苯酚亚硝化法生产对氨基酚

本文论述了苯酚亚硝化法制备对氨基酚的生产工艺、反应条件、原料配比和操作方法。分析了该法的反应机理,技术特点。对生产中易出现的问题提出了解决办法。     

苯酚两相硝化研究

以乙醚和硝酸钠-硫酸水溶液组成的两相对苯酚进行直接硝化,硝化产物得率可达80％以上,反应无明显的氧化物生成,乙醚的回收率高于75％。     

苯酚的固体酸催化选择性硝化

苯酚在固体酸改性皂土和高岭土的催化下能被硝酸对位选择性硝化，其对位与邻位硝化产物比率可达０．９０，并且工艺条件易于控制。     

对亚硝基苯酚的合成

本文以苯酚，亚硝酸钠和硫酸为原料，在醛酸介质下进行亚硝化反应制备对亚硝基苯酚，并通过正交试验法选择最佳反应条件。     

煤气废水亚硝化型硝化的研究

含高浓度氨氮的煤气废水，因碳源不足影响脱氮效果，为此，研究亚硝化型硝化的可能性和可行性，结果表明，影响硝化类型的主要制约因素是游离氨，通过ＰＨ调节来控制游离氨可获得稳定的亚硝化型硝化。     

环己烷羧酸亚硝化的反应动力学模型

由环己烷羧酸与亚硝基硫酸的亚硝化反应制取己内酰胺是一个重要的工业反应过程.实验证实了该过程伴有环己烷羧酸与三氧化硫作用的平行副反应以及己内酰胺与亚硝基硫酸作用的串联副反应，由此提出了亚硝化过程的反应动力学模型.在假定各主、副反应之间没有交互影响的基础上，通过分析-综合实验方法间接地确定了模型参数.该模型能够很好地解释工业亚硝化过程的控制参数，并为工业亚硝化过程的进一步优化提供了理论依据.     

亚硝化罐的结构设计

针对亚硝化反应的特点 ,简要介绍亚硝化罐在设计方面所采用的独特结构     

正交法合成对亚硝基苯酚

以苯酚、亚硝酸钠和硫酸为原料,在醋酸介质下进行亚硝化反应合成对亚硝基苯酚,并通过正交试验法筛选出最佳反应条件。     

一种氮杂双环化合物的硝化和亚硝化研究

以乙二醛、乙二胺和尿素为原料，合成２，５，７，９－四氮杂双环〔４．３．０〕壬－８－酮盐酸盐（Ⅰ），研究了化合物Ⅰ的硝化反应和亚硝化应。     

超声波改性OTMAC-凹凸棒土吸附苯酚

采用超声波技术,对凹凸棒土进行十八烷基三甲基氯化铵改性,研究改性凹凸棒土对苯酚吸附的工艺条件。以苯酚去除率为指标,探讨了振荡时间、温度、速度、凹凸棒土用量对苯酚去除效果的影响,并且通过正交实验得出了吸附苯酚的最优化工艺条件为：振荡时间60mins,粘土用量2．5g,振荡温度25℃,振荡速度140r／min。该条件下,苯酚去除率迭60．4％。通过FTIR分析和吸附等温线的绘制探讨了OTMAC-凹凸棒土的改性效果以及对苯酚的吸附机制。     

双酚A-苯酚加合物热力学性质的研究

<正> 引言 双酚A是生产聚碳酸酯、环氧树脂的关键原料.双酚A-苯酚加合物晶体是双酚A生产过程中的重要中间产物,该加合物晶体是由双酚A和苯酚形成的等摩尔比的结晶化合物,其结构式如下:     

苯酚直接羟化制苯二酚的过程研究

在催化剂作用下,以过氧化氢为氧源直接氢化苯氧化苯酚制备邻苯二酚和对苯二酚很有竞争力的清洁工艺,具有很好的研究价值。本文对苯酚在铁复合氧化物催化剂作用下以氧化氢直接氧化制苯二酚过程进行了实验研究,考察了过氧化氢分解、温度、过氧化氢加料量等因素对反应结果的影响。结果表明,在50-80℃范围内,温度变化对反应无影响,属于强放热快反应,过程受过氧化氢加料控制,过氧化氢宜采用滴加的方式加入,其最佳用量为苯酚质量的35%。在应用过程中,存在诱导期,体系中加入少量的苯酚可以消除诱导期。     

大孔树脂对苯酚的吸附研究

研究了不同条件下XDA-200大孔树脂对水溶液中苯酚的吸附行为.结果表明,XDA-200树脂对水溶液中苯酚的吸附速率很快,180 min内基本达到平衡.树脂对水中苯酚的吸附量随其初始浓度的增加而增加,呈线性关系.pH和温度降低,有利于树脂吸附苯酚.Freundlich模型能够很好地用来描述大孔树脂对苯酚的吸附过程.动态吸附的研究表明泄漏点与进水浓度和流速均有很大关系,乙醇的脱附效果优于氢氧化钠(NaOH).     

苯酚直接羟化制备苯二酚催化剂失活过程研究

催化剂失活是一个复杂的物理和化学过程,失活原因多种多样,催化剂失活对催化过程的工艺流程、设备以及操作条件等的选择起着决定性的作用。本文对苯酚羟化用铁复合氧化物催化剂的失活情况进行了研究,考察了催化剂的寿命和催化剂活性随时间的变化关系,改变实验条件进行了催化剂活原因的分析。结果表明,催化剂8h左右开始失活,催化剂完全时间约为70h,催化剂失活的主要原因是由于活性组分从催化剂载体上流失引起。为了计算连续搅拌反应器中化催化剂的活性分布,便于反应器的设计和操作优化,关联了催化剂活性与时间的函数关系。     

SF/PF复合材料冲击性能的研究

研究了剑麻纤维(SF)的表面处理方式、纤维的含量、纤维的长度及与玻璃纤维混杂增强对SF／酚醛树脂(PF)复合材料冲击强度的影响，借助SEM观察复合材料的冲击断面，进行了微观结构分析。结果表明，SF经过碱处理后复合体系的冲击强度提高了34％，当SF的质量分数为40％、长度为6ram时，SF／PF复合材料冲击强度达到最大值，当SF与玻纤质量比为1：1时，复合材料冲击强度出现了混杂效应。     

4-(2-甲氧基乙基)苯酚合成工艺研究

研究了4-(2-甲氧基乙基)苯酚的合成工艺。改进了文献提出的工艺方法,初步解决了搅拌、异构体分离等方面存在的工艺问题;提出了一种新的、可供选择的还原方法;首次报道了各步反应的具体工艺参数。     

含铁过渡金属类复合氧化物对苯酚过氧化氢羟化的催化作用的研究

对含铁过渡金属类复合氧化物催化剂ＣＦ－１６对苯酚羟基化反应的催化作用进行了研究,考察了反应温度、催化剂用量、双氧水用量、酸介质等因素对催化性能的影响。实验结果表明,当催化剂／苯酚（重量比）为０．０５,过氧化氢／苯酚（摩尔比）为０．４９,反应温度为６０～７０℃,反应时间０．５小时,苯酚转化率大于２６％,苯二酚选择性大于９４％。相对钛硅分子筛ＴＳ－１、ＴＳ－２而言,含铁复合金属类氧化物催化剂价格低廉,     

活性炭的改性及其对苯酚吸附行为的研究

通过正交试验的方法,优化活性炭的改性条件;并以活性炭为载体,氢氧化钠溶液为改性剂,在最优条件下制备改性活性炭;测定了改性前后活性炭的比表面积及表面酸性官能团的含量;考察了改性前后活性炭对苯酚的吸附行为。结果表明,在NaOH溶液浓度为0．1mol／l,浸渍时间为3h,活化时间为3h,活化温度为400℃的情况下,改性活性炭吸附效果最佳,苯酚吸附量为149．05mg／g,比未改性活性炭的吸附量提高了61．97％;NaOH-改性活性炭的比表面积为1046．10m2／g,比未改性活性炭的比表面积增加了12．42％,改性后表面的酸性基团含量降低,碱性增强;Freundlich和Langmuir二种等温线模型均能较好的反应活性炭对苯酚的吸附行为,其中Freundlich模型更为理想。     

蒙脱土改性酚醛树脂复合材料的制备与性能研究

为提高酚醛树脂(PF)的热稳定性,利用原位插层法制备了PF/蒙脱土(MMT)、PF/有机化蒙脱土(OMMT)纳米复合材料,并比较了PF、PF/OMMT或PF/MMT经高温热处理后的力学性能和导电性能.研究表明,与PF复合后,OMMT和MMT都形成了剥离型的片层结构.与PF/OMMT复合材料相比,PF/MMT的质量保持率...