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用"嘧肽菌净"对烟草靶斑病进行了室内抑菌和田问防效试验.结果表明①6%"嘧肽茵净"水剂对烟草靶斑病菌具有明显抗生作用,稀释600倍液的"嘧肽茵净"能完全抑制其茵丝生长.破坏茵丝细胞,使茵丝原生质凝聚、液泡消失、内舍物外渗;②"嘧肽茵净"及对照药剂三唑酮和甲基托布津的抑茵效果较好,有效抑茵中浓度EC50分别为1.059、2.435和9.852.μg/mL;③6%"嘧肽茵净"水剂600倍液对烟草靶斑病的相对防效达85.33%,与对照药剂"甲基托布津"750倍液的防治效果相当,优于"金吉尔灭萎"、"三唑酮"等对照药剂. 相似文献
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我国烟草新病害-靶斑病 总被引:6,自引:1,他引:5
2005年辽宁省丹东烟区在成熟期烟叶上突发一种病害,危害严重(图版1)。2006年7月此病在丹东的宽甸、凤城烟区再次大发生,在辽宁的北部开原、西丰、清原也有不同程度发生。该病害流行迅速、再侵染频繁、危害性大,病斑常连片,重者失去烘烤价值。经柯赫氏法则证病,鉴定此病害为我国烟草上的新病害-烟草靶斑病(Tobaccotarget spot disease),应引起足够重视。该病危害烟草叶片,初为小的圆形水渍状斑点,随后迅速扩大,病斑不规则,直径可达2~10cm,病斑内的组织浅褐色,常有同心轮纹,病斑的坏死部分易碎脱落形成穿孔,形似枪弹射击后留在靶子上的空洞(图版2),故称靶斑病。 相似文献
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烟草靶斑病是由立枯丝核菌(Rhizoctonia solani Kühn)侵染引起的烟草叶部病害,近年来在我国部分省份发生严重,危害烟草生产。为开发烟草靶斑病的早期快速诊断方法,本研究根据该病原菌的内转录间隔区(ITS),设计了重组酶聚合酶扩增技术相关引物Rs RPA-F3/R3,建立了一种靶斑病菌的重组酶聚合酶扩增结合侧流层析试纸条(LFD-RPA)检测方法。该方法能够在37℃,15 min内特异性地检测到R. solani(1.40×102 copies/μL)质粒DNA,与常规PCR灵敏度一致。在田间烟草靶斑病实时检测中,准确率达95.83%。本方法具有快速、简单、可视化等特点,为烟草靶斑病菌的田间快速诊断提供了技术支撑。 相似文献
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2020—2021年湖北烟区爆发新型烟草叶部病害,本研究对病原菌进行分离培养、形态观察、镜检菌丝和科赫法则验证,并提取30个菌株的DNA使用通用引物ITS1/ITS4进行rDNA-ITS序列的PCR扩增,及MEGA-X软件进行基因序列比对及系统发育树构建,同时以Rs1F2/Rs2R1为引物,进行30个菌株的rDNA-ITS基因的PCR专化性鉴定。结果表明,该病害病原菌为立枯丝核菌(Rhizoctonia solani Kühn),30个菌株序列都隶属于R. solani AG-3融合群且均具有AG-3融合群所特有的504 bp片段。因此,确定该病害为烟草靶斑病。这是首次从湖北省烟草产区分离鉴定到该病菌。 相似文献
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为揭示烟草靶斑病叶际真菌与细菌群落结构与多样性,利用Illumina高通量测序技术对感病与健康烟叶叶际真菌与细菌菌群组成进行测序分析。感病烟叶与健康烟叶叶际真菌主要为担子菌门(Basidiomycota)和子囊菌门(Ascomycota)两个菌门;感病与健康烟叶叶际细菌主要为变形菌门(Proteobacteria)、放线菌门(Actinobacteria)、厚壁菌门(Firmicutes)等。在属水平上,感病烟叶的优势真菌属为亡革菌属(Thanatephorus)、Stagonosporopsis、链格孢属(Alternaria)、亚隔孢壳属(Didymella);优势细菌属为泛菌属(Pantoea)、假单胞菌属(Pseudomonas)、肠杆菌属(Enterobacter)。健康烟叶的优势真菌属为链格孢属(Alternaria)、异壳二孢属(Neoascochyta)、亚隔孢壳属(Didymella)、Stagonosporopsis和枝孢属(Cladosporium);优势细菌属为假单胞菌属(Pseudomonas)、泛菌属(Pantoea)、肠杆菌属(Enterobacter)。... 相似文献
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为揭示烟草靶斑病菌细胞壁降解酶的致病机理,进行了烟草靶斑病菌细胞壁降解酶活性变化、产酶条件及对叶片损伤作用的研究.结果表明:烟草靶斑病菌在烟草活体内、外均可产生果胶酶及纤维素酶,其中烟草组织活体外以多聚半乳糖醛酸酶(PG)和果胶甲基半乳糖醛酸酶(PMG)活性最高,而在烟草活体内羧甲基纤维素酶(Cx)和β-葡萄糖苷酶活性最高,且强致病力菌株的产酶能力强于弱致病力菌株;产酶条件研究表明,培养10d产生的Cx和β-葡萄糖苷酶的活性最强,而培养12d产生的PG、PMG、多聚半乳糖醛酸反式消除酶(PGTE)和果胶甲基反式消除酶(PMTE)的活性最强;最适宜产生CWDEs的条件为250下,pH5~6连续黑暗的静止培养环境;烟草靶斑病菌产生的细胞壁降解酶可导致烟草叶片明显受损,其损伤作用大小表现为混合酶明显高于单一酶,且果胶酶对烟草叶片的损伤作用高于纤维素酶. 相似文献
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烟草气候斑病的发生及防治研究 总被引:6,自引:0,他引:6
烟草气候斑病的发生与气象、品种及栽培条件有密切的关系。低温多雨雷电交加的天气比一般天气病害重,国外引进品种比我国新育成品种病害重,K326 比NC89、中烟90 病害重,水田烟比旱地烟病害重,施钾少氮钾比失调比施钾多氮钾比协调病害重,已感染黄瓜花叶病毒和早花的烟株比健壮烟株病害重。在供试18 种药剂中,以代森锌的防治效果最好。所组装的综合防治措施已初步推广应用。 相似文献
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烟草赤星病的综合防治技术 总被引:2,自引:1,他引:2
详细介绍了烟草赤星病的分布、为害、症状、发病条件、流行规律和综合防治措施 ,介绍的防治措施包括 :①种植抗病品种 ;②农业措施防病 ;③药剂防治 ,包括防治方法、药剂种类及用量。 相似文献
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河南省烟草赤星病病原鉴定 总被引:4,自引:0,他引:4
为明确河南省烟草赤星病病原菌的种类,从河南省不同烟区采集烟草赤星病典型病斑,分离病原菌并且做致病性测定,对确定为病原菌的菌种按国际标准方法进一步做形态和分子鉴定。结果显示分离到的85株菌株中60株被证明是烟草赤星病病原菌,从形态学上鉴定为三个种,分别是链格孢Alternaria alternata、长柄链格孢Alternaria longipes和鸭梨链格孢Alternaria yaliinifciens。其中鸭梨链格孢Alternaria yaliinifciens引起烟草赤星病属首次报道。三个种的代表菌株的5.8S rDNA ITS基因序列间及已报道的链格孢Alternaria alternata,长柄链格孢Alternaria longipes和鸭梨链格孢Alternaria yaliinifciens的5.8S rDNA ITS区均没有较大差异,证明该基因在链格孢小孢子种间较保守,不适合区分这些链格孢种。 相似文献
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烟株摘除底脚叶与防治赤星病关系研究 总被引:5,自引:0,他引:5
在综合防治烟草赤星病措施中,摘除烟株底脚叶对防治烟草赤星病关系重大。对烟草不同叶位感病程度、不同叶位培养液孢子萌发进行实验,并对摘除底脚叶进行了田间调查。结果表明,在现蕾期摘除底脚叶1~3片,对防治烟草赤星病有明显效果。 相似文献
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为明确导致广西田林县烟草叶片斑枯的病原菌种类,采用组织分离法对典型发病叶片的病原菌进行分离,并以菌丝块接种法测定分离物的致病性。用PDA和V8培养基培养并观察其形态特征,再将其rRNA-ITS和TUB2序列联合进行分子鉴定。结果表明,分离获得的代表菌株可致烟草叶片发病,在PDA培养基上不能产孢,在V8培养基上培养可形成分生孢子器和分生孢子。分生孢子器近球形,直径70~150μm。分生孢子为单胞,无色,呈椭圆形,平均大小7.1μm×2.7μm。代表菌株的rRNA-ITS和TUB2序列Blastn比对及系统进化树分析显示,其与木瓜拟多隔孢(Stagonosporopsis caricae)的相似度分别为99.61%和100%,与S. caricae归为同一分支。结合致病性和形态特征,将广西烟草斑枯病的病原菌鉴定为S. caricae。 相似文献
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以抗烟草赤星病品种净叶黄(JYH)和感病品种长脖黄(CBH)为材料,在盆栽试验条件下,研究不同烟草赤星病胁迫程度(轻度胁迫、中度胁迫和重度胁迫)对光合特性和渗透调节的影响。结果显示:⑴烟草赤星病胁迫导致2 个品种的叶绿素a、叶绿素b、总叶绿素和类胡萝卜素含量均呈下降趋势,且JYH 的降幅小于CBH。⑵ JYH、CBH 的净光合速率、气孔导度因烟草赤星病胁迫而降低。2 个品种的胞间CO2 浓度、气孔限制值变化具有明显差异,烟草赤星病胁迫导致CBH 的胞间CO2 浓度上升,气孔限制值则明显下降,这与JYH 在重度胁迫下的变化趋势一致。而JYH 的胞间CO2 浓度在轻度、中度胁迫降低,气孔限制值则呈上升趋势。⑶与CBH 相比,JYH 在烟草赤星病胁迫下具有较高的脯氨酸和可溶性总糖含量,较低的MDA 含量。研究结果表明,JYH 具有较强的光合作用和渗透物质调节能力,是对烟草赤星病胁迫具有较强抗性的生理基础。 相似文献
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从省内烟草种植区分离到烟草赤星病菌39株,利用离体叶片悬滴法,在感病品种RG17上进行致病力分化测定。结果表明,上述病菌的致病力按照病情指数可分为4种类型:即强、中、弱、不致病。从上述代表不同致病力的菌株中选取7株菌,采用对峙法与18株木霉菌对峙培养,从中筛选出一株对赤星病菌具极强拮抗作用的菌株TV-1。TV-1与赤星病菌的孢子混和液在PDA平板上的孢子萌发试验表明,TV-1不能抑制病菌孢子的萌发但能抑制其芽管的伸长。用TV-1制成的菌剂进行离体叶片、烟草苗期、大田期防效测定。结果表明:该菌剂为10^5个/mL时,具有抑制离体叶片病斑扩展的作用;浓度达10^7个/mL时,可明显防止病斑出现;同时它还能促进烟苗生长,其中苗期施用量,TV-1菌剂:营养土=1:15,促生效果显;苗期防猝倒病与对照相比防效达86.5%;大田营养袋亩施颗粒剂31kg、62kg,叶面喷施孢子液剂10^4个/mL4次,与对照相比对赤星病的防效分别高达60.57%、70.53%。 相似文献