催化显色光度法测定痕量铜（Ⅱ）的研究

基于０．１ｍｏｌ／ＬＨＣｌ－０．１ｍｏｌ／ＬＫＣｌ缓冲溶液中，铜（Ⅱ）催化氯酸钾氧化盐酸苯肼，继而与Ｈ酸－钠盐偶合得紫红色的偶氮化合物，藉此可测定痕量铜（Ⅱ）。在５３０ｎｍ波长处测量产物的吸光度，铜（Ⅱ）量在０～２８ｎｇ／ｍｌ范围内呈线性关系，方法的表观摩尔吸光系数为１．４３×１０６Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，检出限为５．２×１０－１０ｇ／ｍｌ，已用于合成水样中痕量铜（Ⅱ）的测定，结果满意     

催化显色光度法测定痕量铜（Ⅱ）的研究

基于０．１ｍｏｌ／ＬＨＣｌ－０．１ｍｏｌ／ＬＫＣｌ缓冲溶液中，铜（Ⅱ）催化氯酸钾氧化盐酸苯肼，继而与Ｈ酸－钠盐偶合得紫红色的偶氮化合物，藉此可测定痕量铜（Ⅱ）。在５３０ｎｍ波长处测量产物的吸光度，铜（Ⅱ）量在０￣２８ｎｇ／ｍｌ范围内呈线性关系，方法的表观摩尔吸光系数为１．４３×１０＾６Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１，检出限为５．２×１０＾－１０ｇ／ｍｌ，已用于合成水样中痕量铜（Ⅱ）的测定，结果满意。     

催化光度法测定高压蒸汽中痕量铜的研究

基于稀氨水介质中，Ｃｕ（Ⅱ）催化过氧化氢氧化溴甲酚绿的反应，建立了动力学分光光度法测定高压蒸汽中痕量Ｃｕ（Ⅱ）的新方法。该方法检出限为１．１８×１０－１１ｇ／ｍＬ、线性范围为０～０．０２５μｇ／２５ｍＬ，可用于高压蒸汽中痕量Ｃｕ（Ⅱ）的测定。     

催化分光光度法测定痕量铜（Ⅱ）的研究

基于２．２’一联吡啶作活化剂，在克拉克－鲁布斯缓冲液中．铜（Ⅱ）催化过氧化氢氧化刚果红色的指示反应，建立了一种灵敏度较高的测定痕量铜（Ⅱ）的新方法，其灵敏度为４．３４×１０￣（－１１）ｇ／ｍｌ，线性范围为０～１６．０ｎｇＣｕ（Ⅱ）／ｍｌ。用于纯试剂中痕量铜的测定，回收率为９６．５％～１０１．５％，相对标准偏差为１．２％～４．２％。     

二安替比林间乙氧基苯基甲烷褪色法测定微量铜的研究

基于Ｃｕ２＋对Ｈ３ＰＯ４－Ｍｎ（Ⅱ）—Ｔｗｅｅｎ２０—ＤＡｍＥＭ—Ｖ（Ｖ）显色体系干扰褪色作用，建立了一个测定微量铜的新方法。其检出限为４×１０－５ｇ·Ｌ－１，铜离子含量在４０～２００μｇ·Ｌ－１范围内与ｌｇ（Ａｏ／Ａ）成良好线性关系，体系稳定性和选择性良好。用于铅样中痕量铜的测定，结果满意。     

5－（4’－硝基－2’－羧基苯偶氮）罗丹宁的合成及性质研究

本文研究了新荧光试剂５－（４＇－硝基－２＇－羧基苯偶氮）罗丹宁（４ＮＲＡＣＰ）的合成方法。产品通过元素分析、ＩＲ、ＮＭＲ和ＭＳ鉴定。首次将该试剂用于荧光分光光度法测定痕量铜（Ⅱ），在ｐＨ５．６时，能与铜（Ⅱ）作用，在λｅｘ／λｅｍ＝／３０５ｎｍ／４０５ｎｍ产生强烈荧光。其荧光强度与铜（Ⅱ）的浓度在０～５６ｎｇ／ｍＬ范围内呈线性关系。检测限为０．５ｎｇ／ｇ。测定了猪肉和蔬菜中的痕量铜（Ⅱ），结果良好。     

轻油中痕量溶解氧的测定研究

运用碱性靛蓝胭脂比色法测定了合成氨原料轻油中痕量溶解氧含量。本法操作简便,测定结果准确,测定解氧为０￣１４２μｇ／Ｌ,在０￣２２μｇ／Ｌ范围内,色阶变化尤为明显。     

离心光度法测定铜的研究

研究了铜（Ⅱ）－硫氰酸铜－结晶紫灵敏显色反应和离心光度法测定微量铜的分析条件。在λｍａｘ＝５９８ｎｍ处的表观摩尔吸光系数ε＝２．２４×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，铜（Ⅱ）量在１．００～１４．０μｇ／１０ｍＬ范围内呈线性关系。方法简便，选择性好，用于化学试剂中微量铜的测定，结果满意。     

新体系锰—高碘酸钾—（4—（2—吡啶偶氮）—间苯二酚）催化动力学光度法…

研究了磷酸氢二钠－氢氧化钠介质中，锰（Ⅱ）催化高碘酸钾氧化ＰＡＲ，使之褪色的反应，测定了其动力学条件，建立了一种高灵敏，高选择性测定痕量锰的新方法，可测０．１１～１．４μｇ／１０ｍｌ范围的锰（Ⅱ），方法的检测限为７．０３×１０＾－１１ｇ／ｍｌ，用于环境水及人发中锰（Ⅱ）的测定，结果令人满意。     

新体系锰－高碘酸钾－［4－（2－吡啶偶氮）－间苯二酚］催化动力学光度法测定痕量锰（Ⅱ）

研究了在磷酸氢二钠－氢氧化钠介质中，锰（Ⅱ）催化高碘酸钾氧化ＰＡＲ，使之褪色的反应，测定了其动力学条件，建立了一种高灵敏、高选择性测定痕量锰的新方法。可测０．０１～１．４μｇ／１０ｍｌ范围的锰（Ⅱ），方法的检测限为７．０３×１０－１１ｇ／ｍｌ，用于环境水及人发中锰（Ⅱ）的测定，结果令人满意。     

新试剂糠醛缩7-氨基-8-羟基喹啉-5-磺酸的合成及催化荧光测定超痕量钒(Ⅴ)

合成了新试剂糠醛缩７－氨基－８－羟基喹啉－５－磺酸（简称Ｆ７Ｎ８Ｑ５Ｓ）。试剂在酸性介质中被ＫＢｒＯ３氧化分解，生成强荧光物质，Ｖ（Ⅴ）对该反应具有强烈的催化作用，由此建立了测定痕量钒的催化荧光法。反应在酸性介质中进行，０．０５％Ｆ７Ｎ８Ｑ５Ｓ３．０ｍＬ，５％ＫＢｒＯ３０．６ｍＬ，沸水浴中加热２０ｍｉｎ，λｅｘ／λｅｍ＝３２６ｎｍ／３８６ｎｍ。钒的量在０．０～４．８μｇ／Ｌ范围内呈线性，检测限为０．４μｇ／Ｌ。该方法用于实际样品中痕量钒的测定，结果满意。此外还详细研究了反应机理。     

β修正─XO新光度法测定金属材料铜

在ｐＨ＝９氨性溶液中，铜（Ｃｕ￣（２＋））与二甲酚橙（ＸＯ）和ＣＴＢ反应生成紫红色化合物。采用β修正─ＸＯ新光度法测定金属材料中痕量铜。该方法灵敏度高，ＲＳＤ≤５％，加标回收率为９７．２％～１０４．０％，最低检测浓度为０．０２μｇ／ｌ。该方法适合于钢铁等中铜分析。     

盐酸联氨还原亮甲酚蓝催化光度法测定痕量钼

基于钼（Ⅵ）催化盐酸联氨还原亮甲酚蓝反应，拟定了测定痕量钼的新催化光度法。在不同温度条件下，可测钼含量范围为０．０２５～０．６０μｇ／ｍｌ，方法检出限为９．６×１０－９ｇ／ｍｌ，用于测定豆类中痕量钼。     

新荧光试剂CRACP的合成及其在荧光分析中应用的研究

合成了新荧光试剂５－（４＇－氯－２＇－羧基苯基偶氮）罗丹宁（ＣＲＡＣＰ）。以元素分析、红外吸收光谱、核磁共振谱和质谱确定了其结构。试剂在ｐＨ５．０～５．４时，与Ｃｕ（Ⅱ）形成稳定的荧光螯合物，且在λｅｍ／λｅｘ＝４０８ｎｍ／３１０ｎｍ产生强荧光。其荧光强度与Ｃｕ（Ⅱ）的浓度在０．１～０．９μｇ／１０ｍＬ范围内呈线性关系。检测限为０．５ｎｇ／ｇ。已用于痕量Ｃｕ（Ⅱ）的荧光分光光度法测定。测定了茶叶中     

新体系催化退色光度法测定痕量铜的研究

研究了在表面活性剂胶束增溶增敏作用下铜催化抗坏血酸还原苯基重氮氨基偶氮苯的退色反应,测定了表现活化能,探讨了反应机理,建立了高选择性测定痕量铜的新方法,检测限为０．５ｎｇ／ｍＬ,线性范围为０～０．９μｇ／２５ｍＬ,用于发样中痕量铜的测定。结果满意。     

催化光度法测定痕量钼(Ⅵ)——钼-盐酸联氨-橙黄Ⅱ催化光度新体系

基于盐酸介质中,钼（Ⅵ）催化盐酸联氨还原橙黄Ⅱ的反应,建立了动力学分光光度法测定痕量钼的新方法。本法检出限为１．０×１０－９ｇ／ｍＬ,测定钼量范围为０．０２４～１．３μｇ／ｍＬ。方法简便、快速。用该法直接测定豆类中微量钼,结果较好。     

催化光度法新指示反应测定痕量铁

研究了在表面活性剂增溶增敏下，邻菲　啉为活化剂，铁催化抗坏血酸还原苯基重氮氨基偶氮苯的褪色反应，建立了测定痕量铁的新方法。检出限为７．４×１０￣（－１１）ｇ／ｍｌ，线性范围为０～１．０μｇ／２５ｍｌ，用于发样、食品样中痕量铁的测定，结果满意。     

2—吡啶重氮氨基偶氮苯的合成及其与铜的显色反应研究

报道了一种新型的三氮烯类偶氮试剂的合成方法及其与铜（Ⅱ）的显色反应。在Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ－１００ 存在下的ｐＨ１１．０ 的碱性介质中，该试剂与铜（Ⅱ）形成４∶１ 的红色配合物，最大吸收波长位于５２０ｎｍ 处，表观摩尔吸光系数为１．６０×１０５Ｌ·ｍ ｏｌ－ １·ｃｍ － １。含铜量在０～０．５ｍ ｇ／Ｌ范围遵守比耳定律。本方法应用于废水和铝合金中微量铜的测定，结果令人满意     

PVC－U饮水管材和管件萃取液中铅、镉的电位溶出法测定

本文提出了用电位溶出法测定硬聚氯乙烯（ＰＶＣ－Ｕ）饮水管材和管件中铅、镉。在２．４×１０~（－３）ｍｏｌ／Ｌ　ＨＣｌ介质中，铅、镉浓度在２．０－１００μｇ／Ｌ范围内与峰高呈线性，检测限为１．０μｇ／Ｌ。用本法测定了５０批样品中铅、镉，结果满意。     

催化分光光度法测定痕量铜

在氨水介质中,痕量Ｃｕ（Ⅱ）对Ｈ２Ｏ２氧化溴甲酚绿的反应有强烈的催化作用。由此建立的痕量Ｃｕ（Ⅱ）的催化光度分析法的检出限为７０×１０－１１ｇ／ｍｌ。测定范围为０～０７５ｍｇ／２５ｍｇ。分析结果良好。