多波长线性回归分光光度法的应用（Ⅲ）─—邻苯二酚和对苯二酚体系的同时测定

借助多波长数据线生回归分析法处理了结构和性质颇为相似、紫外吸收峰相差只有１３ｎｍ的苯二酚的两种同分异构体。选取波长区间为２６４～２８０ｎｍ范围内的９个波长点进行测定。结果表明，以Ａｔｉ／εｉ对εｉ／εｐ进行回归，在邻苯二酚与对苯二酚浓度比为１：１０～１０：１的范围内时，回归相关系数ｒ≥０．９９６３，回归线相对波动≤５．７％。邻苯二酚和对苯二酚的回收率分别为９９．０％～１０４．０％和９６．０％～１０１．０％，对于邻苯二酚、对苯二酚的标准混合液和模拟混合液的分析，结果较为满意。     

多波长线性回归分光光度法的应用研究Ⅰ——钼(Ⅵ)和钨(Ⅵ)两组分体系的同时测定

在研究Mo(Ⅵ)、W(Ⅵ)与Tiron显色反应的基础上,用多波长数据线性回归分光光度法处理Mo(Ⅵ)、W(Ⅵ)两组分混合体系,选取了波长范围为310～370nm间的12个波长点进行测定。结果表明,当Mo:W为4:10～10:1时,回归相关系数r≥0.996,回收率为97～103％,回归线相对波动除1:10时约为12％外,其余均≤5.5％,结果具有较好的精密度和准确度。     

多波长线性回归分光光度法的应用研究Ⅱ一钼（Ⅵ）和钒（Ⅴ）两组分体系的同时测定

在研究了Ｍｏ（Ⅵ）、钒（Ⅴ）与Ｔｉｒｏｎ显色反应的基础上，借多波长数据线性回归方法处理了最大吸收峰仅差７ｎｍ的钼（Ⅵ）、钒（Ⅴ）两组分体系。选取了波长区间为２９８～３８０ｎｍ间的１６个波长点进行测定。结果表明，当ＭＯ：Ｖ为２：１０～１０：２时，回归相关系数γ≥０．９９８６，回归线相对波动≤７．７％，用于含钼钒杂多酸盐样品的分析，取得较好结果。对Ｍｏ和Ｖ的回收率分别为９５％￣１０５％和９７．５％～１１０％。     

分光光度法同时测定采矿废水中的Fe2+、Cu2+、Zn2+

采用多元线性回归分光光度法测定某采矿废水中Fe2+、Cu2+、Zn2+,首先配制不同浓度的Fe2+、Cu2+、Zn2+三组分混合溶液,在混合液各组分最佳优化条件下测定其吸光度.用Excel软件对所测数值进行分析,得到了多元线性方程.检测自制水样并求解多元方程,将计算结果与已知浓度作比较,相对误差＜10％.该方法回收率为98.0％～103.0％,RSD为0.61％～2.27％.可对互为干扰的Fe2+、Cu2+、Zn2+同时测定.     

应用多元线性回归法同时测定电镀液各组分

多元校正分析方法是化学计量学中一个重要分支。分析工作者通过测定一组已知的标准混合液(校正组)建立量测数学模型,然后利用该模型对未知混合液(测定组)进行预报,以达到测定各组分浓度的目的     

多波长线性回归紫外分光光度法同时测定水中的NO~－_2和NO~－_3

介绍了多波长线性回归紫外分光光度法同时测定两个组分的原理，及应用于ＮＯ和ＮＯ同时测定的实验情况。结果表明，本方法完全适应二组分体系的测定，操作手续简便，分析时间短，最低检测限（对ＮＯ和ＮＯ）可达到０．１μｕｇ／ｍｌ，准确度、精密度都较好。     

多元线性回归分光光度法同时测定食品添加剂

本文利用柠檬黄、日落黄和胭脂红的吸收光谱差异，采用多元线性回归分光光度法同时测定食品中三组分。该方法省去了测定单组分时的萃取、柱层析等步骤，操作简单、方便、准确，易于推广。     

多波长数据线性回归法测定锌,镍离子

相同数量级的Ｚｎ~（２＋）、Ｎｉ~（２＋）同时存在时，Ｎｉ~（２＋）对Ｚｎ~（２＋）的定量分析产生极大的干扰，电镀Ｚｎ－Ｎｉ合金镀液中的Ｚｎ~（２＋）、Ｎｉ~（２＋）采用沉淀分离镍，将沉淀烘干称重测镍，将滤液滴定分析锌，手续繁、时间长。本文研究了多波长数据线性回归法，同时测定Ｚｎ－Ｎｉ合金镀液中Ｚｎ~（２＋）、Ｎｉ~（２＋），方法简单、快速。     

TritonX-100-5-Br-PADAP双波长分光光度法测定微量Ni(Ⅱ)

本文应用双波长分光光度法研究了在 p H9.0的硼砂缓冲介质中 Ni( )与 5 -Br- PADAP和非离子型表面活性剂 Triton X- 1 0 0生成三元胶束配合物的显色反应。结果表明 ,可用双峰双波长法测定微量镍 ( ) ,该法具有很高的灵敏度 ,其最大吸收波长λmax=5 60 nm,表观摩尔吸光系数 ε=1 .63× 1 0 5,镍的质量浓度在 0～ 1 5 μg/2 5 ml范围内符合比尔定律。用于钢样中微量镍的测定 ,结果与推荐值相符。     

双波长分光光度法同时测定电镀液中的钴和镍

考察了以4-(2-吡啶偶氮)-间苯二酚(PAR)作为显色剂,用双波长分光光度法同时测定电镀液中的钴和镍的最佳实验条件.在pH=8.0的氯化铵-氨水缓冲溶液中,以λmax.Co=512nm,λ参比.Co=482nm为测定钴的波长对,Co的线性方程为y=0.0907x-0.0162,线性范围为8.00～22.00μg/25mL;以λmax,Ni=496nm,λ参比,Ni=526nm为测定镍的波长对,Ni的线性方程为y=0.363x 0.0197,线性范围为4.00～14.00μg/25mL.对电镀液进行加标回收实验结果表明,该方法精密度高,结果准确,令人满意.     

铜(Ⅱ)、铁(Ⅲ)、铅(Ⅱ)和锌(Ⅱ)同时分光光度测定的研究

Cu(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)、Pb(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)与 PAR 络合物的吸收光谱严重重叠,用 CPA 法对它们的混合物的吸收光谱数据进行了计算。CPA 法与 AKC 法、LP 法相比,其准确度高,抗随机误差能力强。本文还研究了最佳实验条件,测量波长的选择以及计算程序设计的改进问题。CPA 法已满意地用于循环冷却水中 Cu、Fe、Pb、Zn 的同时测定。     

主成分回归-分光光度法同时测定食品中的钙、镁

在pH值为10.5的NH4Cl-NH3.H2O缓冲溶液中,以4-甲基偶氮胂-TB为显色剂进行试验,发现Ca和Mg分别与4-甲基偶氮胂-T形成的配合物的吸收光谱有比较严重的重叠,不能利用光度法进行单一组分的测定,本文对同时测定Ca、Mg含量进行了研究,利用主成分回归建立了校正模型,利用该模型对合成试样进行了预报,合成样品中Ca、Mg的平均回收率分别为100.36%和99.27%,利用该方法测定食品中Ca、Mg的含量,试验结果令人满意。     

可见光光度法测定Fe(Ⅲ)的研究进展

综述了1997-2005年可见光光度法测定痕量Fe(Ⅲ)的方法,包括催化动力学光度法,差示光度法,主次双波长光度法,固相反射散射光度法,萃取光度法,分光光度法。     

人工神经网络光度法同时测定水中Fe(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)

应用径向基函数人工神经网络（RBF）和误差反向传播神经网络（BP）,采用磺基水杨酸-邻菲罗啉双显色剂光度法同时分析了水中Fe（Ⅱ）和Fe（Ⅲ）.实验证明,RBF算法在所需神经元个数、训练时间、预测准确度等方面均明显优于BP网络算法.该技术和光度法结合有望成为多组分分析的有效选择方法之一.     

人工神经网络光度法同时测定铜(Ⅱ)、镍(Ⅱ)、钙(Ⅱ)和镁(Ⅱ)

在pH为9.60的硼砂-氢氧化钠缓冲溶液、十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)存在下,铜(Ⅱ)、镍(Ⅱ)、钙(Ⅱ)和镁(Ⅱ)与二甲酚橙(XO)发生灵敏的显色反应,所形成的络合物吸收光谱严重重叠,各组分间相互干扰。采用人工神经网络结合分光光度法,设计不经分离同时测定铜(Ⅱ)、镍(Ⅱ)、钙(Ⅱ)和镁(Ⅱ)含量的方法。结果表明:该方法具有良好的准确性,四种金属离子同时测定结果的相对误差绝对值均≤2.74%。     

薄层树脂相吸光光度法同时测定痕量Fe(Ⅲ)和Fe(Ⅱ)的研究

Fe(Ⅲ)和Fe(Ⅱ)能在弱酸性条件下与邻菲啉(phen)生成稳定有色配合物[Fe(phen)]3 和[Fe(phen)]2 。该配合物能与阳离子交换树脂定量交换缔合,形成树脂(R-)-Fe(Ⅲ)-phen或(R-)-Fe(Ⅱ)-phen三元配位缔合体系。Fe(Ⅱ)表观摩尔吸光系数εF51e(2Ⅱ)=1.03×105L.mol-1.cm-1,比水相光度法提高21倍;测定Fe(Ⅱ)线性范围0~8.0μg/mL。400nm处Fe(Ⅲ)表观摩尔吸光系数4Fε0e(0Ⅲ)=2.6×104L.mol-1.cm-1,比水相光度法提高12倍;Fe(Ⅲ)测定线性范围0~12μg/mL。512nm处测定4.0μg Fe(Ⅱ)6次,RSD=1.37%;400nm处测定4.0μg Fe(Ⅲ)6次,RSD=2.74%。实测了天然水中Fe(Ⅲ)和Fe(Ⅱ)含量,并与AAS法测定结果比较,结果令人满意。     

动力学分光光度法同时测定Cu（Ⅱ）、Mg（Ⅱ）

本文应用动力学分光光度法，根据２５℃，ｐＨ＝９．５０，Ｃｕ（Ⅱ）和Ｍｇ（Ⅱ）与结合剂ＣＬＧ的络合物与ＥＤＴＡ之间的络合取代反应的不同的反应速率，实现其同时测定。该法可用来测定Ｃｕ（Ⅱ）和Ｍｇ（Ⅱ）的标准混合物以及河水、井水和矿泉水。     

用RGS法同时测定Co Ni Cu Cr Ti和V

利用 RGS 法(正交分解法)进行多组分混合体系的同时测定原理和分析方法,对钴(Ⅱ)、镍(Ⅱ)、铜(Ⅱ)、铬(Ⅲ)、钛(Ⅳ)、钒(Ⅴ)六组分混合体系进行了同时测定,获得了较为满意的结果。     

罗丹明B双峰双波长分光光度法测定铬(Ⅵ)

文章研究了在硫酸介质中,铬(VI)与罗丹明B生成稳定紫红色络合物体系的适宜反应条件及干扰情况,采用在100℃的沸水浴中加热使其反应,然后用流水冷却。以试剂空白为参比分别在510 nm和560 nm测定吸光度值,其正负峰吸光度之差与铬浓度线性相关,据此建立了双峰双波长分光光度法测定铬(VI)的新方法。此法铬(VI)在0~30μg/25 m L浓度范围内服从比耳定律,ε510+560=3.93×104 l·mol-1·cm-1,灵敏度较单波长测定提高1.5倍以上,稳定性和精密度都比较好,线性相关系数均在0.998以上。将方法用于电镀废水和钢样中痕量铬的测定,并与二苯碳酰二肼法进行比较,结果吻合。     

双波长分光光度法测定电镀废水中微量锌

在阿拉伯树胶存在下,在pH 5.7 HAc-NaAc缓冲溶液中,Zn(Ⅱ)与硫氰酸钾和中性红(NR)反应生成稳定的离子缔合物[NR]4[Zn(SCN)6],使NR退色,在462 nm处出现正吸收峰,575 nm处出现负吸收峰.选定测定波长为462和575 nm,建立了双波长光度法测定微量锌.结果表明:锌含量在0.0～1...