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可生物降解的医用高分子矫形材料 总被引:1,自引:0,他引:1
对应用于矫形外科的可生物降解高分子材料研究进展进行了评述,介绍了这些高分子材料的发展历史、分类、合成方法及应用,对今后可能的研究方向进行了展望。 相似文献
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对应用于矫形外科的可生物降解高分子材料研究进展进行了评述 ,介绍了这些高分子材料的发展历史、分类、合成方法及应用 ,对今后可能的研究方向进行了展望。 相似文献
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多糖类天然高分子/PVA可生物降解共混膜的研究进展 总被引:1,自引:1,他引:1
目的综述天然高分子(淀粉、羧甲基纤维素、壳聚糖、海藻酸钠和木质素)与聚乙烯醇(PVA)复合制备可生物降解共混膜的方法及性能的研究进展。方法分类讨论淀粉、羧甲基纤维素、壳聚糖、海藻酸钠、木质素分别与PVA进行共混制备共混膜的方法及应用。结果总结了多糖类天然高分子/PVA共混膜的研究与应用进展,并指出了该类共混膜今后发展的方向。结论多糖类天然高分子/PVA可生物降解共混膜的研究是目前科研的热点之一,该共混膜对降低环境污染和节约能源具有重要的意义,具有广阔的应用前景。 相似文献
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聚酯型生物降解性高分子材料的现状及展望 总被引:9,自引:0,他引:9
对完全生物降解性高分子材料的主要品种——聚酯型生物降解性高分子材料的研究现状及工业前景进行了综述,同时对聚酯型生物降解性高分子材料的可能工业制备方法、生物分解性及可能的市场动态进行了分析评价和进一步展望。 相似文献
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采用溶液共混法制备了一系列不同比例的羟丙基纤维素(HPC)/壳聚糖(CS)共混膜,研究了羟丙基纤维素含量对共混膜的力学性能、吸湿性能、透光性能等的影响。结果表明,HPC/CS共混膜的断裂伸长率随着HPC含量的增加而增加,而拉伸强度则先提高后下降,且在含量为40%时共混膜的拉伸强度达到最大;共混膜在可见光区300nm~800nm的最大透光率均大于70%;随着HPC含量的增加共混膜的吸水率大大降低。 相似文献
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反应性加工的新型高分子共混材料 总被引:5,自引:0,他引:5
3类新型丙烯酸酯/聚脲共混物已通过反应性加工研制成功,用反应注射成功加工方法,使有快的聚脲和缓慢的丙烯酸酯相互补偿,产生均匀的共混物材料。强 链间要互穿透网络的形成极大地抑制了宏观相分离。采用绝热温升方法研究了其反应动力不这相用适射窿共的的微观结构。研究表明,组成物的反应动力学和化学性质对混合质量影响很大,不充分的混合导致壳-核结构,组成物的序列反应不利于相互穿透网络的形成,崦同步反应将产生强的相 相似文献
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以纤维素材料为基质的生物降解材料的研究进展 总被引:15,自引:0,他引:15
在29 篇参考文献的基础上详述了纤维素材料的降解机理,以天然高分子纤维素材料为基质的生物降解塑料的分类;阐述了该类塑料国内外研究现状及发展方向;并说明了研究该类塑料的降解机理所采用的方法。纤维素材料由于其来源丰富,有良好的反应性、优异的生物降解性、无毒性等,因而可用来制备生物降解塑料。该类材料的开发和应用是解决目前世界范围内的“白色污染”的一条理想途径。 相似文献
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PHB与PCL,PECL可生物降解高分子共混体系的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
本文讨论了聚β-羟基丁酸酯/聚ε-己内酯(PHB/PCL)、聚β-羟基丁酸酯/聚ε-己内酯-聚乙二醇嵌段共聚物(PHB/PECL)共混体系的相容性、结晶性、形态结构及断裂表面形貌。PHB/PCL体系是不相容的,PHB、PCL的结晶度随共混组成而改变。SEM结果表明,PHB/PCL共混膜断裂表面呈韧性断裂特征,PHB的脆性得到改善,PHB/PECL,共混体系的相容性有所改善。 相似文献
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可降解医用高分子材料降解过程复杂,致其医用研究尚处于"试错"阶段。文中就降解医用高分子材料的降解建模研究现状展开讨论,针对建模相对比较成熟的药物缓释系统介绍了机理论模型的非蒙特卡洛模型和蒙特卡洛模型及元胞自动机模型;分析了药物缓释系统、组织工程支架降解建模中建模方法的思路与存在的问题;归纳了当前的建模或从微观或从宏观角... 相似文献
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利于聚氨酯对纤维素进行改性研究,介绍了纤维素/聚氨酯半互穿网络的制备方法,并利用红外光谱(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、力学性能及电学性能的测试对纤维素/聚氨酯半互穿网络的特征进行研究。结果表明,在半互穿网络中纤维素和聚氨酯具有明显的相分离现象;线性纤维素分子穿插于已交联的聚氨酯网中,形... 相似文献
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以聚乙二醇(PEG,Mn=600、1000)为引发剂,L-丙交酯(L-LA)为单体,在辛酸亚锡存在下开环聚合合成了三嵌段预聚物聚丙交酯-聚乙二醇-聚丙交酯(PLA-PEG-PLA),然后以具有有序结构的二氨基甲酸酯基二异氰酸酯(六亚甲基二异氰酸酯-1,4-丁二醇-六亚甲基二异氰酸酯,HBH)扩链制备了一种可生物降解的脂肪族聚氨酯(PU-I、PU-II)。作为对比,以4,4’-二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)作为扩链剂合成了芳香族聚氨酯(PU-III)。通过核磁共振、红外光谱、超高分辨质谱、凝胶渗透色谱等对预聚物、扩链剂、聚氨酯的化学结构进行了表征。通过对PU-I、PU-II和PU-III膜热性能、力学性能和体外降解性能的对比,研究了有序硬段对聚氨酯性能的影响。结果表明,相对于PU-III,PU-I具有更好的力学性能(断裂强度21 MPa,断裂伸长率840%)和较快的体外降解(19d);随着亲水链段PEG含量的增加,PU膜(PUII)的断裂强度降低,断裂伸长率增加,同时体外降解速率变快。该类型的脂肪族聚氨酯具有降解产物无毒、合适的力学性能和降解性能,可替代传统的芳香族聚氨酯,在医疗行业中有更广泛的用途。 相似文献
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采用碱/尿素/水体系对实验室自制的纤维素氨基甲酸酯(N%-1.8)在双螺杆中进行低温溶解,过滤、脱泡,得到清亮的纤维素氨基甲酸酯溶液。探讨制膜液浓度、凝固浴浓度、凝固浴温度,凝固时间对再生膜力学性能的影响,并结合FT-IR、XRD、SEM对膜的结构和形貌进行表征。结果表明,制膜液浓度为4.5wt%,凝固浴为H2SO4-8%、HOAc-16%和H2SO4/Na2SO4-7%/9%,凝固温度20~30℃,凝固时间为5min时所得的膜具有较好的力学性能,抗拉强度达到60~70MPa,断裂伸长率为6~10%。 相似文献
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随着高性能计算机的发展,采用多尺度数值模拟的方法,研究聚合物共混体系的微观相形态和介观相界面、相分离过程等,对聚合物功能化和高性能化具有重要指导意义。首先简要介绍现阶段应用于聚合物共混体系的模拟方法,比较了各种方法的应用尺度范围和适用体系,并阐述了如何实现从分子尺度到介观尺度的贯通模拟。详细讨论了以分子动力学和耗散粒子动力学为基础的多尺度模拟方法,在二元和三元的聚合物共混体系的相容性和相形态研究中的应用。最后对多尺度模拟聚合物共混体系的研究方向提出建议。 相似文献
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利用竹屑制备可降解纤维素基高吸水树脂 总被引:1,自引:0,他引:1
竹屑(BS)经过H2O2/H2SO4体系预处理得到改性竹屑(MBS),以丙烯酸(AA)和2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)为单体,添加聚乙烯醇(PVA),通过水溶液聚合法制备出MBS-Co-P(AA-AMPS)/PVA半互穿高吸水树脂。探究反应物配比对树脂吸液性能的影响,得到较优的聚合条件为m(MBS):m(AA):m(AMPS):m(PVA):m(KPS):m(MBA)=1.5:6:3:0.1:0.033:0.012,AA中和度65%,此条件下制得树脂的吸去离子水倍率为1870 g/g,吸生理盐水倍率为92 g/g。利用红外光谱、扫描电镜、X射线衍射和热重分析对树脂的形态结构进行了表征;并考察了树脂的溶胀动力学、pH敏感性和自然降解率。结果表明,树脂在去离子水中的溶胀过程符合二级动力学模型,对外界pH刺激具有敏感性,45 d自然降解率为28%。 相似文献
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羧甲基纤维素增强膜的制备及性能 总被引:1,自引:0,他引:1
目的为了获得一种可用于食品包装的羧甲基纤维素增强膜。方法以羧甲基纤维素(CMC)为成膜基底,甘油为增塑剂,分别将质量分数为1%,3%,5%和10%的纳米纤维素(NCC)添加到CMC中,共混流延制备羧甲基纤维素增强膜(CMC-NCC)。结果 NCC的加入,提高了CMC的力学性能和对水蒸气的阻隔性能,还提高了CMC的热性能。FT-IR分析结果表明,CMC与NCC两者间形成了分子间氢键;XRD分析结果表明,NCC可以改变CMC的结晶排列。当添加质量分数为5%的NCC时,CMC-NCC的拉伸强度比纯CMC膜提高了25.6%,断裂伸长率降低了21.3%,透湿量降低了9%,热稳定性提高了2%,透光率维持在87%以上。结论 CMC增强膜具有力学性能高、阻湿性能好等优点,NCC提高了CMC的成膜品质。 相似文献