ICP-OES法测定钛合金中Al元素含量的不确定度评定

将钛合金样品用10 mL 1∶1硫酸溶解后,用ICP-OES法对其中Al元素含量进行测定,测得样品中w(Al)=6.91%。对测定过程中的不确定度来源进行了分析,依据不确定度评定的步骤,计算得到了各分量标准不确定度及合成标准不确定度,w(Al)测定结果的扩展不确定度为U=0.17%,K=2。     

二氧化钛含量测定的不确定度评定

通过对滴定法测定二氧化钛含量不确定度的分析，阐述了不确定度的来源，各不确定度分量的量化以及最终合成与表示。该法具有较强的实用性和可操作性，能够应用于二氧化钛含量测定不确定度的评定。     

二氧化钛含量测定的不确定度评定

通过对滴定法测定二氧化钛含量不确定度的分析 ,阐述了不确定度的来源 ,各不确定度分量的量化以及最终合成与表示。本方法具有较强的实用性和可操作性 ,能够应用于二氧化钛含量测定不确定度的评定。     

ICP-AES法测定萤石中S元素含量的不确定度评定

讨论了ICP-AES法测定萤石中S元素含量不确定度的主要来源,评定了一个萤石试样中S元素含量的测量不确定度,并确定了结果的置信区间。     

复混肥料中总氮含量测定不确定度评定（相对不确定度法）

1测定方法 同上“偏导数法”2数学模型 同上“偏导数法”     

维生素C含量测量不确定度评定

用已知浓度的碘（1/2I2）液滴定维生素C溶液来求其含量。得出用碘滴定维生素C含量的测量不确定的主要影响因素有称样量、含量重现性、滴定过程,维生素的扩展不确定度U=0.28%,k=2。     

ICP—OES法测定钛合金中A1元素含量的不确定度评定

将钛合金样品用10mL1：1硫酸溶解后,用ICP—OES法对其中A1元素含量进行测定,测得样品中W（A1）=6．91％。对测定过程中的不确定度来源进行了分析,依据不确定度评定的步骤,计算得到了各分量标准不确定度及合成标准不确定度,W（A1）测定结果的扩展不确定度为U=0．17％,K=2。     

复混肥料中钾含量测定的不确定度评定（相对不确定度法）

1测定方法 同上“偏导数法”一文。2数学模型 同上“偏导数法”一文。     

化学试剂甲醛溶液含量测量不确定度评定

通过对化学试剂甲醛溶液含量测定过程的分析,确定各个不确度分量的来源,采用不确定度A类评定和B类评定等方法,找出影响含量测定的各不确定因素,从而采取有效措施提高测定结果的准确性。     

容量法测定山梨酸含量的不确定度评定

采用容量法测定山梨酸的含量。建立数学模型,分析山梨酸含量测量不确定度来源,通过各个测量不确定度分量的量化,最终合成总不确定度。山梨酸含量测定的扩展不确定度为0.34%,测量结果表示为(99.8±0.34)%,k=2。方法建立的数学模型可靠、合理、可用于山梨酸含量测定的不确定度评定。     

ICP-OES法测定燃香类产品中Cr元素的不确定度评定

采用ICP-OES法对燃香类产品中Cr元素含量进行测定,依据JJF 1059-1999《测量不确定度评定与表示》,建立数学模型,对ICP-OES法测定燃香类产品中Cr元素的不确定度评定产生的来源进行识别,对不确定度的分量进行计算、合成与评估,得出Cr元素在一定浓度范围内的不确定度。测得样品中W（Cr）=56.7mg/kg,W（Cr）测定结果的扩展不确定度为U=2mg/kg,K=2。结果表明,计量器具的精度和标准曲线的拟合对不确定度的影响较大,实际工作中可通过定期对仪器和计量器具进行校准与检定,来减少对不确定度的影响。通过测量不确定度的评定,掌握ICP-OES法测定燃香类产品中Cr元素含量结果的准确性,从而保证检测工作的质量。     

采用ICP-OES测定二次盐水中的碘

阐述了用全谱ICP—OES测定二次精制盐水中碘含量的实验条件及准确性,比较了在用ICP—OES测量碘时采用生成挥发物进样技术和普通液体进样技术的2种方法,探讨了采用普通液体进样技术的仪器配置要求、气流参数和高频发生器功率的选择、碘测定谱线的选择等。最后用优化好的条件进行二次盐水中碘含量的测定,并通过实验验证了方法的可行性和稳定性。该法解决了传统方法检验时间长、准确性差的问题。     

ICP—OES法测定异辛酸铅中的铅含量

建立了电感耦合等离子体发射光谱仪（ICP—OES）测定异辛酸铅中铅含量的方法。试样经加热分解、蒸干后直接用酸溶解,用ICP—OES仪测定铅含量。此方法的检出限为0．0151μg／mL,相对标准偏差为1．24％-1．60％（n=7）,回收率为99．4％～101．6％。该方法快速、准确、灵敏度高,适用于异辛酸铅中铅含量的测定。     

全谱直读等离子发射光谱法测定污水中的硫

采用全谱直读等离子发射光谱法可迅速检测污水中硫。污水样品过滤处理。分析中采用高频发射功率1 300 W,得到硫元素含量与净强度值关系的线性回归方程y=123.4x-456.3,相关系数r=0.9999。7个样品检测的相对标准偏差在0.17%~1.80%之间。     

ICP-OES轴向观测法测定大米中镉含量

应用等离子体发射光谱法(ICP-OES)对大米中镉含量进行测定,研究了分析测定条件,方法简单快速。应用于样品测定,加标平均回收率在98.50%～102.0%之间。RSD均小于5%。方法最低检出限0.00015mg·kg-1。     

硫酸镍溶液产品中11种微量元素ICP-OES同时测定

用ICP-OES法测定硫酸镍溶液产品中的钙、镉、钴、铬、铜、铁、镁、锰、钠、铅、锌11种元素含量,用钇作内标校正大量镍基体的干扰。方法检出限可满足日常分析的需要。加标回收率93.9%～105%;相对标准偏差0.34%～3.21%。方法简便、快速、准确。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定岩石矿物中锡的方法

文章研究了用电感耦合等离子体-原子发射光谱法(ICP-OES)测定岩石矿物中的锡的方法。实验考察了称样量及其溶解的方法,选择了恰当的分析线波长,确定了仪器工作条件,对方法的准确度及精密度进行了考察。     

ICP-OES测定钛铁矿中11种杂质元素

研究建立了用HNO3-HF-HClO4-HCl分解钛铁矿试样,利用电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-OES)同时测定钛铁矿中V、Cu、Mn、Pb等11种杂质元素的测定方法。确定了仪器测定最佳工作条件及分析谱线,采用Y内标元素消除钛、铁基体效应。方法的线性相关系数>0.999,相对标准偏差为0.60%～3.73%,加标回收率为94%～108%。结果表明:本法精密度和准确度较好,方法快速、简便。     

ICP-OES法测定硫铁矿灰渣中铁含量

硫铁矿灰渣中,Fe含量30％～50％,检测其含量一般是用还原剂还原后K2Cr2O7法滴定,但操作复杂、时间长.本文使用ICP-OES方法分析,结果显示这种方法简单、快速,有较好的准确度.