光化学法对含Cr（Ⅳ）水溶液的处理

本文研究了壳聚糖（ＣＴＳ）通过离子交联吸附Ｃｒ（Ⅵ），并用光化学方法解吸，同时Ｃｒ（Ⅵ）转化为Ｃｒ（Ⅲ）。为工业废水去Ｃｒ（Ⅵ）提供一个可行性方法。     

吸附条件对几种活性碳氧化还原吸附Cr（Ⅳ）的影响

本文研究了吸附条件对几种基体的活性碳纤维（Ａｃｔｉｖａｔｅｄ Ｃａｒｂｏｎ Ｆｉｂｅｒｓ,简称ＡＣＦ）氧化还原及吸附Ｃｒ（Ⅳ）的影响。结果表明：不同基体的ＡＣＦ不仅可以吸附Ｃｒ（Ⅳ）,而且能部分地将其还原至低价态的Ｃｒ（Ⅲ）。ＡＣＦ吸附和还原的能力,尤其是还原能力与吸附条件紧密相关。Ｃｒ（Ⅵ）的吸附量强烈地依赖于溶液的ｐＨ值,当ｐＨ值低时,可有效增加ＡＣＦ对Ｃｒ（Ⅵ）的吸附量和还原量;氧化还原可用     

Cr（Ⅵ）—氯代苯酚共存污染体系中的光反应与光催化反应研究

Ｃｒ（Ⅵ）－４ＣＰ（４－氯苯酚）共存污染体系中Ｃｒ（Ⅵ）离子的紫外光致还原主要是由于Ｃｒ（Ⅵ）与４ＣＰ光解产物之间的氧化还原反应而引起的．Ｃｒ（Ⅵ）离子还原受光强和体系酸度影响较大,还原速率呈零级反应．随体系ｐＨ值增大,Ｃｒ（Ⅵ）离子还原速率下降．中性条件下,光反应结束后有沉淀产物生成,这对于采用光化学方法消除环境污染提供了很有意义的结果．４ＣＰ存在对Ｃｒ（Ⅵ）离子在ＴｉＯ２表面的暗态吸附没有影响．Ｃｒ（Ⅵ）－４ＣＰ－ＴｉＯ２体系中Ｃｒ（Ⅵ）离子的紫外光致还原主要包括了两种反应：Ｃｒ（Ⅵ）与４ＣＰ之间的均相反应以及Ｃｒ（Ⅵ）离子在ＴｉＯ２表面的光催化还原反应．一定波长紫外光下,排除Ｃｒ（Ⅵ）－４ＣＰ－ＴｉＯ２体系中的均相反应,使得４ＣＰ对Ｃｒ（Ⅵ）离子光催化还原反应的促进作用得以证实．     

钠、铝改造型膨润土对溶液中Cr(Ⅵ)吸附及其机理研究

天然Ｃａ基膨润土经水洗后可提高其中蒙脱石含量１５％～２５％,加入钠铝化合物制得的改性膨润土,在ｐＨ＝６时,可去除溶 液中９５％的Ｃｒ（Ⅱ）。与活性炭相比,这种改性膨润土在处理低浓度含Ｃｒ（Ⅵ）溶液Ｃｒ（Ⅵ）１０ｍｇ／Ｌ）其效果相同,在处理高浓度含Ｃｒ（Ⅵ）溶液（Ｃｒ（Ⅵ）为１５０ｍｇ／Ｌ）其效果高出活性炭３％。蒙脱石吸附Ｃｒ（Ⅵ）包括表面吸附络合作用和层间离子交换作用,但以后者占主导地位,铬在层间     

液膜法去除水中Cr（VI）的研究

本文采用液膜去除回收水中Ｃｒ（Ⅵ）。对膜溶剂、载体、稳定剂的种类及用量进行了优选。用优选出的膜配方制成乳液处理含Ｃｒ（Ⅵ）水样，对制膜速度及时间、混合速度及时间、内外水相ｐＨ、膜内比及乳水比等操作条件对Ｃｒ（Ⅵ）去除率的影响进行了研究。     

液膜法去除水中Cr(Ⅵ)的研究

本文采用液膜去除回收水中Ｃｒ（Ⅵ）。对膜溶剂、载体、稳定剂的种类及用量进行了优选。用优选出的膜配方制成乳液处理含Ｃｒ（Ⅵ）水样，对制膜速度及时间、混合速度及时间、内外水相ｐＨ、膜内比及乳水比等操作条件对Ｃｒ（Ⅵ）去除率的影响进行了研究。     

催化氧化动力学法测定电镀废液中的铬（Ⅵ）

研究并确定了Ｃｒ（Ⅵ）对过氧化氢氧化５号专利蓝退色反应的催化作用及动力学条件。建立了痕量Ｃｒ（Ⅵ）的分光光度分析法，其检出限为１．９ １０＾－８ｇ／ｍＬ，废液中铬（Ⅵ）的回收率达９０％以上。     

化学修饰电极—石墨炉原子吸收光谱法联用测定水体及其悬浮物中铬（…

本文以Ｎａｆｉｏｎ化学修饰电极，聚乙烯吡啶（ＰＶＰ）化学修饰电极分别在ｐＨ４．０的溶液中预富集Ｃｒ（Ⅲ），Ｃｒ（Ⅵ），以石墨炉原子吸收法测定，Ｃｒ（Ⅲ）测定的线性范围为５～４０ｎｇ／ｍｌ，检出限为２．５ｎｇ／ｍｌ。十次平行测定含１０ｎｇ／ｍｌＣｒ（Ⅲ）的溶液，相对标准偏差为５．０％，Ｃｒ（Ⅵ）在ｐＨ４的盐酸介质中，测定的线性范围为１～２５ｎｇ／ｍｌ检出限为０．４ｎｇ／ｍｌ，十次平行测定含１０displa     

海泡石吸附水中有害离子的研究

本文研究了海泡石改性前后对水中正、负有害离子的吸附性能。实验结果表明：改性前的海泡石对阳离子Ｐｂ（２＋）具有很好的吸附性能，而对负电性的Ｃｒ（ＶＩ）离子的吸附效率很低。用Ｆｅ（３＋）改性后的海泡石对Ｃｒ（ＶＩ）离子的吸附效率大幅度提高，可以达到吸附脱除水中Ｃｒ（ＶＩ）离子的要求；同时还表明它对Ｃｌ－也有较高的吸附效率。     

泡塑对Cr(Ⅵ)吸附性能的研究

本文通过大量的实验,找出泡塑对Cr(Ⅵ)的最佳吸附条件,并研究对Cr(Ⅵ)吸附规律.泡塑作为一种处理含铅离子废水的新资源具有广泛前景.     

电子供体影响Cr（Ⅵ）光还原速度的ESR／全息法研究

分别用电子自旋共振（ＥＳＲ）法和全息法研究了六价铬离子Ｃｒ（Ⅵ）在不同电子供体－二甲基亚砜（ＤＭＳＯ）和Ｎ，Ｎ＇－二甲基甲酰胺（ＤＭＦ）－作用下向三价铬离子Ｃｒ（Ⅲ）的光转换速度。两种方法得到相同的结论：ＤＭＳＯ和ＤＭＦ都不同程度地加速了Ｃｒ（Ⅵ）光致还原速度，ＤＭＳＯ的效果更加显。     

5－Br－TAR的合成及其在反相HPLC分离测定Co（Ⅱ）、Cr（Ⅵ）、Rh（Ⅲ）中的应用

以合成的新试剂５－Ｂｒ－ＴＡＲ为往前衍生试剂，首次用阴离子表面活性剂Ｓ，Ｄ．Ｓ．为对离子试剂。以含１×１０（－２）ｍｏｌ·Ｌ（－１）的ｐＨ５．８的乙酸－乙酸钠缓冲溶液和３．５×１０（－４）ｍｏｌ·Ｌ（－１）的Ｓ．Ｄ．Ｓ．的甲醇－水（６８：３２，Ｖ／Ｖ）为流动相，在Ｃ（１８）柱上，１５ｍｉｎ内分离测定了Ｃｏ（Ⅱ）、Ｒｈ（Ⅲ）、Ｃｒ（Ⅵ）的５－Ｂｒ－ＴＡＲ配合物。当ＳＮＲ＝２时，检出限分别为０．４９、０．３２、０．４４ｐｐｂ。用于废水及电镀液中Ｃｏ（Ⅱ）、Ｃｒ（Ⅵ）的测定，效果较好。     

新型功能泡沫塑料及其吸附重金属离子的特性研究

利用互穿网络形式，将带有功能基的线型高分子与异氰酸酯等共混发泡，得到新型聚氨酯功能泡沫塑料。用该泡塑对Ｃｕ＾２＋、Ｎｉ＾２＋进行静态及动态吸附实验。并与市售的泡塑比较，功能泡塑对Ｃｕ＾２＋、Ｎｉ＾２＋的饱和吸附容量分别是市售泡塑力２１倍和３４倍。     

茂稀土／甲基甲氧基铝催化体系

用（Ｃ５Ｈ９Ｃｐ）２ＮｄＣｌ（Ｉ），（Ｃ５Ｈ９Ｃｐ）２ＳｍＣｌ（Ⅱ），（ＭｅＣｐ）２ＳｍＯＡｒ＇（Ⅲ，ＯＡｒ＇为对甲基－２，６－二特丁基苯氧基），（Ｉｎｄ）２ＮｄＣｌ（Ⅳ，Ｉｎｄ为茚基），Ｍｅ２Ｓｉ（Ｉｎｄ）２ＮｄＣｌ（Ⅴ）和（Ｆｌｕ）２ＮｄＣｌ（Ⅵ，Ｆｌｕ为芴基）分别与甲基甲氧基铝（ＭＡＯ）组成的催化体系，研究了丁二烯、异戊二烯和苯乙烯的聚合。结果表明，由（Ｉ）￣（Ⅲ）与ＭＡＯ组成的催化体系，可     

电解法处理含铬废水的改进

在电解槽中将不溶性的不锈钢或石墨阳极与可容性铁阳极按一定比例组合，用以处理含Ｃｒ（Ⅵ）废水。该电解法以不溶性阳极为主，几块铁阳极排列在电解槽的进、出水端，阴极仍为铁板。在一定的条件下，用该电解法处理含Ｃｒ（Ⅵ）废水，能有效地利用铁离子的催化作用，显著提高阴极效率。这种电解法具有处理能力大，对废水浓度适应性强、耗电省、极板消耗少、可连续运行等特点。     

黄钾铁矾对Mo（Ⅵ）的吸附行为和机理研究

钼广泛分布于天然矿山中，且主要以钼酸盐[Mo（Ⅵ）]的形式存在。钼资源的快速消耗，可能会增加含钼工业废水的排放并引起严重的环境问题。采用水热法合成黄钾铁矾矿物并用于去除模拟废水中的Mo（Ⅵ），利用XRD表征了矿物材料的理化性质，基于静态吸附实验研究了吸附时间、Mo（Ⅵ）初始浓度、初始pH、吸附剂投加量和不同共存离子对黄钾铁矾吸附Mo（Ⅵ）行为的影响，并结合黄钾铁矾吸附Mo（Ⅵ）前后FT-IR官能团变化结果，揭示黄钾铁矾对Mo（Ⅵ）的吸附动力学特征和吸附机理。结果表明：黄钾铁矾对Mo（Ⅵ）的吸附过程符合准二级动力学模型和Langmuir模型，吸附速率受化学过程主导且为单分子层吸附；随着pH的上升，黄钾铁矾去质子化能力增强，对Mo（Ⅵ）的吸附量减小；吸附剂投加量在0.8 g/L时达到吸附饱和，继续增加黄钾铁矾投加量并不能增加Mo（Ⅵ）的去除率；共存阴离子的加入会与Mo（Ⅵ）竞争矿物表面的吸附位点，对吸附起抑制作用；黄钾铁矾对Mo（Ⅵ）的吸附过程中—OH起了关键作用，吸附机制主要为静电吸附和外圈络合吸附的协同作用。     

新型功能泡沫塑料的研制及吸附重金属离子的特性研究

利用互穿网络形式将带有功能基的线型高分子与异腈酸脂等共混发泡得到新型聚氨醋功能泡沫塑料（简称功能泡塑）。用该泡塑对Cu2＋、Ni2＋进行静态及动态吸附实验，并与市售的泡塑比较，功能泡型对Cu2＋、Ni2＋的饱和吸附容量分别是市售也塑的21倍和34倍。     

手性固定相上Cr（bza）3的色谱拆分研究

以Ｋ２Ｃｒ２Ｏ７作原料合成了中性配合物Ｃｒ（ｂｚａ）３（ｂｚａ＝苯甲酰丙酮）,该合成法的特点是面式异构和率高,反应时间短;然后用快速吸附色谱取得面式和经式Ｃｒ（ｂｚａ）３的完全分离。采用ＤＢＴ（ｄ－酒石酸二苯甲酰）作手性拆分剂,在硅胶载体上制备了手性固定相（ＣＳＰ）,并在这种ＣＳＰ上首次对ｆａｃ－Ｃｒ（ｂｚａ）３和ｍｅｒ－Ｃｒ（ｂｚａ）３的手性对映体取得了完全拆分。     

铑的新吸附试剂的合成及应用

本文用化学键合的方式合成了含胺基硫脲螯合泡塑，详细研究了其在ＨＣｌ，ＳｎＣｌ２，ＫＩ介质中对铑的吸附行为，及共存离子对定量吸附铑的影响。     

沥青基高比表面积活性炭吸附性能的研究

本文研究了沥青基高比表面积活性炭对有机蒸气（苯、四氯化碳、氯仿）的吸附脱附能性，并观察了这种高比表面积吸附剂对Ａｕ（ＣＮ）２￣－，Ｃｒ（ＶＩ），Ｆ￣－的吸附行为．发现它对有机蒸气有惊人的吸附容量，对无机离子也有优异的吸附效果。