流化床气相沉积法纳米修饰粉煤灰及其早期水化特征

分别采用NaOH和Na2SO4饱和溶液为改性材料,利用流化床气相沉积(FBR-VD)方法对粉煤灰(FA)颗粒进行表面修饰.通过水泥净浆和砂浆试验,测试分析FBR-VD方法对FA火山灰活性、水泥净浆需水比和砂浆流动度的影响;通过水化热试验考察不同改性方法对水泥净浆、砂浆早期水化程度的影响;通过扫描电镜及能谱分析(SEM-EDS)研究不同改性材料对粉煤灰颗粒的修饰效果及其火山灰反应机理.结果表明:FBR-VD方法能够将改性材料的纳米微粒修饰于FA表面,相比直接掺加改性材料,经FBR-VD方法修饰的FA掺入水泥后,其净浆、砂浆早期活性指数提高5%~10%;水化热测试结果印证了水泥净浆强度的变化规律,NaOH主要通过促进水泥的水化产物聚集在FA颗粒表面来提高其与水泥石结构的结合力,Na2SO4则通过锚固于FA表面的晶体,增加其与周围水泥石结构的摩擦力,同时促进水泥的水化并吸附较多的水化产物,即通过物理与化学的双重作用来提高其火山灰活性.     

TiO_2纳米片/石墨烯复合电极材料的制备及其超级电容器性能

以无定形TiO_2粉体为前驱体,利用水热反应制得TiO_2纳米片,后与氧化石墨复合并还原得到TiO_2纳米片/石墨烯(rGO)复合电极材料。利用X射线衍射(XRD)、氮气吸脱附、扫描电镜(SEM)和透射电镜(TEM)对其形貌和结构进行表征。结果表明,TiO_2纳米片是由粒子聚集而成,在复合材料中,TiO_2纳米片进入到了石墨烯片层之间,增加了复合材料的比表面积。循环伏安(CV)、恒电流放电(CP)和循环寿命测试表明,TiO_2/rGO纳米复合电极材料在三电极体系中,电流密度为1A·g~(-1)时,比电容高达240.9 F·g~(-1)。2 000次循环后仍保持初始电容68%,表现出优秀的超级电容器电极材料性能。     

流化床气相沉积法改性粉煤灰的性能及改性机理

根据粉煤灰(FA)的工业存储条件,开发了流化床试验装置,并且以HCl(HC)、H2SO4(HS)、NaOH(NH)、Na2SO4(NS)和NaCl(NC)为改性材料,通过流化床气相沉积方法(FBR-VD)来改性FA.结果表明:HC明显提高了FA-水泥浆体的流动性,其他改性材料对FA-水泥浆体流动性基本无影响;除了NS略微降低FA-水泥浆体各龄期的强度外,其他改性材料均在不同龄期起到增强作用;采用含Cl-改性剂的FA-水泥浆体中绝大部分Cl-被固化,可溶性Cl-含量远未达到国家标准规定的限值,不会影响钢筋的安全性;FBR-VD方法可将改性材料均匀地沉积于FA表面,沉积微粒尺度在500nm以下;HC和NH改性的FA表面及周围分布的氢氧化钙(CH)呈细长条状,均匀地将FA与水泥石牢固地连接为一体,起到增强作用;NC改性FA颗粒表面呈现密集堆积的CH,对FA-水泥浆体7d前的增强效果最为显著;NS改性FA表面虽然堆积了厚层CH,但与水泥石的结合松散,反而造成FA-水泥浆体强度略有下降;HS改性FA表面吸附的CH量较少,对FA-水泥浆体强度的贡献不大.     

流化床气相沉积法改性粉煤灰及其水化特征

采用流化床气相沉积法,将NaOH,Na_2SO_4等改性材料进行雾化,沉积于粉煤灰颗粒表面.采用扫描电子显微镜(SEM)及傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)分析了改性材料结晶特征及其对粉煤灰的溶蚀机理,测试并分析了改性粉煤灰-水泥净浆、改性粉煤灰-水泥砂浆的强度发展,同时通过SEM,X射线衍射(XRD)研究了改性粉煤灰-水泥净浆水化进程.结果表明:NaOH可以与粉煤灰发生溶蚀反应,使其中的Si—O键断裂,粉煤灰的水化活性得以提高;Na2SO_4在粉煤灰表面晶粒尺寸更小、分布更均匀,并能在水化过程中存留于粉煤灰表面,促进了粉煤灰及其附近水泥熟料的水化;采用流化床气相沉积法,上述两种改性材料均可提高粉煤灰颗粒与水泥基体的锚固力,促进水泥石强度发展;当NaOH和Na2SO_4掺量(质量分数)分别为0.23%,1.17%时,水泥净浆和砂浆强度显著提高,并高于同等掺量下用传统化学激发法制备的水泥净浆和砂浆强度.     

冀东下营坊金矿床黄铁矿原位微量元素地球化学特征及其指示意义

下营坊金矿床为冀东地区一个重要的金矿床,为进一步探讨金矿不同矿化类型之间的关系及其成因。本次在总结下营坊金矿床地质特征基础上,通过LA-ICP-MS微区原位分析,获得下营坊金矿床不同矿化类型矿石中黄铁矿的微量元素含量特征。对比分析发现,从热液型矿化到角砾岩矿化,再到矽卡岩型矿化,其微量元素含量呈连续的规律性变化,结合金矿化与大东山的时空关系,指示下营坊金矿床成因上与大东山杂岩体关系密切,表明它们可能属于同一个岩浆体系在不同物理化学条件下的演化产物。     

水热法合成不同形貌钛酸锶及其光催化性能研究

采用水热法合成纳米钛酸锶(Strontium titanate, SrTiO₃)粉体,通过改变乙二醇(Ethylene glycol, EG)的量来控制SrTiO₃的形貌,使用扫描电镜和X射线衍射对样品进行形貌结构分析和物相分析。通过光催化降解亚甲基蓝(Methylene blue, MB)实验,对比研究了煅烧前后、EG加入量对SrTiO₃粉体光催化性能的影响。结果表明,煅烧后的样品结晶度增大,其光催化效率有明显提升;EG的加入量越少,样品结晶度越高,光催化性能也更好。     

原位生长碳纳米管增强SiC_f/SiC复合材料的力学性能

碳化硅纤维增强碳化硅复合材料(SiCf/SiC)是航空航天和聚变能源等高技术领域理想的高温结构材料,改善纤维与基体的界面结合是提高其力学性能的关键。本文采用化学气相沉积法在纤维表面原位生长碳纳米管,以达到改善纤维与基体的结合同时对复合材料进行二次增强的目的。结果表明,采用碳纳米管增强的SiCf/SiC复合材料的力学性能有不同程度的提高,特别是当碳纳米管的体积分数为5.31%时,复合材料的断裂韧性提高106.3%。纤维表面的碳纳米管层与纤维结合较弱,能够促进纤维的拔出,从而促进复合材料断裂韧性的提高;另外,碳纳米管的拔出对复合断裂韧性的提高也有一定的促进作用。     

原位法制备NiCo2O4/泡沫镍复合电极材料

以纳米镍钴氧化物为研究对象,采用均相共沉淀的方法原位制备出纳米NiCo2O4/泡沫镍的复合电极,探讨了不同镍、钴母盐,不同反应温度及不同反应物离子浓度比对NiCo2 O4的电化学性能的影响.结果表明:硫酸盐做母盐,反应温度为120℃,原料配比(n(Ni2+)+n(Co2+):n(CO(NH2)2)=1:20的条件下制备的NiCo2 O4样品电容性测试效果最好.在循环伏安曲线测试中,扫描速率5mV/s时比电容为703.125F/g,增大扫描速率到50mV/s时比电容为671.875F/g,比电容损失率为4.44％.溶液内阻为0.15Ω,电荷传递电阻为0.65Ω.     

原位法制备NiCo2O4/泡沫镍复合电极材料

以纳米镍钴氧化物为研究对象,采用均相共沉淀的方法原位制备出纳米NiCo2O4/泡沫镍的复合电极,探讨了不同镍、钴母盐,不同反应温度及不同反应物离子浓度比对NiCo2 O4的电化学性能的影响.结果表明:硫酸盐做母盐,反应温度为120℃,原料配比(n(Ni2+)+n(Co2+):n(CO(NH2)2)=1:20的条件下制备的NiCo2 O4样品电容性测试效果最好.在循环伏安曲线测试中,扫描速率5mV/s时比电容为703.125F/g,增大扫描速率到50mV/s时比电容为671.875F/g,比电容损失率为4.44％.溶液内阻为0.15Ω,电荷传递电阻为0.65Ω.     

花状MoS2/Fe3O4材料的制备及其吸波性能研究

通过水热法制备花状MoS2/Fe3O4吸波材料,利用SEM,XRD及VSM对其进行微观形貌、物相组成及磁性表征,并对其吸波性能进行研究。结果表明,MoS2花状饱满,同时,Fe3O4纳米微球分散在MoS2花瓣边缘和纳米片间隙中。当样品与石蜡质量比为3:7,匹配厚度1.97mm时,在11.34GHz时最小反射损耗为-54.21dB,其有效吸收带宽为3.2GHz,该材料表现出优异的吸波性能。     

壳聚糖/氧化石墨烯复合水凝胶的流变学及其pH响应性能研究

利用壳聚糖与氧化石墨烯之间的静电作用力,制备出了具有p H响应的壳聚糖/氧化石墨烯复合水凝胶体系.运用扫描电镜、X射线衍射、紫外可见光谱和红外光谱对复合水凝胶的微观内部结构与形成机理进行了分析探索.结果表明,壳聚糖与氧化石墨烯的最佳用量比为1:6时,能形成十分稳定的凝胶.此外,这种凝胶表现出明显的p H响应特性.当体系p H在4.98时,复合水凝胶具有最高的粘度1060Pa·s,远高于同浓度的单独壳聚糖与氧化石墨烯溶液,但p H改变后,凝胶粘度均会变小.这种复合凝胶体系不仅制备简便,而且具有p H响应性能,可望扩展石墨烯凝胶材料在生物领域中的应用范围.     

氧化铁胶体与黏土矿物的交互作用及其对黏土土性影响

以湛江黏土为研究对象,采用选择性化学溶解法,利用浸泡法、改进型渗透仪与柔性壁渗透仪除去土中游离氧化铁、无定形氧化铁和络合铁胶体,比较分析除去氧化铁胶体前后土的物理与力学性质指标、矿物成分以及结构变化特点,探讨氧化铁胶体的界面活性、胶结特性及其与黏土矿物的交互作用。结果表明,湛江黏土的结构强度受黏土矿物——氧化铁胶体的电性引力和镶嵌孔隙的氧化铁胶结状态的控制是导致其具有高灵敏性、强结构性的根本原因。氧化铁胶体对湛江黏土的水稳性、稠度、黏附性、渗透性、压缩性、灵敏性、结构强度均有重要影响。氧化铁胶体与黏土矿物的交互作用的本质并不是通过改变和破坏矿物晶格结构来改变黏土矿物性质,而是通过改变土颗粒间的联结状态及粒间力来控制微观结构形态,进而影响土的基本性质。氧化铁胶体对土性的影响程度与其赋存状态、老化结晶程度、水化程度密切相关,除了游离氧化铁、无定形态的氧化铁也是构成湛江黏土胶质联结的重要组成部分。     

原岩应力超声波检测及应力场分析

在对平顶山八矿－４３０ｍ和－５３０ｍ水平３个测站的原岩应力进行超声波检测的基础上，用多元非线性声波椭球模拟方法对矿井地应力场进行了分析。     

微纳米铁尾矿砂/SiO2气凝胶复合材料的制备及其隔热特性

探讨了将铁尾矿砂作为制备保温隔热复合材料原料的可行性,其核心技术是先将铁尾矿砂微纳米化,再掺混SiO2气凝胶并添加少量粘合剂和玻璃纤维等制成性能优良的微纳孔保温隔热材料。通过正交试验得到保温性能最优状态下的各因素配方;研究了微纳米化对基体材料性能的改善状况及不同掺量气凝胶对基体材料性能的影响;通过扫描电镜观察了复合材料内部各成分在基质中的存在状态,微观结构显示气凝胶形态保持完好。     

Chromium removal by combining the magnetic properties of iron oxide with adsorption properties of carbon nanotubes

The adsorption features of multiwall carbon nanotubes (MWCNTs) with the magnetic properties of iron oxides have been combined in a composite to produce a magnetic adsorbent. Composites of MWCNT/nano-iron oxide were prepared, and were characterized by X-ray diffraction (XRD), field emission scanning electron microscope (FESEM) and Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR). XRD suggests that the magnetic phase formed is maghemite and/or magnetite. FESEM image shows nano-iron oxides attached to a network of MWCNTs. The adsorption capability of the composites was tested in batch and fixed bed modes. The composites have demonstrated a superior adsorption capability to that of activated carbon. The results also show that the adsorptions of Cr(III) on the composites is strongly dependent on contact time, agitation speed and pH, in the batch mode; and on flow rate and the bed thickness in the fixed bed mode. Along with the high surface area of the MWCNTs, the advantage of the magnetic composite is that it can be used as adsorbent for contaminants in water and can be subsequently controlled and removed from the medium by a simple magnetic process.     

开发生活资源,灵动记叙文写作

<正>记叙文是初中语文写作教育的基础内容也是重点内容,对于初中生来说,写作不仅是提高书面表达能力的重要途径,而且对促进初中生养成良好品德,形成健康的审美情趣,均起着其他教学手段无法代替的作用。根据义务教育阶段新课标的要求,初中语文写作要求必须"能够具体明确、文从字顺地表达自己的见闻、体验"和"想法","运用常见的表达方式写作""发展书面语言运用能力"。因此从新课标要求来看,这一阶段中记叙文写作是重中之重。表达见闻、体验、想法,都离不     

多壁碳纳米管/氧化亚铜的制备及其对N-甲酰吗啉的光催化性能

采用液相还原法制备多壁碳纳米管/氧化亚铜(MWCNTs/Cu2O)复合微球。利用傅立叶变换红外光谱仪(IR)、扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)等对样品进行官能团分析、物相分析和形貌观察,结果表明:多壁碳纳米管以纵横穿插方式与氧化亚铜形成复合微球。对比氧化亚铜和多壁碳纳米管/氧化亚铜对目标有机物N-甲酰吗啉的光催化活性,结果表明:多壁碳纳米管/氧化亚铜复合催化剂的催化效果明显优于氧化亚铜。     

国外物流标准研究述评——基于2009—2018年的文献

解决物流服务质量不佳的难题,为经济发展提供动力,是我国推进供给侧结构性改革的关键。而物流标准作为提高物流运营效率、降低物流成本的关键,是提高物流服务质量的突破口。为更好地把握物流标准研究现状,推动物流服务质量提升,基于Web of Science数据库,结合谷歌学术检索,收集2009—2018年发表的外文学术论文95篇,并根据主要研究内容将之划分为企业物流标准、供应链标准、特殊领域物流标准三类。进而在对文献进行简要统计性描述的基础上,运用文献分析法开展梳理和述评研究工作。分析发现,已有研究成果主要存在三个方面的不足,一是物流标准存在全球性与区域性之间、同一领域内部不同标准之间、企业内部统一性与灵活性之间的矛盾;二是缺乏基于消费者感知与企业成本视角的物流标准化效果的定量研究;三是尚未构建一套物流标准如何影响整个物流过程或供应链的完整理论框架。以上三个方面既是未来物流标准领域研究的方向,也是本研究主要的创新点。     

二氧化氯/混凝剂工艺处理含铁水的试验研究

通过向含铁水中投加二氧化氯和混凝剂,考察了二氧化氯对水中铁的去除效果及其影响因素。结果表明,二氧化氯投加量、原水pH、预氧化时间和混凝剂投加量对铁的去除效果均有较大的影响。当原水Fe2+浓度为5 mg/L时,二氧化氯最佳投加量为5 mg/L,最佳氧化时间为10 min,混凝剂的最佳投加量为1 mg/L,最佳pH值为7～9,对铁离子的去除率可达到94.0%。     

Effect of silica and pH on arsenic uptake by resin/iron oxide hybrid media

The recently imposed maximum contaminant level (MCL) of 10microg/L for arsenic has necessitated many water providers to implement efficient treatment systems to reduce the arsenic content in potable water supplies across the United States. A popular, cost-effective solution is to adsorb the arsenic onto hydrous iron oxide-based granular media. Hybrid media, consisting of hydrous iron oxides impregnated into a polymeric substrate in order to improve mechanical stability, have also been developed. The effective operational bed life of these adsorptive media is strongly dependent on the chemistry of the water being treated. High levels of silica combined with pH values greater than 8 have been shown to have a detrimental effect on the arsenic removal efficiency of all adsorptive media. Batch arsenate (arsenic(V)) adsorption experiments were performed to evaluate the effect of pH and silica on the static arsenic capacity of two iron oxide-based hybrid media, ArsenX(np) (a commercially available media) and npRio (a developmental media). From the data obtained, it was evident that the presence of increased levels of silica enhanced the detrimental effect of elevated pH on arsenic capacity, being most noticeable at pH 8 and above. In a solution containing 30ppm of SiO(2), a decrease in arsenic capacity as high as 71.8% was observed when the pH was increased from 7 to 9. Reducing the pH of the water prior to treatment may therefore be an economic option for improving media performance in drinking waters containing high concentrations of silica.