从人发中提取胱氨酸的比色分析测定方法

从人发中提取的胱氨酸，需要对其含量进行测定。本文提出用比色分析测定胱氨酸的含量。此法与国家标准ＧＢ１２９６—７７方法进行比较，其变异系数为１０３～１１７％。可以用于胱氨酸生产的控制分析中。     

偶氮胂Ⅲ光度法测定水中微量钙

在ｐＨ５．５的六次甲基四胺－盐酸缓冲介质中，偶氮胂Ⅲ与钙形成１；１的稳定蓝色配合物，其最大吸收峰在６０４ｎｍ处，表观摩尔吸光系数为１．４×１０＾４ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，钙含量在０－４０μｇ／２５ｍｌ，范围内符合比尔定律，所提出的方法用于实际水样中微量钙的测定，结果满意。     

红外光谱法测定EVA共聚物中VA含量

本文研究了红外光谱法定量测定乙烯─醋酸乙烯酯共聚物（ＥＶＡ）中醋酸乙烯酯（ＶＡ）的含量。采用比例法在同一张红外光谱图中的Ｖｃ－ｏ－ｃ１２４０ｃｍ（－１）和ｒ（ＣＨ２）７２０ｃｍ（－１）二个吸收峰作为二组份的分析峰，当样品中ＶＡ含量在１４～４０％范围内时，方法的相对误差为－１．９～＋２．７％，相对系数达０．９９以上。本方法能满足对ＥＶＡ含量的测定要求。     

氯离子选择电极测定磷酸二氢钾中氯的含量

采用氯离子选择电极，对磷酸二氢钾中氯的含量进行了分析测定，该方法的相对标准偏差为１．２％（ｎ＝６），检测限对１．０×１０－６ｍｏｌ／１Ｃｌ－为１５ｎｍｏｌ／１，工作曲线线性范围在１．０×１０－７－５．０×１０－２ｍｏｌ／１之间，与电位滴定法对照分析结果相吻合。     

角质蛋白水解提取氨基酸

以人发和鸡毛为原料水后提取Ｌ－胱氨酸利用共母液提取Ｌ－精氨酸盐酸盐。人发提取Ｌ－胱氨酸和Ｌ－精氨酸的收率分别达到７．５％和１．６％，鸡毛达１．２％和２．８％。     

混胺—50中主含量的返滴定电位分析法

试验研究了返滴定电位分析法用于混胺－５０中二甲代苯胺和二、三乙胺含量的测定。对影响测定结果的主要因素：加水量、预加酸量、反应温度进行了考察，提出了用返滴定电位分析法测定混胺－５０中二甲代苯胺和二、三乙胺的试验条件，并进行了准确度、精密度试验。返滴定电位分析法准确度高、精密度好，对分析人员毒害小，总胺的回收率高达９９．５％以上。解决了我国长期以来混胺－５０中主含量分析方法误差小、分析值偏低１％￣２％     

膜渗析法提高胱氨酸生产收率的探讨

膜渗析法生产胱氨酸，是将角蛋白水解液置于膜渗析池中，经２４ｈ 膜渗析除酸，其除酸量从原来溶液的ｃ（ＨＣｌ） ＝６ｍｏｌＬ降低至ｐＨ＞１－５，然后再用少量不含钠离子的饱和ＯＨ－ 溶液中和至ｐＨ＝５．０，最后再将第一步得到的粗胱氨酸，按上法进行两步精制：第一步精制时应控制ｐＨ＝４．０，第二步精制时应控制ｐＨ＝ ３．０，经两次精制后的胱氨酸收率为８－２０ ％ 以上，纯度为９９．２０％ 。     

石墨炉原子吸收光谱法测定食品中镍含量的研究探讨

通过对武汉市部分地区３４种，１７０件样品中镍含量的测定结果证明，该方法上有操作简便，准确，灵敏，干扰较少等优点，是分析测定食品中镍含量理想方法之一。该方法灵敏度为２．５１－１０＾－３／ｐｐｂ。方法添加回收率分别为（添加两种不同浓度的镍标准）８１．２５－１０７％，９０．５－１０５％，变异系数为（测定两种质控标样各５份）４．１￣７．７％，检出限为１．３２ｐｐｂ。     

DBS—偶氮胂直接光度法测定粮食中稀土元素含量

鉴于稀土在农业上的广泛应用，本文作者提出：不经分离，直接光度法测定粮食中的稀土含昊ＰＨ＝３的酸性介质中，ＤＢＳ－偶氮胂与粮食中的稀土元素生成稳定的蓝紫色络合物，其摩尔吸光系数ε＝１．０６－１．２５×１０＾５升．摩尔＾－１，厘米＾－１，最大吸收波长为６２９－６４１ｎｍ，线性范围远远超过测定要求，在０－２５μｇ∑ＲｅｘＯｙ／２５ｍＬ的范围内符合比尔定律。本法于粮食中稀土含量的测定，可得满意结果。     

直接光度法测定粮食稀土元素含量

不经分离，直接光度法测定粮食中的稀土元素含量。在ＰＨ＝３的酸性介质中，ＤＢＳ－偶氮胂与粮食中的稀土元素生成稳定的兰紫色络合物。其摩尔吸光系数ε＝１．０６－－１．２５×１０＾５Ｌ／ｍｏｌ．ｃｍ，最大吸收波箍为６２９－６４１ｎｍ、线性范围远远超过测定要求，在０－２５μｇε∑ＲｅｘＯｙ／２５ｍｌ的范围内符合比尔定律。本法应用于粮食中稀土含量的测定，可得满意结果。     

流动注射分析法测定食盐中的碘酸盐

本文采用流动注射分析法测定了食盐中的碘酸盐含量，最佳操作条件为０．１５％碘化钾－１．５％磷酸－０．１％淀粉溶液，水为载液，线性范围０．４～１００ｍｇ／ｋｇ，检测限为０．４ｍｇ／ｋｇ连续１１次测定含碘量为１８．９２ｍｇ／ｋｇ食盐样品，变异系数２．２８４％，回收率９９．８％～１００．３％。     

多元尿素中缩二脲含量的测定

多元尿素中缩二脲含量的测定１９９２年我厂开发生产了一批含硫酸锰１％、硫酸锌０．１％、硼砂０．０５％的缓效多元尿素。采用ＧＢ／Ｔ２４４３－９１（尿素中缩二脲含量的测定──分光光度法）分析方法测定产品中的缩二脲含量，所得结果偏高。经分析，在上述分析方法的...     

化学镀钴液中钴（Ⅲ）的分光光度测定

研究了钴－１－（２－吡啶偶氮）－２－萘酚及溴化十六烷基三甲铵体系测定钴。钴与ＰＡＮ二元配合物摩尔吸光系数可达９．４－１０＾３ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１加入表面活性剂后，钴与ＰＡＮ生成三元配合物，摩尔吸光系数数值提高到２．１２－１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，钴含量０－２５μｇ／５０ｍｌ范围内经耳定律，方法应用于测定化学镀钴液中钴的测定。     

新型原子吸收分光光度法测定工业废水中的铜

研究了用液化石油气－空气焰代替乙炔－空气焰原子吸收分光光度法测定工业废水中的铜。其测定范围为０．２６４７～５．２９４０ｍｇ·Ｌ－１，灵敏度为１．８×１０－５ｍｇ·Ｌ－１。此法分析费用低，简便、快速，可用于实则工作中。     

高效液相色谱法测定混配除草剂中苄嘧黄隆和快杀稗的含量

选用Ｎｏｖａ－ＰａｋＣ＿（１８）柱进行反相高效液相色谱分析，以内标法定量，测定混配除草剂可湿性粉剂中苄嘧黄隆和快杀稗的含量。结果表明，各有效成分与内标物色谱峰分离完全，杂质无干扰。九次重复测定苄嘧黄隆和快杀稗含量的标准偏差为０．８７％和０．９７％，变异系数分别为０．６９％和０．６５％，回收率分别为９９．２％～１０１．１％和９９．１％～１０１．６％。     

硫氰酸盐—罗丹明B—吐温—80分光光度法测定人发中微量铁

在硫酸介质中，铁与ＫＳＣＮ 及罗丹明Ｂ形成离子型缔合物，用表面活性剂吐温－８０ 增溶，可直接在水溶液中测定铁。铁在０～３．０μｇ／２５ｍ Ｌ范围内符合比尔定律，其摩尔吸光系数ε６１０＝ ６．４×１０５Ｌ·ｍ ｏｌ－ １·ｃｍ － １。本方法具有较好的灵敏度和选择性，用于人发中铁含量的测定，结果令人满意     

新荧光试剂5－（4＇－硝基－2＇－羧基苯基偶氮）－2－硫代－4－噻唑啉酮的合成及其应用研究

报道了５－（４＇－硝基－２＇－羧基苯基偶氮）－２－硫代－４－噻唑啉酮（４ＮＲＡＣＰ）的合成。经柱层析提纯，用元素分析、ＩＲ、１ＨＮＭＲ和ＭＳ确证了其结构，研究了荧光性质，发现该试剂在溴代十六烷吡啶存在下，在无水乙醇溶液中与Ｅｕ（Ⅲ）形成稳定的荧光螯合物，λｅｘ／λｅｍ＝２９０ｎｍ／３４０ｎｍ，其线性范围为１．０×１０－８～１．０×１０－６ｍｏｌ·Ｌ－１，检测限为１．５×１０－１０ｍｏｌ·Ｌ－１。测定了人工合成样品中的铕，结果满意。     

铁（Ⅲ）的树脂相分光光度法研究

提出了铁（Ⅲ）－邻苯二酚体系树脂相分光光度法测定痕量铁的方法，灵敏度高（ε５２０＝４．１×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１）选择性好，测定范围为０～２．２ｍｇ．Ｌ＾－１，实测了地下水中的微量铁，结果令人满意。     

液氯中三氯化氮的测定

使用ＺＹ－１型ＮＣｌ３吸收器、密闭减压蒸发装置测定气氯和液氯中的三氯化氮。三氯化氮吸收转化率高达９８％。通过控制样液蒸干程度，样品处理无损失，并对奈氏试剂比色测定时样在液酸度进行控制，以获得最大消光值。经大量实验，证明此法完全满足液氯生产对三氯化氮含量频繁控制分析要求，且操作简便、快速、准确度高，三氯化氮浓度范围广达０．１－２０００ｍｇ／ｋｇ。     

直接光度法测定粮食中稀土元素含量

不经分离，直接光度法测定粮食中的稀士元素含量。在ＰＨ－３的酸性介质中，ＤＢＳ－偶氮胂与粮食中的稀土元素生成稳定的兰紫色络合物。其摩尔吸光系数ε＝１．０６～１．２５×１０５Ｌ／ｍｏｌ．ｃｍ、最大吸收波长为６２９～６４１ｎｍ、线性范围远远超过测定要求，在０～２５μｇεΣＲｅｘＯｙ／２５ｍｌ的范围内符合比尔定律。本法应用于粮食中稀土含量的测定，可得满意结果