气—液—液三相分离计算(摘要)

1.本文推导了由气液平衡数据求取McCann-Wilson方程Aij参数的方法;推导并求解了用M argules及McCann—Wilson方程计算气—液—液多元三相平衡的数学模型,对于正,异—丁醛,正、异—丁醇、水等系统核算结果良好。2.利用上述相平衡结果,结合三对角矩阵法,进行了多元三相系统的精馏过程的逐板计算,结果与实际值相符。     

在高温高压下CO_2-NH_3-Urea-H_2O物系的平衡 Ⅴ.存在过量氨或二氧化碳时液—汽平衡

在160℃以及在填充NH_3—CO_2分子比为1.6到3.0的范围内,以氨基甲酸铵和过量氨或二氧化碳的混合物开始实验的CO_2—NH_3—尿素—H_2O系统的液—汽平衡组成,由以前一系列的论文中所提出的实验数据计算出来了。填充NH_3—CO_2分子比对平衡组成的影响已讨论过了,并且有过量氨或二氧化碳存在时的系统的液—汽平衡图也已经昼出。     

二氯苯物系的减压汽液平衡数据测定

采用改进的ROSE汽液平衡釜测定了100mmHg下,m-二氯苯(1)—P-二氯苯(2)、m-二氯苯(1)—o-二氯苯(3),P-二氯苯(2)—c-二氯苯(3)三个二元系统的汽液平衡数据;测定了100mmHg下,m-二氯苯((?))—P-二氯苯(2)—o—二氯苯(3)三元系统的汽液平衡数据。选用Wilson活度系数模型,从所获得的三个二元系的汽液平衡实验值,推算了三元系的汽液平衡关系。推算值与实测值彼此相当吻合。     

苯—α-甲基吡啶—水三元体系的的液液平衡

本文测定了苯—α-甲基吡啶—水三元体系在20℃和40℃下的液液分层曲线和液液平衡数据。在20℃下的液液分层曲线与文献值相符合,而液液平衡数据的结线规律则更为合理。实验结果表明本体系的互溶度随温度的变化趋势不符合一般的规律,温度升高互溶度反而下降。本文还提出了借叻于液液平衡曲线的苯—α-甲基吡啶—水三元体系分析方法。     

化学工程热力学讲座 第七讲 物相平衡(一)

<正> 工业上许多重要的过程,例如蒸馏、吸收及萃取,都涉及不平衡的两相进行接触。一个化学物质从一相传递到另一相的速率与系统距离平衡的程度有关。在量的方面处理这些速率过程时,则需要系统平衡状态方面的知识。绝大部分工业课题只涉及液相及汽相;而汽—固、液—固、固—固及汽—液—固系统只是有时才会遇到。本部分的材料只限于汽—液及液—液系统。首先对于平衡概念进行一般的讨论,其次对于互溶物质所组成的混合物进行详细讨论,最后对于部分溶解系     

环氧乙烷—乙醛—水三元体系汽液平衡

本工作采用恒温流通法测定了环氧乙烷—乙醛、环氧乙烷—水、乙醛—水三组二元体系及环氧乙烷—乙醛—水三元体系在10℃条件下的汽液平衡数据。用Wilson方程对测得的汽液平衡数据进行热力学关联,确定了三对Wilson能量参数。所测三对二元数据与文献值基本相符,三元体系的计算值与实测值一致。用面积法对上述汽液平衡数据进行热力学一致性检验,结果令人满意。     

减压下正丁醇对甲基环己烷-甲苯系汽液平衡的影响

本文使用Rose-Williams平衡装置,测定了甲基环己烷—甲苯,甲基环己烷—正丁醇,甲苯—正丁醇三组二元体系在300和500mmHg下的汽液平衡数据,用Herington经验方法对所测数据进行了恒压下的热力学一致性检验。采用Wilson方程对三组二元系的汽液平衡数据进行了热力学关联,并用Wilson方程和UNIFAC方程推算了甲基环己烷—甲苯—正丁醇三元系在300和500mmHg下的汽液平衡数据。讨论了正丁醇对甲基环己烷—甲苯系汽液平衡的影响     

色谱顶空法测组分活度系数及三元液液平衡的预测

用气相色谱顶空分析法测定了9组水-正烷烃-醇部分互溶三元系在完全互溶区3个组分的活度系数.由活度系数实测值拟合出UNIQUAC过量自由焓模型参数.再用UNIQUAC方程对部分互溶区液液平衡进行了预测.其结果与文献预测比较,均方根误差均较后者(在2.5%以下)小.同时实测了环已烷—正丁醇—水三元系的液液平衡数据,结果亦令人满意.     

超(近)临界CO_2—醇、水二元系汽液平衡

建立了双循环高压汽液平衡数据测定装置。该装置用两相循环、在线取样分析,可快速、准确地获得实验数据。测定CO_2—C_2H_5OH、CO_2—nC_3H_7OH、CO_2—iC_3H_7OH三个体系的高压汽液平衡数据,精度较好。采用了状态方程法和活度系数法计算了六个CO_2—醇、水体系的汽液平衡数据,较好的结果说明了这两种方法基本可行。     

用正交试验法由乙炔硝化液制备六号炸药的研究

本研究报告介绍了由乙炔硝化液制备重(β.β.β—三硝基乙基)胺(简称6—碱),并把它硝化得重(β.β.β—三硝基乙基)—N—硝胶(简称6炸药)的百克量放大工艺条件的研究。6号炸药具有正氧平衡和高密度等特点,故可作为混合炸药的给氧组份,以改善氧平衡、     

异戊二烯、丁炔-2及其和某些极性溶剂间的汽液平衡考察

丁炔-2和异戊烯炔一样,也是异戊二烯(ip)中的一个主要有害杂质。关于和ip—丁炔-2有关的汽液平衡也未见有文献报导(等曾报导了丁炔-2在乙腈中和C_4烃间的相对挥发度)。我们已经报导了ip—异戊烯炔在有溶剂和无溶剂时的汽液平衡。本文报导ip—丁炔-2在有溶剂和无溶剂时的汽液平衡,包括如下十个体系,ip—乙腈的汽液平衡已在     

多元精馏中组分在塔顶、塔底预分配关系的计算机计算

提出了多组分精馏中塔顶、塔底产品预分配的计算机计算方法。由Chao—seadex汽液平衡模型计算组分相平衡常数,并确定塔顶、塔底温度。由亨斯特别克法计算塔顶、塔底产品量。给出了程序框图及应用实例。     

用范拉尔式计算NH_3-CO_2-H_2O系统的汽液平衡

NH_3—Co_2—H_2O系统的汽液平衡,包括了物理平衡和化学平衡所以不能只作为氨、二氧化碳和水的三元系统来计算它的平衡。因此,本文把二氧化碳看作是氨基甲酸铵,对于NH_3—NH_4Co_2NH_2—H_2O系统,则是把NH_3—H_2O,NH_3—NH_4Co_2NH_2和NH_4Co_2NH_2—H_2O各二元系统的汽液平衡关系推广到三元系统。即实测二元系统的汽     

4-甲基-2-戊醇和水二元体系汽液平衡和液液平衡的研究

用改进的双循环型平衡釜测定了4-甲基-2-戊醇和水二元体系的常压汽液平衡(94.37—131.38℃)。用封闭管法测定了上述体系在相同温度范围内的液液平衡。以NRTL方程关联液液平衡数据,进而推算常压汽液平衡;与实测结果比较,温度平均偏差为0.61℃,汽相组成平均偏差为0.013摩尔分数。     

多元流体相平衡的统计回归及相互推算

本文应用普遍化最大似然原理及其他统计回归判据、由21套三元液液、汽液及汽液液平衡数据、分别求得三种局部组成模型(NRTL、FHW、UNIQUAC)的配偶参数并比较其拟合精度.结果证实、应用最大似然原理可以提高多元流体相平衡的关联与推算精度.其次由所得的配偶参数来探讨在液液、汽液及汽液液平衡之间进行相互推算的可靠性与局限性、从而阐明液液平衡与汽液平衡的差异与内在联系.     

从纯流体与等压下二元流体混合物类比得出的g~E模型

由Gibbs—Duhem方程可得纯流体与等压下二元流体混合物变量间的对应关系.采用类比法,得到了与现行状态方程相同形式的g~E模型.采用3种不同的温度函数,并引入临界共溶点条件,选择与Martin-Hou方程类比而得的g~E模型进行了研究.关联结果表明,所提出的g~E模型能成功地用于关联液液平衡和汽液平衡.     

由液液平衡数据预测部分互溶物系的汽液平衡

本文用浊点滴定法测定了部分互溶二元体系正丁醇-水和异丁醇-水在恒沸温变以下的液液平衡数据,由该实验数据求取了NRTL常数,用求得的二元常数预测了正丁醇-异丁醇-水三元体系的汽液平衡数据。计算值与文献实验值符合良好,可由沸点以下的二元液液平衡数据预测部分互溶物系的汽液平衡关系。     

拟合曲线对气——液平衡相图绘制实验的影响

本实验通过拟合不同类型乙醇—环己烷质量分数—折射率曲线,利用拟合曲线绘制乙醇—环己烷双液系气—液平衡相图,分析不同类型拟合曲线对绘制平衡相图的影响。结果表明一次方程拟合的工作曲线处理数据简单方便且结果理想,建议学生实验采用一次方程拟合。     

用正交试验法由乙炔硝化液制备六号炸药的研究

本研究报告介绍了由乙炔硝化液制备重(β.β.β-三硝基乙基)胺(简称6°—碱),并把它硝化得重(β.β.β—三硝基乙基)—N—硝胺(简称6°炸药)的百克量放大工艺条件的研究。6号炸药具有正氧平衡和高密度等特点,故可作为混合炸药的给氧组份,以改善氧平衡、     

用气液色谱法测定环丁砜-芳烃二元汽液平衡

本文应用气液色谱法测定环丁砜分别与苯、甲苯、乙苯三对二元汽液平衡数据。并用威尔逊方程进行关联,求得等温下r—x和x—y数据。