果表明,水蒸气的存在加速了0.3%Pt/γ-Al2O3和0.3%Pt-0.9%Sn/γ-Al2O3催化剂的失活,同时降低了C3H6的选择性,但对0.3%Pt-0.9%Sn/2.2%Ce-γ-Al2O3催化剂的稳定性影响较小。在0.3%Pt-0.9%Sn/2.2%Ce-γ-Al2O3体系中,水蒸气可以明显地提高 C3H8的脱氢反应转化率和降低催化剂上的积炭量。对水蒸气处理后的 Pt 催化剂进行 H2-化学吸附量测定的结果表明,Ce 可以通过与活性中心 Pt 的强相互作用,提高 Pt 粒子在水蒸气气氛下的抗烧结能力。C3H8脱氢转化率的提高是由于CeO 中的活泼O 与活泼H 反应产生OH 基团,OH 基团参与了 C3H8的 β-H 的消除反应, 提高了C3H8的脱氢速率。 相似文献
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在NaAlO2-Al2(SO4)3法制备拟薄水铝石成胶过程中加入氧氯化锆, 得到ZrO2-Al2O3样品。采用XRD、BET、SEM、Py-IR、NH3-TPD方法对ZrO2-Al2O3样品进行了表征。结果表明,ZrO2质量分数小于5.6%时, ZrO2-Al2O3样品的晶相为γ-Al2O3,当ZrO2质量分数大于5.6%时,出现了t-ZrO2的晶相;随着ZrO2含量的增加,样品的比表面积逐渐减小;ZrO2质量分数从0增至6.6%,孔容从1.12cm3/g到1.17cm3/g,变化不大,随ZrO2质量分数的增加,孔容开始下降;平均孔径随着ZrO2质量分数的增加而逐渐增加,ZrO2质量分数达到7.4%以后,随着ZrO2质量分数的增加,孔径减小。ZrO2的加入对γ-Al2O3的孔型结构没有影响。ZrO2-Al2O3样品主要以L酸为主,有少量的B酸;随着ZrO2含量的增加,总酸量略有增加,其中弱酸比例降低,而强酸和中强酸的比例提高。 相似文献
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目的CCUS井的水泥环长期处于CO2腐蚀环境中,水泥环将被腐蚀导致CO2泄漏,需对腐蚀速率进行预测。然而目前的腐蚀预测模型以井眼和半经验公式为主,导致水泥环腐蚀预测不准确,制约了CCUS井水泥环腐蚀防治技术的研究。 方法针对这一问题,基于CO2和钙质量守恒定律,建立了CO2腐蚀深度预测模型,并利用该模型分析了腐蚀时间、温度、CO2分压、水灰比和耐腐蚀材料加量对腐蚀深度的影响规律,并建立了评价模型,对影响因素的影响程度进行排序。 结果CO2腐蚀深度随腐蚀时间、温度、Cl—浓度、CO2分压、水灰比及含水饱和度增加而增大,随着水泥环密度、耐腐蚀材料加量增加而减少;水泥环中CO2含量随腐蚀深度呈非线性降低。影响因素由强到弱为:含水饱和度>耐腐蚀材料>水灰比>CO2分压>腐蚀时间>水泥环密度>Cl—浓度>温度。 结论研究成果对于CCUS井控制CO2对水泥环的碳化腐蚀保障井筒完整性具有指导意义。 相似文献
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目的脱除地下煤制气中的酸气,将地下煤制气中的CH4和H2分离出来并液化。 方法对常见的分离方法进行对比,确定采用低温精馏法对煤制气进行脱酸气、分离CH4和H2并液化。根据低温精馏法的原理,设计了一种全新的地下煤制气脱酸气、分离CH4和H2并液化的工艺流程,该工艺主要由两个精馏塔、一个两相分离器和三级氦膨胀制冷系统组成。同时利用HYSYS软件对其进行模拟分析,确定最优参数。 结果该工艺可以将地下煤制气中CO2的摩尔分数脱除到0,H2S的摩尔分数脱除到3.65×10-14,满足处理要求。同时可以实现CH4回收率为99.97%,加压液化天然气(PLNG)的摩尔分数为99.97%,H2的回收率为98.30%,液氢(LH2)的摩尔分数为99.99%。 结论该工艺可以有效利用地下煤制气制取PLNG和LH2,且所需能耗较传统工艺能耗降低了11.64%,具有较高的经济效益。 相似文献
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采用Co(Ac)2、(NH4)6Mo7O24·4H2O和乙二胺的浓氨水溶液共浸渍γ-Al2O3载体,制备适合于含硫原料油硫化活化的炭改性Co-Mo催化剂。炭改性Co-Mo催化剂用噻吩模拟原料油硫化后脱硫活性与对照Co-Mo催化剂用DMDS硫化的脱硫活性相当。由于添加物乙二胺和Co2+形成络合物,推迟了Co2+的硫化,使活性金属Mo在Co之前完成硫化,这有利于助剂Co2+迁移到已形成的MoS2活性相的侧边形成Co-Mo-S活性结构。在硫化过程中,醋酸和乙二胺的碳化,减弱了载体与活性金属的相互作用,使活性金属Mo更容易硫化。醋酸和乙二胺的共同作用,促成了对催化剂的碳改性,改善了催化剂噻吩模拟油硫化的效果。 相似文献
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CO2驱是高含水油藏三次采油有效的技术措施。利用现有井网转注CO2是目前低油价下经济可行的开发
方式。虽然在驱替过程中引起的微粒运移会对岩石孔喉造成堵塞,但注入CO2能有效降低注入压力,且在注入
过程中发生的溶蚀作用整体上提高了流体的渗流能力。通过开展CO2驱后微粒运移堵塞规律实验及CO2-水溶
液对岩石溶蚀评价实验,并对驱替前后的相渗曲线变化特征进行评价,进一步说明CO2驱对储层渗流能力的影
响。结果表明,在注入CO2的过程中,注入速度为0.1、1.0 mL/min时的注入压力均有所降低。有油条件下CO2驱
后的岩心渗透率损失为37.05%,而经甲苯和无水乙醇清洗岩心后,岩心渗透率恢复30.48%,说明微粒在运移过
程中会被原油束缚,积聚成团,造成堵塞。虽然存在一定的堵塞,但CO2-水溶液主要与绿泥石发生反应,并释放
Ca2+、Mg2+、Fe2+等离子,其中Ca2+浓度增长137.05%、Mg2+浓度下降52.20%、Fe2+浓度下降49.45%,说明虽然产生的MgCO3、Fe2O3等会对岩石孔喉造成堵塞,但CO2对CaCO3的溶蚀作用更强,整体上提高了流体的渗流能力,从而
在一定程度上改善了后续水驱的注水能力及效果。CO2驱前后,相渗曲线中束缚水饱和度增加,残余油饱和度降
低,两相共渗区增大,驱油效率增加,进一步说明CO2驱产生的溶蚀作用整体上增大了孔隙空间和渗流通道,提
高了注入水的注入能力。 相似文献
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为了获得高性能Silicalite-1沸石膜,采用提拉法在大孔α-Al2O3载体上制备了Silicalite-1/TiO2复合过渡层,再在此过渡层上水热合成Silicalite-1沸石膜,探讨了过渡层中Silicalite-1晶种对成膜性能的影响。并采用XRD、SEM和单组分气体渗透测试对Silicalite-1沸石膜进行表征。结果表明,采用该方法合成得到了典型的Silicalite-1沸石膜,没有其它杂晶出现,同时缩短了传统水热合成法的成膜周期。所得Silicalite-1沸石膜层薄而致密,晶粒小而均匀,没有大的缺陷,紧密围绕载体表面生长。在25℃、0。1MPa条件下,该Silicalite-1沸石膜的H2渗透速率为1.0×10-6mol/(m2·s·Pa),H2/SF6理想分离因数达到205.4;在200℃、0.1MPa条件下氢气渗透速率达到2.1×10-6mol/(m2·s·Pa),H2/N2理想分离因数达到3.5。 相似文献
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通过热分解法制备了Fe3O4纳米封堵剂,利用傅里叶转换红外光谱(FT-IR)仪、X-射线衍射(XRD)仪、透射电镜对所制备的Fe3O4纳米粒子进行了结构表征,考察了Fe3O4在不同盐度NaCl溶液中稳定性及超声时间对Fe3O4纳米粒子在不同盐度NaCl溶液中分散稳定性的影响,并进行了人造泥饼模拟封堵实验。实验结果表明,Fe3O4纳米封堵剂最佳反应温度为200℃,最佳反应时间为2 h。FT-IR分析表明聚乙二醇修饰在纳米粒子表面,XRD分析表明所制备的Fe3O4纳米粒子属于立方晶相,TEM分析表明所制备的Fe3O4纳米粒子粒径在9.5 nm左右。超声0.5 h后的所制备的Fe3O4纳米粒子的耐盐分散性能最好。人造泥饼模拟实验结果表明,加入100 mL 质量分数为3%的Fe3O4纳米粒子水分散液,3.5 MPa压力下,7200 s后的滤失量只有11.3 mL,说明该纳米封堵剂堵水效果显著,是一种性能优异的纳米封堵材料。 相似文献
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制备了不同Co负载量的系列Co/γ-Al2O3催化剂,采用XRD、H2-TPR和H2-TPD等方法对其进行表征,并考察Co负载量对Co/γ-Al2O3催化剂催化F-T合成反应性能的影响。结果表明,随Co负载量的增加,Co/γ-Al2O3催化剂的催化活性先增加后降低,在Co负载量25%附近达到最大。Co/γ-Al2O3催化剂上Co3O4晶粒尺寸随Co负载量增加而逐渐增大,而催化剂的还原温度变化不大,催化剂的还原度和氢吸附量则随Co负载量增加先增大后降低。Co/γ-Al2O3催化剂的催化活性与其氢吸附量呈线性关系。 相似文献
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松辽盆地南部万金塔二氧化碳气田的地质特征及其成因 总被引:14,自引:1,他引:13
五十年代末至六十年代初,经航磁、重力、电法和地震等综合勘探,在松辽盆地东南隆起区德惠凹陷西缘,发现和圈定了万金塔构造(图1)。1964年和1977年,石油工业部先后施工万1和万2井,1978—1983年,地矿部相继施工万3、万4和万5井,均见 CO2气喷;其中,万2、万4、万5三井获得工业性 CO2气流。据测试日产量约为20000~130000立方米,气样分析结果 CO2占84.5—99.8%。该气田储量大、纯度高、埋藏浅,具有开发价值。 相似文献
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针对近临界、超临界CO2如何使有机液体及石油体积膨胀、与有机液体及石油混相和如何萃取等问题,从分子结构和分子间作用力层面简要介绍了CO2在有机液体中的分散。近期研究结果表明,在(CO2+有机液体)体系中,近临界、超临界CO2并不是简单地溶解在有机液体中,而是形成了CO2-CO2分子聚集体、有机液体 有机液体分子聚集体和CO2-有机液体分子聚集体共存的分散体系。随着压力的增加,由于这些分子聚集体的聚集度、尺寸或聚集体之间距离(空间)的增加,导致有机液体宏观体积增加,并进一步发展形成混相。在相同温度、压力下,有机液体的分子越小,分子间作用力越弱,CO2越易于分散在其中,且溶解度更大,体积膨胀更明显,也更易于混相。同理,CO2更易于萃取相对分子质量较小的物质。对CO2与有机液体或石油混相机理和CO2对某些物质萃取原理提出了更科学的解释。 相似文献
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采用脉冲微反装置,对不同骨架结构的C5~C8单体烯烃的裂解行为进行了实验研究。结果表明,在脉冲、高温、短时间的反应条件下,C6、C7和C8烯烃主要发生一次裂解反应,其中C7烯烃裂解生成丙烯的速率最快,而C6烯烃裂解生成丙烯的选择性最高,约为75%,C8烯烃裂解生成丙烯的选择性最低。烯烃在不同催化剂上的裂解速率相差较大,但裂解产物的选择性相差不大。在不同的催化剂上,正构烯烃与同碳数的2-甲基取代烯烃的裂解速率比值基本保持不变。 相似文献
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以含K2O的Al2O3-TiO2复合物为催化剂载体,考察了浸渍液pH值、浸渍液浓度、浸渍时间和焙烧温度对Pd/Al2O3-TiO2催化剂颗粒的蛋壳厚度、Pd粒子粒径等的影响。采用BET、TEM等方法对所制备的催化剂进行了表征,选择较佳制备条件的Pd/Al2O3-TiO2催化剂进行了C4馏分选择加氢活性评价。结果表明,随着浸渍液pH值的减小,催化剂颗粒的蛋壳厚度增加;浸渍溶液的浓度越高,浸渍时间越长,越有利于金属在催化剂内层的分布;浸渍液的pH值并不会影响Pd/Al2O3-TiO2催化剂Pd粒子最终的大小。催化剂焙烧温度越高,Pd粒子的平均直径越大,Pd的分散度越小。在反应温度40℃、压力1.5 MPa、体积空速8.0 h-1、氢/炔摩尔比2.5的条件下,较佳制备条件的Pd/Al2O3-TiO2催化剂催化C4馏分加氢的炔烃转化率73%、丁二烯选择性85%、丁二烯损失率2.5%。 相似文献
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塔北隆起三叠-侏罗系储集特征 总被引:1,自引:0,他引:1
塔北隆起三叠系储集层具有孔隙度由上往下逐渐变好、砂体由北往南增厚、储集性变好的特点;侏罗系储集层具有砂体北薄南厚,孔隙由北往南递增的特点。有粒间孔、粒内孔、填隙物微孔隙和缝隙四种孔隙类型,其中粒间孔占60%~80%,是最主要的孔隙。Ⅰ类储集岩Pd<0.01MPa,Dm>5μm;Ⅱ类Pd 0.1~2MPa,Dm 2~5μm;匾类Pd 0.2~5MPa,Dm<2μm.从Ⅰ类到Ⅱ类,孔队结构由好变坏,毛细管压力由粗歪度变为细歪度,排驱压力和他和度中值压力由小变大、孔喉半径不断变小、储集性也不断下降。储层发育主要受埋藏深度和断裂及不整合面的控制。 相似文献
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《石油物探》1972,11(5)
欲从地震资料中解释地层圈闭的变化,通常是从研究波的振幅或两振幅间的时间间隔的变化入手。有时,还可能发现波形的质变。从单个变数的变化来判断地层圈闭的存在,譬如时间间隔或振幅,是非常困难的。因为在预期的噪音范围内,可观察到的变数间差异可能很微小。然而在某些时候,大量变数的线性组合却能突出地反映一个特殊的地层圈闭条件。加之,线性系数能够计算,这就使得对地层圈闭条件间的判断变得乐观。地层圈闭条件,例如从砂岩到页岩的变化可以由地震测量加以描述,象在每一时间的振幅值即是。譬如X11,X12…,X1n能够代表从一口砂岩中井得到的合成地震记录的数字振幅。X21,X22…,X2n可以是从另一口砂岩井中得到的振幅。y11,y12,y1n是从一口页岩井中得到的振幅,等等。对于砂岩的判别式λ1,λ2,λ3和对于页岩的判别式r1,r2…,rn。进行计算后,相当于两组(砂岩,页岩)极大地分开时,某一组的一些地震记录便靠近了。这一判别分析技术,统计工作者是熟悉的。它表明这一技术能有效地应用于地震资料的分析,并且列举了一个例子:直接根据地震记录成功地勾绘出了一个已知的含油砂岩体。 相似文献
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运用腐蚀失重和四点弯曲实验,参照NACE 0177-2005标准研究了用于集输管线的0.5Cr 钢在模拟塔里木油田腐蚀环境中的H2S/CO2腐蚀行为。结果表明,0.5Cr 钢在CO2腐蚀环境中具有极高的均匀腐蚀速率,H2S腐蚀性气体的存在显著降低了材料的均匀腐蚀速率。在CO2分压为2MPa、H2S分压为0.5MPa 时,腐蚀速率仅为0.1523 mm/a,表现出良好的抗均匀腐蚀和局部腐蚀能力。在H2S和CO2共存的环境条件下,0.5Cr 钢表面的腐蚀产物为FeS,未出现CO2腐蚀产物成分FeCO3。在该模拟条件下,H2S的腐蚀占主导作用。同时模拟油田工况条件的抗H2S应力腐蚀开裂实验表明,0.5Cr 钢具有良好的抗H2S应力腐蚀开裂能力。 相似文献
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考察了钾(K)助剂 (质量分数0.17%~4.98%) 对Co/SiO2 催化剂结构及其费-托合成(F-T)反应性能的影响。结果表明, K助剂趋向于存在催化剂的外表面,K助剂的添加显著降低了催化剂的比表面积。 在H2气氛下对催化剂还原处理,添加K助剂不会降低催化剂的还原能力,反而会促进Co3O4的还原。在CO+H2气氛中,K助剂会促进金属Co的氧化,使催化剂活性降低。少量的K助剂使催化剂的催化活性有所下降,但使产物中的C1~C4含量降低,烯/烷比增加。 相似文献
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谭方仲 《石油与天然气地质》1990,(3):259-259
新疆吐鲁番-哈密盆地是一个中型山间盆地,面积4.9×104km2,其中吐鲁番坳陷2.3×104km2,哈密坳陷1.2×104km2。截至1988年底,共发现58个圈闭。其中台北可可雅构造带、托克逊以西伊拉湖构造带的台参一井和托参一井投入钻探,均获工业油流。1989年宣告鄯善油田和伊拉湖油田的发现,证实含油面积18—24km2,控制储量7000×104t。1990年,又钻探台北可可雅构造带的丘陵、丘东、盐山口等构造,其中丘陵构造陵三井于7月13日试获工业油流,日产50—70m3。陵三井出油,使鄯善油田与丘陵构造可能连成一片。目前吐-哈盆地已控制1.4×108t 储量,丘东、盐山口构造探井预计三季度完钻试油,前景看好。 相似文献