一种新型的强碱性非水滴定剂-R_4NOR''''

一、前言象酚类、烯醇、磺酰胺这样一些酸性很弱的有机化合物,在水中无法进行直接滴定,即使在非水溶剂中,也要选挥一种相当强的碱性滴定剂,才能得到满意的结果。目前对此类极弱的有机酸的测定,通常采用碱金属的醇化物和季铵的氢氧化物,前者有:甲醇钾、钠、锂,乙醇钾、钠及戊醇钾、钠、锂,异丙醇钠,丁醇钠,以及氨基乙醇钠等;后者有:n-(C_4H_9)_4NOH,(CH_3)_4 NOH,(C_2H_5)_4 NOH,C_6H_5CH_2(CH_3)_3NOH,C_(16)H_(33)(CH_3)_3 NOH,     

(CH_3)_3SiCl-SiCl_4共沸混合物酯化分离

(CH_3)_3SiCl-SiCl_4共沸混合物(以下简称“共沸物”)是甲基氯硅烷混合单体经分馏后得到的馏份之一。本文研究了这一馏份的综合利用问题。采用乙醇(C_2H_5OH)酯化法,生成硅烷衍生物,再进行简单分馏得到三甲基氯硅烷[(CH_3)_3SiCl]和正硅酸乙酯[Si(OC_2H_5)_4]。文章从酯化程度、反应温度、分离等方面进行了详细的论述。研究证明:本法可以解决“共沸物”的综合利用问题。可获得较高纯度的三甲基氯硅烷[(CH_3)_3SiCl]和工业级的正硅酸乙酯产品。     

溴化1-丙基-3-甲基咪唑的合成及溶解性研究

实验用0.5 mol的CH_3CH_2CH_2Br和0.5 mo L的C_4H_6N_2合成[PMIM]Br离子液体,得到无色透明的油状液体[PMIM]Br,用红IR表征了[PMIM]Br。[PMIM]Br在下列溶剂中有较好的溶解性:H_2O、C_2H_5OH、CH_3OH CH_3COOH、CH_3CN、CH_3COCH_3;[PMIM]Br在下列溶剂中不溶或难溶:CH_3CH_2OCH_2CH_3、CH_3COOCH_2CH_3、CH_3Cl、CCl_4、C_6H_(12)。     

有机磷杀虫剂的研究Ⅳ

型化合物经过初步昆虫试验,说明 X=S,R=CH_3或 C_2H_5—,R′=H,R″=C_3H_7—、C_2H_5OCH_2CH_2—或 CH_3OC_2H_4—。当 X=0时,R=CH_3,C_2H_3;R’=H,R,=C_2H_5SC_2H_4—时具有良好的杀虫效能。将继续研究具有上述通式的化合物的合成方法,惟 R 改变为对 C_3H_7—,异 C_3H_7—,对 C_4H_9—及;Cl—CH_2CH_2—;X 仍为 S 或O;R′为 H,R″=nCaH_7、CH_3OCH_2CH_2—、     

从乙炔制取苯乙烯和苯

本文指出,乙炔(Ⅰ)和乙烯基乙炔(Ⅱ)于用[(C_6H_5)_3P]_2Ni(CO)_2(Ⅲ)作为催化剂时发生聚合作用,生成C_6H_6和苯乙烯(Ⅳ)。Ⅲ由9克(C_6H_5)_3P,50毫升,CH_3OH,3克还原Ni和CO(初压为60大气压)的混合物在170°加热30分钟而制得,收得率为100%。C_6H_6和Ⅳ的制取可由两法实现:甲)将40克C_6H_6,3克Ⅲ和10克Ⅱ置于加压锅中。然后通入N_2和Ⅰ(1:1)的混合     

用酯交换反应合成E—1059

一、概要剧毒高效内吸杀虫剂E-1059,亦名Systox(美)或(俄),其化学组成为O,O—二乙基O—(2—乙硫醇乙基)硫代磷酸酯。工业产品是两个异构体的混合物:硫代酯型((C_2H_5O)_2P(S)OCH_2CH_2SC_2H_5,thiono isomer或Systox)和硫醇酯型((C_2H_5O)_2P(O)SCH_2CH_2SC_2H_5,     

液体和浆状香皂

将合季胺基团（例如C_(17)H_(35)CONH（CH_2）_3O（CH_2CH_2-O）_(25)CH_2CHOHCH_2N~ Me_2C_(18)H_(37)。     

三甲胺盐对四苯硼钠法测定氯化胆碱含量的影响

氯化胆碱是一种重要的季铵盐,广泛用作饲料添加剂、医药品及试剂。氯化胆碱定量测定方法有 Reinecke 盐比色法、CdCl_2重量法、折光法及四苯硼钠重量法。其中,四苯硼钠法被认为是一种经典方法,其化学原理如下:[(CH_3)_3NCH_2CH_2OH]Cl+NaB(C_5H_5)_4—→     

Tolclefos methyl的中间体——2,6-二氯-4-甲基苯酚的合成

Tolclefos methyl是日本住友公司开发的一个用于防治丝核菌病的杀菌剂,化学名称O,O-二甲基-(2,6-二氯-4-甲基苯基)硫代磷酸酯。其结构式为(CH_3O)_2P(S)OC_6H_2Cl_2(CH_3)-4,其由(CH_3O)_2P(S)Cl与HOC_6H_2-Cl_2CH_3-4反应制得。本文介绍2,6-二氯-4-甲     

相转移法制备取代环戊二烯

自本世纪五十年代发现二茂铁以来,由于它具有独特的性质而引起人们的注意。目前,已备制了环戊二烯及取代环戊二烯一系列化合物。其中有R=Me,Et,n—Pr,i—pr,n—Bu,S—Bu,t—Bu,n—C_5H_(11),、t-C_2H_(11),neo-C_5H_(11),Ph,PhCH_2,Ph_2CH,PhC(CH_2)2、n—C_4H_9—C(CH_3)_2,五甲基环戊二烯以及(α,ω)双取代的环戊二烯基烷烃类C_5H_5—(CH_2)n—C_5H_5(n=1～4)烯基取代的环戊二烯有R′=CH_2=CH—,CH_2=C—CH_2=CH—CH_2—,     

溴化1-丁基-3-甲基咪唑的合成与表征

实验用0.5 mol的CH_3CH_2CH_2CH_2Br和0.5 mo L的C4H6N2合成[BMIM]Br离子液体,得到无色透明的油状液体[BMIM]Br。利用IR表征了[BMIM]Br。离子液体中间体在常用溶剂中的溶解性,[BMIM]Br在C_2H_(50)H、H_2O、CH_3CN、CH_3COOH、CH_3OH、CH_3COCH_3等溶剂中有较好的溶解性;[BMIM]Br在下列溶剂中不溶或难溶:CH_3C_2OCH_2CH_3、CH_3COOCH_2CH_3、CH_3Cl、CCl_4、C_6H_(12)。     

由三氯化磷和环氧乙烷制造乙烯利

在0.03～0.2％(ClCH_2CH_2)_2O存在下,由三氯化磷和环氧乙烷反应生成P(OCH_2CH_2Cl)_3。它与ClCH_2CH_2Cl反应,生成ClCH_2CH_2P(O)(OCH_2CH_2Cl)_2,该产物经蒸气饱和的HCl水解,得到乙烯利和ClCH_2CH_2Cl,二氯乙烷蒸气再循环到最初的缩合步骤中。     

醇-二苯甲酮光化夺氢反应活泼自由基的ESR研究

本文用自由基捕捉剂2,3,4,6-四甲基亚硝基苯(ND)及苯亚甲基叔丁基氮氧化合物(PBN)与ESR相结合的方法研究了C_nH_(2n+1)OH(n=1,2,…8)、(CH_3)_2CH(CH_2)_nOH(n=0,1,2)、CH_2=CHCH_2OH及C_6H_5CH_2OH等十三种醇与二苯甲酮的光化夺氢反应中的活泼自由基,结果表明: 1.用ND时,二苯酮分别夺取C_nH_(2n+1)OH、(CH_3)_2CH(CH_2)_nOH及RCH_2OH(R=CH_2=CH、C_6H_5)中α-C、叔-C及α-C上的氢,而捕捉到C_(n-1)H_(2n-1)CHOH、(CH_3)_2CH(CH_2)_nOH及RCHOH自由基。 2.用PBN时,捕捉的自由基与ND捕获的相同。     

含氟表面活性剂

C_9F_(19)CH_2CH(0H)CH_2N~+MeEtI~-(I),C_9F_(19)SO_2NEt=(C_2H_4O)_(16)H,C_9F_(19)SO_2NHC_3H_6N~+Me_2C_2H_4CO_2~+或一类似的表面活性剂(即能得到表面张力<25达因/厘米的0.01—1.01％的水溶液)和HCF_2CF_2CO_2NH_3C_(12)H_(25)(Ⅱ),F_3CCO_2NMe_3C_(18)H_(37),AcONH_2(COCF_2Me)C_(12)H_(25),     

治螟磷合成工艺条件改进

在治螟磷的缩合反应中,我们以碳酸钠水溶液代替固碱投料,操作方便,容易控制,改善了劳动条件,缩短了反应时间,收率也有所提高。将小试所得优惠条件用于1000吨/年的生产装置上,多年实践证明,效果良好。有几家工厂来参观后也改用了液碱投料。缩合反应式: 2(C_2H_5O)_2P(S)C1+H_2O+2C_5H_5N→ (C_2H_5O)_2P(S)OP(S)(OC_2H_5)_2+2C_5H_5N·HCl 2C_5H_5N·HCl+Na_2CO_3→2C_5H_5N+2NaCl+CO_2+H_2O 可见需要水参加缩合反应,碳酸钠的作用是中和吡啶盐酸盐,以便使吡啶继续起催化脱     

L-精氨酸衍生物的合成及其性质研究

以L-精氨酸(L-Arginine)和香兰素(Vanillin)为原料,首先合成新型的具有手性的希夫碱配体L(C_(14)H_(14)KN_3O_4),其次配体L分别与金属盐(CH_3COO)_2Ni·2H_2O、BaCl_2、(CH_3COO)_2Zn·2H_2O进行配位反应,得到3种新型的金属配合物(C_(16)H_(19)ZnKN_3O_7、C_(14)H_(14)BaClKN_3O_4和C_(18)H_(20)KN_3NiO_8),目标产物用IR、荧光分光光度计和元素分析仪等表征其结构,并用紫外漫反射光谱在可见光照射下,考察了配体L和3种新型的金属配位化合物的催化性能。实验结果推测配体L和L金属配合物均具有光催化性质,L金属配合物的催化性能更强。     

化妆品文摘

化妆用膏锭(例如唇膏)的表面涂溃粘性硅油R~1Si(CH_3)_2O(SiCH_2R~2O)_nSi(CH_3)_2-R~1(n=800-2000;R~1=H,OH,CH_3;R~2=CH_3,C_6H_5,C_6H_5CH_2,环巳基),能防止挥发性组份的蒸发。唇膏例方含固体石腊20份,羊毛脂10份,蜂蜡5份,十四酸异丙酯10份,蓖麻油45份,染料2份,双甘油～油酸酯3份,水5份,在二甲基聚硅氧烷和石油醚混合物(2:8)中浸10秒钟,干燥。(CA101:157476m)     

硅烷偶联剂的合成

概述 含碳官能团硅烷X(CH_2)_3 Si(OC_2H_5)_3(X可为Cl,NH_2,SH等)是目前应用比较广泛的一类表面处理剂。我们曾经报导过用氯     

聚氯乙烯树脂及加工助剂的化学分析

一、螫合剂目前我国采用的螫合剂,基本是亚磷酸酯类,如亚磷酸三苯酯(C_6H_5O_3)P,亚磷酸一苯二异辛酯[C_4H_9CH(C_2H_5)CH_2O](C_6H_5O)P, 它们和增塑剂相似,有共同性的,兹分述于下:     

含氟侧链棒状液晶的合成及介晶性

合成了两个系列含氟侧链和碳氢脂肪链的液晶化合物,其结构通式C_3H_7-C_6H_(10)-C_6H_4-OOC-R(系列Ⅰ)和C_3H_7-C_6H_4-C_6H_4-OOC-R(系列Ⅱ),R=C_6H_4-C_6X_(13),C_6H_4-O(CH_2)_3C_6X_(13),(CH_2)_2C_6X_(13),X=F或H。POM和DSC对其介晶性研究发现:末端基为碳氢脂肪链时,化合物主要出现向列相;末端基为含氟碳链时,化合物呈现近晶相态。含氟液晶与相同碳原子数的脂肪链液晶相比,具有更高清亮点和宽的液晶相范围。