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在掺硼金刚石电极表面修饰聚半胱氨酸的电极测定尿酸时抗坏血酸和多巴胺的干扰较低。在方波伏安信号中抗坏血酸或多巴胺与尿酸共存检测时尿酸的特征峰电位变化较小(不超过15mV),峰电流变化只有几微安培。利用循环伏安法、方波伏安法对比了修饰电极与没有经过修饰的电极对尿酸的响应,试验了扫描速度、方波振幅、pH值等对修饰电极性能的影响。在最优条件下,得到测定尿酸的线性范围为1.45×10-9~1.16×10-6mol/L。在上述定性定量分析的基础上对未经预处理的儿童肾病病人尿样进行了检测,得到了令人满意的结果。 相似文献
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本论文以未经任何表面处理的硼掺杂金刚石薄膜为电极材料,应用循环伏安法和计量电流法检测KCl和HCl-KCl底液中K3Fe(CN)6的响应电流,对电极的基本特性如响应时间,稳定性等进行了研究,同时也对溶液pH值变化所造成响应电流的变化进行了研究。从与玻碳电极比较的角度出发,分别在含有汞的酸性KCl-HNO3和中性KCl体系中,在一定电位下预富集铅,而后用阳极扫描法检测Pb-Hg的溶出峰电流,对金刚石 相似文献
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针对国内目前血铅测定方法普遍存在的取样量大、仪器设备昂贵、测定步骤多、时间长、分析成本高等缺点,该文通过将电化学传感器技术、现代印刷技术与微机械加工技术相结合,研制出可批量生产的集成型薄膜三电极体系.采用微分脉冲阳极溶出伏安法,只需50μL溶液,在3 min时间内就可测出μg/dL水平的微量血铅.pH1.1溶液体系中,铅离子在1.2~70 μg/dL的浓度范围内呈现良好的线性关系,线性相关系数为0.998.集成型薄膜三电极检测系统具有快速、准确及低成本等优点,达到现场实时检测的要求. 相似文献
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采用电聚合方法制备三聚氰胺修饰玻碳电极(PM/GC),然后在其表面同位镀铋膜,研究Cd2+在该电极上的溶出伏安行为,并与裸玻碳电极(GC)同位镀铋膜电极上Cd2+的溶出伏安行为进行比较.研究表明,镉在同位镀铋膜的PM/GC电极上可得到灵敏的溶出峰.在优化的实验条件下,镉的氧化峰电流与其在1.0×10~1.O×10-6mol/L浓度范围内呈良好的线性关系,检测下限为5.0×10-8mol/L.由于每次溶出后可方便地将铋膜溶解更新,该方法重现性好.使用铋膜电极替代汞膜电极还有利于保护环境. 相似文献
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戊二醛偶联组氨酸修饰金电极测定铜离子的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文主要研究了一种基于戊二醛偶联组氨酸修饰金电极的方法 ,并以该修饰电极为工作电极利用方波伏安法建立了一种检测痕量铜离子的新方法。在铜溶液中搅拌富集 ,铜离子与修饰电极表面的组氨酸形成配合物吸附在电极表面 ,在磷酸缓冲液 (pH 6 8)中 ,该配合物具有良好的电化学响应。在对不同浓度的铜离子进行检测时发现在 1× 10 - 1 2 ~ 1 8× 10 - 1 1 mol/L和 5× 10 - 7~ 2 1× 10 - 5mol/L之间方波伏安还原峰电流与铜离子浓度呈现良好的线性关系 ,其最低检测限可达 0 5× 10 - 1 2 mol/L ,并对可能的检测机理进行了探讨 相似文献
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导电聚合物电极同时测定痕量铜、铅、镉、锌 总被引:1,自引:0,他引:1
使用一种新型导电聚合物电极作为工作电极,采用阳极溶出伏安法通过同位镀铋对导电聚合物电极进行修饰,实现了痕量铜、铅、镉、锌的同时测定.比较了导电聚合物电极和丝网印刷碳电极的性能,研究了预富集时间和不同介质对重金属离子测定的影响规律.结果表明:铜、铅、镉、锌在铋膜修饰的导电聚合物电极上分别在0.05 V、-0.55 V、-0.80 V、-1.10 V产生灵敏的电位溶出峰,峰高与离子浓度线性相关,最低检测限分别可达到0.5 μg/L、1 μg/L、1 μg/L和0.5 μg/L.在检测重金属离子方面,导电聚合物电极比丝网印刷碳电极更加灵敏和稳定,为一次性电化学传感器的发展提供了良好的基础. 相似文献
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锌离子(Ⅱ)在低浓度时不易保持其自由离子的形态,以Zn络合平衡的基本原理为基础,结合采用Visual MINTEQ软件进行计算,讨论了Zn在溶液体系中的存在形态,从而获得稳定的低浓度的自由锌离子。通过锌离子选择电极(Zn-ISE)对所配置的缓冲溶液体系标定可知,在自由锌离子浓度高于10-8mol/L时,Zn-ISE仍然能够正常测量,从而将Zn-ISE的测量下限从10-5mol/L扩展到了10-8mol/L。 相似文献
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本文报道一种硼-苯羟乙酸络阴离子电极。电极对硼-苯羟乙酸络阴离子的线性响应下限为6×10^-6mol/L,斜率59mV/pC(25℃)。对其它阴离子的选择性优于氟硼酸根电极。用此电极测定了稀土合金中的硼。 相似文献
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采用纳米Pt修饰Pt电极、在0.8mol/L H2SO4-50%CH3CN电解质体系中,同时检测出芥子气分子中的特征基团-S-和-Cl,使HD的检测结果具有特征性。采用方波伏安法,能够更有效分辨芥子气分子中-Cl的电化学信号,芥子气的检测限为0.1μg/mL。在研究检测芥子气的机理中发现,芥子气分子中的-S-基团在电化学氧化过程中,在工作电极上失去的电子,经外电路传递到对电极,电解质溶液中的溶解氧在对电极表面发生O2+4H++4e→2H2O的电化学还原反应,使得工作电极的输出电子被消耗,电化学闭合回路的电流得以有效流通,电解质溶液中的溶解氧对-S-的氧化过程有至关重要的作用,外在表现为芥子气的检测灵敏度有显著提高。 相似文献
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研究了聚L-半胱氨酸修饰玻碳电极的制备及其抗坏血酸在该修饰电极上的电化学特性,建立了线性扫描溶出伏安法测定抗坏血酸的电化学分析新方法.在pH4.0的磷酸盐缓冲溶液中,用该电极测定抗坏血酸的线性范围为:2.0 ×10-6~4.0×10-3mol/L,检出限(信噪比=3)为1.0×10-7mol/L.对1.0×10-4mol/L抗坏血酸平行测定10次,相对标准偏差为1.3%.该电极具有良好的重现性和稳定性,已用于药剂中抗坏血酸的测定,结果令人满意. 相似文献
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基于硼掺杂金刚石电极的酚生物传感器的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
该文研究了以硼掺杂金刚石为基底电极的酪氨酸酶传感器.该酶传感器对酚的催化作用强于以玻碳为基底电极的酪氨酸酶传感器.在浓度为1.0×10-8~1.0×10-5mol/L的范围内传感器对邻苯二酚的响应具有良好的线性关系,检测下限为5.2×10-9mol/L.酶电极的Michaelis-Metent常数(Kapp m)为33.65μmol/L.酶电极对苯酚和对甲苯酚也有良好的响应,线性范围分别为:5.0×10-8~2.0×10-5mol/L、5.0×10-8~5.0×10-6 mol/L.酶传感器有较好的稳定性和重现性. 相似文献
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众所周知,离子选择电极是根据能斯特公式求出待测离子活度的一类电化学传感器。它具有选择性、灵敏度高、响应快及测量范围宽等特点,已广泛用于工业、化学、医学、食品、地质、土壤、环保、过程监测和在线监测等方面,尤其是与计算机联用,可提高数据处理能力,若配上流动注射分析,可大大提高分析速度和精度。离子选择电极分玻璃膜、固膜、液膜、修饰电极、酶电极、涂丝电极、ISFET 电极 相似文献