火焰原子吸收法测定铝矾土中的钙含量的不确定度

本文用火焰原子吸收法对矾土中的氧化钙进行测定.按照JJF 1059-1999《测量不确定度评定与表示》[1]技术规范要求,对检测过程中的测量不确定度进行评定,分析了测量不确定度的来源,包括样品预处理、标准溶液配制、标准曲线拟合、测量重复性4个方面.通过评定,当矾土中氧化钙含量为0.292％时,测量结果的扩展不确定度为0.00648％.     

络合滴定法测定石灰石中氧化钙的不确定度评定

不确定度是定量表征测量结果质量的一个重要参数,完整的测量结果应包含其测量不确定度。石灰石中氧化钙含量是表征石灰石品质的重要指标,因此,对石灰石中氧化钙测量不确定度评定工作就显得尤为重要。采用络合滴定法测定石灰石中氧化钙含量,讨论了不确定度的主要来源,得出扩展不确定度结果为0.24%,k=2。     

水泥中游离氧化钙测量不确定度评定

根据GB/T 176—2017《水泥化学分析方法》和JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》，对水泥中游离氧化钙测量在实验中的不确定度进行评定。以乙二醇-乙醇法为例，在实验中会产生A类不确定度和B类不确定度，根据其不同的产生原因，建立数学模型，进行计算得出扩展不确定度为0.044%，从分量到计算合成，反映了测定结果的科学性和实验结果的真实性，有利于实验的质量控制。     

水泥中游离氧化钙测量不确定度评定

根据GB/T 176—2017《水泥化学分析方法》和JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》，对水泥中游离氧化钙测量在实验中的不确定度进行评定。以乙二醇-乙醇法为例，在实验中会产生A类不确定度和B类不确定度，根据其不同的产生原因，建立数学模型，进行计算得出扩展不确定度为0.044%，从分量到计算合成，反映了测定结果的科学性和实验结果的真实性，有利于实验的质量控制。     

X-射线荧光光谱法测定石灰石中三种组分含量的不确定度评定

采用压片制样-X射线荧光光谱法测定石灰石中氧化钙、氧化镁和二氧化硅的含量,分析了测量结果的不确定度来源。对测量重复性、标准物质、工作曲线变动性、制样因素、检测环境和仪器稳定性引起的不确定度分量进行评定,计算了合成标准不确定度和扩展不确定度。评定结果表明,工作曲线变动性引入的不确定度分量对总的不确定度影响最大。     

生石灰中氧化钙含量测定结果不确定度评定

生石灰中氧化钙含量是其特征指标之一,因此对其准确含量的测定意义重大,但由于检测能力及环境条件的差异,测定结果不稳定,存在较大误差。本文依据GB/T 5762-2012《建筑用石灰石、生石灰和熟石灰化学分析方法》中氧化钙含量的测定,依据JJF 1059-1999《测量不确定度评定与表示》~([1])技术规范要求,对检测结果的不确定度进行评定。结果表明,重复性是最大的不确定度来源。     

火焰原子吸收光谱法测定烟叶样品中锰的不确定度分析

以火焰原子吸收光谱法测定烤烟样品中的锰为实例,对测定结果的不确定度来源进行了详细的分析,采用《化学分析测量不确定度评定表示指南》对测量结果进行评估。对测定过程中不确定度进行了合理评定,包括了测量浓度,体积,称量以及测量重复性等引起的不确定度。最后合成标准不确定度,通过置信95%概率下的扩展因子2获得测量结果的扩展不确定度。     

X-射线荧光光谱法测定石灰岩中CaO含量的不确定度评定分析

采用X射线荧光光谱法测定石灰岩中Ca O含量,分析了分析结果不确定度产生的原因,并建立相应数学模型。对测量重复性、标准物质、检测条件、试样称量和熔剂中杂质引起的不确定度分量进行评定,计算了合成标准不确定度和扩展不确定度,并给出石灰岩中氧化钙含量测定结果的报告。     

EDTA容量法测定铁矿石中的全铁的不确定度分析

铁矿石中全铁含量是影响其性能的重要指标。文章依据企业标准Q/ZYWY1009-2008检测全铁含量,按照JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》[1]技术规范要求,对检测过程中的测量不确定度进行评定,分析了测量不确定度的来源,包括高纯铁标样纯度,摩尔质量,天平,容量瓶,移液管,滴定管,终点判定,重复测定的不确定度等。通过评定,当铁矿石中全铁含量为54.16%时,测量结果的扩展不确定度为0.34%。     

气相色谱法测定烟叶中烟碱含量的测量不确定度的评定

应用气相色谱法对烟叶中的烟碱含量进行了测量,应用测量不确定度评定理论对烟叶中烟碱含量的测量结果进行了不确定度的评定,分析了不确定度主要来源,建立了不确定度的数学模型,并确定了测量结果的置信区间。样品的烟碱含量为30.65 mg/g、扩展不确定度为0.68 mg/g。     

EDTA法测定脱硫剂中氧化钙含量的研究

本论文主要从EDTA法的角度研究脱硫剂中氧化钙含量的测定。在EDTA溶液的标定、预处理等过程中分别用锌标定法、滴定系数法、六亚甲基四胺分离法测定氧化钙含量。实验结果表明,在掩蔽了干扰离子的前提下,锌标定法的误差与不确定度较高,但结果偏低为84.05%;使用滴定系数法滴定脱硫剂中的氧化钙的测定值最接近真实值为84.70%,但其误差与不确定度较高;六亚甲基四胺分离法的误差与不确定度较低但测量值偏高为86.61%。     

ICP-OES法测定银镁镍合金中镍含量的不确定度评定

不确定度的评定对检测结果数据分析有重要意义,是提高测量结果准确度的重要方法之一。依据JJF1059.1《测量不确定度评定与表示》通过建立数学模型,分析不确定度的主要来源,对电感耦合等离子体发射光谱法测定银镁镍合金中镍含量的测量不确定度进行评定。结果表明,银镁镍合金中镍质量分数为0.181%时,其扩展不确定度为:U=0.024%,k=2。为日后电感耦合等离子体发射光谱法测量结果的不确定度评定提供了参考。     

ICP-OES法测定土壤中的铅、镉的不确定度评定

ICP-OES法测定土壤中的铅、镉的方法进行不确定度评定。通过数学建模对不确定度的来源进行分析,包括样品质量、定容体积、浓度和重复测量等引入的不确定度。当铅和镉的含量分别约为120和12 mg/kg时,相对扩展不确定度分别为6%和4%。不确定度的主要分量为曲线拟合和样品的重复测量。     

分光光度法测定皮革中六价铬的不确定度评定

依据GB/T 22807-2008标准,采用分光光度法测定皮革中六价铬的含量,根据测量不确定度评定与表示理论,对测量过程中的不确定度来源进行了分析和评定,得出该测定皮革中六价铬的测量结果为3.0 mg/kg时,取包含因子k=2(置信概率为95%),扩展不确定度U=0.90 mg/kg。该不确定度评定方法在实际工作中具有较强的实用价值。     

气相色谱法测定醋酸纤维滤棒中三乙酸甘油酯的不确定度评定

为提高测量结果的准确性,依据JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》对气相色谱法测定醋酸纤维滤棒中三乙酸甘油酯的不确定度进行评定,通过分析得出,测量重复性、样品前处理、标准溶液制备、标准曲线拟合、气相色谱仪测量重复性是不确定度的主要来源。分析结果表明,当醋酸纤维滤棒中三乙酸甘油酯的含量为7.32%,扩展不确定度为0.42%,k=2。     

EDTA滴定法测定石灰石中氧化钙含量不确定度的评定

对EDTA滴定法测定石灰石中氧化钙含量进行了不确定度评价。分析了整个测试过程中不确定度的来源,并对各个不确定度分量进行了计算。结果表明,EDTA滴定法测定石灰石中氧化钙实际标准含量的差异,主要存在于标定溶液测定的数据值与样品测定值的偏差。当测定石灰石样品中氧化钙质量分数为51.73%时,其扩展不确定度为0.20%(k=2)。     

连续流动法测定烟草及烟草制品中氯的不确定度评定

依据《JJF 1059.1-2012测量不确定度评定与表示》对连续流动法测定烟草样品中氯含量的不确定度进行评定,通过分析得出,测量重复性、样品前处理、标准溶液制备、标准曲线拟合、连续流动分析仪测量重复性是不确定度的主要来源。分析结果表明,当烟草样品中氯为0.80%时,扩展不确定度为0.12%,k=2。     

纺织品中丙烯酰胺含量测定的不确定度评定

通过建立数学模型,按照GB/T 30166-2013,对高效液相色谱法测定纺织品中丙烯酰胺含量进行不确定度评定,分析了测定结果的不确定度来源,评定了各不确定度分量。经数学模型计算,置信水平为95%时,当纺织品中丙烯酰胺含量为2.02 mg/kg时,其扩展不确定度为0.096 mg/kg。结果显示:测量重复性、样液质量浓度、样液定容体积是产生不确定度的主要来源。该不确定度评定方法评定了测量全过程的不确定度分量,为减小测量结果的不确定度提供了参考价值。     

连续流动法测定烟草及烟草制品中总植物碱的不确定度评定

依据《JJF 1059.1-2012测量不确定度评定与表示》对连续流动法测定烟草样品中总植物碱含量的不确定度进行评定,通过分析得出,测量重复性、样品前处理、标准溶液制备、标准曲线拟合、连续流动分析仪测量重复性是不确定度的主要来源。分析结果表明,当烟草样品中总植物碱为1.89%时,扩展不确定度为0.10%,k=2。     

光电直读光谱法测定纯金中铜含量的测量不确定度评定

通过光电直读光谱法对纯金中铜含量的测量不确定性进行了评定,通过建立数学模型,对评定过程中不确定的来源及组成进行了分析与计算。通过计算得出纯金标准样Au5#中铜含量测量结果的合成不确定度为0. 0031%,扩展不确定度为0. 0062%。由评定结果可以看出,工作曲线拟合和标准物质定值的不确定度分量是最影响合成不确定度的重要因素。