示波极谱法测定矿石中的微量铱

1 前言我们根据在示波极谱上可以得到与普通极谱同样的但更为灵敏的氢的催化波这一原理,将"盐酸—碘化钾—硫脲—碲"这一测定铱的体系用于配装新功能增进器(以下简称增进器)的JP—1A型示波极谱仪上,对体系各组份进行了试验,调整了底液各成份的用量;研究了原点电位、扫描电压速度、休止时间等对测定铱的影响;将仪器选     

催化反应—示波极谱法测定超痕量锇

在稀硫酸介质中，Ｏｓ（Ⅳ）对ＩＯ３＾－氧化Ａｓ＾３＋这一缓慢反应具有强烈催化作用；反应体系中Ａｓ＾３＋浓度的变化可用单扫描示波极谱跟踪测量。据此，建立了一个检出限和测定范围分别为０．０２ｎｇ／ｍｌ和０．０４～１．０ｎｇ／ｍｌ锇的催化反应－示波极谱分析新方法。     

痕量金的催化反应──示波极谱法研究

在硫酸介质及９０℃加热条件下，Ａｕ（Ⅲ）对Ｃｅ（Ⅳ）氧化Ｈｒ（Ⅰ）反应具有强烈催化作用；采用固定时间法，加入过量的苯羟乙酸，以还原指标反应中未反应的Ｃｅ（Ⅳ），生成的苯甲醛用示波极谱法测量。据此建立了一个检出限和测定范围分别为０．１ｎｇ／ｍｌ和０．２１－４．２ｎｇ／ｍｌ金的催化反应－示波极谱分析新方法。该法已用于矿样中痕量金的测定，结果较好。     

催化反应——示波极谱法测定超痕量钯

实验表明,在100℃醋酸盐缓冲Pd(Ⅱ)溶液中强烈催化次磷酸盐还原灿烂绿(即亮绿)褪色,且灿烂绿于-0.59V处产生一灵敏的单扫描示波极谱波。本文研究了灿烂绿的示波极谱特性,建立一个测定超痕量钯的催化反应—示波极谱分析新方法,其检出限为0.8ng/ml,是目前示波极谱测定钯最灵敏的方法。     

催化反应－示波极谱法测定超痕量锇

在稀硫酸介质中，Ｏｓ（Ⅳ）对ＩＯ＿３￣－氧化Ａｓ￣（３＋）这一缓慢反应具有强烈催化作用；反应体系中Ａｓ￣（３＋）浓度的变化可用单扫描示波极谱跟踪测量。据此，建立了一个检出限和测定范围分别为０．０２ｎｇ／ｍｌ和０．０４～１．０ｎｇ／ｍｌ锇的催化反应－示波祖谱分析新方法。     

痕量钌的催化反应—示波极谱分析

实验发现,在25℃硫酸介质中,Ru(Ⅲ)对KIO_4氧化罗丹明B这一缓慢反应具有极强的催化作用,罗丹明B的氧化产物于-0.40 V产生一示波极谱波。作者以罗丹明B的电活性氧化产物作检测组分,采用固定时间法,拟定了一个检出限和测定范围分别为0.05ng/ml和0.1～2.5ng/ml Ru的催化反应—示波极谱分析新方法。该法已用于合成试样及氯化渣试样中痕量钌的分析。     

催化示波极谱法测定钨

试样在高铝坩埚中用强碱KOH熔融分解后,用热水进行浸取,定溶后澄清分取,通过二苯羟乙酸-二苯胍混合底液提取后,用催化示波极谱法测定钨,此方法在实际工作中,取得了较满意的分析效果。     

酚酞示波极谱及其在痕量钌催化分析中的应用

在稀盐酸介质中酚酞于－０．５５Ｖ处产生一灵敏的单扫描示波极谱波。基于在稀盐酸介质中及１００℃下，痕量Ｒｕ（Ⅲ）对高碘酸盐氧化酚酞这一缓慢反应的强烈催化作用，用自来水冷却中止反应，采用单扫描示波极谱波研究Ｒｕ这一新的指示反应，建立检出限和测定范围分别为０．０５ｎｇ／ｍｌＲｕ的催化反应－示波极谱分析新方法，并用于实际试样分析，结果较好。     

痕量金的催化反应－示波极谱法研究

在硫酸介质及９０℃加热条件下，Ａｕ（Ⅲ）对Ｃｅ（Ⅳ）氧化Ｈｇ（Ⅰ）反应具有强烈催化作用；采用固定时间法，加入过量的苯羟乙酸，以还原指示反应中未反应的Ｃｅ（Ⅳ），生成的苯甲醛用示波极谱法测量。据此建立了一个检出限和测定范围分别为０．１ｎｇ／ｍｌ和０．２１～４．２ｎｇ／ｍｌ金的催化反应－示波极谱分析新方法。该法已用于矿样中痕量金的测定，结果较好。     

超痕量钌的催化荧光分析

在０．０８ｍｏｌ／ＬＨＣｌ介质及７０℃下,超痕量Ｒｕ（Ⅲ）催化高磺酸钾氧化罗丹明Ｂ生成一种绿色荧光产物。在选定条件下,Ｒｕ浓度在０．２－１０ｎｇ／Ｌ与荧光强度成线性,该法的检出限为０．１ｎｇ／ＬＲｕ,用于Ｆｅ－Ｐｔ矿中痕量Ｒｕ的测定,结果较好。     

用氯酸钠作氧化剂精密电流滴定铱

提出一种用氯酸钠作氧化剂精密电流滴定测定铱的方法,考察了氧化条件、氯酸钠用量及酸度对测定的影响。对Pt—Ir及Rh—Ir合金试样分析结果表明,此法相对误差为0.1％。     

Ir（IV）—罗丹明B—高碘酸钾—硫酸新体系催化光度测定超痕量铱

在硫酸介质及加热条件下,Ir(Ⅳ)对高碘酸钾氧化罗丹明B这一褪色反应有强烈的催化作用,藉自来水冷却中止反应,讨论催化光度测定超痕量铱的影响因素,建立一个检测限和线性范围分别为0.025ng/ml和0.05～3.0ng/ml铱的催化光度新方法。     

溴离子—罗丹明6G浮选光度法测定痕量铂

研究了Pt(Ⅳ)-Br~--罗丹明6G(R6G)-萃取-浮选光度法测定痕量铂.浮选物溶于丙酮,λ_(ma??)=530nm,ε=4.5×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1).在最佳条件下,浮选物组成为〔(PtBr_6~(2-))·(2R6G~ )·3(R6G~ ·Br~-)〕.0.5～5μgPt/10ml符合比尔定律.在研究了30余种共存物质的影响中发现常见阴、阳离子允许量较大,1～16倍贵金属离子不产生干扰,有较好的选择性.     

邻羟基苯基荧光酮荧光催化动力学法测定痕量锇

在碱性介质中,痕量锇对邻羟基苯基荧光酮与过氧化氢的氧化还原反应有明显的催化作用.以此为基础,本文拟定了高灵敏测锇的催化荧光动力分析法.方法简单和快速,检出限为3×10~(-11)g/ml.经过分离手续,方法可用于岩石样中痕量锇的测定.     

过硫酸钾氧化胭脂红催化光度法测定痕量银

基于α,α’-联吡啶作活化剂、过硫酸钾氧化胭脂红、Ag(I)的催化效应,拟定了催化光度法测定痕量银的新方法。本法的检出限为8×10~(-11)g/ml,线性范围为2.0×10~(-4)～2.4×10~(-2)μg/ml,可用于铅中银的测定。