胺基化合物的结构和光学性质

胺基化合物DM2PCZ和我们设计的DM2PDM分子在蓝光电致发光材料上有较大的应用前景．采用密度泛函理论（DFT）B3PW91方法,对两种结构不同的化合物进行了基态和激发态几何优化．计算了DM2PDM分子的电离能和电子亲和势,评估了它的空穴传输能力,同时,还应用TDDFT方法对两种化合物的吸收光谱和荧光光谱进行的模拟计...     

纳米AlOOH晶体水热生长习性及成核机理

晶体的生长形态不仅取决于晶体的内部结构,而且还与外部环境有关。通过调控温度、pH添加多组分添加剂的方式,对AlOOH在水热过程中的生长习性进行了全面细致的分析。采用先进的高分辨扫描电镜、透射电镜以及X光衍射仪对实验样品进行了形貌、晶体结构等方面的详细分析和检测,利用扫描电镜附带的能谱仪定性对水热后的颗粒表面进行了元素的定型分析和成分的定量分析。通过对大量实验数据的分析、归纳和整理,揭示了AlOOH在不同介质环境中的生长习性,总结出其生成针状、片状、块状和近球形的椭圆状颗粒的PH特点及温控环境,结合晶体结晶理论,探索了纳米AlOOH晶体的成核机理。     

MDMA分子结构与性质的密度泛函理论研究

使用密度泛函理论B3LYP方法,分别在6-31G^＊和6—31＋G^＊基组水平上对摇斗丸MDMA分子的结构与性质进行理论计算研究。计算结果表明：稳定结构中氧原子与苯环上两个碳原子以及亚甲二氧基中碳原子形成对称的平面五元环,且与苯环基本处于一个平面。在此基础上使用密度泛函理论方法计算了分子第一激发态的电子垂直跃迁能,得到最大吸收波λmax。     

密度泛函理论的基本计算方法研究进展

密度泛函理论(DFT)作为处理多粒子体系的近似方法已经在凝聚态物理、材料科学和量子化学等领域取得了巨大成功并获得广泛应用。综述了密度泛函理论及其数值方法的发展历程和最新进展,重点对基本理论和各类交换关联泛函进行分析,并对DFT的发展趋势做出了展望。     

甲烷水合物的热力学性质

利用密度泛函理论对甲烷水合物的两种构型(51262和512)进行了热力学性质的理论研究。在B3LYP/6-31G**的水平下对甲烷水合物进行全优化、热力学性质的计算以及势能曲线的扫描。通过计算得知,笼内有一个甲烷分子的构型可以在自然界中稳定存在。热力学性质分析表明,51262笼中有一个甲烷分子比512笼中有一个甲烷分子更稳定,甲烷水合物的最佳保存热力学条件为190K、200 MPa。频率分析得知,在51262笼中,甲烷分子碳氢键的伸缩振动强度比在512笼中弱,这与键长的趋势相一致。通过扫描势能曲线发现,甲烷分子在512笼中的行为是受限的,这与甲烷分子碳氢键的伸缩振动频率相一致。     

Nb2AsC结构及热力学性质的第一性原理研究

采用基于密度泛函理论的第一性原理方法研究Nb₂AsC的结构、弹性和热力学性质,与其他实验值和理论值相比,该文计算的Nb₂AsC晶体结构常数、体弹模量及其对压力的一阶偏导均与之符合较好;计算获得的常压弹性常数与其他理论值比较一致,由此根据力学稳定性准则,判定六方晶系Nb₂AsC是力学稳定结构。预测了Nb₂AsC的杨氏模量。结果表明,六方晶系Nb₂AsC是各向异性。采用准谐德拜模型,模拟了压力和温度对Nb₂AsC的等容热容、等温弹性模量、热膨胀系数和德拜温度等热力学性质的影响。     

使用密度泛函数因子产生非均-密度分布

通过使用体相流体径向分布函数,提出了一个关于经典密度泛函理论中权重密度型近似的方法学.目前的方法学是基于自由能密度泛函普适性概念与"试验”粒子方法.数值计算表明,对硬球流体在几种不同外场情形下的密度分布的预言,目前的方法是很精确的.讨论了目前的方法学的普适性,其物理基础也可应用于量子密度泛函理论.     

镍钒钛三原子体系的平衡结构与性质

用密度泛函理论（B3LYP）方法和相对论有效原子实势（RECP）近似,研究了NiVTi、TiV2、NiV2、NiTi2和TiNi2的平衡结构与性质,讨论了最高占据轨道（HOMO）与最低空轨道（LUMO）之间的能级间隙,分析了聚合物体系的稳定性质。     

偶氮苯顺反异构化机理的理论研究

探索了偶氮苯顺反异构化机理,为新型光响应材料的开发提供思路。通过理论计算的方法进行,计算过程采用密度泛函理论(DFT)的B3LYP/G,基组为def2-tzvp。通过DFT计算,找到了偶氮苯在基态时发生顺反异构化反应的过渡态(TS)。分别扫描了偶氮苯基态(S₀)、第一激发态(S₁)和第二激发态(S₂)的势能面(PES),发现偶氮苯基态时发生异构化反应的机理是通过旋转协助的反转路径实现,该结论与TS的计算结果相一致;当偶氮苯分子处于激发态时,其异构化路径通过旋转路径实现。     

气相中Zn~+与NO_2、CO和N_2O的催化反应及其机理

采用密度泛函UB3LYP/6-311+G(2d)方法计算研究了Zn~+离子与NO_2的反应机理以及Zn~+离子与CO、N_2O的循环催化反应机理.全参数优化了反应势能面上各驻点的几何构型.用UB3LYP/6-311++G(3df,3pd)方法对各驻点作了单点能量计算.计算结果表明:在Zn~+与NO_2的反应以及Zn~+与CO、N_2O的反应中,激发态的四重态Zn~+(4s~13d~94p~1,~4F)的能量比二重态Zn~+(4s~13d~(10),~2S)的能量高1 377.87 kJ/mol,基态~2Z     

影响金属匀质形核过冷度的因素

将热力学因素和动力学因素对金属匀质形核过冷度的影响统一起来,建立了匀质形核的过冷度方程。结果表明：金属的匀质形核过冷度与金属的形核驱动力因子、体积及冷却速度有关．对同一金属来说,其匀质形核过冷度随液态金属体积的减小或冷却速度的增大而增大,当液态金属体积与冷却速度的比值减小到一临界值时,金属的匀质形核过冷度增大到其最大值;在液态金属体积与冷却速度的比值一定时,金属的匀质形核过冷度随其形核驱动力因子的增大而增大     

磷酸丙酮预处理中木质素的产生机理研究

基于分子动力学模拟和密度泛函计算,针对愈创木基甘油-β-0-松柏醇醚(CAGG),研究木质素在磷酸、丙酮中的沉降、溶解变化过程,揭示磷酸-丙酮法预处理中木质素溶解分离的内在机理.结构和特性分析表明,CAGG的2p电子在费米能级(0 eV)及其左边发生离域,具有较强的化学活性.对比CAGG在磷酸和丙酮中的总能量、溶解能、空穴表面积、空穴体积及木质素片段体积,发现丙酮溶液中木质素的内部作用力较为松散,形成的空穴表面积(634.21 cm2/mol)比其在磷酸中大,且它在磷酸中的溶解能是在丙酮中的1.58倍,因此木质素在磷酸中较难溶解.低温时CAGG的β-0-4键不易断裂,在磷酸、丙酮中均可保持完整.木质素在磷酸、丙酮中的溶解性差异和稳定性是预处理中实现木质素分离的前提条件.     

Internal stress mechanism of carbon transmission under high temperature and high pressure

１ＯＲＩＧＩＮＯＦＰＲＯＢＬＥＭＵｎｄｅｒｈｉｇｈｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅａｎｄｈｉｇｈｐｒｅｓｓｕｒｅ,ｔｈｅｎｕｃｌｅａｔｉｏｎａｎｄｇｒｏｗｔｈｏｆｄｉａｍｏｎｄａｒｅａｃｈｉｅｖｅｄｗｉｔｈｔｈｅｅｆｅｃｔｏｆｔｈｅｍｅｔａｌｓｏｒｔｈｅｉｒａ...     

碳团簇三氢化合物的理论研究进展

介绍国内外碳团簇三氢化合物CnH3的理论研究进展.分别介绍n为奇数(3,5,7,9,11,13)和偶数(8、10、12、14)化合物的计算方法、结构、稳定性、电离能、电子光谱等性质.目前碳团簇三氢化合物的各种理论尚停留在部分小分子的性质研究上,大分子的研究相对较少.     

臭氧在氧化铝薄膜生长过程中氧化机理的研究

使用密度泛函的B3LYP方法研究了臭氧在原子层沉积制备氧化铝过程中的初始氧化机理,计算发现：臭氧的端位O应该首先与A1原子配位成键,然后再与-CH3上邻近的H原子结合,最后释放O2,形成A10H基团,因为这一路径是能量上更加有利的过程。