电流型蒙脱石修饰碳糊电极测定磺胺类药物的研究

本文报道磺胺类化合物在蒙脱石修饰碳糊电极上的伏安特性，循环伏安图显示，在０．０１ｍｏｌ／Ｌ ＫＣｌ－ＨＣｌ（ｐＨ＝２．０）溶液中，仅有氧化电流，是一类不可逆的电极过程。     

二茂铁修饰碳糊电极对抗坏血酸的电催化氧化及电分析方法研究

研究了抗坏血酸(AA)在裸碳糊电极(CPE)和二茂铁(Fc)修饰碳糊电极(Fc/CPE)上的电化学行为.研究结果表明Fc/CPE对AA的电化学氧化具有良好的催化作用.计时电流实验测得Fc在液体石蜡中表观扩散系数Dapp=2.17×10-9 cm2/s,AA在Fc/CPE上的催化反应速率常数k=3.12×104(mol/L)-1/s.催化氧化峰电流与AA在浓度4.0×10-6～9.0×10-4 mol/L范围内呈良好的线性关系,线性回归方程:Ipa(μA)=28.295 17.581 c(10-3 mol/L),r=0.999 0,检测限为1.5×l0-6 mol/L,同时运用方波伏安法(SWV)对含AA的市售商品药进行了含量测定,测定结果令人满意.     

聚合物碳糊修饰电极的研究

本文用聚4—乙烯基吡啶(PVP)修饰石墨粉制备聚合物碳糊修饰电极。在 pH3.5的0.15mol·dm~(-3)NaF 溶液中,将 Cr(Vl)于0.90V(VS.SCE,下同)富集1.5min,然后向阴极扫描至—0.20V 得 i—E 图,Cr(Vl)的峰电位为0.15V。在1.00×10~(-5)～1.00×10~(-6)mol·dm~(-3)范围内 Cr(Vl)浓度与峰高成比例。用于水样测定结果满意。     

1-（2-吡啶偶氮）-2-萘酚（PAN）修饰碳糊电极测定Co（Ⅱ）的研究

该文研制了1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)碳糊修饰电极(CMCPE),并且建立了微分脉冲伏安法测定Co(Ⅱ)的方法.分析过程包括-在搅拌条件下开路富集步骤,然后是在0.1mol@L-1Na0H溶液中将富集在电极表面的Co(Ⅱ)氧化,最后利用微分脉冲阴极伏安法获得分析峰,测定下限约为5.9×10-9mol@L-1.只有较少的物质如VⅡ、CeⅢ、EDTA等发生干扰,这些干扰很容易消除.电极应用于人发中Co(Ⅱ)的分析.     

二茂铁修饰碳糊电极对抗坏血酸的电催化作用的研究

研制了二茂铁修饰碳糊电极（简称ＦＭＣＥ）,探讨了该电极的性能和实用性。实验结果表明：该电极在ＮＨ３－ＮＨ４Ｃｌ缓冲溶液（ｐＨ＝９．３）中对抗坏血酸的氧化具有良好的电催化作用,峰电位Ｅｐａ＝＋０．２０Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）,用恒电位电流法测得的氧化电流与抗坏血酸浓度在１×１０＾－６－１×１０＾－４ｍｏｌ·Ｌ＾－１,电极具有良好的重现性和选择性,响应时间短,使用寿命在６个月以上。用于检测果汁饮料中的抗坏血     

砷酸铋修饰电极测定砷的研究

电位法测定砷大多采用间接电位法和电位滴定法。国内已见报道的有硫化银电极电位滴定法、氟离子选择电极间接电位法、碘离子选择电极间接电位法和电位滴定法。国外曾报导用氯胺—T 电极直接电位法测定过砷,国内似未见报道过直接电位法测定砷。本文用 BiAsO_4修饰电极直接电位法测定砷获得成功,并且测定了美术琉璃样品中砷含量,结果令人满意。方法检测限为5×10~(-6)mol·L~(-1),精密度(变异系数)为4.71%,回收率为98.88～108.78%。     

水溶液中（P—Cl）TPPMnCl修饰的炭糊电极上O2的活化

前文已报道了(P-Cl)TPPFeCl 修饰的炭糊电极上分子氧的电催化还原.本文将主要报道锰卟啉修饰的炭糊电极的性能及其对分子氧的电催化活化的机理。一、实验一、仪器及试剂79—1型伏安分析仪(河南电分析仪器厂);3086型 X—Y 函数记录仪(四川仪表四厂);三电极系统:修饰电极为工作电极;Ag/AgCl 为参比电极;铂丝为电极。本实验所用试剂均为 AR 级;各种水溶液皆用蒸馏水配制。二、修饰电极的制备将锰卟啉的二氯甲烷溶液移到炭糊电极表面或将炭糊电极浸入到锰卟啉的二氯甲烷溶液中吸附30分钟,都可以制得修饰电极。三、实验步骤1.在中性或酸性溶液中,通 N_230分钟除去 O_2,分别在+0.5V～-0.5V,+1.2V     

用三聚氰酰胺修饰电极测定维生素VB1

制备了三聚氰酰胺修饰电极,用于测定维生素B1(Vb1).在pH 7.4的B-R缓冲溶液中,VB1在三聚氰酰胺修饰电极上产生一灵敏的还原峰,峰电流与VB1的浓度在6×10-6～1×10-3mol/L范围内呈良好的线性关系,检测下线为2.1×10-6mol/L.V86,VB2对VB1测定无干扰.电极的重现性良好,用于测定实际样品,得到满意的效果.     

W/WO_3/Nafion新型pH修饰电极的研究及其应用

讨论了一种新型pH修饰电极的制备及其应用。将钨(W)电极放置于2 0mol/LH2SO4中,在1 0～2 0V的电位区间内进行电化学氧化,通过该方法在W电极表面生成三氧化钨(WO3)膜。为了排除样品中的污染,在W/WO3电极表面涂敷了一层Nafion(全氟化离子交换剂)膜。该W/WO3/Nafion修饰电极在pH值2.0～12.0的范围内有良好的线性关系,能斯特(Nernstian)斜率为(-53.5±0.5)mV/pH;该电极对pH值6 0～7.0范围内的缓冲溶液响应时间为3s左右;同时,对pH测量过程中的干扰离子、稳定性、寿命和重现性等问题也进行了讨论。最后,还将该修饰pH电极用于多种饮料中pH水平的测定,并和常规的pH玻璃电极进行了比较,获得满意的结果。     

聚L-苯丙氨酸/铁氰根修饰电极的制备及其对Vc的测定

制备了聚L-苯丙氨酸/铁氰根修饰电极,研究了Vc在该修饰电极上的电化学行为,建立了一种测定Vc的新方法.该方法简便准确.检测下限可达2.4x 10-7mol/L,在4.0x 10-7～2.0x 10-2mol/L的浓度范围内,峰电流与Vc的浓度呈良好的线性关系.该电极用于测定Vc片中Vc的含量,结果令人满意.     

戊二醛偶联组氨酸修饰金电极测定铜离子的研究

本文主要研究了一种基于戊二醛偶联组氨酸修饰金电极的方法 ,并以该修饰电极为工作电极利用方波伏安法建立了一种检测痕量铜离子的新方法。在铜溶液中搅拌富集 ,铜离子与修饰电极表面的组氨酸形成配合物吸附在电极表面 ,在磷酸缓冲液 (pH 6 8)中 ,该配合物具有良好的电化学响应。在对不同浓度的铜离子进行检测时发现在 1× 10 - 1 2 ～ 1 8× 10 - 1 1 mol/L和 5× 10 - 7～ 2 1× 10 - 5mol/L之间方波伏安还原峰电流与铜离子浓度呈现良好的线性关系 ,其最低检测限可达 0 5× 10 - 1 2 mol/L ,并对可能的检测机理进行了探讨     

聚L-苯丙氨酸/石墨烯修饰电极测定左旋多巴

将玻碳电极(GCE)放入L-苯丙氨酸(LP)和氧化石墨烯(GO)的混合液中进行循环伏安扫描聚合,该过程中GO通过电化学还原成石墨烯(ERGO),因而得到聚L-苯丙氨酸/石墨烯修饰电极(PLP-ERGO/GCE),该电极对左旋多巴(LDA)具有较好的催化能力和较快的电子传递速率。利用循环伏安法(CV)和差分脉冲伏安法(DPV)探究了LDA在该电极上的电化学行为,LDA在电极表面的氧化还原过程受扩散控制。在最佳实验条件下,LDA在0.478 V处产生一个氧化峰。采用DPV法测定LDA的线性范围为7.50×10-6~2.50×10-4 mol/L,检出限为7.5×10-7 mol/L。用于样品中左旋多巴的测定,结果满意。     

磺胺类药物水溶解度的测定与关联

采用平衡法测定了(298.15～333.15)K温度范围内磺胺嘧啶、磺胺二甲基嘧啶、磺胺二甲氧嘧啶、磺胺对甲氧嘧啶、磺胺间甲氧嘧啶和磺胺甲恶唑6种常见磺胺类药物在水中的溶解度数据,并运用λh方程进行了关联,确定了方程参数,总均方根偏差为0.26×10~(-6)。结果表明,实验范围内磺胺嘧啶、磺胺二甲基嘧啶、磺胺二甲氧嘧啶、磺胺对甲氧嘧啶、磺胺间甲氧嘧啶和磺胺甲恶唑6种常见磺胺类药物的水溶解度均较小,且分别随温度的升高而略有增加,计算值与实验值吻合较好。根据溶解过程热力学,由溶解度实验数据计算出6组磺胺类药物水溶液的超额焓H~E>0,表明其溶解为吸热过程。     

鸟嘌呤和8-羟基脱氧鸟嘌呤核苷在聚甘氨酸修饰电极上的电化学行为及其同时测定

在优化的实验条件下,利用电化学方法制备了甘氨酸修饰电极,对修饰膜的电活性进行了表征.用循环伏安法研究了鸟嘌呤(G)和8一羟基脱氧鸟嘌呤核苷(8-OH-dG)在聚甘氨酸修饰电极上的电化学行为,并建立了对两者进行分别检测和同时检测的分析方法.实验结果表明,聚甘氨酸修饰电极可以增强鸟嘌呤和8-羟基脱氧鸟嘌呤核苷在电极表面的吸附,并且可以加快鸟嘌呤和8-羟基脱氧鸟嘌呤核苷在电极表面的电子传输,使两种电活性物质在聚甘氨酸修饰电极上的电化学信号明显增大,检测灵敏度大大提高,并且该修饰电极具有良好的稳定性和重现性.可用于鸟嘌呤和8-羟基脱氧鸟嘌呤核昔的分别和同时检测.     

亚甲蓝修饰过氧化氢传感器的研究

制作了以亚甲蓝为电子传递体的过氧化氢传感器，该传感器稳定性好、灵敏度高，在２×１０＾－６￣２×１０＾３ｍｏｌ／Ｌ范围内有良好的线性关系，对氧化氢的响应时间少于２０秒。     

Nafion修饰电极测定动物血清中马波沙星

以一种稳定的阳离子交换剂Nafion修饰玻碳电极,用于兽药马波沙星的测定.在pH=2.0的Britton-Robinson缓冲溶液中,1.05 V左右得到良好的氧化峰,峰电流Ip与马波沙星的浓度在5.0×10-8～1.0×10-5mol/L范围内成线性关系,线性方程为Ip=1.06+0.28c(mol/L),相关系数r=0.998,检出限为5.0×10-9 mol/L.采用本法测定动物血清中的含量,回收率为96.8%～103.2%.RSD为2.05%.该方法具有操作简单、响应迅速、线性范围宽、灵敏度高、重现性好和低检测限等优点,可用于动物血清中马波沙星的测定,所得结果与高效液相色谱法一致.     

碳纳米管修饰电极的制备及其电化学敏感性研究

介绍了一种碳纳米管修饰电极的制备工艺,并对其电化学敏感性进行测试和分析.该工艺辅助聚合物聚酰亚胺,利用机械球磨、可控刻蚀等工艺,实现了碳纳米管的均一分布,露出碳纳米管的断口和缺陷.在玻碳电极上涂覆碳纳米管/聚酰亚胺复合膜,结合扫描电子显微镜观察,得到了可控、均一、稳定的电极界面.利用循环伏安法对电极进行性能测试,讨论了...     

聚DL-缬氨酸修饰电极的制备及多巴胺的测定

研究了聚DL-缬氨酸修饰玻碳电极的制备及其多巴胺在该电极上的伏安特性,建立了线性扫描溶出伏安法测定多巴胺的电化学分析新方法.在pH=4.0的磷酸盐缓冲溶液中,用该电极测定多巴胺的线性范围为:5.0×10-7～8.0×10-5mol/L,检测下限为5.0×10-8 mol/L,已用于药剂中多巴胺的测定.