2011年7月汽车工业经济运行情况

2011年7月,我国汽车产销量为130.61万和127.53万辆,环比下降6.96%和11.19%,同比增长1.26%和2.18%。其中,乘用车产销量为105.04万和101.18万辆,环比下降6.38%和8.78%,同比增长5.82%和6.74%;商用车产销量为25.57万和26.35万辆,环比下降9.26%和19.36%,同比下降13.98%和12.23%。2011年1—7月,我国汽车累计产销量为1 046.24万和1 060.18万辆,同比增长2.33%和3.22%。其     

不同破乳剂对煤化工废水中油类分散状态及去除效果的影响

考察无机、有机破乳剂以及无机/有机复配破乳剂对煤化工废水中油类分散状态及去除效果的影响。结果表明,硫酸铝为最佳的无机破乳剂,投加量为6.0 g/L,pH=4时,分散油和乳化油分别由20.59%和21.69%降至4.18%和0.88%,溶解油由40.51%升高至83.33%,油类去除率为13.73%;BP2040为最佳的有机破乳剂,投加量为2.0 g/L,pH=5时,分散油和乳化油分别由20.59%和21.69%降至8.05%和3.61%,溶解油由40.51%升高至79.97%,油类去除率为30.28%;将6.0 g/L氯化铝和2.4 g/L SP169复配使用后,pH=4时,分散油和乳化油分别由20.59%和21.69%降低至8.28%和5.77%,溶解油由40.51%升高至81.14%,油类去除率为36.66%。用于煤化工废水破乳现场,分散油和乳化油均明显降低,溶解油大幅度增加,油类平均含量由298.77 mg/L降低至191.99 mg/L,油类平均去除率为35.62%。     

30%乙草胺·乙氧氟草醚水乳剂的液相色谱分析

采用高效液相色谱法,流动相为乙腈＋水（78＋22）,使用Hypersil C18不锈钢柱在235nm波长下同时测定乙草胺和乙氧氟草醚。该方法的标准偏差为0.0019%和0.0017%,变异系数为0.81%和1.06%,回收率分别为99.83%～101.68%和97.27%～100.49%。     

高效液相色谱法测定20%高效氯氰菊酯·胺菊酯乳油中氯氰菊酯和胺菊酯的含量

采用高效液相色谱法 ,使用正相色谱柱 (ZORBAXRX SIL)和紫外检测器 ( 2 40nm)同时测定高效氯氰菊酯和胺菊酯。流动相为正己烷 +乙酸乙酯 ( 93+7) ,该方法的标准偏差为 0 .0 7%和 0 .0 9% ,变异系数为0 .69%和 0 .9% ,回收率为 99.1%～ 10 1.3%和 99.7%～ 10 1.2 %。     

废弃木材制备活性炭的物质能量平衡研究

为探究废弃木材利用水蒸气法制备活性炭过程中,能量转化规律和系统能源的利用效率,本文研究了废弃木材在炭化和水蒸气活化过程中固、液、气三相物质和能量分布。研究表明,炭化过程中,炭化料得率为25.03%,合成气得率为15.69%,焦油得率为23.12%,能量输出为68.63%。活化过程中,活性炭得率为67.42%,能量输出为80.77%,全过程活性炭得率为16.88%。活性炭制备过程中产生的可燃气体可实现能量自供给,且炭化和活化过程分别有64%和44.80%的能量剩余。炭化过程产生焦油热值高达13.71 MJ/kg,可考虑将其燃烧供热。     

涂料及无机颜料

全球新兴涂料市场发展喜人在全球涂料市场上,中国的发展相当引人注目,他新兴地区,如中东欧和印度也是发展的亮点。据IRL涂料咨询公司(位于伦敦)报道,2004年东欧涂料市场估计为304万t,其中7大市场占%份额。俄罗斯是最大的市场(占32%),接下来波兰(占20%)、土耳其(占12%)、乌克兰(占%),此外,匈牙利、捷克和乌兹别克斯坦各占4%。一地区涂料市场的年均增长率预计为7%,到09年可望达到434万t。今后5年,俄罗斯的年增长率为7%,波兰为6%,土耳其为10%,乌克为10%,匈牙利为5%,捷克为4%,乌兹别克斯为2%。中东欧地区各国涂料工业的发展和开发情况不相同。…     

气相色谱法定量分析44%戊·氧·乙草胺乳油

采用气相色谱法定量分析44%戊·氧·乙草胺乳油中三种组分二甲戊灵、乙草胺和乙氧氟草醚的含量,分析结果表明,复配制剂中二甲戊灵、乙草胺和乙氧氟草醚的标准偏差分别0.12%,0.12%和0.087%。变异系数为0.69%,0.54%和1.71%,二甲戊灵的平均回收率为99.19%,乙草胺平均回收率为99.11%,乙氧氟草醚平均回收率为98.88%。线性关系良好。     

化纤浆粕和粘胶纤维行业2014年1～4月经济运行分析

<正>1化纤浆粕行业分析1.1浆粕行业生产经营和盈利状况从企业生产经营和盈利状况看,2014年1~4月浆粕行业毛利率为9.02%,三费比率(营业、管理和财务费用率之和)为8.23%,利润率为1.76%(如果剔除非经常性损益的影响,名义税前利润率为0.78%),库存比率为21.83%,出口比例为4.31%,企业亏损面为24.01%。     

化纤浆粕和粘胶纤维行业2013年1～10月经济运行分析

<正>1化纤浆粕行业分析1.1浆粕行业生产经营和盈利状况从企业生产经营和盈利状况看,2013年1~10月浆粕行业毛利率为9.50%,三费比率(营业、管理和财务费用率之和)为8.26%,利润率为0.65%(如果剔除非经常性损益的影响,名义税前利润率为1.24%),库存比率为8.69%,出口比例为4.34%,企业亏损面为27.83%。     

两种豆类植物蛋白的特征氨基酸组成和消化特性

以野生山毛豆和大豆为原料,通过氨基酸分析和体外模拟实验研究了两种豆类植物蛋白的特征氨基酸组成和消化特性。结果表明:山毛豆含有丰富的蛋白质和氨基酸,脱脂后的山毛豆中蛋白质含量约为47.12%±0.35%,大豆中蛋白质含量约为44.17%±0.48%。两种豆类中均含有18种氨基酸,其中包含人体必需的8种氨基酸,山毛豆氨基酸总量为38.08%,必需氨基酸含量为13.47%,非必需氨基酸含量为24.61。山毛豆氨基酸中支链氨基酸占总氨基酸量的15%大豆所含的支链氨基酸占总氨基酸量的13%。山毛豆和大豆的蛋氨酸为第一限制氨基酸,缬氨酸为第二限制氨基酸,AAS值有一定差异。山毛豆蛋白属于优质蛋白。模拟体外消化表明山毛豆蛋白体外消化率为88.86%±0.75%,大豆蛋白体外消化率为91.71%±0.88%,无显著差异。     

30%噻嗪·毒死蜱水乳剂的高效液相色谱分析

采用ODS2–C18反相色谱柱,用高效液相色谱外标法测定30%噻嗪·毒死蜱水乳剂含量。噻嗪酮方法的相关系数为0.9998,标准偏差为0.1075,变异系数为1.74%,平均回收率为99.8%;毒死蜱方法的相关系数为0.9998,标准偏差为0.1817,变异系数为0.75%,平均回收率为99.6%。     

用氰基键合相色谱柱定量分析阿维·柴乳油中的阿维菌素

研究了用氰基键合相色谱柱定量分析阿维·柴乳油中阿维菌素HPLC的方法。制剂中柴油成分的峰较早流出,而阿维菌素的峰在最后流出。正相HPLC的色谱条件如下:色谱柱,250mm×4.6mm(i.d.)不锈钢,用HypersilCN5μm填充;流动相,正己烷+无水甲醇+无水乙醚=85+10+5(v/v);流速:2.0mL/min;测定的波长为254nm。在上述色谱条件下,阿维菌素b1a保留时间约为6.1min,b1b保留时间约为8.2min。本方法在1.0-16.0μg进样范围内呈线性,相关系数值(R)为0.9998。测得的回收率范围为98%-101%,变异系数小于10%。     

2-氨基-4-甲基苯并噻唑的高效液相色谱分析

本文确定了2-氨基-4-甲基苯并噻唑的高效液相色谱分析方法。给出了该方法线性回归方程,线性相关系数为0.9999,线性范围0.25～2.5μg,该方法的变异系数0.0071%,样品检测限为0.25 ng,回收率99.92%。方法快速、准确。     

CAU9901的高效液相色谱分析

报道了新型植物生长调节剂CAU9901的高效液相色谱分析方法。该方法快速简捷,精密度变异系数为0.49%,相关系数为1.000 4,准确度回收率在98.89%~100.1%之间。     

高效液相色谱法测定40%硫磺·三环唑悬浮剂中硫磺的含量

采用高效液相色谱法,以甲醇为流动相,使用C_(18)色谱柱和紫外检测器,在265nm波长下对40%硫磺·三环唑悬浮剂中的硫磺进行高效液相色谱分离,外标法定量测定硫磺的含量。结果表明:硫磺的线性相关系数为0.9990;标准偏差为0.43%;变异系数为0.02%;平均回收率为99.83%。该方法与化学法相比较,测定结果更准确,操作更加方便、快捷。     

33.5%喹啉铜悬浮剂的气相色谱分析研究

叙述了采用气相色谱法以邻苯二甲酸二甲酯为内标,用Elite-17毛细管柱、FID检测器对喹啉铜的气相色谱分析方法。采用该方法分析喹啉铜的线性相关系数为0.9998,变异系数为0.49%,平均回收率99.3%。该方法操作简便,适用于产品的常规分析和质量控制。     

正相高效液相色谱法测定氰基乙酰胺

采用正相高效液相色谱法,使用XDB-CN柱,以乙醇和正己烷混合溶剂为流动相,对氰基乙酰胺样品进行分离和定量分析。结果表明:氰基乙酰胺的线性相关系数为1.0000,变异系数为0.31%,平均回收率为99.90%。     

反相高效液相色谱法测定50%六氢-1,3,5-三(2-羟乙基)均三嗪

采用反相高效液相色谱法测定六氢-1,3,5-三(2-羟乙基)均三嗪,使用ZORBAX Extend-C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以0.2%三乙胺水溶液-甲醇作为流动相,检测波长230nm,外标法对六氢-1,3,5-三(2-羟乙基)均三嗪进行分析和定量。方法的线性相关系数为0.9995,标准偏差为0.14%,变异系数为0.26%,平均回收率为99.9%。     

余氯离子浓度比色计测定余氯及换算系数确立

采用便携式余氯(游离氯)、总氯离子浓度比色计测定水中的游离氯,并确立了换算系数。实验证明该方法操作简便,灵敏度高、准确度较好,通过系数换算后,可得到更高的准确度。通过实验得相对标准偏差范围0.07%~1.55%,测定浓度值≤1 mg/L时,换算系数为0.89,浓度值>1 mg/L时,换算系数为1.12,是现场和应急监测比较理想的一种余氯(游离氯)检测方法。     

乙烯利水剂离子色谱分析方法

[目的]应用离子色谱法快速测定乙烯利水剂中乙烯利含量.[方法]选用IonPac AS 11-HC阴离子分析柱,以氢氧化钾为淋洗液进行多步梯度淋洗,流速为1.0 mL/min,电导率检测器,纯水为溶剂.[结果]方法的线性相关系数为0.9998,标准偏差为0.19,变异系数为0.45％,样品加标平均回收率为99.71％.[结论]方法操作简单、快速、准确、安全,适用于大批水剂样品的定性和定量分析.