高自旋极化稀土材料TmS的电子结构

使用基于密度泛函理论的第一性原理研究,优化了岩盐结构高自旋极化材料Tm S的几何结构,计算了其自旋极化的态密度和离子磁矩等磁电性能,分析了Tm S的电子结构,并对其应用前景做出了展望。结果表明,Tm S在费米面处具有接近98.5%的自旋极化率,为高自旋极化材料,且其原胞磁矩为-4.88μB,为强磁体材料,使其有望成为自旋电子器件的自旋注入端材料。Tm S的原胞磁矩主要来源于稀土元素Tm。     

TM_(1～2)Mn@(BN)_(48)笼团簇的结构与磁性研究

在密度泛函理论BPW91/LanL2DZ计算水平下,对TM_(1～2)Mn (TM=Fe, Co, Ni)笼团簇的结构和磁性进行研究。结果显示:Mn掺杂金属小团簇TM1～2,磁性发生显著增强。同时,TM_(1～2)Mn@(BN)_(48)团簇的包含能均为负,与自由态合金团簇比较,笼中的TM_(1～2)Mn合金团簇键能明显增加,表明磁性合金团簇与笼发生较强的相互作用,从而使得TM_(1～2)Mn@(BN)48包含物足够稳定。稳定态的TM_(1～2)Mn@(BN)_(48)表明,被包含的合金团簇偏离(BN)_(48)笼中心靠近六元环。CoMn和NiMn合金团簇在包含前后磁性保持不变;其他的合金团簇被包含后,磁性均有所减小。     

(CdSe)_n(n=1-10)团簇与含硫配体相互作用的理论研究

采用密度泛函理论方法系统的研究了(CdSe)_n(n=1-10)团簇与有机配体SCH_3相互作用生成稳定产物的结构和性质.研究表明,有机配体SCH_3中的S原子能与CdSe中的Cd原子形成Cd-S配位键.通过比较该系列团簇吸附产物的吸附能、电荷、LUMO轨道、态密度和电子吸收光谱等性质,揭示了含硫配体在(CdSe)_n(n=1-10)团簇上的配体效应.     

Pu(H_2O)_5~(3+)和Pu(H_2O)_5~(4+)团簇的相对论密度泛函研究

用TPSSTPSS密度泛函方法,Pu离子和H2O分子分别采用相对论有效原子实势(RECP)和6-31g基组,研究了Pu(H2O)53+和Pu(H2O)54+团簇溶剂化和非溶剂化效应中的几何结构及紫外可见吸收光谱.计算结果表明:水溶剂环境对Pu(H2O)53+及Pu(H2O)54+团簇的几何结构影响都比较明显.NBO电荷分析表明水分子与钚离子之间没有直接的电荷转移.所研究团簇的未配对电子都占据5f轨道.在气相及水溶剂环境下,所研究团簇的紫外可见吸收光谱存在较大差距.主要的吸收峰大都源于f电子之间的跃迁.     

In_nN(n=1～13)团簇的几何结构和电子性质

利用密度泛函理论中的广义梯度近似(GGA)系统研究了In_nN(n=1~13)团簇的几何构型,稳定性,电子性质。结果表明,In_nN团簇n=1~2是线性的,n=3~5是平面形的,而n=6~13则是三维结构。通过分析In_nN团簇的二阶能量差分可以看到,最大的峰值出现在n=3、7、9处,说明这些团簇的稳定性较近邻的其它团簇要高,这与平均结合能的变化情况所得结论是一致的。通过Mulliken布居分析发现,小的In_nN团簇具有些许的离子性。In_nN团簇的最高占据分子轨道与最低未占据分子轨道之间的能隙,垂直电离势及电子亲和势都表现出奇偶振荡行为。总之,垂直电离势随团簇尺寸的增加而减小,电子亲和势随团簇尺寸的增加而增大。     

超低碳钢精炼过程中Fe-Al-Ti-O类复合氧化物夹杂的演变与控制

超低碳钢是一种重要的汽车用钢材料,钢中通常添加钛元素,使其形成析出物,提高钢材的深冲性.然而钛元素作为一种脱氧能力较强的元素,进入钢液中通常首先形成氧化物.为了减少含钛氧化物夹杂的生成,基于"转炉—RH—连铸"的超低碳钢生产流程,对RH精炼过程进行系统取样,分析了铝脱氧剂加入后及合金化元素钛加入后的氧、氮气体含量变化及夹杂物特征变化,并使用FactSage热力学计算软件对Fe-Al-Ti-O夹杂物稳定相图进行计算.研究结果显示,含钛类氧化物夹杂通常以Al_2O_3类夹杂物作为形核质点,对其形成包裹状夹杂物.若避免含Ti夹杂物的生成,当钢中Ti质量分数为0. 1%时,钢中溶解Al质量分数应在0. 01%以上.对含钛氧化物的生成及长大流程进行研究,通过对Al_2O_3夹杂物及Ti_2O_3夹杂物粗化率的计算及附着功的比较可知,Ti_2O_3夹杂物在1600℃时的熟化生长速率较Al_2O_3较大且Ti_2O_3夹杂物与Al_2O_3夹杂物相比不容易相互碰撞融合并从钢液中去除.若提高精炼过程中的氧化物夹杂物去除率,应严格控制含钛氧化物类夹杂物的生成.     

GeLi_6~(2+)团簇的结构及储氢性能研究

利用密度泛函B3LYP理论在6-311+G(d,p)基组水平上研究四价锗负离子经过6个一价锂正离子修饰后的结构和电子特征,并计算了H2分子在其表面的吸附行为,进而研究其储氢性能。结果表明,由6个Li离子修饰锗离子形成GeLi_6~(2+)团簇结构具有较高的动力学稳定性。GeLi_6~(2+)团簇表面最多能够有效吸附18个氢分子,其质量密度为24.10wt%。H2分子与GeLi_6~(2+)团簇的相互作用能量范围为2.14～4.004k Cal.mol-1。储氢性能研究表明GeLi_6~(2+)团簇在储氢领域有望具有良好的应用前景。     

世界科技集锦

<正> 在T.Al相整个均质范围内,对其进行了X射线和全相学研究。用经热处理的、组成为Ti_(50)Al_(50)至Ti_(38)Al_(62)和样品,测定了TiAl的晶格参数和宏观密度。在直至800℃的温度下,测定了TiAl晶格参数与温度的相关性。给出了TiAl相(CuAu型、tP_4.P_4/mmm)的粉末衍射数据。深入讨论了TiAl相结构、晶体化学参数和稳定性之间的关系。     

基于第一性原理对U_3O_8的磁性和动力学性质的研究

基于第一性原理的密度泛函理论,分别用(GGA)和GGA+U方法对U3O8的磁性和动力学性质做了一定的研究,此外,在研究磁性的过程中,GGA+U+SO方法也被考虑其中.优化得到的不同磁性态下的晶格参数和能量均与实验值吻合的非常好.用铁磁和反铁磁下的能量差,E=EAFM-EFM,作为磁性判断的一个标准,计算发现U3O8的顺磁态为其基态.对于动力学性质的研究,不同于以往研究所采用的D3d3点群,本文采用C2v晶体点群,对U3O8的光谱属性重新进行归属和更正,得到了与实验值基本一致的结果.     

水溶性磁性Fe_3O_4纳米粒子对小麦生长影响的研究

水溶性磁性Fe_3O_4纳米颗粒由于其良好的生物相容性、超顺磁性等特征,在生物领域常被用来作为磁性载体材料,其广泛的生产和应用增加了它们在环境中释放的可能性,需对其环境生物安全性进行评价.首先合成了水溶性磁性Fe_3O_4纳米纳米粒子,并用透射电子显微镜和马尔文粒度分析仪对其进行形貌分析和表征.然后在不同的浓度下(0、0.72、1.44、3.6 mg/mL)研究了水溶性磁性Fe_3O_4纳米粒子对小麦生长的影响,结果显示随着浓度的增加,磁性Fe_3O_4纳米纳米粒子对小麦生长的抑制越明显,造成生长抑制和根结构损伤.结果证明了水溶性磁性Fe_3O_4纳米颗粒对小麦植物存在一定的生物毒性,其环境排放应该严格限制.     

掺Pr3+,Lu3+氟化镓铟玻璃系统玻色峰的研究

将拉曼光谱与热分析方法相结合，研究了在20GaF3-15InF3-20CdF2-15ZnF2-20PbF2-10SnF2玻璃系统中玻色峰与稀土离子Pr^3 ，Lu^3 掺杂浓度的关系．结果表明：稀土离子Pr^3 ，Lu^3 的加入不会使玻璃结构发生质的变化，玻璃的玻色峰峰值强度随Pr^3 和Lu^3 掺杂浓度变化的趋势与At随Pr^3 和Lu^3 掺杂浓度变化的趋势相一致；掺Pr^3 系列可用“软势模型”来解释玻色峰，而掺Lu^3 系列玻色峰的成因更加复杂，谐波近似的软势模型不再适用；非桥氟决定了玻色峰的峰值强度及稀土离子在玻璃中的溶解度．     

掺Er3+氟化镓铟基玻璃的光谱性质

研究了室温下,掺0.3%(摩尔分数)Er3 的20GaF3-15InF3-20CdF2-15ZnF2-20PbF2-10SnF2(0.3Er-GICZPS)玻璃的光谱性质.在761 nm泵浦下获得了408,523和545 nm的上转换荧光,发现其中408 nm的紫色发光与545 nm的绿色发光几乎一样强;523 nm的发射荧光来自于4S3/2和2H11/2之间的无辐射弛豫;408 nm和545 nm的上转换发光机理是双光子过程.同时,应用Judd-Ofelt理论计算了玻璃中的强度参量tΩ(t=2,4,6)以及玻璃中Er3 的自发辐射几率、荧光分支比和荧光寿命等光谱参量,并计算了以上3种上转换荧光的受激发射截面.     

静谧3

<正>~~     

方案3

北京旧城里也开辟了与城外道路同样宽阔的道路,这些道路像一道道无形的墙,把整个城市分割成许多像孤岛一样的巨型街坊.在这些街坊里,新的高层建筑几乎不顾原有的城市肌理,采用周边式的布置方式使北京逐渐丧失了原有的整体性.