CL-TBP萃淋树脂吸附镓的性能及应用研究

研究了ＣＬ－ＴＢＰ萃淋树脂在ＨＣＬ溶液中吸镓的性能。考察了酸度、浓度、温度及共存离子等条件对吸附过程的影响。在６ｍｏｌ／ＬＨＣＬ介质中,树脂对镓有良好的吸附性能,吸附镓量可达６１ｍｇ／ｇ树脂,被吸附的镓可用０．５ｍｇ／Ｌ ＮＨ４ＣＩ溶液定量洗脱。用该树脂在含镓２４．１μｇ／ｇ的煤灰的浸液中吸附分离镓,回收率为９２．１％。     

CL-P204萃淋树脂对溶液中钒的吸附性能研究

探究CL-P204萃淋树脂对溶液中V(Ⅳ)的吸附效果。考察溶液pH、反应时间、初始浓度、温度对钒吸附容量的影响,并对吸附过程进行了动力学和热力学分析。结果表明,CL-P204萃淋树脂在298K、pH=1.6的条件下,吸附8h即可达到平衡,对V(Ⅳ)的最大吸附容量为34.2mg/g。树脂循环使用4次后对钒依然有良好的吸附效果。CL-P204萃淋树脂对钒的吸附过程符合准二级动力学方程和Langmuir等温吸附方程,是吸热熵增加的自发反应。     

萃淋树脂吸附金解脱及再生研究

萃淋树脂在酸性介质中能很好的吸附金，吸附后用硫脲容易解脱并且树脂可以再生重复使用。     

CL-N235萃淋树脂吸附分离金的研究

用原子吸收法研究了在盐酸介质中N235萃淋树脂吸附Au的过程。结果表明,树脂对金的吸附性能很好,每克干树脂Au的吸附量达860mg,饱和树脂与Au摩尔比为1.08,树脂吸附选择性好,共存金属除Bi外吸附率都很低,可用来从大量贱金属中吸附富集Au。吸附焓变化为17.56kJ/(mol.K),红外与拉曼光谱研究表明,树脂吸附Au的形态为AuCl4-1。     

合成副产物对t-BAMBP萃取铷铯的影响

选取t-BAMBP合成粗产品中4种副产物:苯乙烯二聚物、2,4-二叔丁基苯酚、2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚、2-苄基苯酚,研究了4种副产物对于t-BAMBP萃取锂云母提锂母液中铷、铯的影响。研究结果表明,添加不同含量的苯乙烯二聚体(0%~50%),t-BAMBP萃取分配比和铷铯分离系数出现轻微的变化,可认为苯乙烯二聚体对t-BAMBP萃取容量和铷铯分离效率基本无影响;但有机相密度、粘度、分相时间均随苯乙烯二聚体含量增加而上升,不利于萃取。等摩尔法结果表明,3种取代苯酚类副产物与t-BAMBP均无协同萃取效应;单一2,4-二叔丁基苯酚和2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚的二甲苯溶液对铷铯基本没有萃取能力;2-苄基苯酚是一种有效的铷铯萃取剂,但萃取能力和铷铯选择性均低于tBAMBP。进一步考察2-苄基苯酚萃取化学,斜率法研究表明萃铯分配比与酚摩尔浓度呈指数三次方相关;红外光谱检测显示,2-苄基苯酚固体以氢键连接的多聚体存在,在实验浓度范围内(0.1~1.0 mol·L-1),其二甲苯溶液中不存在单体,均以二聚体形式存在;由此提出了2-苄基苯酚萃取铯的萃合物结构为[Cs(ROH)5]OR。     

磁性TBP萃淋树脂的制备及吸附铀的性能测试

采用悬浮聚合法制备磁性TBP萃淋树脂,考察了引发剂用量、搅拌速度、水油相体积比和磁粉用量对合成树脂的影响;借助红外光谱、偏光显微镜和振动样品磁强计表征树脂的化学结构、外观形态和磁性能;探讨了磁性TBP萃淋树脂对铀的吸附性能。结果表明:所制备的磁性TBP树脂对铀的吸附性能良好,铀质量浓度为2.0～12.0 mg/L时,吸附率大于95%;吸附到磁性TBP萃淋树脂上的铀可通过磁分离技术加以回收。     

CL—P350萃淋树脂吸附铼和分离钼的性能研究

本文研究了CL-P_(350)萃淋树脂从硫酸溶液中提取铼和分离铜的性能。静态实验表明,不同酸液中DR_c值顺序是H(?)SO_4>HC1>HNO_3。在H_2SO_4浓度为3mol/L时,D_(Rc)=203.8mL/g,Dm_o=0.51mL/g;二者的分离系数B_(Rc)Mo有最大值399.6。D_(Rc)随温度升高而降低。动态实验表明,[Re]=0.372g/L的溶液和[Re]=0.372、[Mo]=0.96g/L的混合液分别流经柱床时,铼的动态饱和吸附容量均大于32mg/g,铼钼分离时铼的回收率接近90％.     

N235萃淋树脂吸附盐酸的热力学和动力学

采用静态吸附法研究了N235萃淋树脂吸附HCl的热力学、动力学,探讨了吸附规律。结果表明:N235萃淋树脂对HCl的吸附同时遵循朗缪尔(Langmuir)和弗兰德里希(Freundlich)吸附等温模型,但前者契合程度更好;在温度323K、HCl浓度74.13 mmol/L条件下,N235萃淋树脂对HCl的最大吸附量为0.367 2mmol/g;热力学计算结果表明,ΔH=18.066kJ/mol,ΔS=65.1J/(mol·K),ΔG303K=-1.659kJ/mol,ΔG308K=-1.985kJ/mol,ΔG313K=-2.31kJ/mol,ΔG318K=-2.636kJ/mol,可以认为,吸附过程是吸热(ΔH0)、熵增(ΔS0)、可自发进行的物理吸附(ΔG∈-20~0kJ/mol);吸附动力学研究表明,吸附过程与准二级动力学方程契合得更好(相关系数R20.99),吸附速率受液膜扩散控制。     

三烷基胺萃淋树脂吸附铂(Ⅳ)的性能与热力学研究

研究了盐酸体系中三烷基胺萃淋树脂吸附铂(Ⅳ)的性能与热力学。结果表明:在pH=2.0时,分配比有最大值;树脂对铂(Ⅳ)的吸附容量为27.8mg.g-1树脂。其吸附等温式符合Q=12.6c0.19;增大溶液中氯离子浓度以及升高温度均对吸附不利。测得吸附焓、反应自由能和和熵变分别为-11.0,-13kJ.mol-1和6.7J.mol-1.K-1。吸附于树脂上的铂(Ⅳ)可以0.5mol.L-1的NaOH溶液予以洗脱。     

CL-N235萃淋树脂吸萃分离锗的研究

研究了CL-N235萃淋树脂从酸性溶液中吸附分离锗的性能。结果表明，在pH值为2．0～2．5的H2SO4介质中，在酒石酸的协萃作用下，树脂对锗有良好的吸附性能。可有效地从含锗溶液中分离富集锗，被吸附的锗可用NH4F溶液定量洗脱。对吸附过程机理进行了初步研究，证实吸附为阴离子交换过程。     

甲基膦酸二甲庚酯萃淋树脂吸附钼的性能和机理

本文研究了甲基膦酸二甲庚酯萃淋树脂从盐酸溶液中吸附钼的性能和机理。实验结果表明,不同酸液中钼的分配系数(D_(Mo))有下列顺序:HCl≥H_2SO_4≈HNO_3。在HCl体系中,D_(Mo)随溶液酸度增加而升高(在6.0—10.0mol/LHCl时达最大值)。平衡服从Langmuir吸附等温式。化学分析和红外光谱表明,树脂吸附钼属于水合-溶剂化机理:(?)+2H_2O+MoO_2Cl_2 ==(?)测定了吸附过程的热力学函数,并对动态吸附和洗脱进行了探讨。     

P507萃淋树脂在盐酸介质中吸附铟（Ⅲ）的性能

以悬浮聚合法制备了2-乙基己基磷酸单(2-乙基己基)脂萃淋树脂(P507萃淋树脂),分析表明树脂中萃取剂的含量为0.944 mmol/g。研究了该树脂从盐酸体系中萃取铟(Ⅲ)的行为,结果表明在pH值为1.0~1.5时树脂对铟(Ⅲ)有良好的吸附性能,吸附量随吸附温度的升高而升高,吸附为吸热反应,等温吸附曲线符合Langmuir和Fre-undlich模型。     

CL-P204萃淋树脂分离稀土的研究

用萃淋树脂CL-P204作为萃取色层的固定相研究了淋洗液HCl酸度(1.5～1.9N),流速(0.65～1.05ml/cm~2·min),负载量(占饱和吸附量的0.65％、1.3％与1.95％)与柱长径比L/φ(17、37)对相邻稀土元素铽与镝分离的影响。用log D对log[H~+]作图得一组直线,其斜率～3。说明萃淋树脂上的P204萃取稀土时一个稀土离子置换三个氢离子。饱和吸附量法测得树脂上的P204与稀土形成的络合物的克分子比是3:1。其反应式可能是:Ln_(+3)+1.5(H_2A_2)=LnA_3+3H~+。     

DBC萃淋树脂吸萃钯（Ⅱ）的性能及萃合物组成的研究

本文研究了ＤＢＣ萃淋树脂在酸性介质中吸苹钯的性能及不同因素对其静态分配比的影响，通过饱和容量法、等摩尔系列法、斜率法等方法确定萃合物的组成为并用红外光谱法探讨了该萃淋树脂吸苹把的机理。     

DBC萃淋树脂吸萃钯（II）的性能及萃合物组成的研究

本文研究了ＤＢＣ萃淋树脂在酸性介质中吸萃的性能及不同因素对静态分配比的影响，通过饱和容量法，等摩尔系列法，斜率法等方法确定萃合物的组成为Ｃ４Ｈ９－Ｏ－Ｃ２Ｈ４和Ｃ４Ｈ９－Ｏ－Ｃ２Ｈ４合成ＯＨ＾＋）２．ＰｄＣｌ＾２－４。并用红外光谱法探讨了该萃淋树脂吸萃钯的机理。     

磷型萃淋树脂吸附MoO2^2＋的扩散动力学研究

本文考察了酸性含磷萃淋树脂CL-P_204、CL-P_507、CL-P_5709吸附MoO_2~(2+)过程的扩散动力学,确定了MoO_2~(2+)在三种树脂上的交换属粒内扩散速控,符合G.E.Boyd模型,测定了扩散速率常数和扩散活化能。     

N12胺萃淋树脂吸萃金柱上操作的研究

本文研究表明，在酸性体系下，树脂对金具有吸萃选择性，树脂上吸萃的金可以用２％硫脲＋１ｍｏｌ／Ｌ盐酸或１％亚硫酸钠溶液解脱，树脂可以再生和重复使用，且萃取剂流失并不严重。含金氯化液经树脂分离富集后，金的测定结果与７１７树脂吸附法基本一致。