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本文先以硫代乙酰胺、二水钼酸钠为原料,采用水热法合成MoS_2纳米材料,然后在常温磁力搅拌条件下,用抗坏血酸(AA)将HAuCl_4还原为Au纳米粒子,并吸附到MoS_2纳米材料上,从而得到Au/MoS_2纳米复合材料。采用FESEM、XRD等手段对Au/MoS_2纳米复合材料进行表征。基于Au/MoS_2纳米复合材料修饰的玻碳电极(GCE)构建了AA电化学传感器。采用循环伏安法研究了AA的电化学行为。采用i-t曲线研究了该传感器的性能,包括检测电位、pH值,并确定了检测AA的最佳实验条件。在最佳实验条件下,AA的线性范围为0.022 59~17.22 mmol/L,检测限(S/N=3)为0.003 392 mmol/L。 相似文献
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利用褶皱状二氧化硅纳米花(SiO2 NFs),通过原位还原法制备分散的金纳米颗粒修饰的氨基二氧化硅复合材料(Au@NH2-SiO2 NFs)。利用扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)、X射线衍射(XRD)、傅里叶红外光谱仪(FT-IR)和元素分析(elemental mapping)对Au@NH2-SiO2 NFs纳米材料进行表征。基于Au@NH2-SiO2 NFs构建AChE/Au@NH2-SiO2 NFs/GCE生物传感器。选择马拉硫磷和毒死蜱两种有机磷农药为代表,考察生物传感器的检测性能,其中马拉硫磷的检测范围是(1.00×10-11)~(1.00×10-5) mol/L,检测限为2.92×10-12 mol/L;毒死蜱的检测范围是(1.00×10-13)~(1.00×... 相似文献
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研究了使用通过硫醇化学连接在金电极表面上的金纳米颗粒(AuNP)的多层以制备基于丙氨酸脱氢酶(AlaDH)的铵(NH_4~+)离子生物传感器。在没有AuNP的情况下,尽管观察到电流响应较高,NH_4~+离子生物传感器没有表现出任何良好的线性响应范围。这项工作表明,加入AuNPs可以导致更高的NH_4~+离子浓度的检测,而不需要稀释高NH_4~+离子浓度样品,反应速度快。 相似文献
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形貌对纳米结构材料的性质有很大的影响,所以制备各种新形貌在纳米材料领域也是很重要的一个方向。金是一种很有用的电子器件材料,它的很多形貌已经被制备出来,但是空心四足体金纳米结构材料到目前还很少被制备出来过。四足体纳米结构是指有一个中心,然后从中心出发有四支臂分别指向四个方向,犹如甲烷的分子结构。该篇论文报道了以氧化锌四足体为模板,HAuCl4为原料,抗坏血酸为还原剂,制备出空心四足体金纳米结构材料。通过对样品在各生长阶段的吸收光谱研究,确认及生长机理。 相似文献
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首先制备普鲁士蓝纳米粒子(PB),通过利用多巴胺(DA)自氧化聚合形成聚多巴胺膜(Dopa)的特性,在PB纳米粒子表面包覆成膜,有效增加PB的稳定性,并在氯金酸溶液中原位还原沉积金纳米粒子,利用纳米金固定化甲胎蛋白抗体(anti-AFP),制得灵敏度高和稳定性好的无标记免疫传感器。采用透射电子显微镜(TEM)对纳米粒子进行表征,采用循环伏安法(CV)和交流阻抗法(EIS)考察修饰电极的电化学特性,实验结果表明,PB-Dopa-Au纳米粒子修饰的电极在实验过程中呈现出良好的氧化还原活性,对甲胎蛋白的检测范围为0.02~80 ng/mL检出限为0.01ng/mL。 相似文献
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研究碳基纳米材料与纳米金(GNPs)颗粒的组合方式对葡萄糖(GLU)催化检测性能的影响。以离子液体(IL)作为导电性质的粘合剂,将碳基材料粘合在电极表面,并电沉积纳米金颗粒,制备成修饰电极。通过改变碳基种类(多壁碳纳米管(MWCNTs)、单壁碳纳米管(SWCNTs)、单壁碳纳米角(SWCNHs)、羧化石墨烯(C-GR))制备多种纳米碳修饰电极,对葡萄糖进行电化学检测和优化。实验发现,碳基材料性质影响葡萄糖传感器的灵敏度。其催化效果是MWCNTsSWCNTsC-GRSWCNHs,结果显示纳米材料电子加速通道对其催化性能起关键作用,碳基修饰层上电沉积的单层纳米金对葡萄糖的检测灵敏。通过SEM表征发现,相比于裸玻碳电极(GCE),纳米碳管上电沉积的纳米金颗粒尺寸更微小,且分散在碳纳米管上。组合有利于碳基与纳米金颗粒催化效应的发挥。制备了一种高灵敏无酶葡萄糖传感器,并尝试用于实际血清加标回收检测。 相似文献
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利用化学方法在金电极的表面原位合成纳米多孔金,将乙醇脱氢酶固定在电极表面制成乙醇传感器。讨论了Nafion膜、扫描速度以及体系p H的影响。 相似文献
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目的:以分子印迹聚合物技术研究一种快速、准确检测农药苦参碱的方法。方法:以苦参碱为模板分子,对氨基苯硫酚为功能单体,以纳米金为修饰材料,在pH=6柠檬酸-磷酸氢二钠溶液中,用电化学还原法修饰玻碳电极,电聚合形成掺杂纳米金的聚对氨基苯硫酚分子印迹聚合膜,制备了苦参碱分子印迹电化学传感器,并研究了该传感器检测时的洗脱和吸附条件,以及方法的分析性能。结果:将分子印迹传感器在乙醇-醋酸(体积比9∶1)溶液中浸泡3 min,然后置于样品溶液中吸附5 min,选用5 mmol/L K3Fe(CN)6的氯化钾溶液为表征溶液,采用循环伏安法测定峰电流。在最佳条件下,苦参碱浓度在2.0×10-6~5.0×10-6μg/mL范围内线性关系良好,检出限为3.3×10-8μg/mL,相对标准偏差不大于3.0%。结论:用该分子印迹传感器检测苦参碱性能好,方法简单,线性关系好,精密度好、准确度高。 相似文献
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本文通过调节环境pH酸碱度改变聚电解质膜中氨基基团的键合状态,以控制聚电解质膜表面金纳米粒子的原位还原与自组装过程中的聚集行为,发现当聚电解质膜经pH为5.40的去离子水处理后可在其表面制备出片状金纳米结构;经pH为0.65的强酸溶液处理后,可在膜表面制备出树枝状的金纳米结构,且尺寸比pH为5.40条件下增大一倍;经pH为12.77的强碱溶液处理后,金纳米粒子的聚集状态发生改变,形成了球形纳米结构;对金纳米粒子形貌的调控机理进行了初步探讨. 相似文献
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