杂环芳纶及其杂环单体（五）

介绍杂环芳纶Tverlon、SVM、Armos、Rusar和广东彩艳芳纶Ⅲ的一种共聚杂环单体一苯并单咪唑二胺的结构、性质及其合戍路线，并简要讨论其结构和性质对杂环芳纶聚合、戍纤过程和结构性能的一些影响。     

国内杂环芳纶发展现状及其纺丝生产线开发

简介了国内杂环芳纶发展项目现状,重点对60锭杂环芳纶纺丝生产线的整机结构、纺丝工艺流程、基本工艺参数、具体结构以及主要技术特点进行了分析和探讨。指出60锭杂环芳纶纺丝生产线采用了很多先进技术,具有模块化、连续化、生产效力高、自动化程度高、结构紧凑、产能高、工作环境友好等技术特点,对促进我国杂环芳纶产业化发展具有重要意义。     

俄罗斯聚杂环芳纶-构成(二)

本文以等边三角形简述俄杂环芳纶Terlon、Armos、Rusar之间共聚二胺结构相似性关系。图形表明,俄杂环芳纶均是由全杂环SVM改性而衍生的,只是其结构式中SVM链节含量不同。Rusar是由SVM和Armos改性而衍生,目的在于降低生产成本和提高其复合制品的增强效果。     

俄罗斯杂环芳纶-概况与发展(一)

本文介绍了芳纶的分类、俄罗斯杂环节芳纶的发明先驱、研发中心、生产单位和杂环芳纶的研发过程。     

俄罗斯杂环芳纶--大分子序列结构(三)

分析和讨论俄杂环芳纶大分子中二聚单体的序列结构,主要属于无规缩聚,其次是无规嵌段结构。     

中温固化环氧/杂环芳纶（布）预浸料及其复合材料性能研究

试验研究了044B杂环芳纶布性能、3233/044B预浸料制备及其复合材料力学性能.结果表明,044B杂环芳纶布性能较好,3233/044B复合材料的常规性能和耐热性较好,夹层结构的滚筒剥离强度高,树脂具有韧性,适用于复合材料夹层结构.该预浸料已用于航空复合材料制件.     

俄罗斯芳纶发展概况及其制备、性能与应用

对俄罗斯芳纶做了全面的综述,详细介绍了其间位芳纶、对位芳纶和杂环芳纶的发展概况、化学结构、性能及应用等,重点介绍了对位杂环芳纶SVM、Armos和Rusar的发展及应用情况,最后展望了杂环芳纶的应用前景。     

芳香族杂环聚合物的液晶性及薄膜

本文讨论了一类高级芳香族杂环聚合物溶致和热致液晶性及成形加工特点，并且论述了该类液晶杂环聚合物薄膜的结构、力学性能、耐高温及尺寸稳定性、阻燃性、导电性，光学性质及应用前景。     

俄罗斯杂环芳纶-环氧胶丝抗拉强度(四)

介绍俄杂环芳纶Tverlon、SVM、Armos和Rusar的抗拉强度中的环氧胶丝抗拉强度,并讨论其检测方法和纤维表面性能对抗拉强度的影响,阐明只有用相同规格的纤维和相同的检测方法测得的相关数据才有真正可比性。     

氮杂环卡宾铁配合物的研究

氮杂环卡宾因其易合成、毒性小、空间位阻和电子效应易调控、与中心金属的配位能力强等特点,已成为构建金属有机化合物的一个重要配体。通常含氮杂环卡宾的金属配合物不仅具有很好的稳定性,而且还具有很好的催化性能。被用做催化剂用于各类反应。本文就氮杂环卡宾化合物的性质特征以及合成方法进行研究,并分析其与金属作用的原理。研究了以主要金属铁为例的氮杂环卡宾金属配合物的性质。     

抗起球聚酯纤维制造方法(Ⅲ)

介绍通过与第三、第四单体共缩聚及表面处理的方法来制备抗起球聚酯纤维。共缩聚可引入的化合物类型有:碳原子数为14～22的不饱和脂肪酸二聚体;含有两个羟基或羧基的不饱和脂肪族单体;二苯基硅烷二醇,还可添加乙烯类共聚物等。织物表面外理通常采用酚类碱盐溶液、甲醛及强碱溶液与一级胺溶液处理。此外,还可将改性聚酯进行表面处理来制取抗起球聚酯纤维。     

合成方法对共缩聚PPTA比浓对数粘度的影响

以4,4’-二氨基二苯醚(ODA)为第三单体对聚对苯二甲酰对苯二胺(PPTA)进行共缩聚改性,研究了共缩聚反应工艺条件对PPTA比浓对数粘度(ηinh)的影响。结果发现,当CaCl2用量为4%-6%时,单体摩尔浓度为0.35-0.45mol/L,爬杆后升温至80-85℃,总的反应时间30—40min,加入Ca(OH)2中和20min,制得的共缩聚PPTA的比浓对数粘度可达到2.50-3.37dL/g。不同的第三单体含量和不同的初始投料比对PPTA溶解性和ηinh有很大的影响。     

低熔点共聚酯的流变性研究

由对苯二甲酸(PTA)、间苯二甲酸(IPA)、丁二醇(BDO)共缩聚制备了低熔点共聚酯。采用Rosand RH7型毛细管流变仪对不同摩尔百分比组成的共聚酯的流变性进行了研究。结果显示:低熔点共聚酯是典型的假塑性流体,随着温度升高,剪切黏度下降,非牛顿指数增大;随着剪切速率的增大,低熔点共聚酯黏流活化能降低。比较了两种组成的低熔点共聚酯的流变性,发现随着第三单体IPA的增加,低熔点共聚酯的剪切黏度降低,非牛顿指数减小。分析了第三单体对低熔点共聚酯流变行为的影响。     

Characterization of poly(trimethylene/butylene terephthalate) copolymer prepared by the copolycondensation of bis(3‐hydroxypropyl terephthalate) and bis(4‐hydroxybutyl terephthalate)

Homopolymers and copolymers were synthesized by polycondensation and copolycondensation, with varying feed ratios of bis(3‐hydroxypropyl terephthalate) (BHPT) and bis(4‐hydroxybutyl terephthalate) (BHBT) at 270°C. In addition, in the mol ratio of 1:1, copoly(trimethylene terephthalate/butylene terephthalate) [P(TT/BT)], with reaction times of 5, 10, 20, 30, and 60 min, was synthesized to identify the chain‐growth process of the copolymers. From differential scanning calorimetry (DSC) data, it was found that a random copolymer might be formed during copolycondensation. The molecular structure of copolymers, formed through the interchange reaction of BHPT and BHBT, was investigated using carbon nuclear magnetic resonance spectroscopy (¹³C‐NMR). We calculated the sequence‐length distributions of trimethylene and butylene sequences and randomness in the copolymers using ¹³C‐NMR data. From the values of the number‐average sequence length calculated, it was determined that a random copolymer was produced: This result coincides with previous DSC data. The lateral spacing of the unit cell of the copolymer increased slowly when the mol percent of one monomer was increased to that of the other monomer, indicating broadening of the unit cell by lateral distortion. © 2003 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 90: 2200–2205, 2003     

Effect of copolycondensation temperature on the reactivity ratios of bis(4-hydroxybutyl) terephthalate and bis(2-hydroxyethyl) terephthalate

Summary The effect of copolycondensation temperature on the monomer reactivity ratios of bis(4-hydroxybutyl) terephthalate (BHBT) and bis(2-hydroxyethyl) terephthalate (BHET) was investigated at 260, 270, and 280 °C, in the presence of titanium tetrabutoxide as a catalyst. Adopting 2nd order kinetics to polycondensation, the rate constants of polycondensation of BHBT and BHET, k ₁₁ and k ₂₂, were calculated to be 2.58, 1.30; 3.87, 2.24; and 5.29, 4.06 min⁻¹. In addition, the rate constants k ₁₂ and k ₂₁ of cross reactions could be determined as 0.91, 3.00; 1.49, 4.42; and 2.13, 5.85 min⁻¹ from a proton nuclear magnetic resonance spectroscopic analysis. The monomer reactivity ratios of BHBT were much larger than those of BHET, indicating the block nature of the copolycondensation, but the differences between monomer reactivity ratios were decreased with increasing polycondensation temperature, indicating that a probability of randomization was increased. Received: 15 October 1998/Revised version: 3 December 1998/Accepted: 8 December 1998     

共聚芳酰胺的结构与性能

通过将缩聚原液或硫酸浆液用玻璃刮刀在玻璃板上刮平,放入水浴中沉析,用水清洗并干燥,成功地制得了以1,5-萘二胺、4-甲基间苯二胺和4,4’-二氨基二苯醚为第三单体的共聚芳酰胺薄膜。随第三单体含量的增加,薄膜的拉伸强度和模量降低而伸长率增加。当第三单体含量为20—30mol%时,得到了均匀透明的原液薄膜,与 PPTA 相比,其强度和模量较高(高达131.32N/mm~2和6.25kN/mm~2),伸长率大大增加(高达10.5%),柔韧性明显改善。而且发现在一定的第三单体含量(30—40mol%)时,所得的原液薄膜的性能发生突变。对该突变点进行了研究,确定了第三单体含量的最佳范围(20—30mol%)。其中,以4,4’-二氨基二苯醚为第三单体的共聚芳酰胺的综合性能最好,共聚物的η_(inh)较高,缩聚原液可直接制膜,而且薄膜的力学性能较好。     

改善瓶用聚酯结晶性能的方法

提出了几种通过共聚改性提高聚酯冷结晶温度的方法,同时探索了缩聚工艺条件对聚酯结晶性能的影响.实验结果表明,通过降低缩聚初期的温度,可显著减慢聚酯的结晶速度.