四元体系K~＋∥Cl~-、SO_4~（2-）、B_4O_7~（2-）-H_2O 298K相平衡的理论计算

采用298 K时三元子体系K＋∥SO42-、B4O72--H2O 298 K的相平衡溶解度,应用多元线性回归的方法拟合了该体系中Pitzer方程所需盐的混合离子作用参数ΨK,B4O7,SO4;并且运用Pitzer方程对298 K时四元体系K＋∥Cl-、SO42-、B4O72--H2O溶解度数据进行了理论计算。根据计算出的溶解度数据绘制出四元体系计算相图,从相图中得知,该四元体系有一个共饱点,三条单变曲线,及三个结晶区平衡固相。研究结果发现,模拟计算值与实测值基本吻合。     

Na2B4O7-K2B4O7-H2O三元体系288K相平衡研究

采用等温溶解平衡法研究了三元体系Na2B4O7-K2B4O7-H2O 288K时的相平衡及平衡液相的主要物化性质(密度、电导率,pH).研究发现,该三元体系为简单共饱和型,无复盐及固溶体形成,根据溶解度数据绘制了相图,相图中单变量曲线所对应的平衡固相分别为K2B4O7·4H2O, Na2B4O7·     

Pitzer混合参数对CsCl—Cs2SO4—H2O体系25℃时溶解度预测的影响

利用Pitzer混合参数,计算了CsCl-Cs2SO4-H2O体系25℃时的溶解度以及两离子作用参数θClSO4和三离子作用参数ΨClSO4各以±10%变动时,CsCl-Cs2SO4-H2O三元体系25℃溶解度的变化。计算的结果表明,θClSO4和ΨClSO4对CsCl、Cs2SO4的溶解度有影响。两离子混合作用不变,三离子混合作用增加或减小时,溶解度的变化最小。但当两离子与三离子混合作用同时增加或减小时,溶解度的变化最大。从定量的角度说明了θClSO4和ΨClSO4对体系性质的影响和电解质溶液的相互作用。     

四元交互体系Li^＋,K^＋∥Cl^—,B4O^2—7—H2O298K相关系及平衡液相物 …

采用等温溶解平衡方法研究了四元互体系Ｌｉ＾＋,Ｋ＾＋∥Ｃｌ＾－,Ｂ４Ｏ＾２－７ｈ２Ｏ２９８Ｋ相关系及平衡液相物化性质,测定了该温度下此四元体系中各组分的溶解度以及平衡液相的密度,粘度,折光率,电导率和ｐＨ值等物化性质,并绘制了相应的相图,此四元体系属简单共饱型,无复盐和固溶体形成,简单阐述了ＬｉＣｌ在溶液中溶解行为及其对体系中其他组分溶解度的影响     

四元交互体系Li~+、K~+∥Cl~-、B_4O_7~(2-)-H_2O 298K相关系及平衡液相物化性质的研究

采用等温溶解平衡方法研究了四元交互体系Ｌｉ＋、Ｋ＋∥Ｃｌ－、Ｂ４Ｏ７２－－Ｈ２Ｏ２９８Ｋ相关系及平衡液相物化性质。测定了该温度下此四元体系中各组分的溶解度以及平衡液相的密度、粘度、折光率、电导率和ｐＨ值等物化性质,并绘制了相应的相图。此四元体系属简单共饱型,无复盐和固溶体形成。简单阐述了ＬｉＣｌ在溶液中的溶解行为及其对体系中其他组分溶解度的影响     

K2B4O7-Li2B4O7-MgB4O7-H2O四元体系288K相平衡研究

采用等温溶解平衡法研究了288 K时K2B4O7-L i2B4O7-MgB4O7-H2O四元体系的相平衡关系,测定了平衡液相的等温溶解度和密度。研究发现：该体系属于简单共饱和体系,无复盐和固溶体生成;该四元体系288 K时的等温溶解度图存在三个固相结晶区,其平衡固相分别为：Li2B4O7.3H2O,K2B4O7.4H2O和MgB4O7.9H2O;一个共饱点E,三条单变量曲线E1-E,E2-E,E3-E;文章最后对实验结果进行了简单讨论。     

K2B4O7-Li2B4O7-MgB4O7-H2O四元体系288 K相平衡研究

采用等温溶解平衡法研究了288 K时K2B4O7-L i2B4O7-MgB4O7-H2O四元体系的相平衡关系,测定了平衡液相的等温溶解度和密度。研究发现:该体系属于简单共饱和体系,无复盐和固溶体生成;该四元体系288 K时的等温溶解度图存在三个固相结晶区,其平衡固相分别为:L i2B4O7.3H2O,K2B4O7.4H2O和MgB4O7.9H2O;一个共饱点E,三条单变量曲线E1-E,E2-E,E3-E;文章最后对实验结果进行了简单讨论。     

298K时Na2SO4-Na2B4O7-Na2CO3-H2O四元体系相平衡研究

采用等温溶解平衡法研究了298K时Na2SO4-Na2B4O7-Na2CO3-H2O四元体系的相平衡关系,测定了平衡液相的等温溶解度和主要物化性质(密度、电导率、pH值).研究发现:该体系属于简单共饱和体系,无复盐和固溶体生成;该四元体系298K时的等温溶解度图存在三个固相结晶区,其平衡固相分别为:Na2SO4·10H2O,Na2B4O7·10H2O,Na2CO3·10H2O;一个共饱点E,三条单变量曲线E1-E, E2-E, E3-E;文章最后对实验结果进行了简单讨论.     

K2B4O7-K2SO4-KCl-H2O四元体系288 K相平衡研究

采用等温溶解平衡法研究了四元体系K2B4O7-K2SO4-KCl-H2O在288 K的相平衡及平衡液相,测定了平衡液相的溶解度及密度.研究结果表明该四元体系为简单共饱和型,无复盐及固溶体形成.根据实验数据绘制了相应的相图.相图中有一个共饱点E,三条单变曲线E1E,E2E和E3E;三个结晶区平衡固相分别为:K2B4O7·4H2O,K2SO4和KCl.实验结果表明KCl对K2B4O7·4H2O和K2SO4有盐析作用,并简要讨论了密度变化规律.     

K2B4O7-K2SO4-KCl-H2O四元体系288K相平衡研究

采用等温溶解平衡法研究了四元体系K2B4O7-K2SO4-KCl-H2O在288K的相平衡及平衡液相,测定了平衡液相的溶解度及密度。研究结果表明该四元体系为简单共饱和型,无复盐及固溶体形成。根据实验数据绘制了相应的相图。相图中有一个共饱点E,三条单变曲线E1E,E2E和E3E4三个结晶区平衡固相分别为：K2B4O7·4H20,K2SO4和KCl。实验结果表明KCl对K2B4O7·4H2O和K2SO4有盐析作用,并简要讨论了密度变化规律。     

固体酸SO42-/ZrO2催化合成大豆油基多元醇

采用溶胶-凝胶-浸渍法制备SO42-/ZrO2固体酸催化剂,将其应用于环氧大豆油和甲醇的开环加成反应,系统考察了沉淀pH、H2SO4浸渍液浓度、焙烧温度对SO42-/ZrO2固体酸催化剂催化活性的影响。采用XRD、NH3-TPD、氮吸附等方法对SO42-/ZrO2催化剂的结构和表面酸性进行了表征。结果表明:催化剂的表面强酸位是促进开环加成反应得到大豆油基多元醇的催化活性中心。当沉淀pH为9,H2SO4浸渍液浓度为2 mol/L,焙烧温度为550℃时,催化剂表面具有更多的强酸中心,催化活性最高,110℃反应2 h后,环氧大豆油中环氧基团转化率大于98%,大豆油基多元醇的羟值(KOH)达到203.7 mg/g,且产物易与催化剂分离,简化了后处理过程。     

288K 时四元体系 Na+,K+ //Cl-,B4O2-7-H2O相平衡研究

采用等温溶解平衡法研究了288 K时Na+,K+//Cl-,B4O72--H2O四元体系的相平衡关系,测定了平衡液相的溶解度和密度。依据实验测定的平衡溶解度数据及对应的平衡固相,绘制了该四元体系的平衡相图及其密度-组成图。研究结果表明:四元体系Na+,K+//Cl-,B4O27--H2O 288 K时的固液相平衡实验中,平衡相图中有2个共饱点,5条单变量曲线,4个结晶区,其平衡固相分别为:Na2B4O7.10H2O,K2B4O7.4H2O,NaCl和KCl;并对实验结果进行了简要讨论。     

GC-MS分析Fe2+/S2O82--H2O2深度处理造纸废水有机污染物降解研究

采用Fe2+/S2O28--H2O2深度处理广东某造纸厂二级出水,处理80min时COD降解率达到65%,色度去除率达到55%,达到《制浆造纸工业水污染物排放标准》(GB3544-2008)要求。用GC-MS联用仪对深度处理前后废水中的有机物进行测定,共测得有机污染物50种,其中6种有机污染物被列入美国EPA环境优先控制污染物。通过分析有机污染物分布情况,揭示其在深度处理过程中的降解与转化规律。     

固体超强酸SO42-/Fe2O3催化合成尼泊金丁酯

以对羟基苯甲酸和正丁醇为原料,固体超强酸SO24-/Fe2O3为催化剂,对尼泊金丁酯的合成进行了研究。考察了焙烧温度、焙烧时间、催化剂用量、醇酸比、反应时间对酯化反应的影响。实验结果表明,实验条件为焙烧温度550℃,焙烧时间4h,催化剂用量2g,醇酸比3:1,反应时间3h,酯化率可达96.7%。     

简单四元体系Li+∥Cl-,CO2-3,B4O2-7-H2O298K相关系及溶液物化性质研究

采用等温溶解平衡法研究了简单四元体系Li ∥Cl-,CO2 -3 ,B4O2 -7-H2 O2 98K相关系 ,测定了该温度下体系中各组份的溶解度及溶液的物化性质 (密度 ,粘度 ,折光率 ,电导率 ,pH值 ) ,绘制了相应的相图和物化性质组成图。简单讨论了硼酸盐和LiCl在水溶液中的溶解行为及其对其他组份溶解度的影响     

简单四元体系Li^＋／／Cl^—,CO^2—3,B4O^2—7—H2O298K相关系及溶液物？…

采用等温溶解平衡法研究了简单四元体系Ｌｉ＾＋／／Ｃｌ＾－,ＣＯ＾２－３,Ｂ４Ｏ＾２－７－Ｈ２Ｏ２９８Ｋ相关系,测定了该温度下体系中各组份的溶解度及溶液的物化性质（密度,粘度,折光率,电导率,ｐＨ值）,绘制了相应的相图和物化性质组成图。简单讨论了硼酸盐和ＬｉＣｌ在水溶液中的溶解行为及其对其他组份溶解度的影响。     

超强酸SO42-/TiO2催化合成反丁烯二酸果糖甲酯研究

筛选并制备了固体超强酸SO24-/TiO2催化合成反丁烯二酸果糖甲酯。反应分为3步:马来酸酐先和果糖反应生成顺丁烯二酸单果糖酯、顺丁烯二酸单果糖酯异构化和反丁烯二酸单果糖酯与甲醇酯化反应生成反丁烯二酸果糖甲酯。单因素法确定的"一锅法"合成具有较高抗菌活性的反丁烯二酸果糖甲酯的工艺为:60℃下将顺酐熔化后加入占反应物总质量8%的SO42-/TiO2和与顺酐物质的量比为1∶4的果糖,将温度升至80℃保温反应3 h。然后向反应体系中加入占反应物总质量5%的由盐酸与亚硫酰氯质量比为1∶1构成的异构化剂以及为顺酐物质的量1.3倍的甲醇,70℃下保温反应2 h。反应液经过滤、中和即可得淡黄色的反丁烯二酸果糖甲酯。     

卤水和高盐废水中SO42-脱除技术的研究状况

硫酸根是海水制盐、盐湖、井矿等卤水资源和采矿、冶金、制药等行业产生的高盐工业废水中主要的阴离子杂质,它的大量存在会给化工生产和环境安全造成极为不利的影响。因此,卤水和高盐工业废水在利用和排放前需要进行脱除硫酸盐处理。实验从技术原理不同的角度出发,对各种从卤水或高盐工业废水体系中脱除硫酸根的技术和方法进行了整理和分类,对其原理、操作特点、应用领域进行了总结和分析。     

SO42-/MoO3-TiO2催化合成对羟基苯甲酸丁酯

在固体酸SO42-/MoO3-TiO2的催化下,对羟基苯甲酸与丁醇直接酯化,再经过滤、减压蒸馏制得合格的对羟基苯甲酸二丁酯,其最佳工艺条件为:催化剂用量为反应物总质量的1.0%,n（丁醇）:n（对羟基苯甲酸）=2.9:1.0,反应温度150℃,反应时间2.5h,对羟基苯甲酸的转化率为97.2%,催化剂可重复使用。