首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到18条相似文献,搜索用时 46 毫秒
1.
用聚乙烯醇作分散剂,以γ-Fe2O3磁粉为载体、通过聚环氧氯丙烷与己二胺进行悬浮缩聚反应,合成了一种新型的磁性螯合树脂.并研究了它对过渡金属离子的吸附性能。结果表明,该种树脂在pH=4~6的酸度范围内对Cd^2 和Pb^2 等金属离子有良好的吸附性。对混合离子的吸附性能也进行了研究.各金属离子吸附性能有所不同,表明多种金属离子的同时存在对各自的吸附有相互干扰作用。  相似文献   

2.
螯合树脂对金属离子吸附性能及应用的研究进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
介绍了螯合树脂对金属离子吸附的原理以及螯合树脂的常见品种,如氨基羧酸类、肟类、8-羟基喹啉类、聚苯乙烯吡啶类、硫脲类,还介绍了淀粉接枝树脂和新型冠醚树脂、席夫碱树脂等天然及合成型螯合树脂的研究进展,最后总结了螯合树脂在水处理、湿法冶金、医药卫生、催化剂、果汁等领域的应用情况.  相似文献   

3.
巯基胺型螯合树脂的合成及其吸附性能研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文合成了一系列新的巯基胺型树脂,并测定了它们对Au(Ⅲ)、Ag(Ⅰ)、Hg(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)和Pb(Ⅱ)等金属离子的吸附性能。结果表明,这些树脂对贵金属离子具有良好的吸附性能,其中对Au(Ⅲ)的吸附容量可达1.97g金/g树脂。在Au(Ⅲ)-Cu(Ⅱ)-Zn(Ⅱ)-Mg(Ⅱ)和Ag(Ⅰ)-Cu(Ⅱ)-Zn(Ⅱ)-Pb(Ⅱ)混合溶液中,该树脂只分别吸附Au(Ⅲ)和Ag(Ⅰ),而几乎不吸附其它金属离子,显示出良好的吸附选择性。  相似文献   

4.
研究了8-羟基喹啉螯合树脂(PS-HQ)对溶液中Cr6+的吸附特性,研究内容包括pH、吸附温度等对吸附的影响。结果表明:PS-HQ能有效地除去水溶液中的Cr6+。在pH3.0~6.0的HAc-NaAc缓冲体系中,PS-HQ对溶液中的Cr6+均有较大的吸附能力,最佳的吸附酸度为pH4.0;吸附温度升高,吸附量增大,说明吸附是吸热过程;Freundlich和Langmuir等温吸附模型能较好地描述吸附过程;用硝酸、去离子水对吸附后的树脂进行再生试验,树脂的吸附能力可恢复到原来的93%~96%以上。8-羟基喹啉螯合树脂可作为理想的除Cr6+吸附的材料。  相似文献   

5.
6.
制备了以聚乙烯亚胺(PEI)为主链,亚甲基为间隔基,侧链含介晶基团的高分子螯合树脂。通过红外光谱、核磁共振分析表征了其结构,利用偏光显微镜、差示扫描量热(DSC)研究了树脂的相变行为。螯合树脂在熔点以上呈现一种中间相态,当侧链介晶基团的取代度达到一定程度(≥88%)呈现液晶相转变,探讨了合成反应条件对取代度的影响。静态法测定了螯合树脂对Pb(Ⅱ)、Hg(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Mg(Ⅱ)的吸附容量,研究其对金属离子的吸附性能。结果表明,此螯合树脂对Hg(Ⅱ)、Pb(Ⅱ)有好的吸附能力和吸附选择性,对Cd(Ⅱ)和Cu(Ⅱ)也有一定的吸附作用。  相似文献   

7.
合成了新型螯合树脂聚苯乙烯负载葡糖胺(PS-GA),并研究了所合成树脂对Co(II)的静态吸附性能、吸附动力学及影响吸附的因素.结果表明:该树脂对Co(II)有一定的吸附量;螯合树脂对Co(II)的吸附受温度、pH值、溶液浓度的影响.在实验范围内,螯合树脂对co(II)的吸附性能随温度的升高呈增大趋势,即较高温度有利于吸附.  相似文献   

8.
经预处理的花生壳颗粒(20-60目)与环氧氯丙接枝,引入活泼氯,活泼氯被硫脲取代后,成为硫脲基螯合树脂。最佳工艺条件:(1)合成醚化颗粒,反应时间为4h,反应温度为90℃,(2)取代引入硫脲基,反应温度及时间分别90℃;(2)取代 硫脲基,2温度及时间分别为90℃和2h,在溶液PH=5.4-5.8时,螯合树脂对Ag(I)的吸附容量为100m/g。  相似文献   

9.
大孔螯合型树脂对含酸废水中铁离子吸附研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
采取D201、D468、717、AB-8、D3520、D152、D155七种型号树脂,对含硫酸质量分数约为5%的工业废水中的铁离子(约1 000 mg/L)的吸附性能进行了筛选实验,并选择螯合树脂D468树脂研究其对含酸废水中铁离子的吸附特性,并考察了时间、温度及pH值对D468树脂吸附性能的影响.结果表明:室温下D468在30 min即可达到较大的吸附量2.33 mg/g;在25~55℃,温度对树脂吸附影响较小;pH值增大,吸附率上升.D468树脂在吸附后,废水中剩余铁离子约为251 000 mg/L,可回用于制备工业级硫酸.  相似文献   

10.
Fe(Ⅲ)改性D401螯合树脂吸附微量砷(Ⅴ)的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
制备了Fe (Ⅲ) 负载型D401螯合树脂,研究了pH值、吸附时间、进水As(Ⅴ)浓度和SO4^2-/Cl^-共存离子对Fe (Ⅲ) 负载型螯合树脂去除As(Ⅴ)的影响,并进行了动力学研究.实验结果及动力学研究表明, Fe (Ⅲ) 负载型D401螯合树脂可将1 mg/L以下的含砷水降至我国饮用水标准0.05 mg/L 和美国环保局最新饮用水标准0.01 mg/L以下,是一种很有发展前景的去除生活饮用水和工业废水中微量砷的脱除剂.Fe (Ⅲ) 负载型螯合树脂可通过稀盐酸较为方便地再生,再生率可达到94%以上.  相似文献   

11.
利用废报纸中的纤维素与含双烯酮的苯-正己烷混合溶液在70℃下反应1.5h,制备含乙酸乙酰基团的螯合树脂。结果表明,在pH=7.22的水溶液中,纤维素螯合树脂可以有效地吸附金属离子达90%以上,并且螯合树脂可以再生利用。  相似文献   

12.
传统的阴阳离子交换树脂净化过氧化氢溶液存在着金属离子去除不彻底及有安全隐患问题,研究了不同影响因素D401螯合树脂去除过氧化氢中金属离子的规律,研究结果表明:过氧化氢溶液中Ca、Fe、Zn等离子含量大小,对于净化过氧化氢的有一定的影响,特别是采用阴离子交换树脂净化时,过氧化氢分解产生气体趋势增大;溶液的pH值、净化的树脂用量、交换反应时间、交换反应温度等对去除微量金属离子均有一定影响,树脂用量与交换反应时间对净化过程影响较大,而溶液的pH、交换反应温度等因素的影响相对较小,pH值在2~4左右,树脂用量为200~300 mg,温度为283~290 K与交换反应时间1.5~2 h为合适的净化条件;D401可有效去除多种离子共存条件下的微量Ca、Fe、Zn、Al、K、Na等离子,但对于K、Na离子的去除效率不高.与阴阳离子交换树脂结合使用,达到降低过氧化氢的分解和提高净化过程的稳定性的同时,提高净化后产品的质量.  相似文献   

13.
制备了Fe(III)负载型D401螯合树脂,研究了pH值、吸附时间、进水As(V)浓度和SO24?/C l-共存离子对Fe(III)负载型螯合树脂去除As(V)的影响,并进行了动力学研究.实验结果及动力学研究表明,Fe(III)负载型D401螯合树脂可将1 mg/L以下的含砷水降至我国饮用水标准0.05 mg/L和美国环保  相似文献   

14.
应用倍频Nd:YAG脉冲激光,在波长532nm、脉冲宽度为8ns的条件下,研究了金属团簇化合物W2Cu4S6O2(C34H28P2Fe)2的光限幅特性。Z扫描结果表明:该团簇具有自聚焦特性,其非线性吸收为激发态吸收。  相似文献   

15.
纤维素作为一种可再生、对环境友好的生物质资源,成为吸附领域的重点研究对象之一。本文着重介绍了氧化改性、酯化改性、醚化改性、接枝共聚、交联改性和复合改性的纤维素基吸附材料在重金属离子吸附领域的研究进展。这些改性方法均能改善纤维素对重金属离子的吸附性能,但存在着流程较长、吸附条件较为苛刻、金属适用范围各异的局限性。因此,应通过进一步系统研究,找到制备可选择性吸附重金属离子的纤维素基吸附材料经济有效的方法。  相似文献   

16.
天然蛭石对金属离子的吸附性能研究   总被引:10,自引:0,他引:10  
研究了蛭石对单一离子Pb2+、Cd2+、Ni2+、Ag+的吸附特性。其吸附动力学可用拟二级速率方程来描述,计算值与实测值吻合甚好,相关系数达到0.99以上。4种金属离子的吸附速率大小分别为:Ag+>Pb2+>Cd2+>Ni2+。蛭石对4种离子的吸附等温线均符合Langmuir和Freundlich方程,室温下相关系数分别达到0.9以上。且4种金属离子按其吸附容量大小的排列次序为Pb2+>Cd2+>Ag+>Ni2+。进一步研究了混合金属离子在蛭石上的竞争吸附行为。蛭石对4种金属离子的吸附选择性顺序为:Pb2+>Cd2+>Ni2+>Ag+,表明蛭石对Pb2+具有较强的吸附选择性。  相似文献   

17.
本文较系统地讨论了无定形水合二氧化钛(A_m-HTDO)作为无机离子交换剂对某些重金属元素的离子交换选择性,提出了利用此物质分离重金属离子的可能性,并对重金属离子的选择性吸附机理进行了初步的探讨。  相似文献   

18.
过渡金属离子掺杂纳米TiO2的机理和光吸收特性   总被引:14,自引:0,他引:14  
综述了过渡金属离子掺杂改性TiO2的光催化性能及掺杂离子的原子摩尔分数、半径、化合价等因素对TiO2光催化性能的影响。同时结合具体实验结果,分析了掺Fe^3 TiO2的光吸收特性。结果表明,TiO2的吸收阀值随掺Fe^3 量的增加而增大,拓宽了光响应范围,提高了光子的利用率。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号