~（153）Sm、~（90）Y、~（166）Ho和~（186）Re放射性核素溶

用４πβ和４πβ－γ符合方法，对￣（１５３）Ｓｍ、￣（９０）Ｙ、￣（１６６）Ｈｏ和￣（１８６）Ｒｅ放射性核素溶液活度进行绝对测量，分别对这４种核素完成了标准化。前３种测量结果不确定度为０．７３％（１σ），对￣（１８６）Ｒｅ核素测量结果不确定度为０．６３％（１σ）。     

^75Se和^113Sn的KX射线发射几率测量

用＾５４Ｍｎ、＾５７Ｃｏ、＾６５Ｚｎ、＾８５Ｓｒ、＾１０９Ｃｄ、＾１３７Ｃｓ等核素发射的ＫＸ射线和Ｉ（ＫＸ）／Ｉ（γ）比值法在５￣４０ｋｅＶ范围内对Ｓｉ（Ｌｉ）探测器的效率进行了刻度（不确定度小于２％）。在此基础上,用Ｓｉ（Ｌｉ）Ｘ射线谱仪系统和ＨＰＧｅγ射线谱仪系统对核素＾７５Ｓｅ和＾１１３Ｓｎ的主γ射线和ＫＸ射线进行了测量,获得了＾７５Ｓｅ和＾１１３Ｓｎ的ＫＸ射线发射几率,并与文献报道值进行了     

切连科夫计数法测量^188Re活度的研究

利用液体闪烁测量装置，采用切连科夫计数法测定＾１８８Ｒｅ放射性活度。确定了＾１８８Ｒｅ的从本底到１０＾６Ｂｑ活度范围的放射性活度刻度曲线，用于＾１８８Ｒｅ放射性活度的准确测量。并且对一些影响测量效率的因素，如样品体积、测量瓶类型、样品溶液的介质等进行了观察。结果表明：在水溶液中，不加入波长转移剂，＾１８６Ｒｅ切连科夫计数效率达５８％。     

丰中子核素238Th的分离和鉴别

用６０ＭｅＶ／ｕ＾１８Ｏ离子轰击天然铀靶,通过多核子转移反应产生重丰中子新核素＾２３８Ｔｈ。采用放射化学分离方法从铀和反应产物中分离钍,用ＨＰＧｅ探测器做γ单谱时间序列谱测量,在测得的Ｔｈ样品的γ谱中观察到了＾２３８Ｔｈ衰变子体＾２３８Ｐａ的１０６０．５ｋｅＶγ射线的生长和衰变。从而鉴别了新丰中子核素＾２３８Ｔｈ,并确定其半衰期为（９．４±２．０）ｍｉｎ。     

~（nat）W（p，xn）~（181─186）Re反应的激发函数

使用叠靶技术测量了２２．５ＭｅＶ的质子照射天然钨时生成~（１８１）Ｒｅ、~（１８２）Ｒｅ~ｍ、~（１８２）Ｒｅ~ｇ、~（１８３）Ｒｅ、~（１８４）Ｒｅ~ｍ、~（１８４）Ｒｅ~ｇ和~（１８６）Ｒｅ的激发函数。估算了~（１８６）Ｗ（ｐ，ｎ）~（１８６）Ｒｅ反应生产用于治疗的放射性核素~（１８６）Ｒｅ的厚靶产额，并与~（１８６）Ｗ（ｄ，２ｎ）~（１８６）Ｒｅ反应的有关数据进行了比较。     

^natW（p,xn）^181—186Re反应的激发函数

使用叠靶技术测量了２２．５ＭｅＶ的质子照射天然钨时生成＾１８１Ｒｅ、＾１８２Ｒｅ＾ｍ，＾１８２Ｒｅ＾ｇ，＾１８３Ｒｅ，＾１８４Ｒｅ＾ｍ，＾１８４Ｒｅ＾ｇ和＾１８６Ｒｅ的激发函数。     

^186Re（Sn）—HEDP药盒中冻干品的研究

研究＾１８６Ｒｅ（Ｓｎ）＝ＨＥＤＰ药盒中冻干品的制备，以及冻干品各成份的有效含量的测定，以实现质量控制。同时，研究了反应温度和反应时间对药盒标记的影响以及＾１８６Ｒｅ（Ｓｎ）－ＨＥＤＰ在动物体内的分布情况。初步的动物实验结果表明：＾１８６Ｒｅ（Ｓｎ）－ＨＥＤＰ骨组织吸收高，在血液中的清除速度快。     

低能γ光子及射线在透射金属箔方向激发的次级X射线

采用Ｓｉ（Ｌｉ）Ｘ射线探测系统，以透射法测量了＾２４１Ａｍ和＾２３８Ｐｕ放射源的低能γ光子和Ｘ射线在透过不同厚度的Ｆｅ和Ｃｕ箔时激发的次级Ｘ射线相对强度的变化，实验结果表明，激发产生的Ｘ射线相对强度在实验样品厚度范围内随箔厚的增加而增加，在高原子序数材料中将产生更多的特征Ｘ射线，各次级Ｘ射线的强度与箔厚形成方式以及激发源的活度，能量有关，最后对实验结果的物理机制进行了初步探讨。     

材料自散射对低能γ射线厚度测量精度的影响

本文根据γ射线与物持发生Ｒａｙｌｅｉｇｈ散射和康普顿散射的基本规律，用蒙特卡罗法计算了散射γ射线对探测器计数或沉积能量的影响，从使用低能Ｘ，γ射线（＾３４１Ａｍ５９．６ｋｅＶ）测量钢带厚度的角度，分析了散射对测量结果精度的影响，计算了与实验进行了比较。     

186Re对抗人脑胶质瘤单克隆抗体的标记条件及其体外稳定性研究

用＾１８６Ｒｅ对抗人脑胶质瘤单克隆抗体（ＭＡｂ ＳＺ３９）进行了标记。研究了影响标记率的多种因素：如不同转移螯合剂、不同反应时间、ｐＨ及不同的ＳＺ３９还原剂等,最终找到了最佳反应条件,选用低ｐＨ的葡萄糖酸钠－盐酸缓冲溶液,标记率高达９６．２％。通过测量相同反应条件下标记率,发现＾１８６Ｒｅ比活度太阳明显降低标记率。标记物进行了高效液相分离与纯化,并对纯化物作了体个稳定性测试,测定了不同条件下放化纯     

186W(d,2n)186Re反应制备无载体186Re

１８６Ｒｅ的半衰期为９０．６ｈ,β~－粒子能量中等（最大能量为１．０７ＭｅＶ）,伴随发射可用于显像的１３７ｋｅＶ（９．２％）的γ射线。就核性质而言,１８６Ｒｅ最适宜标记单抗［１］,但遗憾的是,目前市场上可以获得的均为由反应堆生产的有载体中等比活度的１?..     

He—jet带传输及X—γ（t）符合测量装置和^153Er（EC＋β^＋）衰变新γ的测定

介绍了Ｈｅ－ｊｅｔ带传输及Ｘ－γ（ｔ）符合测量装置分离鉴别重缺中子远离核的原理、速度和效率、离线测试了其最佳工作条件；利用该装置在线测量了＾１９５，１９６Ｂｉ、＾１５２，１５４Ｅｒ和＾１５３Ｅｒ的（ＥＣ＋β＾＋）衰变。６条新γ射线被确定Ｅｒ。     

DL—苏氨酸辐照效应的谱学研究

用电子自旋（ＥＳＲ）波谱、固体高分辨核磁共振＾１３Ｃ ＮＭＲ谱以及Ｘ－衍射光谱，探讨了ＤＬ－苏氨酸（Ｔｈｒ）的γ辐照稳定性。Ｔｈｒ的＾１３Ｃ ＮＭＲ化学位移和Ｘ－射线衍射数据结果表明，Ｔｈｒ多晶固体在１００ｋＧｙ剂量范围内的化学结构是稳定的。ＥＳＲ谱强度和＾１３Ｃ共振谱线宽随着剂量的增加而增大，是辐照自由基浓度的变化所致。     

从氘束照射后的^186W靶中分离无栽体^186Re

以＾１８８Ｒｅ为示踪剂测定了Ｎ－２３５对铼酸根的萃取曲线,及硝酸溶液和氨水溶液的反萃曲线,获得了萃取分离的最佳条件。采用酸性Ａｌ２Ｏ３柱和萃取方法联用的放化分离流程,成功地将无载体＾１８６Ｒｅ从氘速照射过的＾１８６Ｗ同位素靶中分离出来,并经蒸干、灼烧等处理,最终制成了可供标记用的无载体＾１８６Ｒｅ生理盐水溶液。＾１８６Ｒｅ的总放化回收率约８５％。     

169Yb放射性核素溶液的活度测量

文章简要介绍了４πＸ（ＰＰＣ）－γ符合方法测量＾１６９Ｙｂ放射性核素溶液的活度，测量结果的相对总不确定度１．８％（３σ）。考虑到＾１６９Ｔｍ亚稳态对符合计数的影响，选择了较大的符合分辩时间。     

高能Ar离子辐照单晶Si引起的损伤研究

用１１２ＭｅＶ Ａｒ离子以５０Ｋ的低温辐照了〈１１１〉取向的单晶Ｓｉ后在室温下采用Ｘ射线光电子谱（ＸＲＳ）、电子顺磁共振（ＥＰＲ）和红外光吸收（ＩＲ）技术对样品进行了分析。ＸＰＳ分析结果表明，表面处Ｓｉ以单元素和ＳｉＯ２两种形式共存，辐照对这两种形式Ｓｉ的２ｐ轨道电子的结合能影响较小。ＥＰＲ测量结果显示，Ｓｉ中的损伤产生明显地依赖于辐照剂量，当剂量为１．０×１０＾１４－１．８×１０＾１４ｃｍ＾－２     

双能γ射线穿透法测量土壤密度和水含量

本文描述用＾２４１Ａｍ和＾１３７Ｃｓ两个放射源从同一铅屏蔽容器和准直器射出两种能量的γ射线窄束，穿透土壤样品后用ＮａＩ（ＴＩ）多道γ谱仪测量６０和６６２ｋｅＶγ射线的峰感性区计数率，依据土壤的和水对６０ｋｅＶγ射线的质量衰减系数有较大差异而对６６２ｋｅＶγ射线的质量衰减系数基本相同的特点，测定了土壤样品的密度和水含量。用某种土壤制作一系列已知土壤密度和水含量的标准样品，用这种双能量γ射线穿透法分别     

参加环境放射性样品核素活度锗γ谱比对测量的总结

本文介绍了我们参加的由中国计量科学研究院组织的“环境放射性样品的锗γ谱测量比对”工作的总结。用ＨｐＧｅｒ谱仪，分别用效率曲线法和相对比较法测量了两个比对样品２＾＃和４＾＃中所要求测量的７个核素：＾２３８Ｕ，＾２２６Ｒａ，＾２３２Ｔｈ，＾４０Ｋ，＾６０Ｃ和＾１３７Ｃｓ的活度。     

用^27Al（p,p′γ）^27Al瞬发核反应的γ射线产额衡量加速器的能量稳 …

报道了用＾２７Ａｌ（ｐ，ｐ′γ）＾２７Ａｌ瞬发核反应的γ射线产额测量４ＭＶ加速器的能量稳定性，并通过更中速器聚焦磁透镜电源，发现能量稳定性有较大提高。     

18O离子辐照过的天然铀中镤的分离和镤同位素新γ射线的观察

用液－液萃取法对＾１８Ｏ离子辐照过去的天然铀中的镤进行了分离，通过γ射线谱测量，发现了可能属于＾２２６Ｐａ或＾２３７Ｐａ衰变的３４条新γ射线。