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1.
研究^186Re(Sn)=HEDP药盒中冻干品的制备,以及冻干品各成份的有效含量的测定,以实现质量控制。同时,研究了反应温度和反应时间对药盒标记的影响以及^186Re(Sn)-HEDP在动物体内的分布情况。初步的动物实验结果表明:^186Re(Sn)-HEDP骨组织吸收高,在血液中的清除速度快。 相似文献
2.
^186Re标记博莱霉素的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用Sn(Ⅱ)还原法,系统研究了反应条件对^186Re-BLM形成的影响,结果表明:pH值对络合物额影响最大,以葡萄糖酸钠为保护剂,可避免反应过程中铼的重新氧化,并建立了pH3-4.5时产额达98%的制备条件。 相似文献
3.
^188Re直接标记单克隆抗体 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了用无载体的^188Re直接标记单克隆抗体的方法,以摩尔比为1:3的柠檬酸-酒石酸作中间螯合剂,在pH=5.2的条件下,用SnCl2将Na^188Re快速还原,再与已被NaHSO3还原的抗体交换配位,研究结果表明,反应2h的标记率大于95%,标记物的体内,体外稳定性良好并保持了抗体的免疫活性。 相似文献
4.
采用转移能力更强的葡萄糖酸钠和SnCl2的混合液及Na^188ReO4,用直接标记法标记了抗-CEA单抗。研究了影响标记率的若干因素,如抗体和抗坏血酸的、亚锡的浓度、反应液pH值以及反应时间等,探索出标记率可达80%以上的标记条件。 相似文献
5.
以^188Re为示踪剂测定了N-235对铼酸根的萃取曲线,及硝酸溶液和氨水溶液的反萃曲线,获得了萃取分离的最佳条件。采用酸性Al2O3柱和萃取方法联用的放化分离流程,成功地将无载体^186Re从氘速照射过的^186W同位素靶中分离出来,并经蒸干、灼烧等处理,最终制成了可供标记用的无载体^186Re生理盐水溶液。^186Re的总放化回收率约85%。 相似文献
6.
研究了^186Re标记HEDP的反应动力学,标记的影响因素,最佳标记方法,实验结果显示:^186Re-HEDP注后绝大部分放射性聚积骨胳中,并且于2h时达到高峰(32.48±1.04ID%/g),而^99mTc-HEDP为17.81±2.78ID^%g,^153Sm-EDTMP为22.20±4.2ID%/g,前均比后高,静注家兔ECT显像,骨胳显影清晰,24h内尿排泄率为69±15ID%,血液 相似文献
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188Re直接标记抗人肝癌单克隆抗体片段HAb18的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本工作采用两步法进行^188Re直接标记抗人肝癌单克隆抗体HAb18片段的研究。用SnCl2作为^188ReO^-4的还原剂,NaHSO3作为单抗片段双硫键的还原剂,观察了^188ReO^-4、抗体中双硫键的还原条件及抗体标记对还原率、标记率的影响。标记率为85% ̄93%,还原抗体片段巯基数为2.4个/分子,免疫活性分数为0.91。实验结果表明:标记物体外稳定性良好;标记物在小白鼠和荷瘤裸鼠体内血 相似文献
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^188Re—HEDP的制备和初步动物实验 总被引:1,自引:1,他引:0
用^188W/^188Re发生器淋洗液制备了骨肿瘤治疗^188Re-HEDP,^188Re-HEDP的最佳标记条件为:5mgHEDP,2.0mgSnCl2和1mgVc,在pH2.0的条件下,标记率大于95%,其体外12h内稳定性良好,在制备^188Re-HEDP时加入辅剂,注射后4h,小鼠股骨摄取为(7.86±1.62)%ID/g,而对照组仅为(1.92±0.61)%ID/g(P〈0.01),兔全 相似文献