溶解度参数预测井混物的相容性

用三维溶解度方法预测聚合物共混物的相容性，考虑了分子同色散、极性与氢键相互作用对均聚物／均聚物、均聚物／共聚物相容性的影响。对于共聚物，可以调节共聚组成来改变溶解度参数，使两个聚合物在三维空间的距离缩矩，以提高共聚物与均聚物的相容性，通过计算值和实验结果的比较，提示共混物相容性的趋向。     

溶解度参数预测共混物的相容性

用三维溶解度参数方法预测聚合物共混物的相容性。考虑了分子间色散、极性与氢键相互作用对均聚物 /均聚物、均聚物 /共聚物相容性的影响。对于共聚物 ,可以调节共聚组成来改变溶解度参数 ,使两个聚合物在三维空间的距离缩短 ,以提高共聚物与均聚物的相容性。通过计算值和实验结果的比较 ,揭示共混物相容性的趋向     

分子量对PP／UHMWPE合金的力学性能,形态和流变行为的影响

用分子量分别为１．２×１０￣６、２．５×１０￣６和３．５×１０￣６的ＵＨＭＷＰＥ与ＰＰ共混制成合金，并对这些合金的力学性能、亚微形态和流变行为进行了研究。发现ＰＰ／ＵＨＭＷＰＥ合金的力学性能对ＵＨＭＷＰＥ的分子量有较大的依赖性，ＵＨＭＷＰＥ的分子量越高，则合金的Ｉｚｏｄ冲击强度、拉伸强度、弯曲强度和弯曲模量也越高。用ＳＥＭ对冲击样条的断裂形貌研究表明，当ＵＨＭＷＰＥ的分子量高于２．５×１０￣６后，合金的断裂行为完全不同于分子量为１．２×１０￣６的ＵＨＭＷＰＥ与ＰＰ合金，前者呈典型的延性断裂。此外，ＵＨＭＷＰＥ的分子量对ＰＰ／ＵＨＭＷＰＥ合金的流变性能也有一定的影响，而这种影响正是由于不同分子量的ＵＨＭＷＰＥ在合金中形态结构的差异所致。     

剪切速率和体积分数对共混物分散相尺寸的影响

采用聚乙烯／聚苯乙烯共混物研究了剪切速率和体积分数对共混物分散相颗粒尺寸的影响。结果表明，剪切速率越高，分散相颗粒越精细。随聚苯乙烯体积分数增加，分散相颗粒尺寸增大，在共连续结构出现前，分散相颗粒尺寸达到最大值，在低体积分数睛，稳态的韦伯数（Ｗｅ）与聚苯乙烯体积分数呈线性关系。     

MBS树脂相相对分子量变化对PVC/MBS力学性能的影响

通过调控分子量合成了系列树脂相相对分子量变化的MBS树脂.将其与PVC树脂进行熔融共混,并测试PVC/MBS合金的力学性能.测试结果表明,分子量转移剂TDDM用量越多,MBS树脂相的相对分子量越低,PVC/MBS合金熔体流动速率越高、加工流动性越好、冲击强度越高,但对拉伸强度影响不大.这对开发系列MBS树脂具有重要指导意义。     

高聚物熔体粘度与分子量的关系

在教学实践中，借助于小分子液体模型和液体粘度表达式，结合高聚物结构的特点，阐明了高聚物熔体粘度与分子量的关系。论述集中物理概念，避免了烦琐的数学推导，有助于对高聚物熔体粘度与分子量的关系获得进一步的了解。     

三维溶解度参数和MOSCED模型相结合预测液相活度系数

提出活度系数预测的新方法，用纯物质的一些性质参数按三参数溶解度参数法结合ＭＯＳＣＥＤ模型计算的无限稀释活度系数，选合适的单参数方程求得过量自由焓模型的两个参数，对１１７个二元溶液体系的２２２３个组成点的液相活度系数作了预测。与由文献数据相应方程求得的结果相比，平均相对误差约５％。     

SBR溶液参数的研究

采用浊度滴定法，平衡溶胀法，粘度法和凝胶渗透色谱示（GPC）测定了丁苯（SBR）的溶解度参数（δ），分子量及其分布，其δ分别为17．80（J/mL)^1/2,17.71(J/mL)^1/2,17.66(J/mL)^1/2,Mn,Mη，Mw,Mz和Mw/Mn分别为75057，188467，475182，184190和6．33。     

基于溶解度参数分析方法的IPN密封材料研究

目的基于耐溶剂性原则选择硝酸异丙酯的密封材料。方法通过溶解度参数的计算验证丁腈橡胶(NBR)与IPN会产生溶胀效应。根据聚合物的耐溶剂性原则,选择三元乙丙橡胶(EPDM)和聚四氟乙烯(PTFE)代替丁腈橡胶,而后比较各材料与IPN的溶解度参数差值。结果 IPN在NBR的可溶球体范围内,两者的三维溶解度参数十分接近;IPN,EPDM与PTFE的一维溶解度参数分别为8.6,7.7,5.14,EPDM与IPN的溶解度参数较为接近;PTFE与IPN的溶解度参数相差较大。结论 EPDM与PTFE均比NBR更适合密封IPN,其中EPDM最适合密封IPN。     

聚合物共混体脆韧转变的损伤竞争理论：Ⅲ.分散相形态和…

应用前文提出的聚合物共混体脆韧转变（ＢＤＴ）的损伤竞争准数（Ｄａ）判据，研究了共混体分散相形态与界面粘接对ＢＤＴ的影响。由Ｄａ判据预示，在一定范围内，增加分散相含量，减小分散相粒径，减小粒子在基体中的聚集程度以及增大粒子的形状不规则性，皆有利于ＢＤＴ的发生。界面粘接强度的增加在一定范围内也能够使共混体的韧性增加。这些理论预示与实验结果相一致，从而表明Ｄａ判据能够反映分散相形态与界面粘接等多种因素对     

嵌段共聚物对LDPE／PS共混物性能和形态的影响

研究了二嵌段共聚物（ＳＢ）和不同分子量的三嵌段共聚物（ＳＥＢＳ）对ＬＤＰＥ／ＰＳ共混物的应力￣应变行为、冲击强度和形态结构的影响。结果表明，加入增容剂后，共混物的拉伸强度和冲击强度都得到改善，动态力学谱明显ＬＤＰＥ的α转变峰Ａ随着增容剂的增加，峰的宽度增大，峰位逐渐向高温方向位移。当含量达到５％左右，转变峰Ａ的位移达到最大值，继续增加增容剂的含量，转变峰Ａ逐渐向低温方向位移。航向电镜观察显示分子量     

嵌段共聚物对LDPE／PS共混物的增容作用混合顺序对LDPE／SEBS／PS共混物形态的影响

混合顺序对低密度聚乙烯／（苯乙烯－乙烯／丁烯－苯乙烯）三嵌段共聚物／聚苯乙烯共混物的形态有一定的影响。研究结果表明，增容剂先与分散相混合，增容剂集中在分散相，然后与连续相混合，这样增容剂容易迁移到两相界面，具有更好的增容效果。     

组成、粘度比及加工条件对PB／CS共混物粘度和形态的影响

研究了组成、粘度比、转速和混合时间对聚丁烯／玉米浆共混物的粘度和形态的影响。结果表明，共混物的粘度均随转速的提高而增大。在高转速下，８０／２０共混物的粘度比其它组成的共混物的粘度增长迅速。在聚丁烯和玉米浆的界面观察到复合乳化结构。分散相液滴尺寸较小时，液滴尺寸的变化对共混物的粘度有很大的影响。     

共聚物对PVC／PE共混物相容性的作用

本实验室合成了丁二烯－ｂ－甲基丙烯酸甲酯共聚物（ＰＢＤ－ｂ－ＰＭＭＡ），氢化聚丁二烯段得到含聚乙烯结构的氢化聚丁二烯－ｂ－甲基丙烯酸甲酯共聚物（ＨＰＢＤ－ｂ－ＰＭＭＡ）作为聚氯乙烯／聚乙烯（ＰＶＣ／ＰＥ）共混物的增容剂。实验结果表明，共聚物增加了ＰＶＣ／ＰＥ体系的相容性。共混物中加入共聚物后，体系的冲击强度，断裂伸长率和拉伸强度都有提高。动态粘弹谱和扫描电镜也证实了共聚物的增容作用。共聚物使共混体     

高聚合度聚氯乙烯的溶度参数

高聚合度聚氯乙烯的溶度参数与ＰＶＣ的溶度参数是否一致，尚无结论。本工作选择浓度滴定法，平衡溶胀法和粘度法等３种方法测定了聚合度为２５００的高聚合度聚氯乙烯树脂的溶度参数分别为２０．１３，２０．２５，２０．３０（Ｊ／ｃｍ＾３）１／２。实验结果表明，高聚合度聚氯乙烯树脂的聚合度虽然约为聚氯乙烯树脂的２－３倍，但对溶度参数值影响不大。上述３种测定方法中；浊度滴定法具有操作简单，重复性好等优点，是一种较好     

分散相对高分子合金增韧及脆/韧转变的影响

发生脆／韧转变的合金材料,其刚性体分散相ＣＰＰ在基质形成的静水应力的作用下沿拉抻方向发生了塑性形变。分散相无论是刚性体还是弹性体,在基质形成的静水压应力的作用下均可通过形变吸收能量使合金材料增韧;同时分散相也可作为应力集中剂引发基质产生银纹和屈服剪切带,使合金材料增韧,脆／韧转变过程提前,当分散相模量较时,后一种作用为主。随着分散相模量的增加,前一种作用的影响逐渐增加,并最终转变成为主导作用。     

聚苯基膦酸二苯砜酯阻燃剂的溶解性能和溶度参数的订定

研究了聚苯基膦酸二苯砜酯阻燃剩(SF-FR)在五十余种溶刺中的溶解性能,测定了它在不同性质溶剂中的特性粘度。用浊度法估测该聚合物的溶度参数,并用特性粘度法对其溶度参数分量进行了订定。