振荡提取-气相色谱质谱法测试土壤中多环芳烃

本文建立振荡提取-气相色谱质谱法测试土壤中多环芳烃的方法。土壤经二氯甲烷/丙酮(V︰V=1︰1)振荡萃取,提取液净化浓缩后,气相色谱质谱联用仪检测,保留时间和特质离子定性,内标法定量。8种多环芳烃在1～20 mg/L范围内线性关系良好(RRF<10%),检出限为0.04～0.07 mg/kg,回收率范围62.0%～104%,相对标准偏差(RSD)范围4.01%～9.52%。该方法简便可靠、可供批量生产、生产成本低,适用于土壤中多环芳烃含量的分析。     

河流沉积物中多环芳烃(PAHs)类化合物提取技术的比较研究

河流沉积物中的多环芳烃(PHAs)威胁着河流底栖生物以及人类的健康,不断发展的检测技术可以帮助人类更好地研究PAHs类污染物的沉积、迁移、转化规律。文章综述了河流沉积物中PHAs的前处理提取技术,对索氏提取、自动索氏提取、固液搅拌萃取、UAE、MAE、SFE、ASE和吹扫捕集法等提取方法的提取条件、成本和效率进行了比较。     

气相色谱-质谱法测定土壤中的16种多环芳烃

采用气相色谱-质谱法测定了土壤中的16种多环芳烃.首先通过快速溶剂萃取仪提取土壤中的多环芳烃,再用硅胶氧化铝复合柱对提取物进行净化,最后选择合适的色谱柱、加入氘代内标物进行定量.在优化的实验条件下,可在25 min内实现对土壤中16种多环芳烃的基本分离,该方法的检出限为6.0×10-4～1.60×10-3 mg/kg,...     

液相色谱法测定土壤多环芳烃预处理的比较

用高效液相色谱法测定分别使用快速溶剂萃取法及超声萃取法萃取的多环芳烃土壤样品,通过对两种预处理萃取方法在准备工序、萃取时间、溶剂耗材使用量、处理量及加标回收率的对比,得出结论:超声萃取方法在处理大量样品时具有优势且仪器在实验室内易得,快速溶剂萃取方法在处理时间上相对较短但需要特定仪器,两种方法在回收率上差异不明显。     

气相色谱质谱联用仪测定土壤中16组分多环芳烃

采用岛津三重四级杆质谱联用仪测定土壤中的多环芳烃,采用DB-EUPAH柱60m柱,内标物定量。     

水中多环芳烃(PAHs)的去除技术研究进展

从水中多环芳烃去除技术的角度,论述了物理法、化学法和生物法的应用现状和特点。为了更好的实现对水中多环芳烃的去除,各处理方法应该加强廉价高效降解材料和处理剂,降解过程和降解机理、复合降解方法以及对处理方法影响因素和条件的控制等方面的研究。     

水中多环芳烃(PAHs)的去除技术研究进展

从水中多环芳烃去除技术的角度,论述了物理法、化学法和生物法的应用现状和特点。为了更好的实现对水中多环芳烃的去除,各处理方法应该加强廉价高效降解材料和处理剂,降解过程和降解机理、复合降解方法以及对处理方法影响因素和条件的控制等方面的研究。     

气相色谱-质谱法测定玩具中18种多环芳烃

建立了玩具中18种多环芳烃含量的气相色谱/质谱联用检测方法,18种多环芳烃的质量浓度在2. 5～250μg/L范围内与色谱峰面积均呈现出良好的线性,相关系数均大于0. 999。方法检出限在0. 019～0. 114μg/L之间,回收率在80. 2%～115. 3%之间,测定结果的相对标准偏差RSD为4. 1%～9. 2%(n=6)。实验表明,该方法对玩具样品18种多环芳烃检测均有很好的适用性,该方法简便快速、灵敏度高、定量准确,可用于玩具样品种多环芳烃类物质的定性和定量分析。     

聚集行为对聚合物溶液性能的影响研究

聚合物的聚集行为影响着聚合物溶液性能,从而影响其应用效果。对比分析了三种不同聚集行为的聚合物流变性、黏弹性、水动力学尺寸、吸附滞留等方面性能。结果表明,聚合物的空间聚集行为越强,分子间的相互作用力越大,表现出更为明显的黏弹性能和更大的水动力学尺寸。"链束"状聚集行为的疏水改性部分水解聚丙烯酰胺(HMPAM)呈现多分子层的吸附特征,吸附量最大,能够逐步降低驱替相渗透率以改善波及效率;"团簇"状聚集行为的支化聚合物(DHAP)由于分子间强作用力而影响了其吸附层厚度,同时保留了溶液的有效应用浓度,使其在多孔介质中具备较大的水动力学尺寸和弹性性能,通过孔喉处的滞留建立更高的阻力系数(RF)和残余阻力系数(RRF),达到改善波及的目的。聚合物的聚集行为特征影响着聚合物的应用方式。     

微生物作用下多环芳烃在土壤中的迁移特征

以菲、蒽和芘为研究对象,通过淋溶实验考察抑菌和未抑菌条件下三者在土壤中的迁移过程,结果表明,微生物的存在抑制PAHs淋出:抑菌条件下180 d时菲、蒽和芘的淋出率分别为8.74%、28.53%和13.56%,未抑菌条件下240 d时菲、蒽和芘的淋出率分别为0.95%、1.47%和0.37%。抑菌和未抑菌条件下3种PAHs均易吸附于表层土壤中:淋滤240 d时,约75%的菲分布在进水端0~2 cm;超过90%的蒽分布在进水端10 cm以内;85%的芘分布在4 cm以内;微生物通过阻滞作用和降解作用影响PAHs的迁移,菲、蒽和芘在土壤中都能被土著微生物降解;60 d以前土柱中PAHs降解以好氧降解为主,60 d以后,PAHs的生物降解转为厌氧降解。     

大气气溶胶中多环芳烃的紫外光降解研究

以大容量空气总悬浮微粒采样器采集了大气气溶胶样品,以石英滤膜为载体,研究了气溶胶中的多环芳烃（ＰＡＨｓ）在紫外光照条件下的光降解规律,气溶胶中的多环芳烃在紫外光照下发生迅速的降解,其光降解反应为一级反应,光降解速率常数与它们的极谱氧化半波电位及化合物结构有关而与降解温度关系不明显。     

Study of solvents for butadiene extraction by gas chromatography

Six solvents have been studied by GLC for separation of 1,3-butadiene from C₄-olefins having close boiling points. Infinite dilution activity coefficients and partition coefficients of five olefins have been determined in these solvents by conventional GLC-technique at 30 °C. Relative volatilities of olefins in solvents have been calculated and on this basis the solvents have been compared.     

豆油中脂肪酸酯的气相色谱测定方法研究

通过豆油甲酯化预处理,采用GC的方法对豆油中脂肪酸的含量进行检测。结果表明,采用该方法所得各峰之间的分离度>2,且该方法重现性好,具有快速、简便、准确的特点,由较强的实用性。     

PAHs in Sediments Contaminated by the Haven Oil Spill. (Genoese Bay)

Sediment samples were collected 40 months after the wreckage of the HAVEN off shore Arenzano, facing the Genoese coast, at 300 to 500 m depth, (wreckage zone) and analysed by UV fluorescence spectroscopy and CG/MS. PAHs as alkylated naphtalene, fluorene, phenanthrene, dibenzothiophene series have been studied. Analytical results reveal – 1° – a great alteration of alkylated homologues compared to parent compounds - 2° - the appearance of anthracene (absent in the original crude oil) in samples – 3° – a relative increase of high molecular weight PAHs (4–5 rings and more) as benzo(ghi)perylene and indeno(cd)pyrene. These changes result from the partial burning of the contaminant oil. A beginning of biodegradation is observed for alkylated phenanthrenes.     

气相色谱法测定水产品中稻瘟灵残留量

本文建立了一种测定水产品中稻瘟灵残留量的气相色谱法.样品经正己烷和丙酮(2+1,v/v)提取,提取液浓缩后,经中性氧化铝固相萃取柱与氟罗里硅土固相萃取柱净化,用配有电子捕获检测器的气相色谱仪测定,外标法定量.稻瘟灵线性范围为0.0025～0.25μg·mL-1,其相关系数和回归方程分别为r=0.99960,y=57194.44 x-71.82.样品平均加标回收率在84.2%～108.7%之间,相对标准偏差为3.94%～6.20%.方法的最低检出限0.005mg·kg-1.     

海洛因的气质联用分析

采用气质联用 (GC/MS)方法 ,对海洛因样品进行了检测分析 ,结果检出了海洛因、单乙酰吗啡、乙酰可待因、茶碱、咖啡因及巴比妥等成分 ,其中海洛因工作曲线的线性方程为A =2 4 4 86 .5×C +45 15 7.2 ,相关系数r=0 9987,海洛因含量为 7 5 3%。     

气相色谱法测定黄瓜中啶虫脒农药残留

采用乙腈提取黄瓜中的啶虫脒农药残留,用氟罗里硅土进行柱净化,气相色谱法(μECD检测器)进行测定,回收率在94.12%～110.05%之间,变异系数在6.39%～10.96%之间,最低检出限为0.006mg/kg.     

Study of some sulphur-group solvents for aromatics extraction by gas chromatography

Nineteen organosulphur solvents have been studied by gas chromatography as potential solvents for the extraction of aromatics. The activity coefficients of nine typical hydrocarbon solutes have been determined in these solvents at three temperatures. From the activity coefficient data, the selectivities of all the solvents have been calculated for benzene with respect to each of the other hydrocarbons in order to screen them for extraction studies. Solvent losses in the g.c. column were also studied.