无皂乳液聚合制备阳离子纳米聚苯乙烯微球

单分散性的阳离子聚合物微球在分子自组装、细胞检测、DNA载体、催化剂以及光学材料等方面都具有广泛的应用前景。然而可抽滤性和单分散性的阳离子纳米聚苯乙烯微球因其制备技术较复杂而很少有文献报道。本方法利用无皂乳液聚合,在苯乙烯单体聚合6h后,再通过缓慢加入阳离子季铵盐单体与聚苯乙烯微球进行接技的方法,成功制备出单分散性的阳离子纳米聚苯乙烯微球,并利用TEM、SEM以及光电子能谱对聚苯乙烯微球进行了分析,测试结果表明,季铵盐单体的加入速度对阳离子聚苯乙烯微球制备具有较大影响。     

无皂乳液聚合法制备单分散聚苯乙烯微球

以苯乙烯(St)为单体,过硫酸钾(KPS)为引发剂,采用无皂乳液聚合法制备了聚苯乙烯微球。研究了单体、引发剂的浓度,引发剂加入方式,聚合温度对制备PS微球粒径的影响。运用傅立叶红外光谱(FT-IR)、透射电子显微镜(TEM)、场发射扫描电镜(FE-SEM)、电势与纳米粒径分析仪等手段,对微球的组成成分、表面形态、粒径及其分布、表面电势进行了表征。结果表明微球粒径均匀,在100～200nm范围内,球形度良好且呈单分散性。     

乳液聚合法制备纳米级羧基聚合物微球

以十二烷基苯磺酸钠(SDBS)为乳化剂、过硫酸钾(KPS)为引发剂、苯乙烯(St)和丙烯酸(AA)为单体,采用乳液聚合方法成功地制备了表面含羧基的聚合物微球。通过透射电子显微镜(TEM)观察羧基聚合物微球的形态及粒径,并采用电导滴定法对微球表面的羧基含量进行表征。考察了羧基聚合物微球粒径及表面羧基含量的影响因素。结果表明,实验条件范围内最佳的乳液聚合条件为:AA摩尔百分含量≥12%,每摩尔单体用≥3.8226g SDBS乳化,用≤1.9114g KPS引发,KPS分两次(2/3,1/3)加入。     

乳液聚合制备聚苯乙烯纳米微球

采用乳液聚合法制备了聚苯乙烯(PS)微球,对制备条件进行了研究.采用FT-IR、TEM对PS粒子的表面结构进行了表征.电镜分析表明,PS微球平均粒径约为50nm,且随乳化剂浓度的增加而减小.实验结果表明,聚合温度、乳化剂浓度等对PS微球大小和尺寸分布产生较大影响.     

无皂乳液共聚制备纳米微球

自制了苯乙烯单封端的聚乙烯醇(PEG)大分子单体,使其与苯乙烯进行无皂乳液聚合,进而制得了单分散的纳米微球.通过核磁共振和傅里叶红外光谱表征了大分子单体及共聚物的组成,用透射电子显微镜和激光光散射观察了微球的形态、直径和分布.并考察了大分子单体用量、引发剂用量和反应温度对微球粒径的影响.结果表明,增加乳液中大分子单体和引发剂的用量,提高聚合反应温度,可以控制微球的粒径大小,得到最小直径约为41nm的纳米微球,该微球保持较好的球形和单分散性.     

无皂乳液聚合法合成功能高分子微球

本文综述了无皂乳液聚合的理论进展、无皂胶乳的制备、聚合工艺进展、以及无皂胶乳的应用等。     

乳液聚合合成单分散纳米级PMMA微球

采用乳液聚合法制备了单分散性聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）纳米微球,分析了聚合过程中不同单体滴加时间、不同表面活性剂用量、不同引发剂用量以及不同引发剂种类等因素对聚合体系中微球的粒径以及粒径分布的影响,研究表明,PMMA微球的粒径随单体滴加时间、表面活性剂用量、引发剂用量的增加而减小;采用AIBN引发剂制备的微球的粒径较采用KPS引发剂大。     

无皂乳液聚合法制备PS/TiO2核-壳复合微球

采用无皂乳液聚合法制备聚苯乙烯(PS)微球,将所制备的PS微球经磺化吸水后,利用钛酸丁酯作前驱体在乙醇中反应,使TiO2包覆在磺化苯乙烯微球表面,得到有机-无机PS/TiO2复合微球。在所得的杂化微球表面接枝上可聚官能团,利用无皂乳液聚合将聚甲基丙烯酸甲酯聚合到微球表面,得到核-壳-壳杂化微球。用FT-IR、SEM和TGA等方法对所制得的复合微球进行表征。结果表明PS、PS/TiO2及PS/TiO2/PMMA微球表面光滑,球形度好,单分散性良好;通过改变TBOT的加入量可以控制TiO2对PS微球的包覆厚度。     

反相乳液聚合法制备淀粉聚合物微球的研究

以可溶性淀粉为原料,N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(MBAA)和环氧氯丙烷(ECH)为交联剂,采用反相乳液聚合法制备了淀粉聚合物微球,以微球的平均粒径和溶胀度为指标,考察了不同因素对微球合成的影响.利用粒度分析仪、扫描电镜、红外光谱等对产物进行了表征.结果表明:引发剂用量、交联剂用量、油水相体积比及反应时间等因素对微球的平均粒径和溶胀度均有影响,其中MBAA用量和油水比的影响较大.所得微球粒度分布范围较窄,球形圆整,表面粗糙多孔,可用作良好的药物载体和吸附剂.     

乳液聚合法合成聚苯乙烯高分子微球及表征

采用乳液聚合法合成高分子微球具有方法简单条件易控等特点,采用乳液聚合法合成了纳米级的聚苯乙烯高分子微球,研究了不同聚合条件下聚苯乙烯高分子微球的表征,结果表明,聚合温度、乳化剂用量、搅拌速度对聚苯乙烯高分子微球的平均分子量、粒径有显著影响。     

Preparation of magnetic polymeric composite nanoparticles by seeded emulsion polymerization

Seeded emulsion polymerization was used to prepare magnetic polymeric composite nanoparticles (MPCNPs) with the aim to successfully encapsulate magnetite particles and to improve particle size distribution (PSD). Microscopical morphology and number-average diameter of hydrophilic magnetite particles (HMPs), magnetic seed latex nanoparticles (MSLNPs) and MPCNPs were observed and analyzed by transmission electron microscope (TEM). Weight-average diameter and PSD of MSLNPs and MPCNPs were also analyzed by TEM. Magnetic properties of MPCNPs were investigated by Vibrating Sample Magnetometry (VSM). The results showed that the encapsulation of magnetite particles was not complete by conventional emulsion polymerization but very successful by seeded emulsion polymerization, the resulted MPCNPs were nanoparticles with much narrower PSD than that of MSLNPs, and exhibited superparamagnetism and possessed a certain level of magnetic response.     

阳离子聚丙烯酸酯无皂乳液的合成与性能研究

选用二烯丙基二甲基氯化铵(DMDAAC)与丙烯酸丁酯(BA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)通过无皂乳液聚合法制备了聚二烯丙基二甲基氯化铵-丙烯酸丁酯-甲基丙烯酸甲酯(PDMDAAC-BA-MMA)乳液,采用单因素实验法分别考察了引发剂用量、反应温度和DMDAAC用量对乳液性能的影响。通过傅里叶红外光谱(FT-IR)、动态激光光散射(DLS)、透射电镜(TEM)等表征手段对PDMDAAC-BA-MMA进行了表征。FT-IR结果表明单体成功发生了聚合。DLS和TEM结果表明乳胶粒子直径大约在800nm左右,呈典型的核壳结构。将其应用于皮革涂饰工艺中,应用结果表明,与市场产品相比,自制乳液涂饰后革样的抗张强度、吸水率和干湿擦牢度相当,断裂伸长率有大幅度提高。     

聚苯乙烯/蒙脱土纳米复合材料的无皂乳液聚合法制备和表征

以溴化烯丙基三乙基铵改性钠基蒙脱土,采用无皂乳液聚合法制备聚苯乙烯/蒙脱土纳米复合材料。通过傅里叶变换红外(FT-IR)、X-射线衍射(XRD)和动态光散射(DLS)等手段对有机蒙脱土和复合材料的结构进行表征。结果表明:溴化烯丙基三乙基铵成功插层到蒙脱土层间,层间距由1.32nm增大到1.44nm;FT-IR和XRD测试结果表明无皂乳液聚合法制备的不同蒙脱土含量(1%～5%)的聚苯乙烯/蒙脱土纳米复合材料具有剥离型结构;DLS测试结果表明复合胶乳粒子的粒径随蒙脱土含量的增加而减小。     

聚苯胺的乳液聚合研究进展

本文详细介绍了聚苯胺(PANI)乳液聚合和微乳液聚合两种聚合方法,并综述了近年来乳液聚合制备PANI研究进展.     

Synthesis of polystyrene@silica particles through soap-free emulsion polymerization and sol-gel reaction on polymer surfaces

Polystyrene@silica particles were produced through soap-free emulsion polymerization (SFEP) of styrene and N-vinylacetamide (NVA) via the sol-gel reactions of tetraethyl orthosilicate (TEOS) on polymer particle surfaces. Different amounts of NVA were used to prepare polystyrene particles using the SFEP process. The particles covered with poly-NVA then underwent the Stöber process to form an outer silica shell. NVA was found to stabilize the polymer colloids and improve their stability by steric effects, even after the positive charge on the polymer surface was partially neutralized by the electrostatically adsorbed TEOS, which tends to induce particle aggregation. Further, the –NH functional groups on NVA catalyzed the hydrolysis of TEOS in the sol-gel reaction to form silica. Consequently, small, monodisperse, and stable core-shell particles were formed despite having a low zeta potential.     

氟硅改性丙烯酸酯有机/无机杂化无皂乳液制备及性能表征

以正硅酸乙酯（TEOS）为水解前驱体制得二氧化硅（SiO2）,并通过硅烷偶联剂（KH570）表面改性后,与全氟烷基乙基丙烯酸酯（FM））等乙烯基单体聚合,通过无皂乳液聚合方法制备了氟硅改性丙烯酸酯有机/无机杂化无皂乳液。FT-IR分析表明,TEOS水解为SiO2,并与丙烯酸酯单体、氟单体参与了共聚反应;采用TEM及AFM对乳胶粒的形态结构进行表征,发现乳胶粒分布较为均一,平均粗糙度和致密程度较高;DLS分析表明乳液平均粒径为49.49nm;接触角测试表明氟单体、硅溶胶及KH570的加入显著提高了涂膜的防水性。     

反相乳液聚合制备耐盐性高吸水性树脂

以石油醚为分散介质,Span60和十二烷基磺酸钠(SLS)作为乳化剂,N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,采用反相乳液共聚合成了AA/ANa/AM耐盐性高吸水性树脂.研究了单体、交联剂、中和度、反应温度、乳化剂、共聚组成等对树脂吸液能力的影响,得到最佳工艺条件下吸水率及吸盐率分别为753.5g/g和158.6g/g.