化学镀钴液中钴(Ⅲ)的分光光度测定

研究了钴（Ⅲ）－１－（２－吡啶偶氮）－２－萘酚（ＰＡＮ）及溴化十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ）体系测定钴。钴与ＰＡＮ二元配合物摩尔吸光系数可达９４～１０３Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，加入表面活性剂后，钴与ＰＡＮ生成三元配合物，摩尔吸光系数值提高到２１２～１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，钴含量在０～２５μｇ／５０ｍｌ范围内符合比耳定律，方法应用于测定化学镀钴液中钴的测定。     

酸性镀金液中微量钴的光度测定

研究了钴与亚硝基红盐形成合物的条件及其光度性质。实验结果表明,在ＰＨ５－７的醛酸盐介质中,钴与亚硝基红盐形成橙红色配合物,且酸化也不分解,方法具有良好的选择性。表观摩尔吸光系数ε５２０＝１．５＊１０＾４Ｌ／（ｍｏｌ．ｃｍ）。酸金镀液经Ｈ２ＳＯ４－Ｈ２Ｏ２消化处理后干扰。     

离心—光度法测定银

研究了三元配合物离心－光度测定银的新方法,在Ａｇ（Ｉ）－邻菲罗啉－溴邻苯三酚红的乙醇有色型体溶液中,于λｍａｘ＝６０６ｎｍ处测定表观摩尔吸光系数ε为４．０＊１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１。     

几种8—氨基喹啉偶氮衍生物的合成及其与钴的显色反应研究

合成了４种多取代的８－氨基喹啉偶氮类新试剂。研究了它们与钴（Ⅱ）的显色反应。在表面活性剂的存在下,试剂与钴（Ⅱ）均有较高的反应灵敏度。对５－［（２－羧基－４－硝基苯基）偶氮］－８－氨基喹啉（ＮＣＰＡＱ）与钴（Ⅱ）的显色反应进行了较为系统的研究,配合物的吸收峰位于６６０ｎｍ,摩尔吸光系数为１．１５×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１,钴的量在０～１５μｇ／２５ｍＬ范围内符合比尔定律。     

PAN—S分光光度法测定汞

研究了Ｈｇ＾２＋与ＰＡＮ－Ｓ的显色反应条件，该配合物的最大吸收波长为５５０ｎｍ，摩尔吸光系数为２．９×１０＾４Ｌ·ｃｍ＾－１，汞含量在０－６０μｇ／２５ｍＬ范围内比尔定律，通过巯基棉分离富集汞，选择性提高，方法用于工业废水，泥污样品中微量汞的测定，结果令人满意。     

几种8—氨基喹啉新衍生物的合成及其分析应用的研究

合成了６种８－氨基喹啉衍生物，探讨了其与金属离子的显色反应和荧光反应。ＣＴＭＡＢ存在下，在ｐＨ１０．５的硼砂缓冲溶液中，ＡＰＡＱ与钻形成１：２的红紫色络合物。其最大吸收峰位于５８４ｎｍ，摩尔吸光系数为７．７×１０Ｌ．ｍｏｌ－４·ｃｍ－１。钴量在０～１８μｇ／２５ｍＬ范围内符合比尔定律。可不经分离直接用于实际样品中微量钴的测定。     

在聚乙二醇辛基苯基醚存在下,锌与5—Br—DMPAP显色反应的研究

研究了显色剂５－Ｂｒ－ＤＭＰＡＰ作为不度法测定Ｚｎ的新方法。在ｐＨ＝９．０缓冲溶液及非离子表活生剂聚乙二醇辛基苯基醚存在下，该试剂与Ｚｎ反庆生成稳定的紫红色配合物，其最大吸收波长为５５６ｎｍ，表观摩尔吸光系数为７．７２×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，锌含量为０－１．２３×１０＾－５ｍｏｌ．Ｌ＾－１范围内服从比耳定律，该方法应用于人发，药品中锌的测定，结果令人满意。     

4—（2—吡啶偶氮）间苯二酚分光光度法测定奶粉中微量锌的含量的研究

研究了在溴化十六烷基三甲基铵（ＣＴＭＡＢ）存在下，４－（２－吡啶偶氮）间苯二酚（ＰＡＲ）与Ｚｎ（Ⅱ）显色反应的适宜条件，结果表明，在ｐＨ值为８．０～１０．５的范围内，锌与ＰＡＲ形成稳定的１：２的橙红色络合物，其最大吸收波长为５０５ｎｍ试剂的最大吸收波长为４２５ｎｍ配合物的摩尔吸光系数在５０５ｎｍ，处为８６２×１０＾４ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１。Ｚｎ（Ⅱ）浓度在０～２５μｇ／２５ｍｌ范围内符合比耳     

铁（Ⅲ）－苯芴酮－Tritonx－100体系测定锰镍铜中的铁

本文研究了铁（Ⅲ）－苯芴酮－Ｔｒｉｔｏｎｘ－１００体系测定锰镍铜中的铁。铁与苯药酮二元配合物的摩尔吸光系数可达６．４×１０￣４Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１），加入表面活性剂Ｔｒｉｔｏｎｘ－１００后，铁与苯芴酮生成三元配合物，摩尔吸光系数值提高到２．４×１０￣５Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）ｃｍ￣（－１）．铁（Ⅲ）含量在０～２５μｇ／５０ｍｌ范围内服从比耳定律，相对标准偏差２．３％，平均回收率９６．２％。反应选择性好，用于测定锰镍铜中的铁，结果令人满意。     

双硫腙直接比色法测定废水中的镉

研究了应用乳化剂ＯＰ的的增色增溶作用，用直接比色法测定废水中镉的最好分析方法与条件。该法操作工艺简便，无毒性，可以取代国际中测定镉的毒性大的方法。本法摩尔吸光系数可达１．２＊１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１ｃｍ＾－１，相对标准偏差为０．６０，平均回收率为９９．８％。     

meso—四（4—磺酸基萘基）卟啉与痕量铜显色反应研究

研究了铜（Ⅱ）与ｍｅｓｏ－四（４－磺酸基萘基）卟啉的显色反应，在ｐＨ为２．８５的ＨＣｌ－邻苯二甲酸氢钾缓冲溶液中，铜与ＴＮＰＳ４生成稳定的１：１型黄绿色的配合物，其最大吸收波长为４１８ｎｍ，表面摩尔吸光系数为３．０８×１０＾５·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１。     

对乙酰基偶氮胂与钴显色反应的研究

研究了对乙酰基偶氮胂与钴的显色反应条件及配合物的分光光度性质。在近中性介质中，钴与试剂形成１∶２的稳定配合物，其最大吸收波长在６２５ｎｍ处，表观摩尔吸光系数为２．４５×１０４Ｌ／ｍｏｌ·ｃｍ，钴浓度在０～３５μｇ／２５ｍｌ范围内符合比尔定律。方法用于ＶＢ１２中微量钴的测定，结果满意。     

在CTMAB存在下,钼与5—Br—DMPAP显色反应的研究

研究了显色剂５－Ｂｒ－ＤＭＰＡＰ作为光度法测定Ｍｏ（Ⅵ）的新方法,在ＰＨ值＝３．０缓冲溶液及阳离子表面活性剂ＣＴＭＡＢ存在下,该试剂与Ｍｏ（Ⅵ）反应生在稳定的蓝色配合物,其最大吸收波长为５９５ｎｍ,表观摩尔吸光系数为６．４８＊１０＾４．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１,钼含量在０－２５μ／２５ｍＬ范围内服从比耳定律,方法检出限为５．０９＊１０＾－８ｇ／ｍＬ,该方法应用于铝合金中钼的测定,结果令人满意。     

吐温—80存在下4—（2—吡啶偶氮）—间苯二酚光度法测定矿石中的微量铁

本文研究了４－（２－吡啶偶氮）－间苯二酚（ＰＡＲ）与铁（Ⅱ）的显色反应,本文选择了７００ｎｍ为测定波长,该波长处的表观摩尔吸光系数为１．５×１０＾４ｍｏｌ·Ｌ＾－１·ｃｍ＾－１,铁量在０￣１００μｇ／２５ｍｌ范围内服从比尔定律,本法简便、灵敏、用于矿石微量铁的测定结果良好。     

镍—1—（2—吡啶偶氮）—2—萘酚水相分光光度法测定水中微量镍

研究了镍（Ⅱ）与１－（２－吡啶偶氮）－２－萘酚（ＰＡＮ）显色水相测定微量镍（Ⅱ）的新方法。实验表明，ＰＨ３．８～４．２酸性介质中，镍（Ⅱ）与ＰＶＮ显色生成不溶于水的有色配合物，在表面活性剂Ｔｗｅｅｎ－８０存在下，可在水相中直接测定微量镍（Ⅱ）。最大吸收波长位于５７０ｎｍ，表观摩尔吸光系数为３．６×１０￣４Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１），镍（Ⅱ）含量在０～１．２０ｍｇ／Ｌ范围内符合比耳定律。此方法用于测定呼和浩特地区自来水中微量镍（Ⅱ），结果令人满意。     

褪色光度法测定土样中微量铬

在Ｈ２ＳＯ４介质中偶氧氯膦Ⅲ（ＣＰＡⅢ）与铬（Ⅵ）发生氧化褪色反应，该褪色反应的表观洋吸光系数ε５５００ｎｍ＝２．８１×１０＾３Ｌ．ｍｏｌ＾－２．ｃｍ＾－１，Ｃｒ（Ⅵ），０．８．０×１０６－４ｇ．Ｌ＾－１范围内符合比尔定律。本法用于土样中铬分析测定。结果满意。     

新试剂2－（5－硝基－2－吡啶偶氮）－5－二乙氨基苯酚与铌配合物的分光光度法研究

研究了新试剂２－（５－硝基－２－吡啶偶氮）－５－二乙氨基苯酚（５－ＮＯ２－ＰＡＤＡＰ）与Ｎｂ（Ｖ）分光光度性质。在含０．０８ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４的水－乙醇介质中，Ｎｂ（Ｖ）能与５－ＮＯ２－ＰＡＤＡＰ进行灵敏的显色反应，形成１：１的深色配合物，最大吸收波长为６１０ｎｍ，摩尔吸光系数为９．５９×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，铌在０～５０μｇ／２５ｍＬ范围内服从比尔定律，本法体系简单，操作简便快速；选择性好；常见元素允许量较大，８倍量的钽存在不产生干扰。用于矿样中微量铌的测定，结果令人满意。     

偶氮胂Ⅲ光度法测定水中微量钙

在ｐＨ５．５的六次甲基四胺－盐酸缓冲介质中，偶氮胂Ⅲ与钙形成１；１的稳定蓝色配合物，其最大吸收峰在６０４ｎｍ处，表观摩尔吸光系数为１．４×１０＾４ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，钙含量在０－４０μｇ／２５ｍｌ，范围内符合比尔定律，所提出的方法用于实际水样中微量钙的测定，结果满意。     

采用乙基紫萃取光度法测定碱中表面活性剂的含量

提出了一种测定重碱,纯碱中阴离子表面活性剂（简称ＡＯＴ）的萃取光度法,乙基紫与ＡＯＴ形成稳定的离子缔合物,可被甲苯萃取。甲苯萃取的最大吸收波长在６１０ｎｍ,其摩尔吸光系数为１．３６×１０＾４Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１。     

BTAM分光光度法测钴

研究了新合成的显色剂２－（２－苯并噻唑偶氮）－间二甲氨基酚（ＢＴＡＭ）与ＣＯ２＋的显色反应。在阳离子表面活性剂溴化正辛基三甲基铵及乳化剂ＯＰ存在下，生成紫红色配合物，组成比Ｃｏ：ＢＴＡＭ为１：２，最大吸收波长５４０ｎｍ，摩尔吸光系数２．３４×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，不稳定常数５×１０－１５，Ｃｏ２＋在０～２．ｏμｇ／１０ｍＬ范围内符合比尔定律，Ｎｉ２＋、Ｆｅ３＋、Ｃｕ２＋、Ｚｎ２＋有一定的干扰。方法用于维生素Ｂ１２、工业废水，合金钢中钻含量测定，结果令人满意。