马海毛/羊毛/粘纤混纺纱生产工艺技术的研究

马海毛纤维挺直,卷曲少,抱合力差,而且纤维比电阻高,静电大;混纺纱中的羊毛、粘纤与马海毛纤维长度差异较大,造成马海毛混纺纱生产过程中静电大、断头高、条干差、制成率低、纺纱极为困难.通过对不同的纺纱系统试纺过程中各工序出现的问题进行反复的工艺实验,最终确定了适合马海毛/羊毛/粘纤混纺纱的纺纱工艺流程及各工序最佳上机工艺参数,并在批量生产的基础上总结了该混纺纱关键工艺技术和质量控制要点.     

84消毒液法定量分析羊毛/粘纤混纺产品

对羊毛/粘纤混纺产品进行化学溶解法定量分析,通常采用标准GB/T 2910.4—2009《纺织品定量化学分析第4部分：某些蛋白质纤维与某些其他纤维的混合物（次氯酸钠盐法）》。长期检测过程中发现,该标准中0.9mol/L～1.1mol/L浓度的次氯酸钠水溶液对粘纤存在一定程度的损伤,这部分损伤计入到羊毛含量中会造成羊毛测试含量比实际含量偏高的问题。为了解决这一问题,本文提出采用84消毒液法,通过试验表明,该方法对粘纤的损伤小,数据稳定,精确度高。     

鉴别羊绒与羊毛混合物的方法

人们很难用肉眼辨别出羊绒与羊毛的区别,利用感官、燃烧、显微镜法鉴别纤维为目前常用的方法,以帮助人们达到鉴别纤维的目的。     

采用70%硫酸法对羊毛的羊毛/粘纤产品定量分析的探讨

羊毛/粘纤产品定量在碱性次氯酸钠溶解羊毛的同时会对部分粘纤产生一定损伤,从而导致测试结果产生真值偏离。本文采用70%硫酸溶解粘纤剩余羊毛的方法进行定量分析。试验表明,定量结果数据稳定,解决了碱性次氯酸钠试剂浓度的不稳定性和对粘纤损伤程度带来的不确定性,方案切实可行。     

基于热失重方法对羊毛/桑蚕丝混合物的定量分析方法研究

羊毛/桑蚕丝混合物的定量通常使用酸性试剂溶解桑蚕丝,但需要对羊毛进行质量修正。使用热重分析仪可以获得羊毛、桑蚕丝及其混合物在300℃的质量残留率,通过计算可得混合物中羊毛和桑蚕丝的百分含量。热失重方法定量羊毛/桑蚕丝混合物方便快捷,同时可以减少对环境的污染。     

羊毛与粘纤混纺产品的定量方法浅析

分别使用0.5mol/L次氯酸钠法、75%硫酸法、甲酸/氯化锌法对11种配比的毛粘试样和普通样品进行试验,分析在一定范围内可优先选择的试验方法。结果如下：羊毛含量＞25%时,建议采用0.5mol/L次氯酸钠方法;羊毛含量＜25%时,建议优先采用甲酸/氯化锌的方法。75%硫酸法适用范围较小,适用于毛含量＜25%的浅色样品。     

桑蚕丝/羊毛混合物纤维含量定量分析研究

目前桑蚕丝/羊毛混合物的纤维含量定量化学分析法对深色样品中的桑蚕丝溶解不完全,本文通过改变标准FZ/T 01112—2012中甲酸/氯化锌溶解法的试验条件,研究分析溶解桑蚕丝产品的可行性。     

铜氨溶液法定量分析蚕丝/羊毛混合物

为了准确测定蚕丝/羊毛混合物中纤维含量,选用铜氨溶液试剂定量分析蚕丝/羊毛混合物。选择试验温度、振荡频率、振荡时间为试验因素,羊毛含量测试值与实际值的绝对差值为试验指标,首先采用单因素试验法确定各试验因素的较优范围,然后在较优范围内选择各试验因素进行三水平正交试验,通过对试验数据的分析得到最优试验条件,最后使用最优试验条件测试纯羊毛织物,计算得到羊毛的修正系数。结果表明：铜氨溶液法定量分析蚕丝/羊毛混合物的最优试验条件为试验温度40℃、振荡频率150 r/min、振荡时间40 min;羊毛的修正系数(d值)为0.998 9,该方法操作简便,结果准确,重复性好。     

红外光谱法定量分析羊毛/腈纶混合物纤维含量

研究红外光谱法在羊毛/腈纶混合物纤维含量定量分析检测中的应用。通过分析羊毛、腈纶及其混合物的红外光谱特征,选取合适的光谱分析区域,在TQ Analyst光谱分析软件中,采用偏最小二乘法,建立羊毛/腈纶混合物定量分析数学模型。试验表明:在混合物定量分析数学模型的拟合曲线中标准值和拟合值呈良好的线性关系,线性相关系数为0.999 5,均方根误差为1.07,偏差范围-1.82~1.85。实际样品的回收率92.7%~102.8%,重复测量结果之间的相对标准偏差(RSD)不大于10%,定量分析模型的可靠性强;实验误差在-2.17%~1.70%之间,满足实际检测的要求。     

阳离子涤纶/粘纤混纺纱生产实践

探讨阳离子涤纶与粘胶混纺纱在纺纱过程中的技术要点。阐述了对阳离子涤纶进行预处理、清花原料混合注意箱头箱尾的处理,以保证两种纤维混纺比准确及混合均匀,优选各工序工艺参数及胶辊表面进行抗绕涂层处理,严格控制各工序温湿度,保证车间生活好做,加强日常设备维护保养和基础管理工作,使纺出的纱质量达到较好水平。     

红外光谱法定量分析羊毛/腈纶混合物纤维含量北大核心

研究红外光谱法在羊毛/腈纶混合物纤维含量定量分析检测中的应用。通过分析羊毛、腈纶及其混合物的红外光谱特征,选取合适的光谱分析区域,在TQ Analyst光谱分析软件中,采用偏最小二乘法,建立羊毛/腈纶混合物定量分析数学模型。试验表明：在混合物定量分析数学模型的拟合曲线中标准值和拟合值呈良好的线性关系,线性相关系数为0.999 5,均方根误差为1.07,偏差范围-1.82~1.85。实际样品的回收率92.7%~102.8%,重复测量结果之间的相对标准偏差（RSD）不大于10%,定量分析模型的可靠性强;实验误差在-2.17%~1.70%之间,满足实际检测的要求。     

羊毛粘纤涤纶混纺产品定量化学分析硫酸法改良方案的研究

含粘纤的羊毛产品定量分析时,常用的次氯酸钠法溶解羊毛由于同时对粘纤产生部分溶解,会使得羊毛数值偏大,本文验证了此方法对于粘纤的影响超出可接受的范围。为了解决这一现实问题,试验用75%硫酸溶液先溶解粘纤、剩余羊毛的改良方案,证实这一方案稳定、准确,对含粘纤的毛产品定量分析是一种有效的补充、优化方法。     

竹粘/羊毛/羊绒/天丝半精纺针织纱的开发

使用模糊综合评判方法,将竹粘纤维、丝光羊毛、羊绒、天丝按40/35/15/10的比例混纺制成针织纱,各种纤维的优化组合使该混纺针织物既克服了竹粘针织物弹性差、易起皱的缺点,又具备了比羊毛织物更高的保形性及耐磨性。研发过程中,按照半精纺针织纱的工艺路线,经过多次尝试,总结出符合实际要求的各项工艺参数。试验结果显示,该混纺纱可使产品具有保暖、吸湿、透气、舒适、滑爽、抗起球、可机洗等多种功能。     

差动热分析法鉴别涤棉纤维的研究

用差动热分析法（DSC）鉴别涤棉纤维的化学组成和染色时使用的染料种类，操作快速简便，灵敏度高，效果很好。     

聚酯纤维/粘纤/氨纶织物的定量测试方法研究

本文提供了一种聚酯纤维/粘纤/氨纶混纺织物新的定量分析方法。首先采用20%HCl(70℃环境中,溶解30min)法溶解粘纤,烘干称重后以Na OH/甲醇溶液(65℃环境中,溶解10min)溶解聚酯纤维。本方法为聚酯纤维/粘纤/氨纶混纺织物定量的新方法,对颜色深、有粘合剂、有涂层、两层需要分开定量等样品定量准确度会更高,经过不同试验人员检验验证,证明了这种方法的可行性。     

热重分析法测定大米中淀粉含量

本研究采用红外和热重分析技术,在250~330℃区间建立了热重分析法测定大米淀粉含量的2个模型。1)纯品大米淀粉含量与失重率所建相关性方程为:Y=0.539 7X+3.598,r=0.999。2)大米样品中淀粉含量与失重率相关性方程为:Y=0.523 4X+4.683,r=0.999。通过与国标方法结果对比,2种模型方法所测结果相对误差范围分别为0.53%~0.99%和0.04%~0.33%。在相同试验条件下,所建模型均可用于籼米、糯米和粳米淀粉含量的测定。该方法具有样品基底影响小、前处理简单,测定快速等优点。     

利用热重分析鉴别混合纤维的组分

热重分析 (thermogravimetry,TG)可用来表征一些双组分混合纤维的特性 ,利用它可以建立一种鉴别各纤维组分的仪器系统。对于两种长丝混合物 ,如纤维素与锦纶、羊毛与锦纶等一系列多组分纤维 ,也可以像分析单组分试样一样进行分析。利用微分热重分析 (derivative thermogra-vimetry,DTG) ,还可以得到更明确的信息。这项技术可以区分各种不同的纤维 ,还可以区分各种纤维素纤维以及各种锦纶合成纤维。尽管组分间存在相互作用 ,微分热重分析可以鉴别混合纤维中是否存在某种纤维 ,即使这种纤维含量非常少。本文得出结论 :微分热重分析具有定性…     

羊毛与稻草混纺纤纱

正新西兰惠灵顿市福玛丽公司向人们展示了一种新型纤纱,它是用羊毛和稻草混纺而成。用这种纱线织出的织物尤其适用于做室内装饰物,其潜在的需求领域极其广阔。为此,这家新西兰公司决定率先在中国批量生产羊毛与稻草混纺纱线,其原因是,中国的稻草极其丰富。还因中国农民收获谷子后将稻草焚烧,造成大量污染不说,年复一年地浪费这一宝贵资源实在有悖于世界发展的潮流。     

棉/粘纤/氨纶混纺产品定量化学分析方法新探

为了弥补手拆法-二甲基甲酰胺法和二甲基甲酰胺-甲酸/氯化锌法在棉/粘纤/氨纶混纺产品定量分析上的不足,采用甲酸/氯化锌-二甲基甲酰胺法对此类混纺产品进行研究.实验结果表明,此方法对棉/粘纤/氨纶浅色系混纺样品进行定量分析便捷可行,且精密度高.     

粘纤/腈纶的无机试剂定量方法研究

再生纤维素纤维是可降解的环保纤维,与腈纶混纺既可以保持原有的舒适性,还可以让面料更加蓬松保暖,是一种优质的面料。一般检测粘纤/腈纶的样品采用99%N, N-二甲基甲酰胺法,这种方适用范围广,但耗时长、温度高、有机试剂无法完全回收再利用。针对以上问题,本文通过纤维素、腈纶的溶解性质,提出了浓盐酸和59.5%硫酸两种无机试剂方法进行粘纤/腈纶样品定量试验,并对试验以后的剩余物形态进行显微镜观察、数据比对。证明这两种方法对腈纶均没有损伤,可用于日常检验,并从这两种方法的使用范围、试验效率进行讨论,为后续同类样品试剂的选择提出可行建议。