离子色谱法分析阴离子保留行为的研究进展

本文主要论述了阴离子在离子交换树脂柱上和离子排斥树脂柱上的保留行为,并说明了不同种类流动相、以及流动相pH值对阴离子保留行为的影响。     

混合柱离子色谱法同时测定中药川芎中阴阳离子

本文采用混合柱进行了川芎中的阴阳离子的同时分离和测定。结果表明,川芎中的各元素含量为：Ｈ２ＯＰ－４：３．０２,Ｃｌ－：０．２３,Ｎａ＋：０．４７,Ｋ＋：２．０４,Ｍｇ２＋：０．３８,Ｃａ２＋：０．１１ｍｇ／ｇ。     

盐对阴阳离子表面活性剂水溶液相行为的影响

以阴阳离子表面活性剂混合体系为研究对象,通过测定体系在不同种类盐溶液中的三元相行为,探索了盐对体系相行为中的双水相区位置及相区宽度的影响规律.研究发现,阴离子双水相区的位置与宽度主要受盐阳离子的影响,盐阳离子半径越大,极化率越高,阴离子双水相区向阴离子表面活性剂方向移动的趋势越大,相区越宽;而盐的阴离子是影响阳离子双水相区位置与宽度的主要因素.     

碱土金属和过渡金属离子保留行为的研究

本文主要研究碱土金属和过渡金属离子在磺酸型阳离子交换树脂柱上以乙二胺-络合有机酸（草酸、柠檬酸、酒石酸）为流动相的保留行为,确定三种络合有机酸在洗脱和分离碱土金属和过渡金属时的差异,为进一步应用非抑制型离子色谱分析碱土金属和过渡金属离子奠定基础。     

双通道离子色谱法测定陶质文物表面结晶盐中有机酸根和无机阴阳离子

对双通道离子色谱同时测定陶质文物表面结晶盐中的CH₃COO^-、HCOO^-、F^-、Cl^-、SO₄^2-、NO₃^-等9种阴离子和Li⁺、Na⁺、K⁺等6种阳离子的测定方法进行优选。通过优化色谱条件,确定采用Metrosep A Supp7色谱柱为阴离子分析柱,3 mmol/L碳酸钠为阴离子淋洗液,流速为0.7 mL/min;Metrosep C4型色谱柱为阳离子分析柱,0.8 mmol/L吡啶二羧酸-1.6 mmol/L硝酸为阳离子淋洗液,流速为0.7 mL/min。在此方法下,净化后的滤液一次进样,电导检测器检测,各离子峰形好,分离时间适中,分离效果很好。各离子的标准曲线相关系数R>0.999,具有良好的线性关系,检出限在0.005～0.05 mg/L之间,加标回收率在96%～106%之间,相对标准偏差为0.1%～4%(n=...     

离子色谱法同时测定降水中多种阳离子

离子色谱法同时测定降水中K+、NH4+、Na+、Mg2+、C2+阳离子,以甲烷磺酸水溶液为淋洗液,流速1.0ml/min的条件下,测得各阳离子检出限、线性回归方程及相关系数,方法的精密度和准确度均达到环境监测要求.     

阴阳离子对离子膜电解性能的影响

通过离子膜污染物成分和二次盐水分析结果,提出了盐水中杂质对离子膜性能影响及建议。     

滴定法测定阴阳离子同时掺杂型Li_xMn_2O_yF_z

以L iNO3、L iF和MnNO3为原料,采用溶胶-凝胶-微波法制备出系列L ixMn2OyFz电极材料。然后对每一试样取样三份,用已知浓度的草酸溶液溶解,采用高锰酸钾返滴定法测试试样得电子数,而后在加入盐酸羟胺的条件下,不经离子分离直接用EDTA溶液滴定Mn2+,经数学计算求出L ixMn2OyFz试样中锰的平均价态;离子选择电极法测定F的含量,而后根据物质电中性原则分析材料含氧量并推导L ixMn2OyFz的化学式。     

离子色谱法同时测定水源地中F~-、CI~-、NO_2~-、PO_4~(3-)、NO_3~-五种阴离子

建立了用单柱阴离子色谱测定水源地水中的F-、CI-、NO-2、PO43-、NO3-五种阴离子的方法。采用NJ-SA-4A阴离子交换柱、0.35mmol/LNaCO3和0.05mmol/LNaHCO3混合溶液为流动相、电导检测器在11min内完成五种阴离子的测定。该法具有良好的线性相关性和重复性(相对标准偏差2.18-4.33%),回收率为93-109.5%。方法简便实用,用于实际样品分析,所得结果令人满意。     

离子色谱法同时测定卷烟纸中六种阳离子

采用稀盐酸震荡萃取卷烟纸中阳离子,经过IonPac CS12A型阳离子分析柱分离,以20 mmol/L甲烷磺酸溶液为淋洗液,建立了离子色谱法同时测定卷烟纸中六种阳离子含量的方法。结果表明该方法中六种阳离子相关性良好(R²≥0.9992),加标回收率为96.9%～101.2%,六种阳离子在20 min内完全分离。该方法快速准确可靠,可用于不同卷烟纸中阳离子的检测分析。     

离子色谱-直接电导法同时测定常见氨基酸和无机阳离子

采用阳离子交换色谱-直接电导法测定部分常见氨基酸和无机阳离子,以酒石酸和吡啶二羧酸溶液为淋洗液,利用阳离子色谱系统等度洗脱,通过对色谱分析条件的优化,无需衍生化即可同时测定谷氨酸、丙氨酸、甲硫氨酸、亮氨酸、苯丙氨酸、赖氨酸及Na+, NH4+, K+, Ca2+和Mg2+. 选择12 min内出峰的5种氨基酸和3种无机阳离子进行定量分析,结果表明,其相对标准偏差RSDn=5≤4.690%,标准曲线的线性相关系数不低于0.9984,检出限在0.27~10.34 mg/L之间. 以建立的方法测定味精等电母液中的氨基酸,结果显示,氨基酸的回收率为88.7%~107.2%.     

一类新型阳离子表面活性剂——含糖基阳离子表面活性剂的研究进展

<正>阳离子表面活性剂具有某些特殊的性能(如抗静电、柔软和杀菌等功能),不能被其他类型的表面活性剂所取代,应用领域日趋广泛。进入21世纪,阳离子表面活性剂得到了更快的发展,其产     

离子色谱法同时检测土壤中的三种阴离子

建立了离子色谱-抑制型电导检测方法同时测定土壤中F-、Cl-和NO3-,实验表明,不同的浸提条件对土壤有不同的浸提效果,先振荡后超声对土壤浸提的效果最好。通过优化不同实验条件,得出在最优条件下3种阴离子的加标回收率为96.5%~103%,精密度为1.2%~3.3%,结果表明,该方法适用于土壤样品中3种阴离子的定性、定量分析。     

离子色谱法同时测定复方电解质眼内冲洗液中不同阳离子含量

建立采用离子色谱法测定复方电解质眼内冲洗液中钠、钾、镁、钙离子含量的分析方法。以20 mmol/L甲烷磺酸作淋洗液,流速1.0 mL/min,柱温30℃,25μL样品经Ion Pac TM CG12A(4 mm×50 mm)阳离子保护柱与Ion Pac TM CS 12A(4 mm×250 mm)阳离子交换柱后,利用电导检测器,采用标准曲线法测定样品溶液中各阳离子的含量。当钠离子浓度范围为47.20～93.08μg/mL,钾离子浓度范围为5.42～10.14μg/mL,镁离子浓度范围为0.50～0.93μg/mL,钙离子浓度范围为1.92～3.56μg/mL时,线性关系良好,相关系数(r)均大于0.99,各阳离子的加标回收率均处于99%～102%(n=6),同时相对标准偏差均低于1.0%(n=6),该方法测定结果具有较好的准确度和精密度,可推广用于相关药品的质量控制研究。     

离子色谱法同时测定复方电解质眼内冲洗液中不同阳离子含量

建立采用离子色谱法测定复方电解质眼内冲洗液中钠、钾、镁、钙离子含量的分析方法。以20 mmol/L甲烷磺酸作淋洗液,流速1.0 mL/min,柱温30℃,25μL样品经Ion Pac TM CG12A(4 mm×50 mm)阳离子保护柱与Ion Pac TM CS 12A(4 mm×250 mm)阳离子交换柱后,利用电导检测器,采用标准曲线法测定样品溶液中各阳离子的含量。当钠离子浓度范围为47.20～93.08μg/mL,钾离子浓度范围为5.42～10.14μg/mL,镁离子浓度范围为0.50～0.93μg/mL,钙离子浓度范围为1.92～3.56μg/mL时,线性关系良好,相关系数(r)均大于0.99,各阳离子的加标回收率均处于99%～102%(n=6),同时相对标准偏差均低于1.0%(n=6),该方法测定结果具有较好的准确度和精密度,可推广用于相关药品的质量控制研究。     

一些阴离子／阳离子二元混合体系的增溶行为

研究了十二烷基聚氧乙烯（约含3个EO基团）硫酸三乙醇铵（TADPS）分别与十六烷基三甲基溴化铵（CTABr）、氯化十六烷基毗院（CPCI）以及氯化十二烷基吡啶（DPCI）的二元混合体系对正庚烷、正辛醇以及甲苯的饱和增溶行为。结果表明,混合体系在增溶方面的协同效应取决于增港物的极性或增港物在胶团中的位置．对增溶于胶团内核的非极性正庚烷,TAPDS／CTABr体系显示出较强的实际正协同效应,最大添加浓度（MAC）可用Nishikido的阴离子-阳离子复合物理想增港模型来预测;对既可增溶于胶团的内核,又可增溶于胶团栅栏中的微极性的甲苯,三个混合体系皆表现出实际的正协同效应;但对增溶于胶团栅栏,与表面活性剂形成混合胶团的两亲物质正辛醇,TAD－PA／CTABr体系显示出负协同效应,并且增溶物在胶团相和水相中的分布系数符合Treiner的非理想增溶模型。这些结果表明,阴离子／阳离子混合体系在胶团强化超滤（MEUF）技术中具有潜在的应用前景。     

阴-阳离子表面活性剂复配体系的研究

对阴离子表面活性剂与阳离子表面活性剂在水溶液中的相互作用进行了研究，并以阴阳离子表面活性剂为乳化剂，合成了稳定的聚有机硅氧烷乳液。     

离子色谱在油田中的应用

运用离子色谱分析技术，测定在油田开发过程中注人水中的阴、阳离子含量，分离效果好，重复测定相对偏差小于l％，线性范围大于10^2。相关系数大于0．999，标样回收率在98．9％～101．2％。该方法所得结果与化学方法所得结果有较好的一致性，但该方法有简便，快速。准确等优点，可以应用于现场。     

离子色谱法同时测定透析用水中痕量氟、氯、硫酸根和硝酸根

该文介绍了离子色谱法同时测定透析用水中痕量的F-、Cl-、SO2-4和NO-3等阴离子的方法;对样品进样量、淋洗液浓度、检测器电流等条件进行了优化,有效地提高了灵敏度,降低各阴离子的检出限,F-、Cl-、SO2-4和NO-3的方法检出限依次为0.012、0.014、0.074和0.016 mg/L,加标回收率为90%~110%;对环境标准204715进行了6次测试,各阴离子浓度在推荐值的两倍不确定度范围内,相对标准偏差RSD2%。该方法具有灵敏、准确、快速等优点,可用于透析用水中4种阴离子的同时分析。     

塑化剂在三种不同极性毛细管色谱柱上保留行为的研究

对常用塑化剂在三种不同极性色谱柱上的保留行为进行了系统研究,确定了最优的程序升温分离条件,提供了一种新的检测塑化剂的方法,解决了按国标方法Elite-5(DB-5)柱检测邻苯二甲酸二己酯和邻苯二甲酸丁基苄基酯分离不好的问题。该方法具有快速、准确度高等优点;适用于塑化剂的分离、定性研究。