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采用高效液相色谱法分析50%氰草津可湿性粉剂,使用反相柱和可变波长紫外检测器,以甲醇-水-冰醋酸为流动相,其标准偏差为0.15%,变异系数为0.002%,平均回收率为99.79%. 相似文献
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建立了同时检测水体中氰氟草酯·精噁唑禾草灵混剂的残留分析方法。结果表明,流动相为甲醇-水(体积比为75∶25),流速0.6mL/min,检测波长233nm,柱温30℃,进样量为20μL;氰氟草酯和精噁唑禾草灵的质量浓度分别在0.095~9.52mg/L和0.114~11.44mg/L范围内时,其质量浓度和峰面积的线性关系良好;样品添加质量浓度在0.01~0.50mg/L范围内,平均添加回收率分别为88.82%~93.04%和96.10%~97.06%。该方法简便,准确度、精密度好,可满足水体中氰氟草酯和精噁唑禾草灵残留量同时分析检测的需要。 相似文献
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建立了一种反相高效液相色谱(RP-HPLC)对除草剂15%精噁唑禾草灵·二氯吡啶酸乳油的定量分析方法.采用C18ODS色谱柱,乙腈-水-醋酸(体积比70:29:1)为流动相,流速1 mL/min.检测波长280 nm.结果显示有2个吸收峰,分别为二氯吡啶酸和精噁唑禾草灵.在0.5~100 mg/L(二氯吡啶酸)和1~200 mg/L(精噁唑禾草灵)质量浓度范围内,标准溶液的质量浓度与吸收峰面积线性关系良好,相关系数r2分别为0.9986、1.0000,重复性SR分别为1.364%、0.651%,准确性分别为98.3%、104.2%. 相似文献
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《精细化工中间体》2015,(6):63-66
采用高效液相色谱法,使用正相手性柱,以v(正己烷)∶v(异丙醇)=50∶50为流动相,在流速为1.0m L/min,检测波长为210 nm的条件下,对20%精甲·氰霜唑悬浮剂中的精甲霜灵进行定量测定。使用反相ODS柱,以v(乙腈)∶v(水)=65∶35为流动相,在流速1.0 m L/min、检测波长280 nm的条件下,对20%精甲·氰霜唑悬浮剂中的氰霜唑进行定量测定。结果表明,精甲霜灵和氰霜唑的线性相关系数分别为0.9990和0.9990,标准偏差分别为0.09和0.03,变异系数分别为0.008%和0.004%,平均回收率分别为99.96%和100.06%。 相似文献
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采用硅胶色谱柱和二极管阵列检测器,以正己烷/乙腈/二氯甲烷/异丙醇(70/10/10/10,v/v/v/v)为流动相,流速1.5 mL/min、检测波长265 nm,建立了环氧啉10%可湿性粉剂的高效液相色谱方法。环氧啉在1~50 mg/L范围内线性回归方程为y=144 814x-15 756,相关系数为0.999 9,平均回收率为99.1%,方法的标准偏差为0.04,变异系数为0.38%。方法快速、灵敏度高、重现性好,可用于环氧啉10%可湿性粉剂产品质量的控制与分析。 相似文献
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建立了一种反相高效液相色谱(RP—HPLC)对除草剂15%精噁唑禾草灵·二氯吡啶酸乳油的定量分析方法。采用C18 ODS色谱柱,乙腈-水-醋酸(体积比70:29:1)为流动相,流速1mL/min,检测波长280nm。结果显示有2个吸收峰,分别为二氯吡啶酸和精噁唑禾草灵。在0.5-100mg/L(二氯吡啶酸)和1-200mg/L(精噁唑禾草灵)质量浓度范同内,标准溶液的质量浓度与吸收峰面积线性关系良好,相关系数r^2分别为0.9986、1.0000,重复性叉分别为1.364%、0.651%,准确性分别为98.3%、104.2%。 相似文献
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采用高效液相色谱法测定32%精甲霜灵·噁霉灵种子处理液剂中精甲霜灵和噁霉灵的质量分数。以乙腈+水为流动相,使用ZORBAX SB-C18为填充物,对噁霉灵和甲霜灵进行定量分析,以正己烷+异丙醇为流动相,CHIRALCEL OD-H为填充物,对甲霜灵R-对映体(精甲霜灵)比例进行测定。结果表明,精甲霜灵和噁霉灵的标准偏差分别为0.11、0.24;变异系数分别为2.63%、0.85%;平均回收率分别为98.89%、99.68%。该法具有较高的准确性和精密度,简便、快速,分离效果好。 相似文献
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论述了在同一液相色谱条件下测定50%福.甲.稻可湿性粉剂中的福美双,甲霜灵,稻瘟灵含量的方法。本方法采用反相色谱柱分离,四元混合流动相进行洗脱,紫外可变波长检测器进行检测,以外标法定量。福美双,甲霜灵和稻瘟灵的回收率分别为99.1%-100.89%、98.05%-101.32%,97.85%-101.82%,线性相关系数分别为0.9987,0.9987,0.9996,0.9977。 相似文献
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建立了同时检测水体中氰氟草酯·精(口恶)唑禾草灵混剂的残留分析方法.结果表明,流动相为甲醇-水(体积比为75∶25),流速0.6 mL/min,检测波长233 nm,柱温30℃,进样量为20 μL;氰氟草酯和精(口恶)唑禾草灵的质量浓度分别在0.095~9.52 mg/L和0.114~11.44 mg/L范围内时,其质量浓度和峰面积的线性关系良好;样品添加质量浓度在0.01~0.50 mg/L范围内,平均添加回收率分别为88.82%~93.04%和96.10%~97.06%.该方法简便,准确度、精密度好,可满足水体中氰氟草酯和精(口恶)唑禾草灵残留量同时分析检测的需要. 相似文献
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[目的]建立45%三苯基乙酸锡可湿性粉剂中三苯基乙酸锡含量的高效液相色谱定量分析方法。[方法]采用甲醇-水体系(磷酸调节pH值2.5)为流动相,Kromasil C18(5μm)不锈钢柱以及紫外检测器(220 nm)对有效成分三苯基乙酸锡进行外标法定量分析。[结果]方法线性相关系数为0.9999(24~240 mg/L),标准偏差0.10,变异系数0.22%,平均回收率为100.1%。[结论]该方法可用于测定45%三苯基乙酸锡可湿性粉剂中的有效成分,具有精密、准确、简便易行的特点。 相似文献
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