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1.
用聚羟基锆离子交换Na基膨润土中的水合钠离子 ,再引入SO2 4作促进剂进行改性 ,制备了SO2 4改性锆交联粘土固体酸催化剂SO2 4/Zr -CLC ,以柠檬酸和正丁醇酯化反应为探针 ,考察了催化剂的制备条件对其催化活性的影响。实验结果表明 ,当Zr4+ /clay中的Zr4+ 含量为 3mmol/ g ,Zr4+ 溶液初浓度为 0 5mol/L ,SO2 4/clay的SO2 4质量分数为 30 % ,5 0 0℃焙烧 2h时所制得的催化剂具有较好的催化活性 ,能使柠檬酸的转化率达 96 6 0 %。 相似文献
2.
SO_4~(2-)改性锆交联粘土固体酸催化剂的热分析研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用聚羟基锆离子交换Na基膨润土中的水合钠离子 ,再引入SO2 -4作促进剂进行改性 ,制备了SO2 -4改性锆交联粘土固体酸催化剂SO2 -4/Zr CLC ,以柠檬酸和正丁醇酯化反应为探针 ,考察其催化活性 ;采用热分析技术对催化剂的制备条件、热稳定性和失活原因进行表征 ,研究催化剂结构与性能的关系。实验结果表明 ,采用Zr撑柱后 ,交联粘土的结构羟基量明显增多 ;结构羟基和SO2 -4的含量随焙烧温度的升高而减少 ;催化剂SO2 -4/Zr CLC适宜的焙烧温度为5 0 0℃ ,该催化剂能使柠檬酸的转化率达 96 6 0 % ,反应后催化剂活性下降主要是由于表面积炭引起的。 相似文献
3.
用镧-锆双组分交联剂交换Na基累托土中的水合钠离子,再引入SO42-作促进剂进行改性,制备了SO42-改性的镧-锆双组分交联累托土固体酸催化剂(SO42-/La-Zr-CLR)。采用XRD、TGA、DTA和IR等分析手段对催化剂进行了表征,考察了催化剂的制备条件对其催化活性的影响。实验结果表明,将La引入到Zr交联剂中,交联后得到的交联粘土热稳定性明显提高。以乙酸和正丁醇酯化反应作探针,催化剂的最佳制备条件为:交联剂中n(La)/n(Zr)=0.15,n(Zr)/m(Na-R)=3.5 mmol/g,焙烧温度600℃。在此条件下制得催化剂的乙酸转化率达到96.74%,反复再生4次后,乙酸转化率仅下降4.68%。 相似文献
4.
用硅锆双组份交联剂交换Na基累托土中的水合钠离子,再引入SO2-4作促进剂进行改性,制备了SO2-4改性硅锆双组份交联累托土固体酸催化剂SO2-4/Si Zr CLR,以柠檬酸和正丁醇酯化反应作探针,考察了催化剂的制备条件对其催化活性的影响。实验结果表明,当[Si]/[Zr]为0 1mol/mol、[Si] [Zr]/clay为3 5mmol/g、SO2-4/clay的SO2-4质量分数为30%、650℃焙烧2h所制得的催化剂具有较好的催化活性和稳定性,第1次使用时能使柠檬酸的转化率达到96 95%,经反复再生后第5次使用,仍可使柠檬酸转化率达92 78%。 相似文献
5.
锆交联累托土制备及其用于催化合成柠檬酸三丁酯的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
制备了锆交联累托土Zr CLR、SO4 2 -/Zr CLR。采用XRD、IR、TGA和DTA等分析手段对催化剂进行表征 ,并将其应用于催化合成TBC。结果表明 ,锆交联使得累托土的d0 0 1增大了 0 4 12nm ,结构坍塌的温度提高了 86℃ ,SO4 2 -的引入使得催化剂在 5 0 0℃焙烧时出现了SO4 2 -/ZrO2 螯合双配位的固体酸结构。在TBC的合成中 ,SO4 2 -/Zr CLR显示出良好的催化活性和稳定性 ,转化率达到 95 6 3%,反复使用 5次活性仅下降了 4 17%。 相似文献
6.
评价了金属改性锆磷铝固体酸催化剂的苯与直链烯烃烷基化反应的催化性能。结果表明,在温度240℃、压力4.8MPa、空速1h-1和苯/烯摩尔比为8的条件下进行烷基化反应,MeZrAPO-5的烯烃(C10^x~C13^x)转化率超过99%;直链烷基苯的选择性达98%以上,其中2-和3-苯基烷烃的总选择性达95%以上;在催化剂评价装置上运转480h,催化剂活性未见明显变化。考察了催化剂活化、催化剂酸性、反应条件(温度和空速)等对烷基化反应的影响。 相似文献
7.
8.
采用XRD、FT—IR、MAS NMR、NH3—TPD和DTA等方法对锆磷铝分子筛(MeZrAPO—5)固体酸催化剂进行了表征。结果表明,MeZrAPO-5具有与AlPO4—5相似的晶体结构,锆、硼、硅等杂原子进入了晶体骨架结构中;锆、硅等杂原子同晶取代使磷铝分子筛的酸性增强,而且产生B酸中心,酸处理后可进一步改善酸性;锆磷铝分子筛具有较好的热稳定性,骨架坍塌温度在1000℃以上。 相似文献
9.
SiO_2负载硫酸锆固体酸催化酯化反应 总被引:8,自引:2,他引:8
采用溶胶-凝胶法制备了SiO2载体,同时采用浸渍法制备了SiO2负载Zr(SO4)2固体酸催化剂(Zr(SO4)2/SiO2),并将其用于催化油酸与乙醇进行酯化反应;考察了催化剂焙烧温度、Zr(SO4)2负载量、n(乙醇)∶n(油酸)、催化剂用量和反应时间对酯化反应的影响。实验结果表明,与Zr(SO4)2催化剂相比,Zr(SO4)2/SiO2催化剂在油酸与乙醇的酯化反应中具有较高的活性。最佳反应条件为:以焙烧温度为250℃制得的Zr(SO4)2负载量为25%的Zr(SO4)2/SiO2为催化剂,n(乙醇)∶n(油酸)=6,催化剂占油酸的质量分数为5.0%,反应时间6h。在此条件下,油酸乙酯的收率可达94.8%。Zr(SO4)2/SiO2催化剂的制备方法简单、活性高,产品收率高,后处理简便,无三废污染,符合节能环保、绿色催化的发展趋势。 相似文献
10.
11.
以TiCl4,(NH4)2SO4为主要原料,采用溶胶-凝胶法制备了SO42-/TiO2光催化剂,利用X射线衍射仪对所制备试样进行了表征,并将其用于光催化降解水中微量亚甲基蓝。结果表明,SO24-离子的掺杂修饰,使纳米TiO2结构明显改善。确定出亚甲基蓝溶液降解的最佳工艺条件为:紫外光照射下,在石英试管中,亚甲基蓝的初始浓度为6~9mg/L,催化剂投加量为1.0~1.5g/L。 相似文献
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14.
SO42-/TiO2固体超强酸催化甲苯硝化的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
潘声成 《精细石油化工进展》2003,4(6):17-19
以固体超强酸S04^2-/TiO2为催化剂、浓硝酸为硝化剂对甲苯进行硝化,探索了不同条件下催化剂对甲苯转化率和硝化定位的影响。结果表明,在催化剂用量为硝酸质量的10%,反应温度55℃,反应时间3h,以硝酸质量l%的浓硫酸作底酸的最佳条件下,甲苯转化率达81%,邻硝基甲苯与对硝基甲苯之比为O.91。催化剂可以通过焙烧再生。 相似文献
15.
SO2-4/TiO2-MoO3催化剂催化合成缩醛(酮) 总被引:34,自引:5,他引:29
以固体超强酸SO2-4/TiO2-MoO3为催化剂,对以环己酮、丁酮、正丁醛、异丁醛和乙二醇、丙二醇为原料合成缩醛(酮)的反应条件进行了研究.实验表明,固体超强酸SO2-4/TiO2-MoO3是合成缩醛(酮)的良好催化剂,较系统地研究了醛(酮)/醇摩尔比、催化剂用量、反应时间诸因素对产品收率的影响.最佳反应条件为n(醇)/n(酮或醛)=1.3/1或1.5/1,催化剂用量为反应物料总质量的0.25%~1.5%,反应时间为1.0 h.在最佳反应条件下,环己酮-乙二醇缩酮的收率为82.7%,环己酮-l,2-丙二醇缩酮的收率为83.4%,丁酮-乙二醇缩酮的收率为74 1%,丁酮l,2-丙二醇缩酮的收率为94.9%,丁醛-乙二醇缩醛的收率为68.1%,丁醛-1,2-丙二醇缩醛的收率为87.5%,异丁醛-乙二醇缩醛的收率为70.7%,异丁醛1,2-丙二醇缩醛的收率为82.5%. 相似文献
16.
采用溶胶-凝胶法制备了SO42-/TiO2-SnO2固体超强酸,以乙酸和正丁醇的酯化反应作为探针反应,考察了不同制备条件对固体超强酸催化性能的影响,并用IR、XRD、TG-DTA等手段对催化剂进行表征。实验结果表明,SO42-/TiO2-SnO2较好的制备条件是:钛锡摩尔比为3∶1,H2SO4浸渍液浓度为2.0 mol/L,焙烧温度为500 ℃,焙烧时间为3 h。 相似文献
17.
Crown peptide is a kind of special conformation found on the homodetic cyclopeptide, regular array about the main chain containing imido groups, and the monolithic conformation presents coronary analogy to crown ether. There are high symmetrical ionophores belonging to Cn point group. The channels or apertures can form easily for recognizing certain ion or molecular, and also the function of intending dual-recognition and the ability for transporting as ionophores can be possessed. Under the method of density functional theory, the geometry structures, values energy and population analysis of the combo of crown tetraalanylpeptide (C4-Ala) with NO3- and SO4/2- are calculated, based on the foundation of former studies. Compared with the structure of C4-AIa without NO3- and SO4/2- it is found that the coronary shape changes little in the complex of C4-Ala-YOm/n-, and the electrons transfer between C4-AIa and YOm/n- at the mean time. There are hydrogen bond between oxygen of YOm/n- and the hydrogen from imine groups of C4-AIa, and they become weaker when the average charge density lessens. 相似文献