驱油用聚丙烯酰胺

本文综述了聚合物在聚合物驱油中的作用,对比了聚丙烯胺和黄原胶的性能,介绍了聚丙烯酰胺的生产工艺、国外应用于提高石油采收率作业的聚丙烯酰胺产品及新开发的改性聚丙烯酰胺产品。     

生物聚合物黄胞胶驱油研究

为了探索高温高盐油藏提高采收率的方法，拓展聚合物驱的应用领域，对三种生物聚合物黄胞胶进行了增粘性能、耐温性能和抗盐性能的初步筛选。建立了生物聚合物的评价方法，确认了生物聚合物黄胞胶的应用条件，提出了改进建议。结果表明：生物聚合物黄胞胶适合于地层温度小于80℃，地层水矿化度大于20000mg／L的油藏。     

驱油用黄胞胶的性能评价和优选

在内研究了目前国内几个主要厂家征税的黄胞胶。结果表明，粉末状的黄胞胶杂质含量各不相同，但都远高于胶状的黄胞胶；各种黄胞胶溶液都表现剪切稀释特性和抗盐特性；各种黄胞胶溶液的粘度随温度的升高而升高，但不同的黄胞胶增粘效果不同，Zibo的特性粘度最大，Flocon的特性粘度最小；甲醛溶液的加入能防止胶状黄胞胶的生物降解，黄胞胶溶液在岩心中的流动规律服从幂律模式，不显示粘弹性效应，胶状的Flocon溶液在岩心中有良好的注入性；与同粘度的HPAM溶液相比，Focon溶液提高采收率的幅度较小，但仍有相当高的增采幅度，增采幅度可达8．64％，这一结果展现了这种产品良好的应用前景。     

黄胞胶冻胶驱油技术研究与应用

玉门石油沟油田是裂缝，低渗透，高含盐的块状砂岩没藏，选用黄胞胶冻胶作为驱油剂。该文通过室内实验，确定了黄胞胶冻胶体系配方为０．０７％黄胞胶＋０．０５％铬明矾＋０．１０％－０．１５％甲醛。考察了其耐温性，耐盐性，抗剪切等性能，并进行了驱油效率实验。     

国产驱油用聚丙烯酰胺的性能

收集了国内１０个厂家生产的驱油用ＰＡＭ样品共１３个，以法国ＳＮＦ公司的２个样品为对比，检测了这些样品的基本性能：固含量、水解度、特性粘数和分子量、过滤因子、水不溶物含量、残余单体含量、溶液表观粘度。从合成生产工艺和技术上探讨了大部分国产ＰＡＭ粉剂产品分子量较低、过滤因子（水不溶物含量）较高的原因。     

驱油用聚丙烯酰胺国产化进展

本文综述了国内外对三次采油用聚丙烯酰胺合成技术的研究和国内工业生产技术现状。     

锆交联黄胞胶驱油体系探索研究

根据27℃,7.34s-1下凝胶的粘度值,确定了调驱用锆交联黄胞胶流动凝胶的组成,选定了凝胶粘度在30～200mPa·s范围的凝胶体系基本配方(单位mg/L):黄胞胶300～700+锆离子浓度200g/L的锆交联剂200～600+36%甲醛液1000～1200+调节剂100～500。在室内评价了凝胶的应用性能:在70℃老化90d使黄胞胶浓度为500和700mg/L的凝胶粘度分别由137.0和286.9mPa·s降至102.0和182.5mPa·s;在NaCl浓度由0增至50～600g/L时,浓度为600mg/L的凝胶粘度由130mPa·s变为122～137mPa·s;此凝胶耐机械剪切能力很强;在渗透率6.37～43.0μm2的岩心上此凝胶的注入性良好;在渗透率2.37和3.12μm2的2支岩心上,在水驱至含水96%后注入0.33或0.35PV凝胶,采收率分别提高16.3%和17.0%。图3表5参4。     

聚丙烯酰胺驱替中的粘弹效应和油藏压力分布

在模拟油藏工程条件下进行了聚丙烯酰胺溶液岩心流动试验，当流体注入速度提高于某一数值时，聚合物溶液出现了粘弹效应，而且粘弹效应随注入速度的继续增大而增强。当注入速度进一步提高到数一数值范围，聚合物的粘弹效应趋于稳定。根据实际的油藏参数计算了合物驱替中的油藏压力分布。聚合物溶液在近井地带出现粘弹效应，但粘弹效应的出现不会导致注入压力的大幅度上升。     

聚丙烯酰胺驱油机理

1.驱替机理 聚丙烯酰胺水溶液作驱油剂又叫稠化水驱或增粘水驱。其驱替机理主要是通过减少水油的流度比,减少水的指进,达到活塞式驱替,以提高驱油剂的波及指数,从而提高油层的采收率。 水与油的流度比指的是水在油层内的流动度被油在油层内的流动度除,即:     

长期高温老化对聚丙烯酰胺溶液性能影响的研究

高温（７５℃）不除氧下，ＨＰＡＭ－Ａ５２５溶液性质随老化时间增加而不断发生变化。吸光度线性下降，水解度和吸附量呈线性上升，在老化时间约７０ｄ，水解度为４４％处出现拐点，尔后，下降和上长速率减缓。老化２３０ｄ，吸光度由０．９１５下降到０．４３６，水解度由２４．５％上升到６５．８％，吸附量在１００ｄ之内由１９３．６μｇ／ｇ上升到６３６．６μｇ／ｇ聚丙烯酰胺水解度的大幅度增加是高温条件下聚合物驱的显著特     

黄胞胶冻胶驱油技术研究与应用

玉门石油沟油田是裂缝、低渗透、高含盐的块状砂岩油藏，选用黄胞胶冻胶作为驱油剂。该文通过室内实验，确定了黄胞胶冻胶体系配方为００７％黄胞胶＋００５％铬明矾＋０１０％～０１５％甲醛。考察了其耐温性、耐盐性、抗剪切等性能，并进行了驱油效率实验。实验表明：黄胞胶浓度在００５％～０１０％时，冻胶粘度高达２００～８００ｍＰａ·ｓ；黄胞胶冻胶耐温性不超过６５℃，耐盐性不超过１５０００ｍｇ／Ｌ；提高采收率达４３８％～１３６１％。矿场先导性试验取得了降水增油的明显效果，增油幅度达２５％～３５％；控制了油层出砂；检泵周期由试验前的平均８０天提高到１０３天；经济效益显著，投入产出比达１∶５以上。在三个油藏推广应用，增油６３２９ｔ，综合投入产出比达１∶２１，在小块低产油田上获经济效益３９０万元。黄胞胶冻胶驱油技术在玉门油田的成功应用，对国内类似油藏具有一定的借鉴作用     

驱油用超高分子量聚丙烯酰胺拉伸流变性能研究

聚合物溶液的流变行为对其在油藏多孔介质中的驱油效果影响较大。系统分析了聚合物含量、温度、多种金属离子及机械剪切作用对驱油用超高分子量部分水解聚丙烯酰胺(U-HPAM)及常规中等分子量部分水解聚丙烯酰胺(M-HPAM)溶液拉伸流变性能的影响。实验结果表明:提高聚合物含量能够促进HPAM分子链间纠缠,聚合物的拉伸黏度增加,同时U-HPAM对拉伸黏度的增强幅度远大于M-HPAM;温度升高、外加金属离子(Na⁺、Ca²⁺、Mg²⁺、Fe³⁺和Fe²⁺)含量增大及机械剪切作用增强都会削弱聚合物分子链间纠缠,导致拉伸黏度降低;U-HPAM受温度及Na⁺、Ca²⁺、Mg²⁺、Fe³⁺等的影响明显小于M-HPAM,而Fe²⁺及机械剪切对两类HPAM影响程度相似。渗流及岩心驱替实验表明,U-HPAM比M-HPAM具有更强的调剖能力,在强非均质油藏中更能发挥其高效驱油能力。      

聚丙烯酰胺胶态分散凝胶体系粒度研究

用美国Ｂｒｏｋｈａｖｅｎ公司Ｚｅｔａ Ｐｌｕｓ型Ｚｅｔａ电位及粒度测量仪和美国Ｃｏｕｌｔｅｒ公司Ｎ４ Ｐｌｕｓ型超细粒度分析仪对聚丙烯酰胺／柠檬酸铝胶态分散凝胶（ＣＤＧ）作了系统研究。确定了胶态分散凝胶由单分散程度相当高,粒径为１００￣６００ｎｍ的凝胶颗粒所组成;ＣＤＧ粒径与聚丙烯酰胺的分子量有关,分子量越大则粒径越大;ＣＤＧ普径受体系中电解质种类和浓度的影响较小,在ＣＤＧ反应体系中凝胶颗粒的粒径     

聚丙烯酰胺高温老化稳定性研究

室内试验分析了高温条件下，油砂，水质和不同含氧量对聚丙烯酰胺水溶液长期老化稳定性的影响，结果表明，不论是在高温或低温条件下，油砂在最初几天内使溶液粘度有一定损失，以后则使溶液保持较好的稳定性；     

驱油用高分子量粉状聚丙烯酰胺工业产品

本文介绍了盘锦四友联合化工厂生产驱油用高分子量（１０００－１４００万）粉状聚丙烯酰胺的工艺及工艺控制，详细报道了工业产品性能对比测定结果（对比样为美国Ｐｆｉｚｅｒ的３４３０Ｓ）。此工业产品已在辽河欢喜岭油田锦１６块聚合物驱油现场试验中使用。     

锦16块聚合物驱聚合物性能评价

辽河油田锦１６块开发已进入高含水,高采出程度的双高期。为了提高采出程度,降低综合含水,拟采用聚合物驱。该文对聚合物驱所用聚丙烯酰胺和黄胞胶做了对比和筛选,进行了增粘性,长期稳定性,剪切稳定性、过滤性、弱交联性和驱油效率等方面的实验研究,考察了两种水性性聚合物对油藏及其流体的适应性。     

疏水改性聚丙烯酰胺的驱油效果

考察疏水改性聚丙烯酰胺(HMPAM)和部分水解聚丙烯酰胺(HPAM)溶液的黏度、阻力系数和残余阻力系数,HMPAM在55℃时仍保持较高的黏度,耐温效果明显,HMPAM的增黏效果远优于HPAM;HMPAM具有很高的阻力系数和残余阻力系数,依次为97.62和67.11。HMPAM并联双管驱油实验表明,调驱后,低渗岩心采收率从47.75%提高至58.56%,高渗岩心采收率从58.16%提高至67.04%;调驱前注入压力0.045 MPa,调驱后注入压力0.206 MPa。     

高效分子排阻色谱法测定化学驱油体系中的部分水解聚丙烯酰胺

介绍了用分子排阻色谱技术定量测定化学驱油体系中的部分水解聚丙烯酰胺（ＰＩＩＰＡ）的方法。该方法以ＳＩ－２００二羟基键合相为固定相，以甲醇／０．０５ｍｏｌ／ｌ的ＮａＩＩ２ＰＯ４（体比４０／６０）为流动相，使用ＵＶ检测器在２１３ｎｍ处检测。表面活性剂／聚合物驱油液中所有组分对ＰＩＩＰＡ的测定均无干扰。吸附试验证明测定可靠性好。最低检测浓度为１μｇ／ｍｌ。回收率为９７．３％－１００．５％。     

聚丙烯酰胺浓度测量方法综述

本文综述了１１类测量ＨＰＡＭ浓度的方法，讨论了每一种方法的原理、特点、干扰因素和应用范围。     

聚丙烯酰胺水溶液粘弹性研究

在45℃下测定了水解度相近(26.4%～27.4%)、分子量不同(7.0×106,1.1×107和1.7×107)的3种商品HPAM水溶液的动态粘弹性参数并讨论了在驱油中的作用。在振荡频率0.1～100s-1范围,浓度1.2g/L的3种聚合物溶液的G′和G″曲线均相交,交点对应的频率随分子量增大而减小,在交点以下G″>G′,而在交点以上G′>G″。对于分子量较高的2种聚合物溶液,在频率1.256s-1时,G′和G″随聚合物浓度的增大(0.2～2.0g/L)而增大;浓度一定时(2.0g/L)随加入的NaCl浓度的增大(0～9.0g/L)而剧烈减小,随加入的表面活性剂SDBS浓度的增大(0～10g/L)而有一定幅度的减小;在温度10～55℃区间测得的2.0g/L聚合物溶液的G′～T和G″～T曲线,在温度～35℃时出现最大值。加入5.0g/LNaOH或NaCl使浓度1.2g/L的最高分子量聚合物溶液的线性粘弹性区间变窄,损耗角增大。图6参1表8。