锅炉酸洗液中剩余EDTA浓度测定方法的探讨

结合EDTA清洗锅炉的原理，考虑清洗液中主要的金属元素，配置了模拟清洗液，试验测定了ZnCl2、CaCl2两种标准滴定溶液与酸铬兰K等3种显色剂的相互搭配时的滴定结果，发现在pH=10的NH3-NH4CL缓冲液中，以酸性铬蓝K为指示剂，以ZnCl2标准滴定溶液进行滴定的清洗液中EDTA含量，其结果误差较小，是一种能够准确判断EDTA清洗锅炉过程中其剩余浓度的检测方法。     

含AlO2-废碱洗液中Al和过量碱含量的测定

为了方便检测Al-Ni合金粉碱洗液中含NaAlO2和NaOH浓度,用EDTA络合铝离子,再用标准氯化锌溶液返滴定测量铝含量,用盐酸滴定NaOH。本方法再现性好,简单方便,满足现场分析配合要求。     

电位滴定法测定普通混凝土用砂中的氯离子含量

JGJ 52—2006《普通混凝土用砂、石质量及检验方法标准》规定了砂中氯离子含量的检测方法，通过铬酸钾指示剂溶液，用硝酸银标准滴定溶液滴定至溶液呈砖红色，然后通过消耗硝酸银标准滴定溶液的体积得出砂中氯离子含量，该方法虽操作简单，但不足之处在于以下方面：（1）铬酸钾中的铬为六价态，六价铬毒性较强，具有致癌作用；（2）废液污染环境和地下水；（3）不易判断滴定终点，且当砂中的氯离子含量较高时（如Cl->0.050%），会出现滴定时间较长，影响工作效率。本文对电位滴定法测定普通混凝土用砂中的氯离子含量进行了研究，并与铬酸钾指示剂滴定法的数据进行对比，表明电位滴定法测量结果准确，可作为混凝土企业日常检测的代替法，同时也能对企业起到指导实践的作用。     

电位滴定法测定普通混凝土用砂中的氯离子含量

JGJ 52—2006《普通混凝土用砂、石质量及检验方法标准》规定了砂中氯离子含量的检测方法，通过铬酸钾指示剂溶液，用硝酸银标准滴定溶液滴定至溶液呈砖红色，然后通过消耗硝酸银标准滴定溶液的体积得出砂中氯离子含量，该方法虽操作简单，但不足之处在于以下方面：（1）铬酸钾中的铬为六价态，六价铬毒性较强，具有致癌作用；（2）废液污染环境和地下水；（3）不易判断滴定终点，且当砂中的氯离子含量较高时（如Cl->0.050%），会出现滴定时间较长，影响工作效率。本文对电位滴定法测定普通混凝土用砂中的氯离子含量进行了研究，并与铬酸钾指示剂滴定法的数据进行对比，表明电位滴定法测量结果准确，可作为混凝土企业日常检测的代替法，同时也能对企业起到指导实践的作用。     

酸碱滴定法测定染、烫发产品中氨含量的研究

建立了水汽蒸馏-酸碱滴定法测定染发剂、烫发剂中氨含量的检测方法.样品经氯化钡溶液处理、用甲醇提取,经沉淀杂质后,在氧化镁存在条件下加热蒸馏分离出氨,采用硼酸溶液作为吸收液固定蒸馏出的氨,用盐酸标准滴定溶液进行滴定,根据消耗盐酸标准滴定溶液体积计算出样品中氨含量.方法检出限为质量分数0.1％,定量限为质量分数0.2％,回...     

专利技术

正一种生石灰有效氧化钙含量的检测方法本发明公开一种生石灰中有效氧化钙含量的测定方法,包括试样制备(1)、滴定(2)、有效氧化钙含量计算(3)。采用蔗糖法测定生石灰中有效氧化钙的含量,采用冰浴低温滴定的方式加快盐酸的滴定速度,同时在相对密闭的系统中滴定,减少了氧化钙溶于水中生成的氢氧化钙与二氧化碳反应     

渣油中碱性氮含量电位滴定测定法研究

以高氯酸-冰醋酸溶液为标准滴定液,采用玻璃复合电极进行电位滴定,用电位滴定曲线的电位突跃来判断终点,建立了渣油中碱性氮含量的测定方法.结果表明所建方法相对标准偏差小于2 %,方法重复性好,克服了因渣油颜色较深、没有合适指示剂确定滴定终点的缺点,可以用于测定渣油中碱性氮化物含量.     

简易修正卡尔-费休滴定法测定甲醇中的水分含量

最常用的水含量测定技术是卡尔-菲舍尔滴定法,它需要专门的设备。当没有适当的设备时,该方法可以通过目测滴定终点来实现,这不允许对有色样品进行分析。在这里,选择东方中海油生产的优级甲醇,通过分光度法检测。滴定终点,适用于甲醇样品的水分测定。反应发生在密封的4 mL容器中。检测波长为520nm。滴定终点根据标准ASTM E1064-16制定,根据滴定体积绘制吸光度图。该方法具有较好的重现性(RSD=4.3%)、准确度和线性(R~2=0.997)。     

乡镇企业化工产品质量检测基础知识(五) 滴定分析法(3)

<正> 六、沉淀滴定法1、概述沉淀滴定法是以沉淀反应为基础的滴定分析法。我国化工产品的沉淀滴定剂主要是硝酸银标准滴定溶液,和与其配合使用的硫氰酸铵标准滴定溶液;使用得较少的是硝酸铅标准滴定溶液;还有硝酸汞标准滴定溶液主要用作卤化物杂质含量的测定。(1)沉淀滴定的条件a、沉淀反应的条件     

改进测定铬铁合金中铬的方法与应用

目前承德建龙含铬系列钢产量已达约30万吨,而铬铁合金该类钢在生产过程中所用的重要的原材料之一,其质量的好坏直接影响产品的合金成分控制稳定性。化验室在检测铬铁中铬含量依据GB/T4699.2-2008标准进行。实际在滴定过程中用高锰酸钾标准滴定溶液进行逆滴定时,对于用硫酸亚铁铵标准滴定溶液滴定至重铬酸还原的程度不易掌握,加二苯胺磺酸钠指示剂量少终点不好看,加多了则会影响结果准确度,使结果偏高。在以上国标试验方法的基础上,化验室结合理论原理和生产需求,对本方法进行了改进,将高锰酸钾标准滴定溶液进行逆滴定改为用硫酸亚铁铵标准滴定溶液直接滴定,改善后,滴定终点指示明显,员工容易掌握操作要点,测定结果准确及时。     

GB/T601-2002《化学试剂标准滴定溶液的制备》修订介绍

1概述 标准滴定溶液是滴定分析和微量分析等的量值溯源,其主要用途是化工产品的主体含量和产品中杂质含量的测定.在有机化工、无机化工、食品及食品添加剂、农药化肥、冶金、石油化工、日用化工等很多行业以及大专院校、科研院所的质量监督和检验工作中广泛应用.标准滴定溶液的制备主要依据是GB/T601<化学试剂标准滴定溶液的制备>.     

氟涂料树脂中氟含量检测方法概述

讨论并对比了现行的几种氟涂料树脂中氟含量的检测方法,着重介绍以石英瓶燃烧法分解四氟乙烯系氟涂料树脂,并以0.01 mol/L硝酸钍标准滴定液检测干树脂中氟含量的方法。     

微波消解-EDTA滴定法测定红土镍矿中氧化镁含量

以盐酸、硝酸、氢氟酸溶解红土镍矿样品,加高氯酸冒烟除去硅和氟,采用六次甲基四胺-铜试剂消除共存离子干扰,在pH=10时,以铬黑T作指示剂,用Na2EDTA标准滴定溶液滴定钙和镁的合量;在pH=12时,以钙羧酸作指示剂,用Na2EDTA标准滴定溶液滴定钙的含量,用差减法求得镁的含量。氧化镁质量分数在5.0%~30.0%范围内,该方法加标回收率为99.4%~100.0%,重复性及再现性方程分别为r=0.005m+0.0899和R=0.0091m+0.3553。此方法适合于测定氧化镁含量在5.0%~30.0%的红土镍矿。     

测定维生素C过程产物中钠盐含量的方法改进

高氯酸滴定钠盐是传统的工业检测钠盐的方法,而高氯酸滴定液的配制决定滴定结果的准确性。采用新型的配制高氯酸滴定液方法,并用其滴定检测离子交换后,过程产物粗维生素C中钠盐的含量。通过对比发现,该法配制的高氯酸滴定结果的一元曲线存在较好的线性关系,其回归方程为y=49．169x-0．0037,相关系数R^2=0．9992,精确度、重复性较好,相对标准偏差RSD=1．05％。样品中钠盐含量的平均回收率可达101．16％,回收率较好,能够满足检测要求。该配制方法,对环境污染小、成本较低,测定结果准确,适合工业生产中质量检验应用。     

快速测定铁红中铁含量的探讨

本文探讨了将铁红试样用盐酸溶解后,在60～70℃温度条件下,用磺基水杨酸作指示剂,用抗坏血酸作标准滴定溶液,直接滴定出试液中的Fe^3 ;然后,再用双氧水将Fe^2 氧化成Fe^3 ,继续用抗坏血酸标准溶液滴定,从而计算出Fe^3 、Fe^2 含量。     

液体洗涤剂中非离子表面活性剂的电位滴定测定

本文提出了一种通过电位滴定仪检测液体洗涤剂溶液中非离子表面活性剂含量的新型检测方法:先通过添加过量的10%的氯化钡溶液使样品形成准离子形态,在动态滴定DET的模式下,pH控制在3～9,用四苯硼钠标准滴定剂滴定液体洗涤剂中非离子表面活性剂的含量,测定结果精密度2.3%～3.8%,回收率在97.4%～101.1%。     

单水氢氧化锂中氢氧化锂含量的不确定度评定

本文采用酸碱滴定法测定单水氢氧化锂中氢氧化锂的含量,对结果的不确定度进行评定。采用酸碱滴定法,建立数学模型,分析不确定度来源。各不确定度来源主要为盐酸标准滴定液浓度、滴定体积、摩尔质量、称样试料、重复测量,其中盐酸标准滴定液浓度、称样试料和滴定体积对不确定度影响较大。本次测定中氢氧化锂测定结果可表示为（57.33±0.19）%,k=2。     

关于降低水泥化学分析标准滴定溶液浓度的探讨

目前,在水泥行业中,测定生料、熟料及水泥化学分析需要制备一定浓度的标准滴定溶液,文中结合实际生产控制指标,适当降低GB/T176-2017《水泥化学分析》有些标准滴定溶液浓度。通过试验对比,得出乙二醇法测定游离氧化钙(f-CaO)0.1mol/L苯甲酸(C6H5COOH)标准滴定溶液浓度降低为0.05mol/L;离子交换法测定硫酸盐三氧化硫(SO3)0.06mol/L氢氧化钠(NaOH)标准滴定溶液浓度降低为0.02mol/L;氟硅酸钾容量法测定二氧化硅(SiO_2)0.15mol/L氢氧化钠(NaOH)标准滴定溶液浓度降低为0.05mol/L,可减小标准滴定溶液对所测氧化物滴定度,增加测定消耗标准滴定溶液体积,减小人为误差,提高准确性,保证检测精密度,并且标准滴定溶液浓度相对扩展不确定度不大于GB/T601-2016《化学试剂标准滴定溶液的制备》要求的0.2%。     

化工产品标准中滴定测试方法的设计初步(八)——氧化还原滴定法(2)

<正> 四、碘量法碘量法是用碘标准滴定溶液滴定测定还原性产品,或用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定反应生成的碘(或过量的碘)的方法。它即用于化工产品主体含量的测定,也用于部分产品杂质项目的测定。碘量法是化工     

油品中碱性氮含量电位滴定测定法

以高氯酸—冰乙酸溶液为标准滴定液,采用一支玻璃复合p H电极(非水相)代替传统的三电极进行电位滴定,用电位突跃自动判断滴定终点,建立了油品中碱性氮含量自动电位测定法。结果表明,相对标准偏差小于2%,方法重复性好,特别适合对小含量碱性氮油品及无合适指示剂深色油品的准确测定。